曹大春,余敏靈,周 筠
(1.四川省新津縣中醫(yī)醫(yī)院,四川 新津611430;2.四川省樂山食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心,四川 樂山 614000;3.四川省樂山市第二人民醫(yī)院,四川 樂山 614000)
甲硝唑片為抗厭氧菌、抗滴蟲口服制劑,收載于《中國(guó)藥典》2010年版二部[1]。在實(shí)驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn)甲硝唑片中含有微量亞硝酸鹽。由于亞硝酸鹽對(duì)人機(jī)體有一定的危害[2],定量分析制劑中的亞硝酸鹽對(duì)控制甲硝唑片質(zhì)量有較為重要的意義。迄今還沒有采用離子色譜法測(cè)定甲硝唑中亞硝酸根的相關(guān)報(bào)道。參閱相關(guān)文獻(xiàn)[3,4],我們采用離子色譜法對(duì)甲硝唑片中亞硝酸鹽進(jìn)行了定量分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 儀器與試藥 ICS-90A離子色譜儀(美國(guó)DIONEX);ASRS_4MM淋洗液發(fā)生器(美國(guó)DIONEX);ASRS300(4-mm)陰離子抑制器;(美國(guó)DIONEX);DS5電導(dǎo)檢測(cè)器(美國(guó)DIONEX);Chromeleon色譜工作站;IonpacAS11-HC型分離柱(4×250 mm)(美國(guó)DIONEX);IonpacAG11-HC型保護(hù)柱(4 mm×50 mm)(美國(guó)DIONEX);XS205電子天平(德國(guó)mettler toledo公司)。標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸根溶液(1 mg/mL)批號(hào):12D409,廠家:國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心);甲硝唑片[遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國(guó))有限公司,批號(hào):121261、121245、130125,規(guī)格 0.2 g/片]。
1.2 方法 ①標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸根儲(chǔ)備液和樣品溶液的制備:精密量取標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸根溶液1 ml,置100 ml量瓶中,加水稀釋至刻度,作為標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸根儲(chǔ)備液。取甲硝唑片[遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國(guó))有限公司,批號(hào):121261]10片,置100 ml量瓶中,加水適量,超聲處理15 min,加水至刻度,搖勻,精密量取10 ml置25 ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,用0.2 μm微孔濾膜濾過,作為樣品溶液。②色譜條件:IonpacAS11-HC型分離柱(4×250 mm)(載體為大孔乙基乙烯苯和2-乙烯苯的聚合物,直徑9.0 μm,孔徑2000埃,功能基團(tuán)為烷醇季胺,膠聯(lián)度55,柱容量高為290 μm/柱);柱溫:30℃;淋洗液:氫氧化鉀溶液(20 mmol/L);流速1.10 ml/min電導(dǎo)檢測(cè)法檢測(cè)(電導(dǎo)池有效容積:1 μl,信號(hào)范圍:0 ~ 500 μS,溫度:室溫);進(jìn)樣體積:100 μl。③系統(tǒng)實(shí)用性:精密量取標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸根儲(chǔ)備液2 ml置100 ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為亞硝酸根對(duì)照溶液;取亞硝酸根對(duì)照溶液和樣品溶液按②項(xiàng)下色譜條件分別進(jìn)樣,結(jié)果繪制圖譜。④線性關(guān)系:精密量取標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸根溶液0.1、1、2、3、4 及5 ml分別置100 ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,取溶液按②項(xiàng)下色譜條件分別進(jìn)樣,以亞硝酸根峰面積(A)與亞硝酸根進(jìn)樣量(C)作回歸曲線。⑤精密度試驗(yàn):精密量取標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸根儲(chǔ)備液2 ml置100 ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,取溶液按②項(xiàng)下色譜條件重復(fù)進(jìn)樣5次,以亞硝酸根色譜峰面積計(jì)算。