原發(fā)性干燥綜合征并發(fā)非霍奇金淋巴瘤患者唇腺組織BCL—6基因重排的檢測及意義

楊敏+梁勝翔+李寶貞+石宇紅+許佳++++++莫漢有

[摘要] 目的 探討原發(fā)性干燥綜合征（pSS）并發(fā)非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者唇腺組織BCL-6基因重排的臨床病理意義。 方法 將研究對象分為pSS并發(fā)NHL組（16例），pSS未并發(fā)NHL組（20例），NHL未并發(fā)pSS組（陽性對照組，20例），健康人群組（陰性對照組，20例），采用熒光原位雜交技術(shù)檢測4組研究對象唇腺組織BCL-6基因的重排情況。 結(jié)果 pSS并發(fā)NHL組的BCL-6基因重排發(fā)生率為56.2%（9/16），pSS未并發(fā)NHL組的BCL-6基因重排發(fā)生率為20.0%（4/20），NHL未并發(fā)pSS組的BCL-6基因重排發(fā)生率為50.0%（10/20），正常人群組的BCL-6基因重排發(fā)生率為5.0%（1/20）。4組BCL-6基因重排發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學意義（χ2=84.225，P=0.000）。pSS并發(fā)NHL組與NHL未并發(fā)pSS組BCL-6基因重排發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義（χ2=2.251，P=0.139）。pSS并發(fā)NHL組BCL-6基因重排發(fā)生率顯著高于pSS未并發(fā)NHL組（χ2=78.658，P=0.000）及健康人群組（χ2=88.391，P=0.000）。 結(jié)論 BCL-6基因重排與pSS并發(fā)NHL相關(guān)，BCL-6基因重排可作為預(yù)測pSS并發(fā)NHL的生物學參考指標。

[關(guān)鍵詞] 原發(fā)性干燥綜合征；非霍奇金淋巴瘤；BCL-6基因；基因重排；熒光原位雜交

[中圖分類號] R593 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）12（a）-0047-03

原發(fā)性干燥綜合征（primary Sjgren syndrome，pSS）是一種由淋巴細胞介導的主要累及外分泌腺的全身性自身免疫病。近年研究發(fā)現(xiàn)，pSS與腫瘤關(guān)系密切，尤其非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）多見，文獻報道其發(fā)生淋巴瘤概率較常人高出44倍，以彌漫性大B細胞淋巴瘤（diffuse-large B-cell lymphoma，DLBCL）為主[1]。pSS并發(fā)NHL的發(fā)病機制目前仍不清楚，相關(guān)研究[2-4]表明，BCL-6基因重排是DLBCL發(fā)生中一個主要轉(zhuǎn)化事件。目前，關(guān)于pSS并發(fā)NHL中BCL-6基因重排的研究未見報道。本研究擬用熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）技術(shù)在pSS合并NHL患者唇腺組織中行BCL-6基因重排檢測，探討B(tài)CL-6基因重排的臨床病理意義，以期發(fā)現(xiàn)pSS合并淋巴瘤的生物學預(yù)測指標，為量化pSS患者惡變潛能并采取早期干預(yù)治療提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2010年6月～2012年6月76例在本院住院患者作為研究對象，將其分為4組，A組（pSS并發(fā)NHL患者），來自風濕免疫科及腫瘤科，16例，其中男性4例，女性12例，年齡18～69歲，平均（52.7±5.9）歲；B組（pSS未并發(fā)NHL患者），來自風濕免疫科，20例，其中男性5例，女性15例，年齡18～70歲，平均（53.5±5.4）歲；C組（NHL未并發(fā)pSS患者），來自腫瘤科，20例，其中男性6例，女性14例，年齡18～71歲，平均（51.3±6.9）歲；D組（下唇外傷的健康人群），來自急診科，20例，其中男性5例，女性15例，年齡18～71歲，平均（53.3±6.1）歲。所有研究對象的唇腺活檢標本均由病理科制作，4組患者的年齡、性別比較差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 納入標準

