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      齊拉西酮聯(lián)合丙戊酸鈉對(duì)單用丙戊酸鈉療效欠佳的雙相障礙躁狂患者的治療效果觀察

      2014-12-31 09:44:19聞榮海劉史
      中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年34期
      關(guān)鍵詞:齊拉西酮丙戊酸鈉聯(lián)合治療

      聞榮海+劉史

      [摘要] 目的 探討齊拉西酮或奧氮平聯(lián)合丙戊酸鈉對(duì)單用丙戊酸鈉療效欠佳的雙相障礙躁狂/混合發(fā)作患者的治療效果和安全性。 方法 將64例經(jīng)丙戊酸鈉單藥治療療效欠佳的雙相障礙Ⅰ型躁狂/混合患者隨機(jī)分為對(duì)照組(n=32)和研究組(n=32),對(duì)照組添加奧氮平,研究組添加齊拉西酮,治療6周,分別用楊氏躁狂量表(YMRS)、臨床整體印象疾病嚴(yán)重程度量表-雙相障礙版(CGI-BP)、蒙哥馬利抑郁量表(MADRS)、陽(yáng)性和陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)價(jià)療效,用副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)價(jià)不良反應(yīng)。 結(jié)果 治療6周后,兩組的YMRS、CGI-BP、MADRS和PANSS評(píng)分均有顯著改變,第1、3、6周末,對(duì)照組YMRS的平均減分率分別為26.7%,45.8%、60.5%,研究組分別為27.0%、42.4%、57.6%,兩組YMRS評(píng)分的變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);基線后,兩組的YMRS、CGI-BP、MADRS、PANSS評(píng)分的變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究組緩解率和有效率分別為68.8%和21.9%,對(duì)照組分別為71.8%和21.9%,兩組療效比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。對(duì)照組有明顯的食欲和體重增加(43.8%,+4.34 kg,P<0.01),研究組卻沒(méi)有變化。 結(jié)論 齊拉西酮可提高丙戊酸鈉對(duì)雙相障礙Ⅰ型躁狂/混合發(fā)作的療效,對(duì)肥胖患者特別適用,治療成功的關(guān)鍵是掌握齊拉西酮的應(yīng)用策略。

      [關(guān)鍵詞] 齊拉西酮;丙戊酸鈉;療效欠佳;聯(lián)合治療;雙相障礙躁狂/混合發(fā)作

      [中圖分類(lèi)號(hào)] R971+.4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)12(a)-0083-04

      雙相障礙躁狂/混合發(fā)作一般采用單用心境穩(wěn)定劑或非經(jīng)典抗精神病藥(AAP)治療即可,病情較重或療效不好常需要聯(lián)用AAP[1],早年阿立哌唑聯(lián)合丙戊酸或鋰鹽治療對(duì)單用丙戊酸或鋰鹽療效不佳的雙相障礙躁狂/混合發(fā)作患者的研究取得了正性結(jié)果[2]。近幾年的研究表明,雙相障礙患者中代謝紊亂的發(fā)病率都較高,其中的主要原因是由于抗精神病藥的應(yīng)用[3],阿立哌唑和齊拉西酮對(duì)代謝和體重的影響都較小,與心境穩(wěn)定劑聯(lián)合治療雙相障礙可提高療效,不引起代謝和體重的改變[4-5],但齊拉西酮聯(lián)合心境穩(wěn)定劑治療躁狂發(fā)作的研究結(jié)果卻不一致[6-7]。本試驗(yàn)通過(guò)齊拉西酮或奧氮平聯(lián)合心境穩(wěn)定劑對(duì)躁狂/混合發(fā)作的治療結(jié)果比較,進(jìn)一步探討相關(guān)方面的問(wèn)題。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      收集2012年6月~2013年4月在本院住院的Ⅰ型雙相障礙障礙患者,入組標(biāo)準(zhǔn):①符合《精神疾病診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(cè)》第四版(DSM-Ⅳ)Ⅰ型雙相障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn),屬于躁狂/混合型發(fā)作(伴有或不伴有精神癥狀),至少有一次躁狂/混合發(fā)作病史并使用過(guò)心境穩(wěn)定劑或抗精神病藥治療;②單用丙戊酸鈉已2周且達(dá)靶濃度(50~125 mg/L)但療效不佳,楊氏躁狂評(píng)價(jià)量表(YMRS)總評(píng)分≥16分,減分率≤25%[2];③年齡18~60歲;④未合并抗精神病藥;⑤獲得患者或家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重軀體性疾??;②妊娠和哺乳;③酒和藥物依賴;④有躁狂發(fā)作藥物治療無(wú)效的病史;⑤快速循環(huán)型。經(jīng)篩選,將符合條件的64例研究對(duì)象隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組各32例,對(duì)照組男18例,女14例,平均年齡(36.7±6.5)歲,躁狂發(fā)作型22例,混合發(fā)作型10例,有精神癥狀表現(xiàn)10例;丙戊酸鈉濃度為(73.0±21.2) mg/L,劑量為(1156.0±307.9) mg。研究組男22例,女10例,平均年齡(37.2±7.1)歲,躁狂發(fā)作型19例,混合發(fā)作型13例,有精神癥狀表現(xiàn)8例;丙戊酸鈉濃度為(72.3±22.8) mg/L,劑量為(1112.0±320.2) mg。兩組患者的性別、年齡、丙戊酸鈉濃度及劑量等資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      對(duì)照組加服奧氮平(商品名:歐蘭寧,規(guī)格5 mg,江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司)10~15 mg/d,1次/d,劑量從10 mg/d開(kāi)始。研究組加服齊拉西酮(商品名:思貝格,規(guī)格20 mg,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司)120~160 mg/d,與食物同服,2次/d,第1天劑量為80 mg/d,第3天添加至120~160 mg/d,根據(jù)病情和耐受性可調(diào)整丙戊酸鈉劑量。

