王會(huì),于海華
阿爾茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)是常見的老年性癡呆,是一種進(jìn)行性發(fā)展和惡化的神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變,目前尚無有效的治療方法[1]。輕度認(rèn)知障礙(mild cognitive impairment,MCI)是介于正常衰老和AD之間的一種認(rèn)知功能損害狀態(tài),是AD的危險(xiǎn)因素[2]。如能在MCI階段給予治療干預(yù),有可能減少AD的發(fā)病率。鑒別MCI與AD是神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域研究的重點(diǎn)與難點(diǎn)之一。畫鐘試驗(yàn)(Clock Drawing Test,CDT)簡便、快捷、實(shí)用性強(qiáng),本文探討畫鐘試驗(yàn)對(duì)鑒別MCI與輕度AD的敏感性及特異性。
選取2011年10月~2013年10月就診于本院神經(jīng)內(nèi)科門診及住院部的認(rèn)知功能障礙患者。MCI患者65例,其中男性36例,女性29例;年齡59~78歲,平均(69.52±6.76)歲。輕度AD患者63例,其中男性34例,女性29例;年齡60~83歲,平均(71.25±6.48)歲。
MCI診斷符合Petersen診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:①患者主訴有記憶減退并被知情者證實(shí);②有記憶減退的客觀證據(jù),如記憶測(cè)驗(yàn)成績低于年齡和文化程度相匹配的健康對(duì)照1.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差;③總體認(rèn)知功能正常;④損害未達(dá)癡呆水平,臨床癡呆評(píng)定量表(Clinical Dementia Rating,CDR)評(píng)分0.5分;⑤日常生活活動(dòng)能力(ADL)<26分。
AD診斷符合《美國精神障礙與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)》第4版(Diagnosic and Statistic Manual of Mental Disorder,Fourth Edition,DSM-Ⅳ)的癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn),并滿足美國國立神經(jīng)疾病、語言交流障礙和卒中研究所AD及相關(guān)疾病學(xué)會(huì)(NINCDS-ADRDA)AD診斷標(biāo)準(zhǔn)中很可能AD的標(biāo)準(zhǔn)。Hachinski缺血量表評(píng)分均<4分。CDR≤1分(輕度AD)。
由至少2名神經(jīng)內(nèi)科專科醫(yī)師獨(dú)立收集所有患者的臨床資料,包括性別、年齡、受教育年限、本次發(fā)病特點(diǎn)、其他相關(guān)病史及相關(guān)化驗(yàn)檢查等,并對(duì)患者進(jìn)行神經(jīng)系統(tǒng)檢查及神經(jīng)心理評(píng)估,根據(jù)DSM-Ⅳ標(biāo)準(zhǔn)診斷癡呆和Petersen標(biāo)準(zhǔn)診斷MCI;診斷有疑問時(shí)由上級(jí)醫(yī)師再次判斷。神經(jīng)心理測(cè)評(píng)量表包括中文版簡易精神狀態(tài)檢查(Mini-Mental State Examination,MMSE)、Hachinski缺血積分、CDR。畫鐘試驗(yàn)采用3分制評(píng)分方法:畫出圓形1分,正確標(biāo)出鐘面數(shù)字1分,標(biāo)出正確的時(shí)間1分??偡帧?分為異常。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料用表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);兩組畫鐘試驗(yàn)比較采用Mann-Whitney檢驗(yàn)。顯著性水平α=0.05。應(yīng)用操作者特征性曲線(Receiver Operating Characteristic Curve,ROC)確定畫鐘試驗(yàn)的最佳分界值及敏感性和特異性。