①pSS患者診斷符合2002年pSS國際診斷分類標準[5]；②年齡18～71歲，性別不限，分組時遵照性別與年齡相匹配原則，病例資料完整；③選擇的pSS患者，術(shù)前均未接受激素及免疫抑制劑治療，所有病例均請口腔科取唇腺活檢標本，并經(jīng)病理科確診符合pSS患者唇腺病理標準；④所有診斷NHL患者術(shù)前均未做放療或化療，均由兩位高年資經(jīng)驗豐富的病理醫(yī)師進行組織形態(tài)學和免疫組織化學分析，組織類型的確定按照2001年版WHO淋巴瘤分類標準[6]；⑤醫(yī)院倫理委員會批準；⑥知情同意。

1.3 排除標準

①繼發(fā)因素所致pSS；②應(yīng)排除以下疾?。侯惾饬霾。l(fā)病早于pSS的淋巴瘤、艾滋病、乙型或丙型肝炎、原發(fā)性纖維肌痛以及其他已知可引起自主神經(jīng)元病變、干燥性角膜炎或唾液腺腫大的疾??；③未通過醫(yī)院倫理委員會批準。

1.4 FISH方法

BCL-6基因雙色探針（32-191016）購自Vysis公司，操作步驟參見文獻[7]。結(jié)果分析：未發(fā)生BCL-6基因重排的細胞顯示有兩個橘紅色和綠色的融合信號，代表一對BCL-6等位基因；發(fā)生BCL-6基因重排的細胞則顯示有一個橘紅色和綠色的融合信號，另外有一個綠色和一個橘紅色分離的信號。

1.5 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行處理，計數(shù)資料采用χ2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

4組BCL-6基因重排發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學意義（χ2=84.225，P=0.000）；A組BCL-6基因重排發(fā)生率顯著高于B組（χ2=78.658，P=0.000）和D組（χ2=88.391，P=0.000）；A組與C組BCL-6基因重排發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義（χ2=2.251，P=0.139）（表1）。

3 討論

pSS容易并發(fā)淋巴瘤是本病的特點之一，發(fā)生淋巴瘤患者以DLBCL最常見，約占成人NHL的30%～59%[8]。本課題組前期對628例pSS患者進行了長達12年的隨訪研究，其中有16例患者并發(fā)NHL，發(fā)生率為2.55%[9]，而國外文獻報道pSS患者并發(fā)NHL的發(fā)生率為7.5%[10]。目前，為何部分pSS患者病程極長而沒有發(fā)展至淋巴瘤，而部分pSS患者卻極快發(fā)展為淋巴瘤一直困擾著臨床醫(yī)生。

已有研究表明，NHL的發(fā)生是由于單個細胞中發(fā)生多基因病變的進行性累積而成，最常見的基因改變類型是染色體易位，可見于>90%的NHL中，染色體易位導致一些癌基因發(fā)生重排，在NHL的發(fā)病機制上可能起重要作用[11]。Hans等[12]在進行淋巴瘤分子分類的研究時發(fā)現(xiàn)，位于人類染色體的3q27的BCL-6基因異常與DLBCL發(fā)生及預(yù)后關(guān)系密切。Tibiletti等[13]的研究亦發(fā)現(xiàn)，BCL-6基因斷裂重排是NHL最常見、特征性的染色體改變，主要存在于B細胞性NHL中的DLBCL和濾泡性淋巴瘤（FL）中，其重排的發(fā)生率分別占30%～40%和6%～14%，由此可見，BCL-6是與NHL特別是與DLBCL和FL關(guān)系密切的基因。

本研究利用FISH技術(shù)對4組研究對象唇腺組織BCL-6基因的重排情況進行檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，16例pSS合并NHL患者唇腺組織BCL-6基因重排發(fā)生率為56.2%（9/16），顯著高于pSS未并發(fā)NHL（20.0%）及健康人群（5.0%），差異有統(tǒng)計學意義。在NHL未并發(fā)pSS組中BCL-6基因重排的發(fā)生率為50.0%（10/20），與pSS合并NHL組患者比較差異無統(tǒng)計學意義，這提示BCL-6基因重排與pSS并發(fā)NHL高度相關(guān)。國內(nèi)同類研究表明，約60%的DLBCL病例有BCL-6基因重排，且其中的大多數(shù)均可見BCL-6蛋白過表達，提示BCL-6基因重排導致的BCL-6蛋白表達上調(diào)參與了部分DLBCL的發(fā)病過程[14]。研究發(fā)現(xiàn)，BCL-6蛋白在pSS合并NHL患者中的陽性率高達81.8%，顯著高于健康對照組和pSS患者[15]，與本研究結(jié)果相符。

