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    電解質(zhì)溶液中微粒間濃度關(guān)系推導(dǎo)策略之闡釋

    2014-10-17 00:56佘永
    化學(xué)教學(xué) 2014年7期

    佘永

    摘要:電解質(zhì)溶液中微粒間濃度關(guān)系的推導(dǎo)需采取適當(dāng)?shù)慕虒W(xué)策略。闡述了推導(dǎo)過程中需遵循的三個(gè)原理:電荷守恒原理、物料守恒原理及質(zhì)子守恒原理,并著重詮釋了其形成的理論依據(jù);同時(shí)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)歸納出兩個(gè)法則:微弱法則和主次法則。旨在教學(xué)中能幫助學(xué)生便捷、有效地掌握相關(guān)知識(shí)和解題技巧。

    關(guān)鍵詞:微粒濃度;電解質(zhì)溶液;守恒原理

    文章編號(hào):1005–6629(2014)7–0081–04 中圖分類號(hào):G633.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    電解質(zhì)溶液中微粒間濃度關(guān)系的推導(dǎo)是高考試卷中的常見題型,也是平時(shí)教學(xué)過程中令師生都感到棘手的難點(diǎn)之一,究其根本原因在于教師未講清楚,學(xué)生弄不明白,依葫蘆畫瓢的結(jié)果可想而知。過去雖有不少文章涉及此命題,但也多為結(jié)論總結(jié)性內(nèi)容,往往只重結(jié)果而無視推導(dǎo)方法及過程,對(duì)教與學(xué)的啟示作用并不明顯。實(shí)際上只要教學(xué)策略適當(dāng),各個(gè)知識(shí)點(diǎn)的來龍去脈交代清楚,問題便可迎刃而解。本文從推導(dǎo)過程中需遵循的三個(gè)原理出發(fā),深挖其形成的理論依據(jù),再結(jié)合平時(shí)教學(xué)過程中總結(jié)歸納出的兩個(gè)法則,深入淺出,讓學(xué)生既能知其然也能知其所以然。

    1 三個(gè)原理

    1.1 電荷守恒原理

    由于電解質(zhì)溶液呈電中性,故電解質(zhì)溶液中各種陽離子所帶正電荷數(shù)的總和等于各種陰離子所帶負(fù)電荷數(shù)的總和。該原則主要應(yīng)用于溶液中所有陰、陽離子間濃度關(guān)系的推導(dǎo)。

    例:在K2CO3溶液中存在如下關(guān)系:

    需指明的是某種離子的電荷濃度應(yīng)等于該離子的濃度乘以該離子所帶的電荷數(shù),這是電荷守恒關(guān)系式推導(dǎo)的關(guān)鍵,也是最容易出錯(cuò)的地方。

    1.2 物料守恒原理

    答案:C

    1.3 質(zhì)子守恒原理

    在電解質(zhì)溶液中質(zhì)子(H+)不可能無緣無故地得到也不可能無緣無故地失去,某些微粒得到和失去的質(zhì)子總數(shù)必然相等,此即質(zhì)子守恒。首先應(yīng)明確電解質(zhì)溶液中有哪些初始微??赡馨l(fā)生質(zhì)子的得與失,這些微粒通常是組成電解質(zhì)的酸堿成分和溶劑分子,一般定為“基準(zhǔn)物質(zhì)”[1],然后用基準(zhǔn)物質(zhì)得失質(zhì)子后的產(chǎn)物的物質(zhì)的量來表示得失質(zhì)子的物質(zhì)的量,得出相應(yīng)的關(guān)系式,再轉(zhuǎn)換成物質(zhì)的量濃度的表達(dá)式即可。

    該式也可以理解為H原子的物料守恒,由于該溶液中只有溶劑水分子能提供質(zhì)子,故H+的各種存在形式的濃度之和應(yīng)等于水電離出的OH-的濃度。需注意的是其中2c(H2CO3)表示生成H2CO3分子消耗的質(zhì)子數(shù)是H2CO3分子數(shù)目的2倍,這是推導(dǎo)質(zhì)子守恒表達(dá)式的關(guān)鍵。

    2 兩個(gè)法則

    若要比較電解質(zhì)溶液中的微粒濃度大小關(guān)系,還需掌握以下兩個(gè)法則:

