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    正交試驗(yàn)法優(yōu)選五味溫通除痹膠囊水提工藝

    2014-12-13 06:16:24張玉婷高家榮韓燕全
    安徽醫(yī)藥 2014年10期
    關(guān)鍵詞:淫羊藿苷浸膏

    張玉婷,高家榮,劉 健,韓燕全,姜 輝,吳 健,劉 娟,羅 歡

    (1.安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,國家中醫(yī)藥管理局中藥制劑三級實(shí)驗(yàn)室;2.安徽中醫(yī)藥大學(xué),安徽合肥 230031)

    五味溫通除痹膠囊是安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕科劉健教授根據(jù)多年臨床經(jīng)驗(yàn)研制的驗(yàn)方,處方由淫羊藿、茯苓、黃芩、片姜黃、桂枝等5味中藥組成;具有溫陽通脈,散寒止痛的功效,主要治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、骨關(guān)節(jié)炎、寒濕痹阻型所致的關(guān)節(jié)疼痛、腫脹,畏寒怕冷等病癥[1-2]。為優(yōu)化其制備工藝,本試驗(yàn)采用 L9(34)正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)方法,通過對水提工藝影響較大的因素如提取次數(shù)、提取時(shí)間、加水量等因素進(jìn)行考察。由于淫羊藿是方中的君藥,故以淫羊藿苷提取率、浸膏得率為評價(jià)指標(biāo)進(jìn)行綜合評定,優(yōu)選出該制劑的最佳水提工藝,為優(yōu)化其制備工藝提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    1 儀器與試藥

    1.1 儀器 Waters Acquity H-Class UPLC超高效液相色譜儀(美國Waters公司),包括四元高壓梯度泵、自動進(jìn)樣器、柱溫箱、二極管陣列檢測器以及Empower2數(shù)據(jù)處理工作站;BP211D電子天平(德國塞多利斯公司);PTHW型調(diào)溫電熱套(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);HH-S型水浴鍋(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);真空干燥箱(上海博遠(yuǎn)實(shí)業(yè)有限公司);KQ3200DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。

    1.2 試藥 淫羊藿苷對照品(含量測定用,批號110737-200312),購自中國藥品生物制品檢定所;處方藥材飲片均由安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院中藥房提供,經(jīng)李立華主任中藥師鑒定均符合《中國藥典》(2010版)一部規(guī)定;甲醇、乙腈均為色譜純(美國Tedia公司);水為屈臣氏蒸餾水;其余試劑均為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 根據(jù)本處方中君藥的主要有效成分的化學(xué)性質(zhì)及預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,采用L9(34)正交表安排試驗(yàn)方案,考察主要因素加水量(A)、提取時(shí)間(B)、提取次數(shù)(C),以淫羊藿苷提取率、浸膏得率為評價(jià)指標(biāo)進(jìn)行綜合評分(權(quán)重系數(shù)分別為0.6、0.4),優(yōu)選最佳水提工藝。正交試驗(yàn)因素水平設(shè)計(jì)見表1。

    表1 正交試驗(yàn)因素水平表

    按處方配比稱取各藥材9份,根據(jù)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)的條件進(jìn)行加熱回流,合并提取液、濾過,減壓濃縮,備用。

    2.2 淫羊藿苷含量的測定

    2.2.1 色譜條件 色譜柱:Acquity BEH C18柱(100 mm × 2.1 mm,1.7 μm);流動相:乙腈 - 水(27∶73);柱溫:22℃;流速:0.2 mL·min-1;檢測波長:270 nm;進(jìn)樣量:1.0 μL。見圖1。

    2.2.2 對照品溶液制備 精密稱取淫羊藿苷對照品適量,精密加入甲醇制成含淫羊藿苷0.16 g·L-1的對照品溶液母液,備用。

    2.2.3 供試品溶液的制備 將干浸膏研成粉末,過60目篩,稱定1 g置錐形瓶中,加入稀乙醇20 mL,稱定重量,超聲處理(功率100 W,頻率40 Hz)1 h,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,用0.22 μm微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液即得。

    2.2.4 陰性對照品溶液及原藥材溶液的制備按處方比例,取除淫羊藿外的其他藥材,按照制劑工藝制成干浸膏,再按“2.2.3”項(xiàng)下方法制備陰性對照品溶液。另取淫羊藿粉末0.5 g,按“2.2.3”項(xiàng)下配制原藥材溶液,備用。

    圖1 UPLC色譜圖

    2.2.5 系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 將淫羊藿苷對照品溶液、供試品溶液及陰性對照品溶液按“2.2.1”色譜條件進(jìn)樣分析,由圖1可知,淫羊藿苷保留時(shí)間約在5.40 min,其色譜峰與其相鄰峰達(dá)到完全基線分離,對照品溶液與供試品溶液在相同位置有對應(yīng)的色譜峰,陰性對照溶液在相應(yīng)位置無干擾。

    2.2.6 線性關(guān)系考察 分別將母液用甲醇稀釋成0.016、0.032、0.064、0.096、0.128、0.160 g·L-1濃度的對照品溶液,按上述色譜條件測定,以峰面積(Y)為縱坐標(biāo),以濃度(X)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程Y=30 108 528.08X -94 023.65,r=0.999 9。結(jié)果表明,淫羊藿苷在 0.016 ~0.160 μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

