• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    子宮肌瘤108例手術(shù)治療臨床分析

    2014-10-20 01:59:16李玉芬
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2014年28期
    關(guān)鍵詞:全子宮切除術(shù)子宮肌瘤手術(shù)

    李玉芬

    【摘要】 目的:討論子宮肌瘤的診斷、術(shù)式選擇及并發(fā)癥的防治。方法:對本院2008年1月-2012年1月手術(shù)治療的子宮肌瘤108例臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:108例患者中無臨床癥狀者16例,占14.8%,92例有臨床癥狀,占85.2%,全部病例均經(jīng)手術(shù)治療治愈。殘端出血、尿路感染、腹部切口愈合不良及下肢深靜脈血栓是其主要并發(fā)癥。結(jié)論:部分宮肌瘤患者早期無癥狀,定期體檢是早期診斷的主要方法。手術(shù)方式應(yīng)依據(jù)患者的年齡、有無生育要求來決定。術(shù)后加強(qiáng)觀察、隨訪是預(yù)防其并發(fā)癥的有效手段。

    【關(guān)鍵詞】 子宮肌瘤; 手術(shù); 全子宮切除術(shù)

    Clinical Analysis of Operative Treatment of 108 Cases of Hysteromyoma/LI Yu-fen.//Medical Innovation of China,2014,11(28):130-133

    【Abstract】 Objective: To discuss the diagnosis of hysteromyoma, and selection of operation and complications. Method: The clinical data of patients with hysteromyoma treated by operation from 2008 January to 2012 January were retrospectively analyzed. Result: In 108 patients, 16 patients without clinical symptoms, accounted for 14.8%, 92 cases had clinical symptoms, accounted for 85.2%, all the cases were cured by operation treatment. Stump hemorrhage, urinary tract infection, abdominal incision healing and deep venous thrombosis of lower limb was the main complication. Conclusion: Some early uterine myoma patients are asymptomatic, regular physical examination is the main method of early diagnosis. The selection of operation mode should be based on the patient's age, fertility requirements. After operation, follow-up observation is an effective means to prevent its complications.

    【Key words】 Hysteromyoma; Operation; Hysterectomy

    First-authors address: Linshu Family Planning Service Center, Linshu 276700, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2014.28.044

    子宮肌瘤是女性生殖器官最常見的良性腫瘤,有文獻(xiàn)報道在育齡婦女中的發(fā)病率為25%~30%[1]。但因多數(shù)患者肌瘤體積較小,癥狀不典型,因此該病發(fā)病率約4%~11%,確切病因不清楚,可能與長期雌激素作用有關(guān),手術(shù)切除是其主要治療手段。筆者收集2008-2012年子宮肌瘤手術(shù)治療病例108例,進(jìn)行回顧性分析。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇子宮肌瘤手術(shù)患者108例,年齡20~70歲,平均(40±4)歲,其中4例為剖宮產(chǎn)手術(shù)中發(fā)現(xiàn)合并子宮肌瘤,于剖宮取胎后行子宮肌瘤剝除術(shù)。其余104例為婦科子宮肌瘤患者,有生育史者90例(86.5%),未生育者14例(13.5%)。有臨床癥狀者92例(85.2%),無臨床癥狀通過婦科檢查發(fā)現(xiàn)者12例(11.1%),于剖宮產(chǎn)手術(shù)中發(fā)現(xiàn)合并子宮肌瘤者4例(3.7%)。92例有臨床癥狀者主要臨床表現(xiàn)為月經(jīng)量增多及經(jīng)期延長54例(58.7%),腹部包塊8例(8.7%),貧血17例(18.5%),白帶增多5例(5.4%),壓迫癥狀5例(5.4%),痛經(jīng)3例(3.3%),下腹脹伴腰骶部酸痛9例(9.8%)。

    1.2 手術(shù)適應(yīng)證 (1)月經(jīng)過多致繼發(fā)性貧血,藥物治療無效;(2)嚴(yán)重腹痛、性交痛或慢性腹痛、有蒂肌瘤扭轉(zhuǎn)引起嚴(yán)重急性腹痛;(3)有膀胱、直腸壓迫癥狀;(4)確定肌瘤是不孕或反復(fù)流產(chǎn)的唯一原因者;(5)肌瘤生長較快,懷疑有惡變。108例患者皆符合上述其一指指征。