總之，研究BCL-6基因的異常對NHL發(fā)生發(fā)展分子機制的認識、臨床預(yù)后的判斷以及治療的監(jiān)控等都具有重要的價值。BCL-6基因重排與pSS患者并發(fā)NHL密切相關(guān)，BCL-6基因重排可作為預(yù)測pSS并發(fā)NHL的生物學參考指標之一。由于本研究僅是對pSS并發(fā)NHL患者唇腺組織BCL-6基因的重排進行單中心的初步探討，病例樣本量少，尚需開展多中心、大樣本、前瞻性臨床研究來進一步驗證。

[參考文獻]

[1] Ekstrm Smedby K，Vajdic CM，F(xiàn)alster M，et al.Autoimmune disorders and risk of non-Hodgkin lymphoma subtypes：a pooled analysis within the InterLymph Consortium[J].Blood，2008，111（8）：4029-4038.

[2] Youinou P，Saraux A，Pers JO.B-Lymphocytes govern the pathogenesis of Sjgren′s syndrome[J].Curr Pharm Biotechnol，2012，13（10）：2071-2077.

[3] Dent AL，Shaffer AL，Yu X，et al.Control of inflammation，cytokine expression，and germinal center formation by BCL-6[J].Science，1997，276（5312）：589-592.

[4] Tamura A，Miura I，Iida S，et al.Interphase detection of immunoglobulin heavy chain gene translocations with specific oncogene loci in 173 patinets with B-cell lymphoma[J].Cancer Genet Cytogenet，2001，129（1）：1-9.

[5] 趙巖，賈寧，魏麗，等.原發(fā)性干燥綜合癥2002年國際分類（診斷）標準的臨床驗證[J].中華風濕病學雜志，2003，7（9）：537.

[6] Jaffy ES，Harris NL，Stein H，et al.World Health Organization classification of tumours.Pathology and genetics of tumors of haematopoietic and lymphoid tissues[M].Lyon：IARC Press，2001：171-181.

[7] 王桂秋，文亦磊，王華，等.熒光原位雜交技術(shù)在淋巴瘤診斷中的應(yīng)用[J].廣西醫(yī)科大學學報，2008，25（6）：939-940.

[8] Voulgarelis M，Skopouli FN.Clinical，immunologic，and molecular factors predicting lymphoma development in Sjgren′s syndrome patients[J].Clin Rev Allergy Immunol，2007，32（3）：265-274.

[9] 楊敏，莫漢有，李寶貞，等.原發(fā)性干燥綜合征合并非霍奇金淋巴瘤16例臨床特征分析[J].重慶醫(yī)學，2012，41（30）：3149-3151.

[10] Baimpa E，Dahabreh IJ，Voulgarelis M，et al.Hematologic manifestations and predictors of lymphoma development in primary Sjgren′s syndrome：clinical and pathophysiologic aspects[J].Medicine，2009，88（5）：284-293.

[11] Lossos IS，Morgensztem D.Prognostic biomarkers in diffuse large B-cell lymphoma[J].J Clin Oncol，2006，24（6）：995-1007.

[12] Hans CP，Weisenburger DD，Greiner TC，et al.Confirmation of the molecular classification of diffuse large B-cell lymphoma by immunohistochemistry using a tissue microarray[J].Blood，2004，103（1）：275-282.

[13] Tibiletti MG，Martin V，Bernasconi B，et al.BCL2，BCL6，MYC，MALT1，and BCL10 rearrangements in nodal diffuse large B-cell lymphomas：a multicenter evaluation of a new set of fluorescent in situ hybridization probes and correlation with clinical outcome[J].Hum Pathol，2009，40（5）：645-652.

[14] 徐方平，劉艷輝，駱新蘭，等.彌漫性大B細胞淋巴瘤各分子亞型中的bcl-6基因重排與蛋白表達的臨床意義[J].中華病理學雜志，2008，37（6）：371-376.

[15] 莫漢有，周潤華，王曉桃，等.干燥綜合征患者唇腺p53、bcl-6及PCNA表達與其發(fā)生非霍奇金淋巴瘤的相關(guān)性研究[J].重慶醫(yī)學，2006，35（21）：1954-1956.

