張瑀珊,李影丹,陳 暉
(吉林大學(xué)白求恩醫(yī)科大學(xué)制藥廠,長春 130000)
中藥生產(chǎn)技術(shù)及工藝工程化
張瑀珊,李影丹,陳 暉
(吉林大學(xué)白求恩醫(yī)科大學(xué)制藥廠,長春 130000)
中藥治根,一直都為人們所認同,中藥也逐漸走向世界,治愈越來越多人的頑疾。中國是中藥的起源國,有著豐富的藥材資源,但是中藥生產(chǎn)技術(shù)落后于外國,因此,我國需要不斷為海外國家提供藥材來換取處理好的藥材精華,為了改變這種情況,需要不斷探索中藥的生產(chǎn)技術(shù)。本文簡要介紹全球中藥生產(chǎn)的技術(shù)現(xiàn)狀,分析中藥工藝工程化存在的問題,為此提出相關(guān)建議,促進中藥企業(yè)發(fā)展。
中藥;生產(chǎn);技術(shù);工藝;工程化
中藥被世界各國人民接受,中醫(yī)診所開遍全球,據(jù)統(tǒng)計,英國和加拿大均開設(shè)3 000多家中醫(yī)診所,澳大利亞開設(shè)4 000家中醫(yī)診所等,這些數(shù)據(jù)無不顯示著中醫(yī)文化已經(jīng)傳遍全球。在全球醫(yī)藥市場上,天然醫(yī)藥資源占全部藥物的30%左右,而且全球有近40億人口使用中藥醫(yī)治疾病,效果相當(dāng)不錯。中醫(yī)藥發(fā)展空間還很巨大,中醫(yī)藥生產(chǎn)技術(shù)不斷完善,逐步走向現(xiàn)代化。在繼承和發(fā)揚我國中藥文化的基礎(chǔ)上,結(jié)合現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)與方法,借鑒國外醫(yī)藥標準,通過對中藥生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)裝備進行開發(fā),研究出新型的現(xiàn)代化藥劑,使中藥產(chǎn)品能進入國際醫(yī)藥市場。
目前,中藥生產(chǎn)技術(shù)純熟的國家是日本和韓國,日本由于國家土地面積小,中藥資源也少,故其中藥資源大部分是從我國引進的,其生產(chǎn)的藥品生產(chǎn)車間都達到GMP標準,且藥品多數(shù)以顆粒的形式售出,所以他們藥品的種類沒有我國的多。日本中藥生產(chǎn)車間已經(jīng)做到了全機械化、自動化等先進生產(chǎn)系統(tǒng),還有先進的生產(chǎn)工藝,制作出質(zhì)量合格的藥品,但是這一種生產(chǎn)方式不能用于我們大復(fù)方藥的生產(chǎn)。韓國在草藥成藥和湯劑的生產(chǎn)中正在推行GMP,生產(chǎn)技術(shù)也在我國之上,由于韓國80%的藥材都進口于中國,因此其成本要比中國的高,售價也高。不僅韓國和日本是這樣情況,法國、德國等國也如此,并且外國中藥方面申請的專利要高于我國,占我國醫(yī)藥領(lǐng)域高新技術(shù)的80%以上。
據(jù)統(tǒng)計,我國現(xiàn)有中藥資源12 807種,其中藥用植物11 146種,藥用動物1 581種,藥用礦物80種,中藥材種植面積近4 000km2,產(chǎn)量超過35萬t。新中國建立以來,我國的中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展速度再一次提高,由小店鋪改變成大企業(yè),由不完善制造系統(tǒng)變成自動化制藥。雖然我國是中藥的起源國,但是我國制藥工藝落后、設(shè)備陳舊,制造的中藥質(zhì)量低,多數(shù)中藥成品不符合國際標準,與世界先進的中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)水平相比有相當(dāng)?shù)牟罹唷?我國雖然是中藥的發(fā)源國,但是在生產(chǎn)技術(shù)上還存在諸多不足。
