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      5-氟尿嘧啶對(duì)老年鼻咽癌患者血漿EB病毒DNA水平的影響及臨床療效

      2015-01-25 10:26:56蔣成義,李多杰,汪洪濤
      中國老年學(xué)雜志 2015年14期
      關(guān)鍵詞:鼻咽癌血漿化療

      5-氟尿嘧啶對(duì)老年鼻咽癌患者血漿EB病毒DNA水平的影響及臨床療效

      蔣成義李多杰1汪洪濤2江濤許亞佳

      (蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科,安徽蚌埠233004)

      摘要〔〕目的探討5-氟尿嘧啶(5-FU)對(duì)老年鼻咽癌患者血漿EB病毒DNA水平影響及對(duì)老年鼻咽癌患者的臨床療效。方法收集90例Ⅲ期和Ⅳ期鼻咽癌患者,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各45例。兩組均給予放射治療,實(shí)驗(yàn)組輔助給予5-FU治療,熒光定量PCR反應(yīng)監(jiān)測(cè)患者治療前后EB病毒DNA的變化,臨床檢查和MRI判斷患者治療后的臨床療效,進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組臨床有效率高(P=0.011)。對(duì)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組有效率高(P=0.000)。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組治療后EBV DNA均較治療前顯著降低,實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組降低更明顯(P<0.05)。結(jié)論5-FU能明顯降低老年鼻咽癌患者血漿EBV DNA水平,提高患者的臨床療效。

      關(guān)鍵詞〔〕鼻咽癌;5-氟尿嘧啶;EB病毒DNA

      中圖分類號(hào)〔〕R73〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

      1蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腫瘤放療科

      2蚌埠醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室

      第一作者:蔣成義(1975-),男,碩士,副教授,副主任醫(yī)師,主要從事頭頸部腫瘤基礎(chǔ)及臨床研究。

      EB病毒(EBV)與鼻咽癌關(guān)系非常密切〔1〕,其中血漿EBV DNA定量測(cè)定是近年發(fā)展起來的EBV血清學(xué)標(biāo)志物檢測(cè)技術(shù)。研究證實(shí)不同時(shí)期的血漿EBV DNA拷貝數(shù)在鼻咽癌早期診斷臨床分期、療效監(jiān)測(cè)、預(yù)后判斷等方面有重要的臨床意義〔2〕。目前治療鼻咽癌的主要手段仍是放射治療,但治療效果很差。鼻咽癌對(duì)化療相對(duì)敏感,局部中、晚期的治療應(yīng)以綜合治療為主,治療可以顯著提高療效〔3〕。5-氟脲嘧啶(5-FU)是鼻咽癌化療中最常用的方案。本文旨在進(jìn)一步觀察老年鼻咽癌患者在使用化療藥物5-FU期間,血漿EBV DNA水平的動(dòng)態(tài)變化及其臨床療效。

      1資料與方法

      1.1臨床資料選取2011年4月至2013年5月我院耳鼻喉科通過病理檢測(cè)確診為鼻咽低分化鱗癌及未分化癌患者90例。年齡60~77〔平均(65.3±10.3)〕歲,其中男62例,女28例,按92分期〔3〕,Ⅲ期47例,Ⅳ期43例。隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各45例。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均有40例患者有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

      1.2治療方法所有的患者均接受同期放療,放射治療按照臨床檢查和CT或磁共振成像(MRI)示腫瘤范圍設(shè)野,鼻咽部劑量為70~74 Gy,頸部治療劑量60~64 Gy,預(yù)防劑量50 Gy。其中實(shí)驗(yàn)組患者同時(shí)接受化療藥物5-FU治療,500 mg/ml,靜脈滴注,2次/w,連續(xù)6 w?;颊呋熐俺R?guī)預(yù)防應(yīng)用5-羥色胺(5-HT3)受體拮抗劑。出現(xiàn)外周血白細(xì)胞和血小板減少者,給予粒細(xì)胞集落刺激因子和白細(xì)胞介素11治療。

      1.3血漿標(biāo)本采集分別抽取治療前(初診)、治療后(2~6 w)清晨空腹肘靜脈血5 ml,放入乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝管中,16 000 r/min離心5 min,吸取管中上層血漿并轉(zhuǎn)移至另一抗凝管,-20℃保存,以便進(jìn)行下一步的處理。

      1.4血漿DNA提取與熒光定量PCR反應(yīng)凍存的血漿置于4℃解凍,每例標(biāo)本取50 μl血漿,用QIAamp血液DNA提取試劑盒(德國Qiagen公司)抽提DNA。按試劑盒說明書進(jìn)行血液DNA的提取。血漿EBV DNA水平通過熒光定量PCR反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定。用成都東方銳進(jìn)科技有限公司ABI-7300實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)過程按廠家說明的檢測(cè)步驟、結(jié)果判斷以及質(zhì)量控制方法進(jìn)行。

      1.5療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)患者于第6周化療后第7天體檢和行MRI檢查。按實(shí)體瘤治療后評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)對(duì)兩組患者的療效進(jìn)行評(píng)價(jià),分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和疾病進(jìn)展(PD),有效率為CR+PR。

      1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS13.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)。

      2結(jié)果

      2.1兩組鼻咽癌患者臨床療效比較兩組患者完成6 w治療后,實(shí)驗(yàn)組有效率(84.4%)顯著高于對(duì)照組(60.0%)(P<0.05),其中CR 5 vs 3例,PR 33 vs 24例,SD 7 vs 13例,PD 0 vs 5例。

      2.2兩組頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶有效率比較實(shí)驗(yàn)組頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶有效率(95.0%)顯著高于對(duì)照組(62.5%)(P<0.05),其中CR 14 vs 5例,PR 24 vs 20例,SD 2 vs 15例。