（收稿日期：2014-10-30 本文編輯：李亞聰）

已有研究表明，NHL的發(fā)生是由于單個細胞中發(fā)生多基因病變的進行性累積而成，最常見的基因改變類型是染色體易位，可見于>90%的NHL中，染色體易位導致一些癌基因發(fā)生重排，在NHL的發(fā)病機制上可能起重要作用[11]。Hans等[12]在進行淋巴瘤分子分類的研究時發(fā)現(xiàn)，位于人類染色體的3q27的BCL-6基因異常與DLBCL發(fā)生及預(yù)后關(guān)系密切。Tibiletti等[13]的研究亦發(fā)現(xiàn)，BCL-6基因斷裂重排是NHL最常見、特征性的染色體改變，主要存在于B細胞性NHL中的DLBCL和濾泡性淋巴瘤（FL）中，其重排的發(fā)生率分別占30%～40%和6%～14%，由此可見，BCL-6是與NHL特別是與DLBCL和FL關(guān)系密切的基因。

本研究利用FISH技術(shù)對4組研究對象唇腺組織BCL-6基因的重排情況進行檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，16例pSS合并NHL患者唇腺組織BCL-6基因重排發(fā)生率為56.2%（9/16），顯著高于pSS未并發(fā)NHL（20.0%）及健康人群（5.0%），差異有統(tǒng)計學意義。在NHL未并發(fā)pSS組中BCL-6基因重排的發(fā)生率為50.0%（10/20），與pSS合并NHL組患者比較差異無統(tǒng)計學意義，這提示BCL-6基因重排與pSS并發(fā)NHL高度相關(guān)。國內(nèi)同類研究表明，約60%的DLBCL病例有BCL-6基因重排，且其中的大多數(shù)均可見BCL-6蛋白過表達，提示BCL-6基因重排導致的BCL-6蛋白表達上調(diào)參與了部分DLBCL的發(fā)病過程[14]。研究發(fā)現(xiàn)，BCL-6蛋白在pSS合并NHL患者中的陽性率高達81.8%，顯著高于健康對照組和pSS患者[15]，與本研究結(jié)果相符。

總之，研究BCL-6基因的異常對NHL發(fā)生發(fā)展分子機制的認識、臨床預(yù)后的判斷以及治療的監(jiān)控等都具有重要的價值。BCL-6基因重排與pSS患者并發(fā)NHL密切相關(guān)，BCL-6基因重排可作為預(yù)測pSS并發(fā)NHL的生物學參考指標之一。由于本研究僅是對pSS并發(fā)NHL患者唇腺組織BCL-6基因的重排進行單中心的初步探討，病例樣本量少，尚需開展多中心、大樣本、前瞻性臨床研究來進一步驗證。

[參考文獻]

[1] Ekstrm Smedby K，Vajdic CM，F(xiàn)alster M，et al.Autoimmune disorders and risk of non-Hodgkin lymphoma subtypes：a pooled analysis within the InterLymph Consortium[J].Blood，2008，111（8）：4029-4038.

[2] Youinou P，Saraux A，Pers JO.B-Lymphocytes govern the pathogenesis of Sjgren′s syndrome[J].Curr Pharm Biotechnol，2012，13（10）：2071-2077.

[3] Dent AL，Shaffer AL，Yu X，et al.Control of inflammation，cytokine expression，and germinal center formation by BCL-6[J].Science，1997，276（5312）：589-592.

[4] Tamura A，Miura I，Iida S，et al.Interphase detection of immunoglobulin heavy chain gene translocations with specific oncogene loci in 173 patinets with B-cell lymphoma[J].Cancer Genet Cytogenet，2001，129（1）：1-9.

[5] 趙巖，賈寧，魏麗，等.原發(fā)性干燥綜合癥2002年國際分類（診斷）標準的臨床驗證[J].中華風濕病學雜志，2003，7（9）：537.

[6] Jaffy ES，Harris NL，Stein H，et al.World Health Organization classification of tumours.Pathology and genetics of tumors of haematopoietic and lymphoid tissues[M].Lyon：IARC Press，2001：171-181.