    1.3 手術(shù)方式 根據(jù)108例手術(shù)患者具體情況,個體化選擇手術(shù)方式。11例接受了肌瘤消融手術(shù)。子宮全切患者50例,其中筋膜內(nèi)全子宮切除26例,經(jīng)陰道全子宮切除24例。子宮次全切除21例。子宮肌瘤剔除術(shù)26例,其中經(jīng)陰道剔除12例,腹腔鏡下肌瘤剔除術(shù)14例,剔除術(shù)中肌瘤數(shù)量由1~45不等。11例肌瘤消融手術(shù)的患者肌瘤直徑<5 cm,為黏膜下或者是肌層偏向黏膜。

    2 結(jié)果

    2.1 病理結(jié)果 108例子宮肌瘤術(shù)后均行病理檢查,其中多發(fā)性肌瘤79例,占73.15%;單發(fā)性肌瘤29例,占26.85%;子宮肌瘤變性13例,占12.04%,其中玻璃樣變性5例,黏液變性4例,肌瘤紅色樣變4例;肌瘤鈣化3例。

    2.2 并發(fā)癥 陰道殘端少量出血10例,均為少量出血,經(jīng)治療康復(fù)出院;腹壁切口愈合不良2例;尿路感染8例,主要表現(xiàn)為尿急、尿頻、尿痛等尿路刺激癥狀,鏡檢有大量膿白細(xì)胞、紅細(xì)胞,經(jīng)鼓勵患者多飲水,并常規(guī)給予抗感染治療1周后,患者尿路感染好轉(zhuǎn)痊愈;輸尿管損傷1例;術(shù)后排便痛12例,未給予特殊處理,自行好轉(zhuǎn);4例患者出現(xiàn)下肢深靜脈血栓,經(jīng)積極溶栓、抗凝、改善循環(huán)等治療后,癥狀均好轉(zhuǎn)或消失,無栓子脫落致栓塞情況。部分患者術(shù)后出現(xiàn)焦慮、抑郁等不良情緒,經(jīng)積極心理疏導(dǎo)及相關(guān)知識教育,癥狀好轉(zhuǎn)。endprint

    2.3 術(shù)后隨訪 所有患者術(shù)后均要求其門診隨診,有不適者及時就診,一般1~2個月隨診1次,對隨診者均進(jìn)行常規(guī)婦科檢查及超聲檢查,本研究中的108例患者均進(jìn)行了不同程度的隨診,隨診時間3個月~3年不等,隨診期內(nèi)未見陰道殘端癌、陰道斷端感染,腹式子宮肌瘤剔除術(shù)后復(fù)發(fā)者6例。

    3 討論

    有研究表明,子宮肌瘤多見于30~50歲的婦女,以40~50歲最多見[2],子宮肌瘤的臨床癥狀一般取決于肌瘤生長的部位、生長速度、腫瘤大小、數(shù)目及變性情況等關(guān)系密切,主要表現(xiàn)為腹部包塊,經(jīng)量增多,月經(jīng)紊亂,貧血,及因子宮增大所致的壓迫癥狀;部分患者可無明顯臨床癥狀,本組108例子宮肌瘤患者中,16例無臨床癥狀(約占14.8%),是在常規(guī)婦科檢查、剖宮產(chǎn)手術(shù)過程中發(fā)現(xiàn)的,提示育齡婦女定期進(jìn)行婦科檢查是及早發(fā)現(xiàn)婦科疾病的重要途徑。因此,育齡期婦女應(yīng)每年進(jìn)行1次常規(guī)婦科檢查,同時輔以婦科超聲檢查,更能提高診斷的準(zhǔn)確性。肌瘤變性由于子宮平滑肌瘤逐漸增大可引起血供障礙,導(dǎo)致各種退行性變,出現(xiàn)玻璃樣變性、黏液樣變性、囊性變、紅色變性、脂肪變形和脂肪化生、鈣化,繼發(fā)感染等。本組發(fā)生變性共13例,占12.04%。與朱啟江報道的14.64%相近[3]。