    2.1 微弱法則

    弱電解質(zhì)在水溶液中部分電離,這里的部分電離是指電離程度很小,例如25℃時(shí)0.1 mol·L-1 CH3COOH的pKa=4.76[2],即Ka=1.73×10-5,據(jù)此可以計(jì)算出CH3COOH的電離度僅為1.3%左右,故可以認(rèn)為是微弱電離,謂之弱電解質(zhì)微弱電離法則。這樣一來,電離產(chǎn)物的濃度一般就遠(yuǎn)小于未電離部分,如電解質(zhì)分子的濃度。

    上述討論的題型中只存在電解質(zhì)的電離或水解一種平衡,若溶液中同時(shí)存在電離和水解兩種平衡狀態(tài),推導(dǎo)過程中就要考慮兩種平衡的主次之分了。

    再如等濃度等體積的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液中,抓住微粒在初始狀態(tài)時(shí)的瞬間濃度關(guān)系,不考慮電離和水解則有c(CH3COOH)起始=c(Na+)= c(CH3COO-)起始,實(shí)際上CH3COOH要電離,CH3COO-要水解,導(dǎo)致其濃度發(fā)生改變,結(jié)合主次法則可得:

    c(CH3COOH)起始↓↑=c(Na+)=c(CH3COO-)起始↓↑

    箭頭的長(zhǎng)短表示增減幅度不等,這樣平衡濃度的大小關(guān)系自然一目了然,而這種推導(dǎo)方法既形象又直觀,易于學(xué)生理解和把握。

    例2 (2012江蘇高考)25℃時(shí),有c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)=0.1 mol·L-1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系的敘述正確的是( )

    D.向W點(diǎn)所表示的1.0 L溶液中通入0.05 mol HCl氣體(溶液體積變化可忽略):

    c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)

    解析:解答此類題型首先必須讀懂圖給信息,要抓住縱橫坐標(biāo)的含義、曲線的走向及起點(diǎn)、拐點(diǎn)、交點(diǎn)和終點(diǎn)等關(guān)鍵信息。如圖:當(dāng)pH=5.5時(shí),c(CH3COO-)>c(CH3COOH),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;W點(diǎn):c(CH3COO-)= c(CH3COOH),又電荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-);若向W點(diǎn)1.0 L此溶液中通入HCl 0.05 mol,此時(shí)溶液恰好變?yōu)镃H3COOH和NaCl的混合液,c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),根據(jù)微弱法則可知此時(shí)c(CH3COO-)<

    答案:BC

    當(dāng)然處理具體問題時(shí)還需綜合考慮各種因素,特別需要注意的是要結(jié)合題目所給信息具體問題具體分析。

    參考文獻(xiàn):

    [1]華中師范大學(xué)等主編.分析化學(xué)(上冊(cè)第三版)[M].北京:高等教育出版社,2001:92~93.

    [2][3][4][5][6][7]顧慶超等主編.新編化學(xué)用表[K].南京:江蘇教育出版社,1998:1407~1411.

    摘要:電解質(zhì)溶液中微粒間濃度關(guān)系的推導(dǎo)需采取適當(dāng)?shù)慕虒W(xué)策略。闡述了推導(dǎo)過程中需遵循的三個(gè)原理:電荷守恒原理、物料守恒原理及質(zhì)子守恒原理,并著重詮釋了其形成的理論依據(jù);同時(shí)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)歸納出兩個(gè)法則:微弱法則和主次法則。旨在教學(xué)中能幫助學(xué)生便捷、有效地掌握相關(guān)知識(shí)和解題技巧。

    關(guān)鍵詞:微粒濃度;電解質(zhì)溶液;守恒原理

    文章編號(hào):1005–6629(2014)7–0081–04 中圖分類號(hào):G633.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    電解質(zhì)溶液中微粒間濃度關(guān)系的推導(dǎo)是高考試卷中的常見題型,也是平時(shí)教學(xué)過程中令師生都感到棘手的難點(diǎn)之一,究其根本原因在于教師未講清楚,學(xué)生弄不明白,依葫蘆畫瓢的結(jié)果可想而知。過去雖有不少文章涉及此命題,但也多為結(jié)論總結(jié)性內(nèi)容,往往只重結(jié)果而無視推導(dǎo)方法及過程,對(duì)教與學(xué)的啟示作用并不明顯。實(shí)際上只要教學(xué)策略適當(dāng),各個(gè)知識(shí)點(diǎn)的來龍去脈交代清楚,問題便可迎刃而解。本文從推導(dǎo)過程中需遵循的三個(gè)原理出發(fā),深挖其形成的理論依據(jù),再結(jié)合平時(shí)教學(xué)過程中總結(jié)歸納出的兩個(gè)法則,深入淺出,讓學(xué)生既能知其然也能知其所以然。