      2.3兩組血漿EBV DNA水平比較兩組患者均完成6 w治療,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組治療后EBV DNA含量〔(31.23±17.34)×103拷貝/ml,(100.24±34.67)×103拷貝/ml〕均較治療前〔(162.47±50.23)×103拷貝/ml,(167.88±52.34)×103拷貝/ml〕下降(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組下降更明顯(P<0.05)。

      3討論

      鼻咽癌是頭頸部腫瘤中一種較特殊的腫瘤,有其很顯著的流行病學(xué)、病理學(xué)及治療方面的特點(diǎn),是一種對(duì)放、化療均較敏感的腫瘤。目前鼻咽癌的傳統(tǒng)治療方案仍是以放射治療為主。雖然近年來由于技術(shù)和設(shè)備有很大的提高和改進(jìn),但是晚期鼻咽癌單純放射治療5年生存率僅40%左右。因此一種新的治療方案被很多專家提出并逐漸用于臨床,即同期放療輔助化療的方式治療晚期鼻咽癌。5-FU是嘧啶類抗代謝藥物,臨床作為腫瘤的化療藥物已有30多年的歷史,目前是大多數(shù)腫瘤治療的常用藥物之一,并為頭頸部腫瘤治療的首選藥〔4〕。

      鼻咽癌的發(fā)生與EBV密切相關(guān)。在鼻咽癌的發(fā)展過程中,EBV感染通過表觀遺傳變化和多種體細(xì)胞遺傳共同地破壞鼻黏部細(xì)胞功能,引起鼻咽癌的發(fā)生以及進(jìn)一步惡化〔5〕。腫瘤標(biāo)志物是指腫瘤細(xì)胞代謝過程中分泌到血漿或其他體液存在的一些生物化學(xué)物質(zhì)。近年來,很多研究者通過提取腫瘤(如鼻咽癌、肝癌)患者和正常健康對(duì)照者血漿、血清DNA,發(fā)現(xiàn)腫瘤患者血漿中存在一種不同于正常對(duì)照者DNA,稱為腫瘤性DNA,這可能是腫瘤細(xì)胞死亡時(shí)分泌到血漿中的生物化學(xué)物質(zhì)〔6〕。Lo等〔7〕認(rèn)為EBV DNA平均拷貝數(shù)可能與鼻咽癌患者病情有一定相關(guān)性。Wang等〔8〕通過研究34例轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)的晚期鼻咽癌患者化療后第1個(gè)月的血漿EBV DNA清除率及含量,發(fā)現(xiàn)均能較好地預(yù)測(cè)療效。朱超綱等〔2〕研究發(fā)現(xiàn)鼻咽癌TNM分期越晚,患者血漿中EBV DNA拷貝數(shù)越高,基本反映了臨床分期。

      本研究表明對(duì)于臨床分期3期和4期鼻咽癌患者,在放療的基礎(chǔ)上,輔助化療藥物5-FU能明顯降低患者血漿EBV含量。從而改善患者的臨床癥狀,提高患者5年的生存率。另外,在放療的基礎(chǔ)上加用化療藥物5-FU可以明顯改善患者的臨床癥狀,使部分患者病情達(dá)到部分緩減、完全緩減、甚至病情消失。由于鼻咽癌的組織學(xué)類型具有區(qū)別于其他惡性腫瘤的獨(dú)特生物學(xué)特性:局部侵蝕力強(qiáng),浸潤性擴(kuò)展,極易侵犯鄰近組織器官,區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高,造成腫瘤靶體積大而不規(guī)則;雖然對(duì)射線有較高的敏感性,但控制腫瘤要求的劑量高,且易復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。輔助化療藥物既可以降低患者血漿中EBV含量,并且改善患者臨床療效,可以彌補(bǔ)單純放療治療的不足。

      4參考文獻(xiàn)

      1Yip TT,Ngan RK,F(xiàn)ong AH,etal.Application of circulating plasma/serum EBV DNA in the clinical management of nasopharyngeal carcinoma〔J〕.Oral Oncol,2014;50(6):527-38.

      2朱超綱,趙淑芬,陳新林,等.EB病毒DNA定量測(cè)定與鼻咽癌“中國2008TNM分期”的關(guān)系〔J〕.中國腫瘤,2011;20(10):772-4.

      3潘建基.鼻咽癌'92分期修訂工作報(bào)告〔J〕.中華放射腫瘤學(xué)雜志,2009;18(1):2-6.

      4廖清平,鐘陸行.鼻咽癌治療的研究進(jìn)展〔J〕.江西醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009;49(3):129-31.

      5武要洪,李曉江,費(fèi)繼敏,等.紫杉醇聯(lián)合順鉑、5-氟尿嘧啶(TPF方案)治療中、晚期鼻咽癌療效觀察〔J〕.內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2011;30(3):28-9.

      6馮海燕,莫穎禧,周曉瑩,等.鼻咽癌患者血漿EB病毒DNA 水平與腫瘤的分期關(guān)系〔J〕.臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2008;22(6):277-8.

      7Lo YM,Chan LY,Lo KW,etal.Quantitative analysis of cell-free Epstein-Barr virus DNA in plasma of patients with nasopharyngeal carcinoma〔J〕.Cancer Res,1999;59(6):1188-91.

      8Wang WY,Twu CW,Lin WY,etal.Plasma Epstein-Barr virus DNA screening followed by 18F-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography in detecting post treatment failures of nasopharyngeal carcinoma〔J〕.Cancer,2011;177(19):4452-9.

      〔2014-10-06修回〕

      (編輯袁左鳴/滕欣航)

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