    迄今為止,子宮肌瘤的主要治療方法有藥物治療、超聲消融術(shù)、外科手術(shù)治療等。藥物治療子宮肌瘤普遍存在停藥復(fù)發(fā)的缺點(diǎn),故目前尚不能替代手術(shù)治療。對于青年女性,確診子宮肌瘤后,大多采取手術(shù)治療。因患者大多合并月經(jīng)量多、月經(jīng)不規(guī)則、貧血等癥狀,因此手術(shù)治療是比較合適的,手術(shù)方式的選擇上,應(yīng)根據(jù)肌瘤大小、生長部位、患者對生育的要求以及有無并發(fā)癥等綜合評估后決定。

    高強(qiáng)度聚焦超聲消融(high intensity focused ultrasound ablation, HIFUA)是一種非侵襲性治療子宮肌瘤的新方法,該方法利用適當(dāng)頻率超聲波的束射會聚特性,以及在人體組織中的良好穿透性和組織固有的吸聲特性,所吸收的聲能轉(zhuǎn)化為熱能使組織升溫至蛋白變性閾值溫度而發(fā)生凝固性壞死[4]。HIFUA能將體外低能量的超聲波準(zhǔn)確聚焦于體內(nèi)病灶處,產(chǎn)生熱固化效應(yīng)、空化效應(yīng)、機(jī)械力效應(yīng)等。熱固化效應(yīng)是HIFUA切除腫瘤首要的決定性機(jī)制,治療時聚焦點(diǎn)內(nèi)溫度可達(dá)到60~100 ℃,從而致使腫瘤組織凝固壞死,肌瘤體積縮小、血流信號消失、臨床癥狀改善是衡量療效的主要指標(biāo)[5]。HIFUA可破壞2 cm以下的腫瘤,對體積大于5 cm以上的肌瘤治療效果不佳。超聲消融治療子宮肌瘤技術(shù)目前多采用在鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛下進(jìn)行,這使治療安全性更高,而并發(fā)癥的發(fā)生率低,HIFUA治療子宮肌瘤的有以下常見并發(fā)癥:(1)下腹部疼痛與不適[6];(2)臀部、骶尾部疼痛,與肌瘤、子宮的位置相關(guān)[7];(3)術(shù)區(qū)皮膚損傷,皮膚是行HIFUA治療時直接接觸和首先受作用的部位,所以治療時間過長,人體吸收聲能過多,發(fā)生率就越高[8];(4)陰道淡血性分泌物;(5)下肢疼痛、麻木,這與骶神經(jīng)損傷有關(guān),神經(jīng)組織對超聲非常敏感,HIFUA治療時骶神經(jīng)在超聲通道的后方,容易受到損傷;(6)發(fā)熱,主要為壞死組織吸收后反應(yīng)的發(fā)熱。本組11例接受了肌瘤消融手術(shù),均未出現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥。高強(qiáng)度聚焦超聲消融治療子宮肌瘤療效肯定、安全性高,是一種理想的無創(chuàng)、無輻射治療方法,有其他治療方法無法比擬的優(yōu)越性,尤其給不愿接受手術(shù)切除的患者提供一個新的選擇,值得推廣。高強(qiáng)度聚焦超聲消融治療子宮肌瘤目前仍處于研究和臨床應(yīng)用初步階段,還有很多方面的問題有待解決。

    一般認(rèn)為單發(fā)的子宮肌壁間肌瘤、子宮漿膜下肌瘤、帶蒂漿膜下子宮肌瘤選擇腹腔鏡手術(shù)效果好,子宮肌瘤剔除術(shù)去除了病灶的同時保留了子宮的生理功能,保持了盆底解剖結(jié)構(gòu)的完整性,有利于術(shù)后患者內(nèi)分泌環(huán)境的穩(wěn)定。腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)具有切口小、損傷小、出血少、疼痛少和術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于臨床,取得了良好的治療效果,贏得的醫(yī)生及患者的認(rèn)同[9-11]。隨著內(nèi)鏡手術(shù)器械的不斷改進(jìn)和操作技術(shù)的不斷成熟完善,腹腔鏡下子宮肌瘤剔除術(shù)普及率不斷提高,手術(shù)指征不斷拓寬,目前腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)已不再局限于漿膜下的肌瘤,對闊韌帶、肌壁間、突入子宮腔內(nèi)的肌瘤,也能像傳統(tǒng)開腹手術(shù)一樣縫合瘤腔,從而恢復(fù)子宮的正常解剖結(jié)構(gòu)和患者的正常月經(jīng),使不孕患者的生育功能得以恢復(fù),取得與傳統(tǒng)開腹手術(shù)相同的治療效果,本組14例患者采用了腹腔鏡下肌瘤剔除術(shù),效果良好,雖長期隨訪仍有復(fù)發(fā)可能,但對于有生育要求、需保留子宮生理功能的育齡期女性,仍為一種有效的治療方式。