兩組年齡、性別、受教育程度無顯著性差異(P>0.05)。MCI組MMSE及畫鐘試驗(yàn)得分高于輕度AD組(P<0.05)。見表1。
從畫鐘試驗(yàn)評(píng)分分布來看,MCI組以3分者居多,輕度AD組以1分居多,兩者間有非常高度顯著性差異(P<0.001)。見表2。
ROC得出畫鐘試驗(yàn)不同界值及其敏感性和特異性。最佳分界值為2分,其敏感性為54.0%,特異性為80.9%。見表3、圖1。
表1 兩組患者一般資料的比較
表2 兩組患者畫鐘試驗(yàn)得分分布比較(n)
表3 畫鐘試驗(yàn)不同界值的特異性及敏感性
圖1 畫鐘試驗(yàn)對(duì)AD和MCI的ROC
國外研究顯示,65歲以上老年人癡呆的患病率達(dá)5.4%;在中國,每年有460萬新增癡呆患者,而AD患者占大多數(shù)[4-5]。中晚期AD治療效果不佳,因這一階段神經(jīng)元已經(jīng)大量死亡,治療難以逆轉(zhuǎn)[6-7],目前研究重點(diǎn)已轉(zhuǎn)向早期診斷及干預(yù)[8]。MCI作為AD的高危因素,已受到重視。老年患者M(jìn)CI與輕度AD特征相似,單從臨床表現(xiàn)很難鑒別。
畫鐘試驗(yàn)源于20世紀(jì)50年代,最早應(yīng)用于結(jié)構(gòu)性使用的檢查[9]。與其他測(cè)評(píng)工具相比,畫鐘試驗(yàn)對(duì)語言及受教育背景的依賴性較小,只要患者能聽的懂簡單的提問,均可配合檢查。目前,畫鐘試驗(yàn)作為癡呆篩查工具而廣泛應(yīng)用于臨床。
畫鐘試驗(yàn)檢查的認(rèn)知功能較全面,不僅可檢查視空間功能,還包括聽理解能力、計(jì)劃性、視覺記憶和圖形重建能力、動(dòng)作的計(jì)劃性和執(zhí)行功能、數(shù)字知識(shí)、抽象思維、抗干擾能力、注意力的集中與持久,以及對(duì)挫折的耐受能力[10]。畫鐘試驗(yàn)有幾十種不同的檢測(cè)方法,較為經(jīng)典的有Royall等提出的COLX評(píng)分方法[11],但由于評(píng)分方法繁瑣、耗時(shí)長而應(yīng)用受制。
畫鐘試驗(yàn)可以幫助判斷癡呆的嚴(yán)重程度[12]。也有研究證實(shí),畫鐘試驗(yàn)對(duì)MCI的評(píng)估價(jià)值并不十分明確,尤其在鑒別健康老人與MCI間尚缺乏敏感性,不足以作為MCI的篩查工具[13-14]。
本研究ROC分析表明,在最佳分界值點(diǎn),鑒別MCI與輕度AD的特異性可達(dá)80.9%,可以有效判斷患者的病情;但敏感性僅為54.0%,表明畫鐘試驗(yàn)不能很好地發(fā)現(xiàn)MCI的認(rèn)知功能障礙。在區(qū)別MCI與輕度AD方面,畫鐘試驗(yàn)作用有限。
分析原因,考慮與3分畫鐘試驗(yàn)評(píng)分方法較為粗略,對(duì)執(zhí)行功能的評(píng)價(jià)較為簡略,同時(shí)簡易量表容易產(chǎn)生天花板效應(yīng),因而對(duì)MCI不敏感。另外,本研究樣本量少,可能需要更大的樣本量完成MCI與輕度AD的鑒別。
Heinik等研究顯示,畫鐘試驗(yàn)聯(lián)合MMSE能提高癡呆的檢出率[15]。Cacho等也發(fā)現(xiàn),畫鐘試驗(yàn)聯(lián)合MMSE在提高癡呆診斷的敏感性同時(shí),特異性有輕度的下降[16]。
本研究證實(shí),畫鐘試驗(yàn)在篩查認(rèn)知功能的損害程度上有一定幫助,可用于指導(dǎo)臨床實(shí)踐。但在鑒別MCI與輕度AD方面能力有限,仍需與其他認(rèn)知功能篩查量表聯(lián)合使用。
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