      1.3 療效和安全性評(píng)價(jià)

      治療前和治療第1、3、6周末用YMRS評(píng)價(jià)主要療效,其中YMRS總分≤12分為緩解,YMRS減分率≥50%為有效,≥25%為起效,<25%為無(wú)效[2]。量表評(píng)分由3名經(jīng)過(guò)培訓(xùn)合格的主治醫(yī)師完成(kappa>0.8),同時(shí)進(jìn)行血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能檢查和心電圖檢查。治療前后用臨床整體印象疾病嚴(yán)重程度量表-雙相障礙版(CGI-BP)、蒙哥馬利抑郁量表(MADRS)、陽(yáng)性和陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)價(jià)次要療效,用副反應(yīng)系統(tǒng)量表(TESS)評(píng)定治療期間發(fā)生的不良反應(yīng)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)或配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),用末次數(shù)據(jù)結(jié)轉(zhuǎn)法補(bǔ)充缺失數(shù)據(jù),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 治療后兩組丙戊酸鈉濃度及劑量的比較

      對(duì)照組和研究組各有1例因不良反應(yīng)退出研究,治療結(jié)束時(shí),對(duì)照組丙戊酸鈉的濃度為(69.2±23.4) mg/L、劑量為(1052.0±313.2) mg,研究組丙戊酸鈉的濃度為(68.4±21.4) mg/L、劑量為(1080.0±301.6) mg,兩組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      2.2 兩組各量表評(píng)分變化的比較endprint

      治療6周后,兩組的YMRS、CGI-BP、MADRS和PANSS評(píng)分均有顯著改變,第1、3、6周末,對(duì)照組YMRS的平均減分率分別為26.7%,45.8%、60.5%,研究組分別為27.0%、42.4%、57.6%,兩組YMRS評(píng)分的變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),可見(jiàn)兩組均可于1周末起效。組間比較:基線后,兩組的YMRS、CGI-BP、MADRS、PANSS評(píng)分的變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

      2.3 兩組主要療效的比較

      6周末,對(duì)照組緩解率為71.8%(23/32),有效率為21.9%(7/32),無(wú)效率為6.3%(2/32);研究組緩解率為68.8%(22/32),有效率為21.9%(7/32),無(wú)效率為9.4%(3/32);兩組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      2.4 不良反應(yīng)及耐受性