    對于接近絕經(jīng)年齡的多發(fā)性子宮肌瘤患者,行經(jīng)腹全子宮切除術(shù)時,可選擇筋膜內(nèi)子宮切除,與傳統(tǒng)子宮切除術(shù)比較,筋膜內(nèi)子宮切除術(shù)在子宮峽部以下操作,峽部以下組織前毗鄰膀胱,后毗鄰直腸,兩側(cè)連接子宮主、骶韌帶[12]。筋膜內(nèi)子宮切除術(shù)通過離斷宮頸外一層筋膜與肌層間的間隙,從宮頸上使筋膜脫離,骶韌帶及主韌帶隨剝離的筋膜下移,從而保留了宮頸骶、主韌帶,使盆底獲得較好的支撐,降低了直腸、膀胱、輸尿管損傷風(fēng)險,保留了部分宮頸組織,陰道無縮短,可促使新的宮頸實(shí)體形成,保持了內(nèi)分泌平衡,不影響術(shù)后性生活質(zhì)量,對內(nèi)臟脫垂也可起到一定的預(yù)防作用。陰式全子宮切除術(shù)利用陰道來進(jìn)行手術(shù),腹壁無切口,避免術(shù)后切口脂肪液化,符合微創(chuàng)手術(shù)理念,尤其對伴有肥胖、高血壓、冠心病、糖尿病等內(nèi)科并發(fā)癥不能耐受開腹手術(shù)者,是一種理想的手術(shù)[13-14]。但該術(shù)式畢竟是通過天然腔穴(陰道)進(jìn)行子宮切除手術(shù),所以也存在術(shù)野小、部位較深、暴露差且易導(dǎo)致膀胱和直腸等鄰近器官受損等劣勢[15]。子宮次全切除手術(shù)操作簡便,盆底損傷小且無污染,并發(fā)癥少,避免了全子宮切除的大部分缺點(diǎn),保留了宮頸在性反射弧及分泌功能等方面的作用,對保持盆底張力有很好的作用。目前研究表明子宮次全切除術(shù)并未增加宮頸殘端癌的發(fā)生率[16],對于一些要求生活質(zhì)量的患者可用此方式。

    另外,術(shù)后的密切觀察非常重要,可及早發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥并對癥處理。子宮全切術(shù)后的近期并發(fā)癥主要有殘端出血、切口愈合不良、尿路感染、下肢深靜脈血栓形成等。殘端出血、切口愈合不良、尿路感染容易發(fā)現(xiàn),經(jīng)處理后大多效果良好,本文此3種并發(fā)癥發(fā)病率分別為9.6%、1.9%、7.4%。發(fā)現(xiàn)下肢深靜脈血栓4例,靜脈血栓形成的因素主要為靜脈血流緩慢、血液高凝狀態(tài)、靜脈內(nèi)膜損傷等?;颊咝g(shù)中、術(shù)后血流動力、血液成分的變化可導(dǎo)致血栓形成傾向,術(shù)中血管壁損傷、創(chuàng)傷使血小板凝集功能增強(qiáng)、纖維蛋白溶解能力下降,術(shù)后臥床休息下肢肌肉松弛致使靜脈血流緩慢,以上原因?qū)е铝讼轮铎o脈血栓形成,嚴(yán)重影響患者預(yù)后。鑒于術(shù)后容易出現(xiàn)的并發(fā)癥,術(shù)后護(hù)理工作顯得尤為重要,護(hù)理人員不但要細(xì)心觀察,密切注意,一旦發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥,應(yīng)立即告知醫(yī)生,及時處理。此外,對患者的心理護(hù)理也是極為重要的。子宮是女性的一個重要器官,多數(shù)女性會擔(dān)憂子宮切除后對女性的生理形態(tài)及術(shù)后性生活的影響,所以在子手術(shù)前后常會產(chǎn)生一些不良的心理反應(yīng),如焦慮、煩躁、恐懼、抑郁等,因而心理疏導(dǎo)非常重要,應(yīng)向患者說明全子宮切除手術(shù)是婦產(chǎn)科最常見、技術(shù)最成熟的手術(shù)之一。應(yīng)向患者仔細(xì)說明手術(shù)的安全性及必要性、麻醉方式、手術(shù)的具體過程、術(shù)后注意事項(xiàng)等,教導(dǎo)患者如何克制傷口疼痛,鼓勵早期下床活動,使患者正確看待手術(shù),積極配合治療,以減少并發(fā)癥的發(fā)生[17]。endprint