目前,我國中藥制藥還處于從經(jīng)驗開發(fā)到工程化生產(chǎn)的逐步過渡階段,在工藝研究方法和生產(chǎn)技術(shù)上與先進國家存在著一定的差距。中藥材原料生產(chǎn)發(fā)展與質(zhì)量標準化,是我國中藥現(xiàn)代化過程中面臨的最大問題。中國傳統(tǒng)生產(chǎn)中藥的工藝是師傅帶徒弟的方式傳授技藝,而且生產(chǎn)設(shè)備也是根據(jù)傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝發(fā)明出來的,缺少規(guī)范標準。所以,我國目前對新型中藥生產(chǎn)設(shè)備利用率小,無法有效提高中藥經(jīng)濟效益。工藝研究項目不少,轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力用于開發(fā)成功的藥品又十分有限,這些都嚴重制約著工藝工程化的進程。
從中藥企業(yè)的經(jīng)營方式、管理水平及產(chǎn)品結(jié)構(gòu)上看,我國中藥生產(chǎn)效益還比較低,給企業(yè)帶來利益小,人們消費高等。我國國產(chǎn)中藥缺少與國際接軌的質(zhì)量標準,尤其是在中藥重金屬含量和農(nóng)藥殘留量方面還沒有明確的指標,阻礙我國的中藥行業(yè)進入世界貿(mào)易組織市場。我國中藥生產(chǎn)管理不符合GMP標準。我國中藥企業(yè)的規(guī)模大部分還很小,能達到GMP標準的企業(yè)不足一成,生產(chǎn)水平落后,遠低于國外的水平。而且,中藥飲片加工由于生產(chǎn)廠家規(guī)模小,生產(chǎn)條件簡陋,技術(shù)工藝落后,炮制規(guī)范不統(tǒng)一,致使藥材的有效成分流失,飲片質(zhì)量不穩(wěn)定。不過我國政府對中藥發(fā)展很關(guān)注,并給予了很大的幫助,這是很令人欣慰的事實。
從中藥原料本身特點來看,由于原料生長環(huán)境、生長時間和采集方式不同,使得原料物理性質(zhì)和化學(xué)成分含量不同。中國傳統(tǒng)中藥處方種類繁多,形式復(fù)雜,加工方式因地域不同而不同,缺少統(tǒng)一的標準。而且,傳統(tǒng)的生產(chǎn)方式多為小作坊生產(chǎn),對設(shè)備的資金投入量少,因而沒有完善的生產(chǎn)設(shè)備提供給中藥生產(chǎn),使中藥生產(chǎn)難以實現(xiàn)工藝工程化。
中藥制劑生產(chǎn)技術(shù)及工藝工程化在中藥生產(chǎn)向現(xiàn)代大工業(yè)化邁進的過程中,應(yīng)用各種學(xué)科資源,充分掌握藥理學(xué)知識,使用高新科技規(guī)范中藥生產(chǎn)過程,提高中藥的質(zhì)量。但仍然還有不足,需要廣大學(xué)者們探索研究。
近些年,國家高度重視中藥的生產(chǎn)與使用情況,但是,由于生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)工藝的問題,使得我國中藥生產(chǎn)能力遠低于其他國家,尤其是日本和韓國。在生產(chǎn)設(shè)備上,國家要增加資金投入,增加典型中藥裝備、典型零件、部件、執(zhí)行元件和在線檢測裝置的持有率,這些雖然所需資金大,但是可以在很大程度上提高整個中藥制藥工業(yè)技術(shù)工程化的水平。
國家及行業(yè)主管部門應(yīng)制定 “中藥生產(chǎn)技術(shù)及工藝工程化標準”,規(guī)定企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)及工藝工程化的內(nèi)涵標準,標準可分為初級標準和合格標準。并提出技術(shù)關(guān)鍵等,提高中藥制品的質(zhì)量,為人們送去福音。當(dāng)下雖然我國已在使用先進的生產(chǎn)工藝,但是還不夠完善,所以,研究生產(chǎn)工藝、完善生產(chǎn)設(shè)備是亟待解決的問題,例如超臨界二氧化碳萃取技術(shù)、超微粉碎技術(shù)和新吸附技術(shù)等。
我國是中藥生產(chǎn)大國,但生產(chǎn)技術(shù)不完善,生產(chǎn)出的中藥制劑質(zhì)量沒有國外的高,有較多的中藥資源被浪費,是一件很惋惜的事。通過數(shù)據(jù)顯示,中藥在未來發(fā)展的空間巨大,為人們提供的價值也很大。學(xué)者和企業(yè)人員需要不斷研究生產(chǎn)工藝和設(shè)備,提高國家收益,提高人們的健康水平。
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10.3969/j.issn.1673-0194.2015.15.079
F273.1
A
1673-0194(2015)15-0142-02
2015-05-25