李洪彥武君穎
1.新民市人民醫(yī)院內分泌科,遼寧新民 110300;2.沈陽市中醫(yī)藥學校中醫(yī)教研室,遼寧新民 110300
2型糖尿病胰島素強化治療對胰島功能的作用探討
李洪彥1武君穎2
1.新民市人民醫(yī)院內分泌科,遼寧新民 110300;2.沈陽市中醫(yī)藥學校中醫(yī)教研室,遼寧新民 110300
目的分析2型糖尿病胰島素強化治療對胰島功能的作用。方法收集該院2013年10月—2014年10月期間經胰島素強化治療的2型糖尿病患者110例作為研究對象,其中有38例為初診患者,30例磺脲類藥物治療有效患者,另外42例為磺脲類藥物繼發(fā)失效者,回顧性分析患者的臨床資料,觀察患者治療前后的胰島β細胞功能指標AUCCP30、AUCCP120水平變化情況。結果研究結果顯示,該組患者經胰島素強化治療后,胰島β細胞功能指標AUCCP30、AUCCP120水平均出現(xiàn)了不同程度的上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論對2型糖尿病患者實施胰島素強化治療可顯著提高胰島素分泌量,并促進胰島β細胞功能改善,提高胰島素的敏感性。
2型糖尿??;胰島素;胰島功能;作用
2型糖尿病是臨床上的常見病癥,且該病已逐步成為世界性公共衛(wèi)生問題。根據(jù)相關臨床報道稱,糖尿病如果沒有得到有效的控制,持續(xù)性的高血糖會對β細胞產生直接損傷,從而使胰島素抵抗加重[1]。臨床表明,通過對患者實施胰島素強化治療能快速改善患者的血糖水平,并提高血糖對胰島β細胞功能及胰島素的敏感性[2]。該研究旨在分析2型糖尿病胰島素強化治療對胰島功能的作用,特收集該院2013年10月—2014年10月期間經胰島素強化治療的110例2型糖尿病患者進行了研究分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
收集該院經胰島素強化治療的110例2型糖尿病患者,所有患者均符合1999年世界衛(wèi)生組織頒布的糖尿病診斷標準[3],該組患者中有38例為初診患者,其中男24例,女14例,年齡47~69歲,平均年齡(58.46±10.22)歲,體質指數(shù)(BMI)(22.56±1.95) kg/m2,腰臀比(WHR)(0.87±0.24);有30例為磺脲類藥物治療有效患者,其中男17例,女13例,年齡48~70歲,平均年齡(58.95± 10.42)歲,體質指數(shù)(BMI)(22.66±2.10)kg/m2,腰臀比(WHR)(0.91± 0.25);另外42例為磺脲類藥物繼發(fā)失效者,其中男27例,女15例,年齡48~68歲,平均年齡(58.82±10.17)歲,體質指數(shù)(BMI) (22.71±1.84)kg/m2,腰臀比(WHR)(0.92±0.31)。3組患者年齡、性別、體質指數(shù)、腰臀比等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
表1 該組患者治療前后血糖、體質量數(shù)以及腰臀比對比情況±s)
表1 該組患者治療前后血糖、體質量數(shù)以及腰臀比對比情況±s)
組別例數(shù)空腹血糖(mmol/L)餐后2 h血糖(mmol/L)體質量數(shù)(kg/m2)WHR初診患者38磺脲類藥物治療有效30磺脲類藥物繼發(fā)失效42治療前治療后治療前治療后治療前治療后9.92±1.18 5.43±1.36 6.72±1.03 5.87±1.16 9.72±1.13 5.73±1.11 19.98±4.39 6.75±1.14 12.68±2.27 7.20±1.45 15.24±3.10 7.40±1.33 21.74±2.77 21.78±2.82 21.55±2.77 21.57±2.84 21.51±2.77 21.50±2.83 0.87±0.14 0.88±0.13 0.86±0.10 0.86±0.09 0.85±0.09 0.85±0.09
磺脲類藥物治療有效組及磺脲類藥物繼發(fā)性失效組均停用其它降糖藥物,該組110例患者均進行基礎-餐時量模式胰島素強化治療,即在每日三餐前皮下注射門冬胰島素注射液,同時1次/d皮下注射甘精胰島素注射液,其中,胰島素的劑量以患者的血糖變化情況合理調整,盡可能確保患者治療5 d內將血糖降至正常水平(空腹血糖控制在4.5~6.2 mmol/L,餐后2 h血糖控制在4.5~8.1 mmol/L),所有患者強化治療時間均為2周。同時,所有患者強化治療前后均進行胰島β細胞功能檢查。