    總之,對育齡期女性應(yīng)定期進(jìn)行婦科超聲檢查,尤其合并月經(jīng)過多、月經(jīng)不規(guī)律、下腹部疼痛時,更應(yīng)該提高警惕,以及早發(fā)現(xiàn)子宮肌瘤的存在,并動態(tài)觀察肌瘤生長速度。有手術(shù)適應(yīng)證,并決定采取手術(shù)治療時,要仔細(xì)評估,充分與患者溝通,綜合其年齡、身體狀況、有無生育要求等因素,采取最佳的手術(shù)方式。術(shù)后的病情觀察、康復(fù)指導(dǎo)、心理疏導(dǎo),可有效控制和預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn)

    [1]楊光華.病理學(xué)[M].第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:284.

    [2]樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:295-298.

    [3]朱啟江,蘇成芳.子宮平滑肌瘤710例臨床分析[J].淮海醫(yī)藥,2011,29(6):55-58.

    [4]牛鳳岐,朱承綱,程洋.國內(nèi)高強(qiáng)度聚焦超聲12年歷程的評說[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2012,9(1):385-392.

    [5]董暉,曹兆竹.高強(qiáng)度聚焦超聲治療97例子宮肌瘤的療效探討[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(22):65-67.

    [6]楊武威,祝寶讓,李靜,等.聚焦超聲消融子宮肌瘤術(shù)后常見并發(fā)癥及相關(guān)因素分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2010,45(2):913-916.

    [7]鄢利梅,何佳,黃國華,等.高強(qiáng)度聚焦超聲消融治療子宮后位肌瘤的臨床研究[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(3):72-74.

    [8] Zhang L, Chen W Z, Liu Y J, et al. Feasibility of magnetic resonance imaging-guided high intensity focused ultrasound therapy for ablating uterine fibroids in patients with bowel lies anterior to uterus[J]. Eur J Radiol,2010,73(4):396-403.

    [9] Lemyre M, Bujold E, Lathi R, et al. Comparison of morbidity associated with laparoscopic myomectomy and hysterectomy for the treatment of uterine leiomyomas[J]. J Obstet Gynaecol Can,2012,34(1):57.

    [10] Kumakiri J, Kikuchi I, Kitade M, et al. Incidence of complications during gynecologic laparoscopic surgery in patients after previous laparotomy[J]. J Minim Invasive Gynecol,2010,17(4):480.

    [11] Sami Walid M, Heaton R L. The role of laparoscopic myomectomy in the management of uterine fibroids[J]. Curr Opin Obstet Gynecol,2011,23(4):273.

    [12]吳在德,吳肇漢.外科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:545.

    [13]張春華.腹腔鏡輔助陰式子宮切除術(shù)臨床效果評價[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(22):70.

    [14]羅遠(yuǎn)惠.陰式全子宮切除術(shù)80 例臨床分析[J].微創(chuàng)醫(yī)學(xué),2011,6(3):262-263.

    [15]徐平,王丹霞,譚玉珠,等.腹腔鏡全子宮切除與開腹全子宮切除術(shù)的并發(fā)癥比較[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2010,10(3):223-224,229.

    [16]傅才英,吳佩煜,翁霞云,等.手術(shù)學(xué)全集·婦產(chǎn)科卷[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2003:218.

    [17]周洪英,朱偉國,田桂鎖,等.子宮肌瘤手術(shù)治療480例臨床分析[J].中外婦兒健康,2011,19(6):65-68.