    1 三個(gè)原理

    1.1 電荷守恒原理

    由于電解質(zhì)溶液呈電中性,故電解質(zhì)溶液中各種陽離子所帶正電荷數(shù)的總和等于各種陰離子所帶負(fù)電荷數(shù)的總和。該原則主要應(yīng)用于溶液中所有陰、陽離子間濃度關(guān)系的推導(dǎo)。

    例:在K2CO3溶液中存在如下關(guān)系:

    需指明的是某種離子的電荷濃度應(yīng)等于該離子的濃度乘以該離子所帶的電荷數(shù),這是電荷守恒關(guān)系式推導(dǎo)的關(guān)鍵,也是最容易出錯(cuò)的地方。

    1.2 物料守恒原理

    答案:C

    1.3 質(zhì)子守恒原理

    在電解質(zhì)溶液中質(zhì)子(H+)不可能無緣無故地得到也不可能無緣無故地失去,某些微粒得到和失去的質(zhì)子總數(shù)必然相等,此即質(zhì)子守恒。首先應(yīng)明確電解質(zhì)溶液中有哪些初始微粒可能發(fā)生質(zhì)子的得與失,這些微粒通常是組成電解質(zhì)的酸堿成分和溶劑分子,一般定為“基準(zhǔn)物質(zhì)”[1],然后用基準(zhǔn)物質(zhì)得失質(zhì)子后的產(chǎn)物的物質(zhì)的量來表示得失質(zhì)子的物質(zhì)的量,得出相應(yīng)的關(guān)系式,再轉(zhuǎn)換成物質(zhì)的量濃度的表達(dá)式即可。

    該式也可以理解為H原子的物料守恒,由于該溶液中只有溶劑水分子能提供質(zhì)子,故H+的各種存在形式的濃度之和應(yīng)等于水電離出的OH-的濃度。需注意的是其中2c(H2CO3)表示生成H2CO3分子消耗的質(zhì)子數(shù)是H2CO3分子數(shù)目的2倍,這是推導(dǎo)質(zhì)子守恒表達(dá)式的關(guān)鍵。

    2 兩個(gè)法則

    若要比較電解質(zhì)溶液中的微粒濃度大小關(guān)系,還需掌握以下兩個(gè)法則:

    2.1 微弱法則

    弱電解質(zhì)在水溶液中部分電離,這里的部分電離是指電離程度很小,例如25℃時(shí)0.1 mol·L-1 CH3COOH的pKa=4.76[2],即Ka=1.73×10-5,據(jù)此可以計(jì)算出CH3COOH的電離度僅為1.3%左右,故可以認(rèn)為是微弱電離,謂之弱電解質(zhì)微弱電離法則。這樣一來,電離產(chǎn)物的濃度一般就遠(yuǎn)小于未電離部分,如電解質(zhì)分子的濃度。

    上述討論的題型中只存在電解質(zhì)的電離或水解一種平衡,若溶液中同時(shí)存在電離和水解兩種平衡狀態(tài),推導(dǎo)過程中就要考慮兩種平衡的主次之分了。

    再如等濃度等體積的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液中,抓住微粒在初始狀態(tài)時(shí)的瞬間濃度關(guān)系,不考慮電離和水解則有c(CH3COOH)起始=c(Na+)= c(CH3COO-)起始,實(shí)際上CH3COOH要電離,CH3COO-要水解,導(dǎo)致其濃度發(fā)生改變,結(jié)合主次法則可得:

    c(CH3COOH)起始↓↑=c(Na+)=c(CH3COO-)起始↓↑

    箭頭的長(zhǎng)短表示增減幅度不等,這樣平衡濃度的大小關(guān)系自然一目了然,而這種推導(dǎo)方法既形象又直觀,易于學(xué)生理解和把握。

    例2 (2012江蘇高考)25℃時(shí),有c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)=0.1 mol·L-1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系的敘述正確的是( )

    D.向W點(diǎn)所表示的1.0 L溶液中通入0.05 mol HCl氣體(溶液體積變化可忽略):

    c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)