      研究期間,兩組的血常規(guī)、尿常規(guī)和肝腎功能檢查無(wú)顯著改變,對(duì)照組出現(xiàn)T波改變1例、心動(dòng)過(guò)速1例,研究組出現(xiàn)T波改變2例、心動(dòng)過(guò)速2例。對(duì)照組發(fā)生的主要不良反應(yīng)為嗜睡10例、頭痛5例、錐體外系反應(yīng)2例、口干8例、便秘4例、食欲及超過(guò)7%的體重增加14例,不良反應(yīng)發(fā)生率為84.4%(27/32);研究組發(fā)生的主要不良反應(yīng)為嗜睡6例、頭痛4例、焦慮3例、錐體外系反應(yīng)2例、口干1例、便秘1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為50.0%(16/32);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.576,P<0.01)。對(duì)照組的體重自(60.8±12.4) kg明顯升高了(4.34±3.45) kg(t=7.120,P<0.01);研究組沒(méi)有發(fā)生食欲和有臨床意義的體重增加,體重[(59.7±11.8) kg]升高甚微[(0.03±1.03) kg],(t=0.171,P>0.05)。

      3 討論

      本研究表明,奧氮平或齊拉西酮聯(lián)合丙戊酸鈉對(duì)單用丙戊酸鈉療效不佳的患者都有明顯改善,起效也較快,兩種方法的有效率和緩解率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而且所得結(jié)果均為緩解率大于有效率,與以往研究一致。緩解率高于有效率的原因可能是入組對(duì)象的基線分較低,聯(lián)合奧氮平或齊拉西酮治療后,使代表相對(duì)有效性的有效率較低,而代表絕對(duì)有效性的緩解率較高[2]。而急性發(fā)作由于基線分較高(YMRS≥30分),治療后往往有效率高于緩解率[7-8]。

      聯(lián)合奧氮平和齊拉西酮對(duì)雙相障礙混合發(fā)作的抑郁癥狀也有作用[7,9],研究也證明MADRS得分有明顯下降。

      心境穩(wěn)定劑與AAP聯(lián)用對(duì)于雙相障礙維持治療的研究都取得了一致的結(jié)果[4],但對(duì)急性發(fā)作的研究結(jié)果卻不一致,其中較明顯的是心境穩(wěn)定劑與齊拉西酮的聯(lián)合研究,究其原因,主要是齊拉西酮遞增劑量的速度和劑量大小[7],其次是病情嚴(yán)重程度。最新研究指出,抗精神病藥對(duì)雙相障礙躁狂的快速起效是因?yàn)閷?duì)多巴胺D2受體的阻斷和隨之而下調(diào)的花生四烯酸級(jí)聯(lián)反應(yīng)而引起[10],因此,對(duì)急性或較嚴(yán)重躁狂發(fā)作療效最好的是對(duì)D2受體阻斷力最強(qiáng)的氟哌啶醇,相反,對(duì)多巴胺功能具有活化作用的齊拉西酮療效就較差[11],只有在1周內(nèi)迅速提升至最佳劑量(120 mg/d)以上,使D2受體的阻斷作用迅速占優(yōu)勢(shì),才能使其發(fā)揮更好的作用[7,12],說(shuō)明急性治療期,病情嚴(yán)重程度對(duì)齊拉西酮聯(lián)合治療的有效性也有影響[13],齊拉西酮聯(lián)合治療在維持治療期的有效性也可說(shuō)明這一點(diǎn),因?yàn)檫M(jìn)入維持治療期或因療效不佳換藥治療時(shí)YMRS基線分值較急性期低,故療效較好[14-15]。一項(xiàng)多中心的開(kāi)放研究表明,齊拉西酮可以取代奧氮平聯(lián)合心境穩(wěn)定劑治療療效欠佳的雙相障礙患者[16]??傊?,本研究之所以取得正性結(jié)果,是因?yàn)辇R拉西酮的應(yīng)用恰當(dāng),且入組患者病情為輕中度,其中前者最重要。

      兩種治療方法的最主要區(qū)別是丙戊酸鈉聯(lián)合奧氮平出現(xiàn)食欲體重的顯著增加,而聯(lián)合齊拉西酮卻對(duì)此幾無(wú)影響,在非經(jīng)典抗精神病藥中,奧氮平對(duì)體重的影響最明顯,其次為利培酮、喹硫平,齊拉西酮對(duì)代謝的影響近乎中性[17]。該結(jié)果與其他研究基本一致,有益于肥胖患者的用藥選擇。

      因本研究為開(kāi)放性,未設(shè)立安慰劑對(duì)照,病情緩解標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際雙相障礙學(xué)會(huì)推薦(YMRS≤8分)的要寬松[7],且樣本量較小,因此對(duì)結(jié)果的應(yīng)用仍需進(jìn)一步研究。

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      (收稿日期:2014-08-25 本文編輯:郭靜娟)endprint

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