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      薄層色譜法檢測抗風濕類中成藥中解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥的非法添加

      2014-10-22 01:23:13蘇健
      云南中醫(yī)中藥雜志 2014年5期
      關(guān)鍵詞:薄層色譜法

      蘇健

      摘要:目的建立薄層色譜法快速檢測抗風濕類中成藥中氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、雙氯芬酸鈉解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥的非法添加。方法樣品經(jīng)甲醇提取后,采用硅膠GF254薄層板,以三氯甲烷—乙酸乙酯—冰醋酸(25∶25∶0.2)為展開劑。結(jié)果在該色譜條件下,能同時有效檢測此五種解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥。結(jié)論本測定方法簡便、快速,是一種有效的抗風濕類中成藥非法添加的檢測方法。

      關(guān)鍵詞:抗風濕類中成藥;解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥;非法添加;薄層色譜法

      中圖分類號:R969文獻標志碼:A文章編號:1007-2349(2014)05-0074-01

      1儀器與試藥

      硅膠GF254薄層板。氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、雙氯芬酸鈉對照品均由中國藥品生物制品檢定所提供;供試品為收集到的陽性樣品。所用試劑均為分析純,水為純化水。

      2供試品溶液的制備

      取供試品一次服用量(片劑去除包衣,膠囊取內(nèi)容物,大蜜丸剪碎加硅藻土適量),研細,加甲醇10 mL,超聲處理20 min,放冷,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。(液體制劑蒸干,加甲醇10 mL溶解作為供試品溶液)。

      3對照品溶液的制備

      3.1分別取氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、雙氯芬酸鈉對照品適量,加甲醇分別制成每1 mL各含1 mg的溶液,取布洛芬對照品適量加甲醇制成每1 mL含2 mg的溶液,作為對照品溶液。

      3.2取氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、雙氯芬酸鈉對照品各10 mg,布洛芬對照品20 mg,置同一10 mL容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,作為混合對照品溶液。

      4測定

      分別吸取供試品溶液和3.1的對照品溶液、3.2的混合對照品溶液各3μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯—三氯甲烷—冰醋酸(25∶25∶0.2)為展開劑展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,不得出現(xiàn)相同顏色的熒光斑點。

      5結(jié)果

      5.1按實驗方法快速篩查了近20余種抗風濕類中成藥,其中檢出非法添加這五種解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥的中成藥2種。結(jié)果見圖1。

      5.2耐用性試驗選用了德國默克公司、青島海洋化工廠、天津天光、煙臺江友四個廠家所生廠的硅膠G薄層板進行耐用性試驗,試驗結(jié)果表明,德國默克公司生產(chǎn)的薄層板質(zhì)量最好,在重現(xiàn)性和穩(wěn)定性上表現(xiàn)出色,靈敏度也最高,國產(chǎn)薄層板質(zhì)量參差不齊,其中青島海洋化工廠生產(chǎn)的薄層板基本能夠滿足檢測要求,而其他廠家的薄層板質(zhì)量較差,不能很好的進行檢測。根據(jù)試驗結(jié)果,本檢測方法建議使用進口薄層色譜板,考慮到使用成本青島海洋化工廠生產(chǎn)的薄層板也可進行檢測。

      5.3最低檢出限分別取氨基比林、阿斯匹林、吲哚美辛、布洛芬、雙氯芬酸鈉對照品加甲醇溶解制成不同濃度的溶液,照上述薄層色譜方法進行試驗,實驗結(jié)果表明氨基比林的最低檢測量為0.3 μg;阿斯匹林的最低檢測量為0.2 μg;吲哚美辛的最低檢測量為0.04 μg;布洛芬的最低檢測量為0.7 μg;雙氯芬酸鈉的最低檢測量為0.08 μg。

      6討論

      6.1供試品色譜中如在相應(yīng)的位置上出現(xiàn)與對照品相同顏色的斑點,則可判斷樣品中可能含有某種解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥。