    (收稿日期:2014-03-10) (本文編輯:王宇)endprint

    猜你喜歡
    全子宮切除術(shù)子宮肌瘤手術(shù)
    手術(shù)之后
    河北畫報(2020年10期)2020-11-26 07:20:50
    改良腹腔鏡下大子宮切除術(shù)48例臨床觀察
    臨床護(hù)理路徑在子宮肌瘤患者圍術(shù)期護(hù)理中的應(yīng)用
    研究B超在婦女子宮肌瘤鑒別診斷當(dāng)中的臨床應(yīng)用
    腹腔鏡下行子宮肌瘤剝除術(shù)的臨床觀察
    腹腔鏡全子宮切除術(shù)患者的臨床護(hù)理配合
    陰式與開腹全子宮切除術(shù)術(shù)后近期療效比較
    子宮肌瘤采用腹部小切口手術(shù)治療的臨床觀察
    全子宮切除術(shù)對卵巢血流及內(nèi)分泌功能的影響
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    欧美在线一区亚洲| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 丁香六月欧美| 午夜福利高清视频| 有码 亚洲区| 日韩欧美精品免费久久 | 精品人妻视频免费看| 国产三级黄色录像| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 97热精品久久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 免费看光身美女| 国产av在哪里看| 少妇的逼好多水| 毛片一级片免费看久久久久 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品影院久久| 国产老妇女一区| 国产探花极品一区二区| 国产亚洲精品av在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲电影在线观看av| 香蕉av资源在线| 日本 欧美在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产熟女xx| 久久久久亚洲av毛片大全| 成年女人永久免费观看视频| 一级黄片播放器| 波多野结衣巨乳人妻| 老熟妇仑乱视频hdxx| 丰满人妻一区二区三区视频av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产亚洲欧美98| 首页视频小说图片口味搜索| av中文乱码字幕在线| 国产精品一区二区性色av| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 黄色一级大片看看| 全区人妻精品视频| 亚洲av成人av| 一级作爱视频免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产av在哪里看| 舔av片在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 成人欧美大片| 成人av一区二区三区在线看| 成年女人永久免费观看视频| 国产单亲对白刺激| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 69av精品久久久久久| 亚洲av不卡在线观看| 日本熟妇午夜| 国产美女午夜福利| 亚洲人成网站高清观看| 国产乱人视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 特大巨黑吊av在线直播| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产三级在线视频| 欧美zozozo另类| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 在线天堂最新版资源| 美女黄网站色视频| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 色哟哟哟哟哟哟| 一二三四社区在线视频社区8| 久9热在线精品视频| 脱女人内裤的视频| 最好的美女福利视频网| 一个人免费在线观看电影| 老司机午夜福利在线观看视频| 99国产精品一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 久久6这里有精品| 国产亚洲欧美98| 国产精品99久久久久久久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 老鸭窝网址在线观看| 直男gayav资源| 麻豆成人av在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久久久久久中文| 久久人人精品亚洲av| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲男人的天堂狠狠| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品影院久久| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品永久免费网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品久久久久久精品电影| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 成人av在线播放网站| 99热这里只有是精品在线观看 | 国产精品影院久久| 热99在线观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 一个人观看的视频www高清免费观看| 在线免费观看的www视频| 在线a可以看的网站| 1000部很黄的大片| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲,欧美精品.| 国产精品女同一区二区软件 | 麻豆国产av国片精品| a级一级毛片免费在线观看| 波多野结衣高清无吗| 观看美女的网站| 日韩欧美在线二视频| 一区二区三区激情视频| 亚洲内射少妇av| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲最大成人中文| 97超视频在线观看视频| 欧美3d第一页| 国产伦一二天堂av在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 国产成人av教育| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av不卡在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久精品欧美日韩精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜精品一区二区三区免费看| 嫩草影视91久久| 日本免费a在线| www.熟女人妻精品国产| 欧美又色又爽又黄视频| 97热精品久久久久久| 亚洲三级黄色毛片| 成人三级黄色视频| 久9热在线精品视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 热99在线观看视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 一进一出抽搐动态| 黄色日韩在线| 久久久久久大精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美日韩黄片免| 综合色av麻豆| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| av在线蜜桃| 黄色视频,在线免费观看| 精品日产1卡2卡| 99视频精品全部免费 在线| 精品久久久久久久久av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久久久久久久久成人| 久久人人爽人人爽人人片va | 日韩欧美 国产精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品久久视频播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 黄色女人牲交| x7x7x7水蜜桃| 熟女电影av网| 嫩草影院新地址| 精品久久久久久久久久久久久| 99视频精品全部免费 在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99久国产av精品| 动漫黄色视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 男女那种视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 