楊 鈞
4例早期蕈樣肉芽腫臨床及組織病理分析
楊 鈞
蕈樣肉芽腫(MF)是皮膚T細(xì)胞淋巴瘤中最常見的一種,約占皮膚淋巴瘤的50%,1由于其早期的臨床表現(xiàn)無特異性,常難以得到及時的診治。筆者對我院2007年1月至2013年12月診治的4例MF進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 MF患者4例,其中男3例,女1例,發(fā)病年齡22~63歲,平均46.75歲。病程1年2個月至10年。
1.2 臨床表現(xiàn) 例1,男,47歲。軀干、四肢散在指甲至棗大色素減退斑10年,曾被誤診為“玫瑰糠疹、花斑癬、白癜風(fēng)”,臨床分期為IB期(按1975年美國MF研究協(xié)作小組的T細(xì)胞淋巴瘤TNM分期法)。例2,女,22歲。前胸、腹肋部散在數(shù)塊淡褐色斑片3年,表面較干燥,浸潤不明顯,曾被誤診為“神經(jīng)性皮炎、副銀屑病”,臨床分期為I A期。例3,男,55歲。面部、軀干散在丘疹、浸潤性紅斑1年2個月,曾被誤診為濕疹,臨床分期為IA期。例4,男,63歲。全身灰褐色色沉,四肢伸側(cè)見多角形鱗狀斑片5年,曾被誤診為魚鱗病,臨床分期為IB期。4例患者均伴不同程度的瘙癢。
1.3 輔助檢查 4例患者血、尿常規(guī),肝、腎功能均無異常。肝膽胰脾腎B超、心電圖、胸片無異常,全身淋巴結(jié)未觸及腫大。
1.4 病理和免疫組化 4例患者經(jīng)病理活檢確診,2例真皮淺層淋巴細(xì)胞浸潤,呈帶狀分布,可見親表皮現(xiàn)象,其中1例表皮內(nèi)見Pautrier小膿腫。1例患者細(xì)胞核大深染,外形不規(guī)則?;颊呔醋隽馨徒Y(jié)活檢。4例患者中1例CD2,CD3,CD4,CD7,CD8陽性,CD20,CD79a陰性,CD30個別細(xì)胞散在陽性,Ki-67約50%陽性。1例患者CD3,CD4,CD45RO陽性,CD8灶性陽性,CD20,CD79a陰性。1例患者CD45RO,CD3,CD8陽性,CD20,CD30陰性。1例患者CD45RO,CD68陽性,CD20,CD30,CD79a陰性。
4例患者根據(jù)瘙癢程度不同酌情口服抗組胺藥,外用新鮮氮芥每日1次(生理鹽水500 mL+氮芥10 mg)和UN-UVB光療(初始劑量為0.25 J/cm2,每次增加原照射劑量的10%,直至照射劑量達(dá)到2 J/cm2維持治療,每周3次,10次為1療程)。治療1~2個療程后3例患者皮疹消退大于70%,1例患者失訪。其中1例患者痊愈2年后復(fù)發(fā),糖皮質(zhì)激素外用配合光療有效?;颊咧委熯^程中未出現(xiàn)不良反應(yīng)。
MF好發(fā)于中老年人,曾有文獻(xiàn)報道平均確診年齡55~60歲,男∶女比例約為1.6~2.0∶1。2,3由于早期臨床表現(xiàn)缺乏特異性,往往得不到足夠認(rèn)識而造成誤診。本組患者確診前曾被誤診為玫瑰糠疹、花斑癬、神經(jīng)性皮炎、魚鱗病等多種疾病,充分說明了MF早期臨床表現(xiàn)的非典型性,所以對病情反復(fù)、皮疹成進(jìn)行性、各種常規(guī)治療效果不佳的患者應(yīng)予足夠的重視,及時作常規(guī)及免疫病理檢查,必要時可重復(fù)多次病理檢查。
MF主要組織學(xué)特征為界面改變、嗜表皮現(xiàn)象、出現(xiàn)異型淋巴細(xì)胞和Pautrier’s微膿腫。4本組患者2例有親表皮現(xiàn)象,1例表皮內(nèi)見Pautrier小膿腫。1例患者細(xì)胞核大深染,外形不規(guī)則,可見免疫組化CD3,CD45RO,CD8陽性,CD20,CD79a陰性,確定腫瘤細(xì)胞的來源為T淋巴細(xì)胞。
MF臨床進(jìn)展緩慢,病程可達(dá)20~30年以上。治療方案因臨床分期不同而有差異。MF對放射線敏感且對放射治療有效,但因其毒副作用較大,此方法僅用于晚期患者或播散期患者。有學(xué)者認(rèn)為UN-UVB治療MF早期皮損具有療效較好,不良反應(yīng)較少且簡便易行的優(yōu)點,5本組患者采用新鮮氮芥外用配合光療的方法均取得滿意療效,未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。
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5張思平,朱一元.蕈樣肉芽腫的發(fā)病機(jī)制及治療進(jìn)展.國際皮膚性病學(xué)雜志,2006,32(1):6-9.
(收稿:2014-01-24 修回:2014-02-18)
濟(jì)寧市皮膚病防治院,山東濟(jì)寧,272000