⑥重復(fù)性試驗(yàn):取甲硝唑片[遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國(guó))有限公司,批號(hào):121261]50片,分置5個(gè)100 ml量瓶(每個(gè)量瓶中10片)中,分別照①項(xiàng)下樣品溶液的制備方法制成樣品溶液;取樣品溶液按②項(xiàng)下色譜條件分別進(jìn)樣,以亞硝酸根色譜峰面積計(jì)算。⑦最低檢出限和最低定量限:精密量取標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸根儲(chǔ)備液0.2 ml,置100 ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為亞硝酸根對(duì)照溶液,用水做為空白溶液。取上述兩種溶液按②項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣,以基線噪音計(jì)算最低檢出限和最低定量限。⑧穩(wěn)定性試驗(yàn):將樣品測(cè)定項(xiàng)下溶液放置0、2、4、8、12 h 后按②項(xiàng)下色譜條件分別進(jìn)樣,按亞硝酸根色譜峰面積計(jì)算RSD。⑨加樣回收試驗(yàn):取甲硝唑片[遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國(guó))有限公司,批號(hào)121261,每1片含亞硝酸根2.015 μg]5片,分別置9個(gè)100 ml量瓶中,分別加標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸根儲(chǔ)備液0.5、0.5、0.5、1、1 、1、1.5、1.5 和 1.5 ml,分別照①項(xiàng)下樣品溶液的制備方法制成樣品溶液;取樣品溶液按②項(xiàng)下色譜條件分別進(jìn)樣,按線性回歸方程計(jì)算測(cè)得量。⑩樣品含量:分別取3個(gè)批次甲硝唑片[遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國(guó))有限公司,批號(hào) 121261、121245、130125],分別置100 ml量瓶(每瓶10片)中,分別照①項(xiàng)下樣品溶液的制備方法制成樣品溶液,取樣品溶液按②項(xiàng)下色譜條件分別進(jìn)樣,按線性回歸方程計(jì)算含量。
2.1 系統(tǒng)實(shí)用性 樣品溶液色譜圖中在亞硝酸根對(duì)照溶液色譜圖相同保留時(shí)間位置有相應(yīng)的色譜峰,亞硝酸根色譜峰與其他相鄰色譜峰有較好的分離度,分離度大于2.5,理論塔板數(shù)按亞硝酸根色譜峰計(jì)算大于3000,見圖1。
圖1 離子色譜圖 a.對(duì)照品 b.樣品 1.亞硝酸根色譜峰
2.2 線性關(guān)系 線性關(guān)系回歸曲線:A=4.4623C-0.00003,r=0.9999,n=6。結(jié)果表明,亞硝酸根進(jìn)樣量在0.001~0.05 μg呈良好的線性關(guān)系。
2.3 精密度 精密度試驗(yàn)結(jié)果亞硝酸根平均峰面積為0.08923,RSD為0.5%。
2.4 重復(fù)性 重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果亞硝酸根平均峰面積為0.036,RSD為0.8%。
2.5 最低檢出限和最低定量限 結(jié)果空白溶液色譜圖中未見色譜峰,基線噪音0.001 μS;亞硝酸根色譜峰峰高為0.0425 μS。按3倍噪音比計(jì)算,最低檢出限每1 ml被測(cè)定溶液中含亞硝酸根0.0014 μg。按10倍噪音比計(jì)算,最低定量線為每1 ml被測(cè)定溶液中含亞硝酸根0.0046 μg。
2.6 穩(wěn)定性 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果亞硝酸根色譜峰面積變化不大,RSD為0.7%。
2.7 加樣回收試驗(yàn)結(jié)果 平均99.0%,RSD0.3%,見表1。
表1 亞硝酸根加樣回收試驗(yàn)結(jié)果
2.8 樣品含量 測(cè)定結(jié)果見表2。
表2 3批樣品含量測(cè)定結(jié)果
①該實(shí)驗(yàn)方法結(jié)果準(zhǔn)確、方便、快速、測(cè)定溶液穩(wěn)定,適用于甲硝唑片中亞硝酸根的定量分析。②檢測(cè)亞硝酸根可選擇安倍檢測(cè)器、紫外檢測(cè)器、電導(dǎo)檢測(cè)器。安倍檢測(cè)器雖然專屬性較強(qiáng),但峰面積重現(xiàn)性較差;紫外檢測(cè)器在檢測(cè)亞硝酸根需要衍生顯色后測(cè)定,方法繁瑣,影響因素較多,且該方法檢測(cè)靈敏度低;電導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)常見陰離子均有響應(yīng),靈敏度高,可測(cè)定樣品中痕量的亞硝酸根。③使用電導(dǎo)檢測(cè)器時(shí),淋洗液有很高的檢測(cè)信號(hào),抑制器可降低淋洗液的背景電導(dǎo),增加被測(cè)定離子的電導(dǎo)值。④由于甲硝唑片中其他成分影響,為了達(dá)到符合測(cè)定要求的色譜條件,實(shí)驗(yàn)中采用了稀釋樣品到較低濃度的方法。
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