成年人黄色毛片网站| 一本综合久久免费| 少妇的逼好多水| 91麻豆av在线| 大型黄色视频在线免费观看| 日本 欧美在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 丰满的人妻完整版| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日本在线视频免费播放| 色在线成人网| 亚洲欧美日韩高清专用| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品粉嫩美女一区| 天堂影院成人在线观看| 日韩欧美精品v在线| 男人的好看免费观看在线视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久精品国产清高在天天线| 国产69精品久久久久777片| 久久香蕉精品热| 九九热线精品视视频播放| 免费黄网站久久成人精品 | 特大巨黑吊av在线直播| 欧美又色又爽又黄视频| 1024手机看黄色片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久大精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 丁香欧美五月| 亚洲人与动物交配视频| 成年女人看的毛片在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 搞女人的毛片| 久久久久久久午夜电影| 国产在视频线在精品| 久久人人精品亚洲av| 成年人黄色毛片网站| 亚洲欧美日韩东京热| 99在线人妻在线中文字幕| 老司机午夜福利在线观看视频| 不卡一级毛片| 中国美女看黄片| 91九色精品人成在线观看| 在线免费观看的www视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品影视一区二区三区av| 赤兔流量卡办理| 色综合亚洲欧美另类图片| 99久久精品国产亚洲精品| 在线天堂最新版资源| 男女之事视频高清在线观看| 赤兔流量卡办理| 国产精品一及| 免费看日本二区| 悠悠久久av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 91在线观看av| 成年女人永久免费观看视频| 淫妇啪啪啪对白视频| eeuss影院久久| 51国产日韩欧美| 欧美区成人在线视频| 欧美一区二区亚洲| 18+在线观看网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 又爽又黄a免费视频| 午夜福利18| 99精品久久久久人妻精品| 黄色日韩在线| 69av精品久久久久久| 在线国产一区二区在线| 精品久久久久久久久av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 黄片小视频在线播放| 人妻久久中文字幕网| 嫩草影视91久久| 青草久久国产| 在线天堂最新版资源| 一区二区三区四区激情视频 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国内精品久久久久精免费| 久久这里只有精品中国| 国产v大片淫在线免费观看| 嫩草影视91久久| 青草久久国产| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久6这里有精品| 亚洲成av人片在线播放无| 国产高清视频在线观看网站| 99久久成人亚洲精品观看| 国产三级在线视频| 午夜福利在线观看吧| 欧美丝袜亚洲另类 | 美女黄网站色视频| 高清毛片免费观看视频网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 久9热在线精品视频| 亚洲第一电影网av| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品久久久久久精品电影| 给我免费播放毛片高清在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜激情福利司机影院| 99久久精品一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 有码 亚洲区| 久久精品国产自在天天线| 国产av不卡久久| x7x7x7水蜜桃| 亚洲午夜理论影院| 成人三级黄色视频| 欧美激情在线99| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 熟女电影av网| 亚洲av美国av| 久久久国产成人免费| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 很黄的视频免费| 欧美激情国产日韩精品一区| av欧美777| 亚洲五月婷婷丁香| 免费人成在线观看视频色| 日本五十路高清| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩大尺度精品在线看网址| 精品久久久久久,| 99riav亚洲国产免费| 免费人成在线观看视频色| 成年女人看的毛片在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 美女 人体艺术 gogo| 在线国产一区二区在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色播亚洲综合网| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久国产成人精品二区| 成人av一区二区三区在线看| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品久久久久久久电影| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲第一区二区三区不卡| 99riav亚洲国产免费| 免费av不卡在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av第一区精品v没综合| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人一区二区视频在线观看| 午夜福利欧美成人| 久久午夜亚洲精品久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品日韩av在线免费观看| 校园春色视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 亚洲内射少妇av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲人成网站在线播| 久久精品国产自在天天线| 极品教师在线视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国内精品久久久久久久电影| 最好的美女福利视频网| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 内地一区二区视频在线| 国产精品久久久久久精品电影| 色尼玛亚洲综合影院| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品国产三级普通话版| 一本精品99久久精品77| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产av麻豆久久久久久久| 有码 亚洲区| 丁香六月欧美| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 免费大片18禁| 黄色一级大片看看| 中国美女看黄片| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲成av人片免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 久99久视频精品免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜福利高清视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜福利在线在线| 免费看日本二区| 国产一区二区在线观看日韩| 黄色丝袜av网址大全| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜久久久久精精品| 亚洲,欧美精品.| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 搡老熟女国产l中国老女人| 一级毛片久久久久久久久女| 黄色配什么色好看| 老鸭窝网址在线观看| av天堂中文字幕网| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 嫩草影视91久久| xxxwww97欧美| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美黄色片欧美黄色片| 日日夜夜操网爽| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲av第一区精品v没综合| 黄色配什么色好看| 国产成人影院久久av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 1024手机看黄色片| 亚洲精品在线观看二区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 午夜福利成人在线免费观看| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美潮喷喷水| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美黑人巨大hd| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 麻豆成人午夜福利视频| 国产三级在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 天堂动漫精品| 欧美高清成人免费视频www| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲经典国产精华液单 | 亚洲精品在线观看二区| 色av中文字幕| 宅男免费午夜| 国产在线男女| 51午夜福利影视在线观看| 精品福利观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 首页视频小说图片口味搜索| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99在线人妻在线中文字幕| 在线播放无遮挡| 欧美成人性av电影在线观看| 国产老妇女一区| 国产淫片久久久久久久久 | av女优亚洲男人天堂| 午夜免费成人在线视频| 如何舔出高潮| 亚洲激情在线av| 精品国内亚洲2022精品成人| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久久久久久久成人| 欧美黑人巨大hd| 不卡一级毛片| 在现免费观看毛片| 久久国产精品影院| 搡老妇女老女人老熟妇| 97超视频在线观看视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚州av有码| 午夜视频国产福利| 欧美成人性av电影在线观看| 久久精品91蜜桃| 热99re8久久精品国产| 精品久久久久久,| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品一区二区三区四区久久| 中文资源天堂在线| 亚洲精华国产精华精| 三级国产精品欧美在线观看| 美女高潮的动态| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久精品大字幕| 免费看美女性在线毛片视频| 麻豆成人av在线观看| 简卡轻食公司| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成年女人永久免费观看视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲成av人片免费观看| 国产野战对白在线观看| av黄色大香蕉| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜免费激情av| 亚洲 国产 在线| 中出人妻视频一区二区| 88av欧美| 国产伦在线观看视频一区| 成人无遮挡网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品一及| 91在线观看av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 特级一级黄色大片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产av不卡久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一本精品99久久精品77| 乱人视频在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 免费在线观看成人毛片| 免费av毛片视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲无线在线观看| 亚洲色图av天堂| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美bdsm另类| 窝窝影院91人妻| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产午夜福利久久久久久| 成年免费大片在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 我要搜黄色片| 国产精品久久久久久久电影| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 久久久久免费精品人妻一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 欧美又色又爽又黄视频| 级片在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 美女 人体艺术 gogo| 久久这里只有精品中国| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品影院久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 99国产综合亚洲精品| 久久香蕉精品热| 国产亚洲欧美98| 在线免费观看的www视频| 国产精品亚洲美女久久久| 免费观看的影片在线观看| 精品久久久久久,| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品影院6| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 少妇被粗大猛烈的视频| 成人欧美大片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 97碰自拍视频| 精品久久久久久久久久久久久| 乱人视频在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 如何舔出高潮| 亚洲国产欧美人成| 久久国产精品影院| 麻豆av噜噜一区二区三区| 88av欧美| 欧美激情久久久久久爽电影| 好男人在线观看高清免费视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜视频国产福利| 日韩欧美精品免费久久 | 又爽又黄a免费视频| 18禁在线播放成人免费| 日本黄大片高清| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 小说图片视频综合网站| 国产麻豆成人av免费视频| 国产欧美日韩一区二区三| 色5月婷婷丁香| 亚洲五月婷婷丁香| 五月伊人婷婷丁香| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成人无遮挡网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费在线观看日本一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲真实伦在线观看| 天堂网av新在线| 亚洲黑人精品在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲第一电影网av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产久久久一区二区三区| 乱人视频在线观看| 身体一侧抽搐| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜福利免费观看在线| 日本黄色视频三级网站网址| 精品日产1卡2卡| a级毛片a级免费在线| 精品国产亚洲在线| 中文字幕免费在线视频6| 舔av片在线| 我的老师免费观看完整版| 直男gayav资源| 国产黄色小视频在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 乱码一卡2卡4卡精品| 两个人视频免费观看高清| 波多野结衣高清无吗| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲黑人精品在线| 亚洲美女黄片视频|