[7] 王桂秋，文亦磊，王華，等.熒光原位雜交技術(shù)在淋巴瘤診斷中的應(yīng)用[J].廣西醫(yī)科大學學報，2008，25（6）：939-940.

[8] Voulgarelis M，Skopouli FN.Clinical，immunologic，and molecular factors predicting lymphoma development in Sjgren′s syndrome patients[J].Clin Rev Allergy Immunol，2007，32（3）：265-274.

[9] 楊敏，莫漢有，李寶貞，等.原發(fā)性干燥綜合征合并非霍奇金淋巴瘤16例臨床特征分析[J].重慶醫(yī)學，2012，41（30）：3149-3151.

[10] Baimpa E，Dahabreh IJ，Voulgarelis M，et al.Hematologic manifestations and predictors of lymphoma development in primary Sjgren′s syndrome：clinical and pathophysiologic aspects[J].Medicine，2009，88（5）：284-293.

[11] Lossos IS，Morgensztem D.Prognostic biomarkers in diffuse large B-cell lymphoma[J].J Clin Oncol，2006，24（6）：995-1007.

[12] Hans CP，Weisenburger DD，Greiner TC，et al.Confirmation of the molecular classification of diffuse large B-cell lymphoma by immunohistochemistry using a tissue microarray[J].Blood，2004，103（1）：275-282.

[13] Tibiletti MG，Martin V，Bernasconi B，et al.BCL2，BCL6，MYC，MALT1，and BCL10 rearrangements in nodal diffuse large B-cell lymphomas：a multicenter evaluation of a new set of fluorescent in situ hybridization probes and correlation with clinical outcome[J].Hum Pathol，2009，40（5）：645-652.

[14] 徐方平，劉艷輝，駱新蘭，等.彌漫性大B細胞淋巴瘤各分子亞型中的bcl-6基因重排與蛋白表達的臨床意義[J].中華病理學雜志，2008，37（6）：371-376.

[15] 莫漢有，周潤華，王曉桃，等.干燥綜合征患者唇腺p53、bcl-6及PCNA表達與其發(fā)生非霍奇金淋巴瘤的相關(guān)性研究[J].重慶醫(yī)學，2006，35（21）：1954-1956.

（收稿日期：2014-10-30 本文編輯：李亞聰）

已有研究表明，NHL的發(fā)生是由于單個細胞中發(fā)生多基因病變的進行性累積而成，最常見的基因改變類型是染色體易位，可見于>90%的NHL中，染色體易位導致一些癌基因發(fā)生重排，在NHL的發(fā)病機制上可能起重要作用[11]。Hans等[12]在進行淋巴瘤分子分類的研究時發(fā)現(xiàn)，位于人類染色體的3q27的BCL-6基因異常與DLBCL發(fā)生及預(yù)后關(guān)系密切。Tibiletti等[13]的研究亦發(fā)現(xiàn)，BCL-6基因斷裂重排是NHL最常見、特征性的染色體改變，主要存在于B細胞性NHL中的DLBCL和濾泡性淋巴瘤（FL）中，其重排的發(fā)生率分別占30%～40%和6%～14%，由此可見，BCL-6是與NHL特別是與DLBCL和FL關(guān)系密切的基因。

本研究利用FISH技術(shù)對4組研究對象唇腺組織BCL-6基因的重排情況進行檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，16例pSS合并NHL患者唇腺組織BCL-6基因重排發(fā)生率為56.2%（9/16），顯著高于pSS未并發(fā)NHL（20.0%）及健康人群（5.0%），差異有統(tǒng)計學意義。在NHL未并發(fā)pSS組中BCL-6基因重排的發(fā)生率為50.0%（10/20），與pSS合并NHL組患者比較差異無統(tǒng)計學意義，這提示BCL-6基因重排與pSS并發(fā)NHL高度相關(guān)。國內(nèi)同類研究表明，約60%的DLBCL病例有BCL-6基因重排，且其中的大多數(shù)均可見BCL-6蛋白過表達，提示BCL-6基因重排導致的BCL-6蛋白表達上調(diào)參與了部分DLBCL的發(fā)病過程[14]。研究發(fā)現(xiàn)，BCL-6蛋白在pSS合并NHL患者中的陽性率高達81.8%，顯著高于健康對照組和pSS患者[15]，與本研究結(jié)果相符。