      6.2本法是一種快速篩查方法,適用于疑是非法添加解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥的抗風濕類中成藥的快速篩查,方法的專屬性較強。endprint

      摘要:目的建立薄層色譜法快速檢測抗風濕類中成藥中氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、雙氯芬酸鈉解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥的非法添加。方法樣品經(jīng)甲醇提取后,采用硅膠GF254薄層板,以三氯甲烷—乙酸乙酯—冰醋酸(25∶25∶0.2)為展開劑。結(jié)果在該色譜條件下,能同時有效檢測此五種解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥。結(jié)論本測定方法簡便、快速,是一種有效的抗風濕類中成藥非法添加的檢測方法。

      關(guān)鍵詞:抗風濕類中成藥;解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥;非法添加;薄層色譜法

      中圖分類號:R969文獻標志碼:A文章編號:1007-2349(2014)05-0074-01

      1儀器與試藥

      硅膠GF254薄層板。氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、雙氯芬酸鈉對照品均由中國藥品生物制品檢定所提供;供試品為收集到的陽性樣品。所用試劑均為分析純,水為純化水。

      2供試品溶液的制備

      取供試品一次服用量(片劑去除包衣,膠囊取內(nèi)容物,大蜜丸剪碎加硅藻土適量),研細,加甲醇10 mL,超聲處理20 min,放冷,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。(液體制劑蒸干,加甲醇10 mL溶解作為供試品溶液)。

      3對照品溶液的制備

      3.1分別取氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、雙氯芬酸鈉對照品適量,加甲醇分別制成每1 mL各含1 mg的溶液,取布洛芬對照品適量加甲醇制成每1 mL含2 mg的溶液,作為對照品溶液。

      3.2取氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、雙氯芬酸鈉對照品各10 mg,布洛芬對照品20 mg,置同一10 mL容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,作為混合對照品溶液。

      4測定

      分別吸取供試品溶液和3.1的對照品溶液、3.2的混合對照品溶液各3μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯—三氯甲烷—冰醋酸(25∶25∶0.2)為展開劑展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,不得出現(xiàn)相同顏色的熒光斑點。

      5結(jié)果

      5.1按實驗方法快速篩查了近20余種抗風濕類中成藥,其中檢出非法添加這五種解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥的中成藥2種。結(jié)果見圖1。

      5.2耐用性試驗選用了德國默克公司、青島海洋化工廠、天津天光、煙臺江友四個廠家所生廠的硅膠G薄層板進行耐用性試驗,試驗結(jié)果表明,德國默克公司生產(chǎn)的薄層板質(zhì)量最好,在重現(xiàn)性和穩(wěn)定性上表現(xiàn)出色,靈敏度也最高,國產(chǎn)薄層板質(zhì)量參差不齊,其中青島海洋化工廠生產(chǎn)的薄層板基本能夠滿足檢測要求,而其他廠家的薄層板質(zhì)量較差,不能很好的進行檢測。根據(jù)試驗結(jié)果,本檢測方法建議使用進口薄層色譜板,考慮到使用成本青島海洋化工廠生產(chǎn)的薄層板也可進行檢測。

      5.3最低檢出限分別取氨基比林、阿斯匹林、吲哚美辛、布洛芬、雙氯芬酸鈉對照品加甲醇溶解制成不同濃度的溶液,照上述薄層色譜方法進行試驗,實驗結(jié)果表明氨基比林的最低檢測量為0.3 μg;阿斯匹林的最低檢測量為0.2 μg;吲哚美辛的最低檢測量為0.04 μg;布洛芬的最低檢測量為0.7 μg;雙氯芬酸鈉的最低檢測量為0.08 μg。

      6討論

      6.1供試品色譜中如在相應(yīng)的位置上出現(xiàn)與對照品相同顏色的斑點,則可判斷樣品中可能含有某種解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥。

      6.2本法是一種快速篩查方法,適用于疑是非法添加解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥的抗風濕類中成藥的快速篩查,方法的專屬性較強。endprint