1.3 效果判定標準
觀察患者治療前后的血糖水平以及胰島β細胞功能指標AUCCP30、AUCCP120水平變化情況。
1.4 統(tǒng)計方法
運用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件加以分析,使用均數(shù)±標準差(s)表示該驗的計量資料,并應用配對t檢驗。
研究結果顯示,該組患者經胰島素強化治療后,胰島β細胞功能指標AUCCP30、AUCCP120水平均出現(xiàn)了不同程度的上升,并差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1、表2。
表2 該組患者治療前后血糖、體質量數(shù)以及腰臀比對比情況[(pmol/L·min),s)]
表2 該組患者治療前后血糖、體質量數(shù)以及腰臀比對比情況[(pmol/L·min),s)]
組別例數(shù)AUCCP30AUCCP120初診患者38磺脲類藥物治療有效磺脲類藥物繼發(fā)失效30 42治療前治療后治療前治療后治療前治療后22 079±152 29 769±139 22 068±154 26 799±142 20 884±164 24 829±163 144 456±865 197 715±789 144 417±857 186 665±774 143 457±923 170 612±687
臨床表明,在2型糖尿病的發(fā)生及發(fā)展過程中,胰島β細胞功能異常及胰島素抵抗屬于基本環(huán)節(jié)。根據(jù)國外相關研究稱,2型糖尿病患者在病情確診的時候,患者的胰島β細胞功能減退超過50%,患者存在明顯的胰島素分泌不足,如果病情沒有得到及時有效的控制,胰島β細胞功能將不斷的減退[4]。同時,持續(xù)的高血糖狀態(tài)會對β細胞功能產生直接損失,并進一步致使胰島β細胞對血糖升高的胰島素分泌反應減弱,從而引起胰島素介導的葡萄糖運轉降低,最終使病情加重,以此形成了惡性循環(huán)。
我國著名醫(yī)學研究者莫煥嬌[5]等表明,初診的2型糖尿病患者通過2周的胰島素強化治療能顯著改善第一時相胰島素分泌,并促進第二時相胰島素分泌及最大分泌改善。通過該研究發(fā)現(xiàn),不同時期的2型糖尿病患者經2周的胰島素強化治療后均出現(xiàn)了不同程度的胰島β細胞功能改善,且改善最顯著的為初診患者,改善效果最差的為磺脲類藥物繼發(fā)性失效組。分析其原因,主要是由于初診患者病程短,因此基礎β細胞受到的損傷相對較少,細胞功能缺陷輕[6]。
目前隨著生活環(huán)境及生活方式的轉變,磺脲類藥物繼發(fā)失效(SFS)患者不斷增多,這一問題也成為了2型糖尿病治療難度大的重要因素。國外著名醫(yī)學研究者Grcop等表明,導致磺脲類藥物繼發(fā)失效的原因主要是胰島素敏感性下降。通過該數(shù)據(jù)表1可以看出,經2周的治療后,胰島素強化治療后磺脲類藥物繼發(fā)失效組血糖出現(xiàn)了顯著的降低,數(shù)據(jù)表2顯示,患者的AUCCP30、AUCCP120水平明顯升高。
余韓波[7]表明,長效胰島素提供24 h基礎輸出量及餐前給予追加釋放量,這一模式與生理性胰島素分泌模式具有一定的相似性,因此提高了糖尿病患者的血糖控制效果,并能夠解除高血糖對β細胞的毒性作用。同時,這種方式還能夠促進機體內胰島β細胞修復,從而使機體的胰島素分泌功能和胰島素的敏感性得到顯著改善。
該研究主要對該院2013年10月—2014年10月期間經胰島素強化治療的110例2型糖尿病患者進行了研究分析,通過該研究結果可以看出,對2型糖尿病患者實施胰島素強化治療可顯著提高胰島素分泌量,并促進胰島β細胞功能改善,提高胰島素的敏感性。
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R587.1
A
1672-4062(2015)02(b)-0019-02
2014-11-09)
李洪彥(1963.2-),男,遼寧新民人,副主任醫(yī)師,本科,研究方向:內分泌。
武君穎(1966.11-),女,高級講師,本科,研究方向:內分泌、循環(huán)中西醫(yī)結合防治。