總之，研究BCL-6基因的異常對NHL發(fā)生發(fā)展分子機制的認識、臨床預(yù)后的判斷以及治療的監(jiān)控等都具有重要的價值。BCL-6基因重排與pSS患者并發(fā)NHL密切相關(guān)，BCL-6基因重排可作為預(yù)測pSS并發(fā)NHL的生物學參考指標之一。由于本研究僅是對pSS并發(fā)NHL患者唇腺組織BCL-6基因的重排進行單中心的初步探討，病例樣本量少，尚需開展多中心、大樣本、前瞻性臨床研究來進一步驗證。

[參考文獻]

[1] Ekstrm Smedby K，Vajdic CM，F(xiàn)alster M，et al.Autoimmune disorders and risk of non-Hodgkin lymphoma subtypes：a pooled analysis within the InterLymph Consortium[J].Blood，2008，111（8）：4029-4038.

[2] Youinou P，Saraux A，Pers JO.B-Lymphocytes govern the pathogenesis of Sjgren′s syndrome[J].Curr Pharm Biotechnol，2012，13（10）：2071-2077.

[3] Dent AL，Shaffer AL，Yu X，et al.Control of inflammation，cytokine expression，and germinal center formation by BCL-6[J].Science，1997，276（5312）：589-592.

[4] Tamura A，Miura I，Iida S，et al.Interphase detection of immunoglobulin heavy chain gene translocations with specific oncogene loci in 173 patinets with B-cell lymphoma[J].Cancer Genet Cytogenet，2001，129（1）：1-9.

[5] 趙巖，賈寧，魏麗，等.原發(fā)性干燥綜合癥2002年國際分類（診斷）標準的臨床驗證[J].中華風濕病學雜志，2003，7（9）：537.

[6] Jaffy ES，Harris NL，Stein H，et al.World Health Organization classification of tumours.Pathology and genetics of tumors of haematopoietic and lymphoid tissues[M].Lyon：IARC Press，2001：171-181.

[7] 王桂秋，文亦磊，王華，等.熒光原位雜交技術(shù)在淋巴瘤診斷中的應(yīng)用[J].廣西醫(yī)科大學學報，2008，25（6）：939-940.

[8] Voulgarelis M，Skopouli FN.Clinical，immunologic，and molecular factors predicting lymphoma development in Sjgren′s syndrome patients[J].Clin Rev Allergy Immunol，2007，32（3）：265-274.

[9] 楊敏，莫漢有，李寶貞，等.原發(fā)性干燥綜合征合并非霍奇金淋巴瘤16例臨床特征分析[J].重慶醫(yī)學，2012，41（30）：3149-3151.

[10] Baimpa E，Dahabreh IJ，Voulgarelis M，et al.Hematologic manifestations and predictors of lymphoma development in primary Sjgren′s syndrome：clinical and pathophysiologic aspects[J].Medicine，2009，88（5）：284-293.

[11] Lossos IS，Morgensztem D.Prognostic biomarkers in diffuse large B-cell lymphoma[J].J Clin Oncol，2006，24（6）：995-1007.

[12] Hans CP，Weisenburger DD，Greiner TC，et al.Confirmation of the molecular classification of diffuse large B-cell lymphoma by immunohistochemistry using a tissue microarray[J].Blood，2004，103（1）：275-282.

[13] Tibiletti MG，Martin V，Bernasconi B，et al.BCL2，BCL6，MYC，MALT1，and BCL10 rearrangements in nodal diffuse large B-cell lymphomas：a multicenter evaluation of a new set of fluorescent in situ hybridization probes and correlation with clinical outcome[J].Hum Pathol，2009，40（5）：645-652.

[14] 徐方平，劉艷輝，駱新蘭，等.彌漫性大B細胞淋巴瘤各分子亞型中的bcl-6基因重排與蛋白表達的臨床意義[J].中華病理學雜志，2008，37（6）：371-376.

[15] 莫漢有，周潤華，王曉桃，等.干燥綜合征患者唇腺p53、bcl-6及PCNA表達與其發(fā)生非霍奇金淋巴瘤的相關(guān)性研究[J].重慶醫(yī)學，2006，35（21）：1954-1956.

（收稿日期：2014-10-30 本文編輯：李亞聰）