      摘要:目的建立薄層色譜法快速檢測抗風濕類中成藥中氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、雙氯芬酸鈉解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥的非法添加。方法樣品經(jīng)甲醇提取后,采用硅膠GF254薄層板,以三氯甲烷—乙酸乙酯—冰醋酸(25∶25∶0.2)為展開劑。結(jié)果在該色譜條件下,能同時有效檢測此五種解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥。結(jié)論本測定方法簡便、快速,是一種有效的抗風濕類中成藥非法添加的檢測方法。

      關(guān)鍵詞:抗風濕類中成藥;解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥;非法添加;薄層色譜法

      中圖分類號:R969文獻標志碼:A文章編號:1007-2349(2014)05-0074-01

      1儀器與試藥

      硅膠GF254薄層板。氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、雙氯芬酸鈉對照品均由中國藥品生物制品檢定所提供;供試品為收集到的陽性樣品。所用試劑均為分析純,水為純化水。

      2供試品溶液的制備

      取供試品一次服用量(片劑去除包衣,膠囊取內(nèi)容物,大蜜丸剪碎加硅藻土適量),研細,加甲醇10 mL,超聲處理20 min,放冷,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。(液體制劑蒸干,加甲醇10 mL溶解作為供試品溶液)。

      3對照品溶液的制備

      3.1分別取氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、雙氯芬酸鈉對照品適量,加甲醇分別制成每1 mL各含1 mg的溶液,取布洛芬對照品適量加甲醇制成每1 mL含2 mg的溶液,作為對照品溶液。

      3.2取氨基比林、阿司匹林、吲哚美辛、雙氯芬酸鈉對照品各10 mg,布洛芬對照品20 mg,置同一10 mL容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,作為混合對照品溶液。

      4測定

      分別吸取供試品溶液和3.1的對照品溶液、3.2的混合對照品溶液各3μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯—三氯甲烷—冰醋酸(25∶25∶0.2)為展開劑展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,不得出現(xiàn)相同顏色的熒光斑點。

      5結(jié)果

      5.1按實驗方法快速篩查了近20余種抗風濕類中成藥,其中檢出非法添加這五種解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥的中成藥2種。結(jié)果見圖1。

      5.2耐用性試驗選用了德國默克公司、青島海洋化工廠、天津天光、煙臺江友四個廠家所生廠的硅膠G薄層板進行耐用性試驗,試驗結(jié)果表明,德國默克公司生產(chǎn)的薄層板質(zhì)量最好,在重現(xiàn)性和穩(wěn)定性上表現(xiàn)出色,靈敏度也最高,國產(chǎn)薄層板質(zhì)量參差不齊,其中青島海洋化工廠生產(chǎn)的薄層板基本能夠滿足檢測要求,而其他廠家的薄層板質(zhì)量較差,不能很好的進行檢測。根據(jù)試驗結(jié)果,本檢測方法建議使用進口薄層色譜板,考慮到使用成本青島海洋化工廠生產(chǎn)的薄層板也可進行檢測。

      5.3最低檢出限分別取氨基比林、阿斯匹林、吲哚美辛、布洛芬、雙氯芬酸鈉對照品加甲醇溶解制成不同濃度的溶液,照上述薄層色譜方法進行試驗,實驗結(jié)果表明氨基比林的最低檢測量為0.3 μg;阿斯匹林的最低檢測量為0.2 μg;吲哚美辛的最低檢測量為0.04 μg;布洛芬的最低檢測量為0.7 μg;雙氯芬酸鈉的最低檢測量為0.08 μg。

      6討論

      6.1供試品色譜中如在相應(yīng)的位置上出現(xiàn)與對照品相同顏色的斑點,則可判斷樣品中可能含有某種解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥。

      6.2本法是一種快速篩查方法,適用于疑是非法添加解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥的抗風濕類中成藥的快速篩查,方法的專屬性較強。endprint

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