李彥熹
(河南省南陽市西峽縣中醫(yī)院,474500)
周圍神經(jīng)病變是2型糖尿病發(fā)展過程中主要慢性并發(fā)癥之一,其初起癥狀隱匿,漸進性進展,部分患者可導(dǎo)致壞疽而致殘,嚴(yán)重危害患者生活質(zhì)量。本研究旨在探討前列地爾在2型糖尿病周圍神經(jīng)病變治療中的作用療效,以求提高療效,現(xiàn)總結(jié)報道如下。
將我院糖尿病科2010年10月~2013年10月收治的86例2型糖尿病周圍神經(jīng)病變患者隨機分為對照組和觀察組各43例。所有患者均參考《糖尿病周圍神經(jīng)病變診療規(guī)范(征求意見稿)》[1]確診。對照組男25例,女18例;年齡41~79歲,平均(51.7±8.1)歲;2型糖尿病病程4~24年,平均(9.2±4.3)年。觀察組男21例,女22例;年齡43~78歲,平均(51.1±7.7)歲;2型糖尿病病程3~27年,平均(9.6±4.7)年。兩組性別、年齡、病程等一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。排除其他類型神經(jīng)病變、其他系統(tǒng)重大疾病、精神、智力、言語障礙及對本研究選用藥物過敏等患者。
兩組患者均積極控制血糖至正常范圍,并均應(yīng)用血塞通靜脈滴注活血化瘀。在此基礎(chǔ)上,對照組給予甲鈷胺注射液(日本衛(wèi)材株式會社,國藥準(zhǔn)字J20070063)0.5mg肌肉注射,1次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予前列地爾注射液(哈藥集團生物工程有限公司,國藥準(zhǔn)字H20084565)10μg加入10ml生理鹽水中靜脈推注,1次/d。兩組均連續(xù)治療28d為1個療程。
療效標(biāo)準(zhǔn):治療前、后均測定患者正中神經(jīng)、腓總神經(jīng)運動傳導(dǎo)速度(MNCV)及感覺傳導(dǎo)速度(SNCV),并結(jié)合患者自覺癥狀的改善情況參考魏桂蓉研究[2]評價療效:顯效:MNCV、SNCV恢復(fù)正常或速度增加超過2m/s,癥狀明顯改善或消失;有效:MNCV、SNCV有所增加,癥狀有所改善;無效:未滿足上述標(biāo)準(zhǔn)。
結(jié)果:對照組顯效18例,有效13例,無效12例。觀察組顯效23例。有效16例,無效4例。觀察組總有效率90.69%,優(yōu)于對照組的72.09%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
兩組正中神經(jīng)、腓總神經(jīng) MNCV、SNCV對比見表1。
表1 觀察組與對照組正中神經(jīng)、腓總神經(jīng)MNCV、SNCV表)
表1 觀察組與對照組正中神經(jīng)、腓總神經(jīng)MNCV、SNCV表)
注:組內(nèi)對比,▼P<0.05;組間對比,☆P>0.05,★P<0.05
組別 時間 MNCV正中神經(jīng) 腓總神經(jīng)SNCV正中神經(jīng) 腓總神經(jīng)對照組 治療前 42.33±2.02 42.61±3.11 41.69±3.06 34.39±3.19治療后 45.53±2.36▼ 44.87±4.17▼ 44.54±4.11▼ 37.66±3.64▼觀察組 治療前 42.24±1.98☆ 42.47±3.22☆ 41.38±2.97☆ 33.91±2.97☆治療后 52.62±3.31★▼ 49.37±5.29★▼ 50.26±4.62★▼ 41.49±3.76★▼
2型糖尿病周圍神經(jīng)病變的具體發(fā)病機制尚未明確,目前認(rèn)為可能是代謝紊亂、微血管功能損傷、慢性神經(jīng)纖維萎縮、功能異常、再生等多種因素綜合作用的結(jié)局。糖尿病患者長期糖代謝紊亂狀態(tài)可導(dǎo)致血流動力學(xué)異常改變,并可激活多元醇代謝旁路,導(dǎo)致果糖、山梨醇大量積聚于神經(jīng)組織中無法代謝,損傷神經(jīng)內(nèi)膜微血管結(jié)構(gòu)、功能,造成微血管玻璃樣變性、狹窄甚至閉塞,引起神經(jīng)細胞長期慢性缺血、缺氧而發(fā)生萎縮、纖維化,傳導(dǎo)速度變慢,進而出現(xiàn)神經(jīng)脫髓鞘改變、軸索變性甚至壞死[3]。因此,對于本病治療的關(guān)鍵是在良好控制血糖的基礎(chǔ)上積極改善微循環(huán),減輕神經(jīng)損傷,抑制病情進展。
甲鈷胺為內(nèi)源性輔酶B12,其在周圍神經(jīng)組織中分布更為集中,參與蛋氨酸、卵磷脂、膽堿及軸索結(jié)構(gòu)蛋白的合成以抑制軸索變性,促進神經(jīng)再生,并有一定的神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛作用[4],為近年來治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的基本藥物之一。前列地爾為前列腺素E1脂微球載體制劑,具有多種生物活性,可擴張血管,改善微循環(huán)障礙,降低血清Ca2+濃度,恢復(fù)紅細胞變形能力,改善血液流變性,抑制動脈粥樣硬化,同時其以脂微球為載體,血管刺激性低、靶向性強且不易失活[5]。
本組數(shù)據(jù)顯示,甲鈷胺在聯(lián)合具有活血祛瘀、通脈活絡(luò)、改善微循環(huán)等作用的血塞通注射液[6]的情況下,總有效率僅72.09%,難以滿足臨床需求,而在聯(lián)合前列地爾后,其總有效率達90.69%,且正中神經(jīng)、腓總神經(jīng)MNCV、SNCV均明顯改善,提示前列地爾治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變可改善微循環(huán)障礙,提高神經(jīng)傳導(dǎo)速度,值得推廣應(yīng)用。
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[3]胡憲忠,姚軍.糖尿病周圍神經(jīng)病變患者神經(jīng)病理及臨床分析[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(10):57-58.
[4]劉紅,張宏珍,高雷山,等.天麻素聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變臨床觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(35):4492-4493.
[5]石國霰,蔣盼.前列地爾聯(lián)合甲鈷胺治療周圍神經(jīng)病變48例[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(17):3773-3774.
[6]高永忠,馬蓮年.血塞通聯(lián)合前列地爾治療糖尿病周圍神經(jīng)病變臨床分析[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(14):91-92.