    2.2.7 精密度試驗(yàn) 取淫羊藿苷對照品溶液重復(fù)進(jìn)樣6次,按上述色譜條件測定峰面積,RSD為1.82%(n=6),結(jié)果表明儀器精密度良好。

    2.2.8 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取正交試驗(yàn)第5組供試品溶液,分別在第0、2、4、8、12、24 h 測定峰面積,RSD 值為4.09%(n=6),表明供試品溶液在24 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

    2.2.9 重復(fù)性試驗(yàn) 取正交試驗(yàn)第5組樣品浸膏,平行制備6份供試品溶液,按上述色譜條件測定峰面積,RSD值為1.89%(n=6),表明該方法重復(fù)性良好。

    2.2.10 加樣回收率試驗(yàn) 取6份已知含量的樣品,加入淫羊藿苷對照品溶液,按“2.2.3”項(xiàng)下方法制成溶液,按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件測定,計(jì)算加樣回收率。結(jié)果見表2。

    表2 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

    2.3 浸膏得率的測定 將“2.1”項(xiàng)下9份稠浸膏置干燥箱中,70℃減壓干燥至恒重,移至干燥器中冷卻30 min,迅速稱重。計(jì)算浸膏得率,浸膏得率(%)=浸膏重量/原藥材的重量×100%。

    2.4 正交試驗(yàn)結(jié)果及分析 以淫羊藿苷提取率及浸膏得率為指標(biāo),考察水提工藝,正交試驗(yàn)安排及結(jié)果見表3,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表4。

    表3 正交試驗(yàn)安排L9(34)及結(jié)果考察

    表4 方差分析結(jié)果

    2.5 最佳工藝確定 以以淫羊藿苷提取率和浸膏得率為指標(biāo),綜合評分結(jié)果顯示,由各因素水平直觀分析的K值高低可以得出影響水提效果的因素主次為C>A>B,最優(yōu)水平組合為A3B3C3。方差分析結(jié)果表明,因素C(提取次數(shù))對試驗(yàn)結(jié)果影響有顯著性意義(P<0.05),而因素 A(加水量)、B(提取時(shí)間)對試驗(yàn)結(jié)果影響無顯著性意義。由于在實(shí)際生產(chǎn)中,從節(jié)約時(shí)間及能源,提高生產(chǎn)效率,以及生產(chǎn)的可行性等角度綜合考慮,制定最佳提取工藝為加10倍水,提取3次,每次1.0 h。

    2.6 驗(yàn)證試驗(yàn) 按處方配比,取與正交試驗(yàn)同批次的藥材共3份,分別加10倍水,提取3次,每次1.0 h。平行測定3次,經(jīng)計(jì)算淫羊藿苷的提取率為(74.59 ±2.32)%,浸膏得率為(15.87 ±0.27)%。由驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果表明優(yōu)選的條件穩(wěn)定、可靠、有效成分提取率較高。

    3 討論

    淫羊藿作為方中的君藥,其主要活性成分為淫羊藿苷,可溶于水,甲醇,乙醇等溶劑,故可以用水提法,乙醇回流法等方法提取[3-11]。本試驗(yàn)為了降低成本,便于制劑大批量生產(chǎn),故采用具有應(yīng)用廣泛、裝置簡單的傳統(tǒng)水提法。

    查閱相關(guān)文獻(xiàn),大都采用HPLC法測含量[12-14],本實(shí)驗(yàn)首次建立了UPLC法測定淫羊藿苷提取率的方法,采用乙腈 - 水(27∶73)為流動相,較藥典[15]的梯度洗脫更節(jié)約溶劑,此方法所用時(shí)間為16 min,較藥典的55 min,大大的節(jié)省了測定時(shí)間。在保持較高的準(zhǔn)確度和精密度的同時(shí),提高了分離效率,減少了溶劑的損耗,縮短了測定時(shí)間,為該制劑的質(zhì)量控制提供了一種更為快速準(zhǔn)確的測定方法。

    本試驗(yàn)采用正交試驗(yàn),通過綜合評分法,優(yōu)選出的提取工藝更具有科學(xué)性和合理性,對提取工藝的研究有著積極的指導(dǎo)意義,也是進(jìn)行工藝篩選評價(jià)的一個可行模式。該水提工藝設(shè)計(jì)合理,可為五味溫通除痹膠囊的研制提供理論依據(jù)和試驗(yàn)基礎(chǔ)。

    [1] 萬 磊,劉 健.名中醫(yī)劉健治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎經(jīng)驗(yàn)擷菁[J].中國臨床保健雜志,2010,12(6):613 -614.

    [2] 姜 輝,劉 健,高家榮,等.五味溫通除痹膠囊對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎風(fēng)寒濕痹阻證模型大鼠的治療作用[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2012,1(6):23 -27.

    [3] 唐勇琛,梁學(xué)政,陳惠紅,等.正交試驗(yàn)優(yōu)選五子補(bǔ)腎膠囊水提醇沉工藝[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2013,33(23):2002-2004.

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    [7] 謝 燕,李建利,施明毅,等.正交試驗(yàn)優(yōu)選軟脈通瘀顆粒的水提工藝[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(12):466,483.

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    [15] 國家藥典委員會.中國藥典(一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:306-308.

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