    解析:解答此類題型首先必須讀懂圖給信息,要抓住縱橫坐標(biāo)的含義、曲線的走向及起點(diǎn)、拐點(diǎn)、交點(diǎn)和終點(diǎn)等關(guān)鍵信息。如圖:當(dāng)pH=5.5時(shí),c(CH3COO-)>c(CH3COOH),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;W點(diǎn):c(CH3COO-)= c(CH3COOH),又電荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-);若向W點(diǎn)1.0 L此溶液中通入HCl 0.05 mol,此時(shí)溶液恰好變?yōu)镃H3COOH和NaCl的混合液,c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),根據(jù)微弱法則可知此時(shí)c(CH3COO-)<

    答案:BC

    當(dāng)然處理具體問題時(shí)還需綜合考慮各種因素,特別需要注意的是要結(jié)合題目所給信息具體問題具體分析。

    參考文獻(xiàn):

    [1]華中師范大學(xué)等主編.分析化學(xué)(上冊(cè)第三版)[M].北京:高等教育出版社,2001:92~93.

    [2][3][4][5][6][7]顧慶超等主編.新編化學(xué)用表[K].南京:江蘇教育出版社,1998:1407~1411.

    摘要:電解質(zhì)溶液中微粒間濃度關(guān)系的推導(dǎo)需采取適當(dāng)?shù)慕虒W(xué)策略。闡述了推導(dǎo)過程中需遵循的三個(gè)原理:電荷守恒原理、物料守恒原理及質(zhì)子守恒原理,并著重詮釋了其形成的理論依據(jù);同時(shí)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)歸納出兩個(gè)法則:微弱法則和主次法則。旨在教學(xué)中能幫助學(xué)生便捷、有效地掌握相關(guān)知識(shí)和解題技巧。

    關(guān)鍵詞:微粒濃度;電解質(zhì)溶液;守恒原理

    文章編號(hào):1005–6629(2014)7–0081–04 中圖分類號(hào):G633.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    電解質(zhì)溶液中微粒間濃度關(guān)系的推導(dǎo)是高考試卷中的常見題型,也是平時(shí)教學(xué)過程中令師生都感到棘手的難點(diǎn)之一,究其根本原因在于教師未講清楚,學(xué)生弄不明白,依葫蘆畫瓢的結(jié)果可想而知。過去雖有不少文章涉及此命題,但也多為結(jié)論總結(jié)性內(nèi)容,往往只重結(jié)果而無視推導(dǎo)方法及過程,對(duì)教與學(xué)的啟示作用并不明顯。實(shí)際上只要教學(xué)策略適當(dāng),各個(gè)知識(shí)點(diǎn)的來龍去脈交代清楚,問題便可迎刃而解。本文從推導(dǎo)過程中需遵循的三個(gè)原理出發(fā),深挖其形成的理論依據(jù),再結(jié)合平時(shí)教學(xué)過程中總結(jié)歸納出的兩個(gè)法則,深入淺出,讓學(xué)生既能知其然也能知其所以然。

    1 三個(gè)原理

    1.1 電荷守恒原理

    由于電解質(zhì)溶液呈電中性,故電解質(zhì)溶液中各種陽離子所帶正電荷數(shù)的總和等于各種陰離子所帶負(fù)電荷數(shù)的總和。該原則主要應(yīng)用于溶液中所有陰、陽離子間濃度關(guān)系的推導(dǎo)。

    例:在K2CO3溶液中存在如下關(guān)系:

    需指明的是某種離子的電荷濃度應(yīng)等于該離子的濃度乘以該離子所帶的電荷數(shù),這是電荷守恒關(guān)系式推導(dǎo)的關(guān)鍵,也是最容易出錯(cuò)的地方。

    1.2 物料守恒原理

    答案:C

    1.3 質(zhì)子守恒原理

    在電解質(zhì)溶液中質(zhì)子(H+)不可能無緣無故地得到也不可能無緣無故地失去,某些微粒得到和失去的質(zhì)子總數(shù)必然相等,此即質(zhì)子守恒。首先應(yīng)明確電解質(zhì)溶液中有哪些初始微??赡馨l(fā)生質(zhì)子的得與失,這些微粒通常是組成電解質(zhì)的酸堿成分和溶劑分子,一般定為“基準(zhǔn)物質(zhì)”[1],然后用基準(zhǔn)物質(zhì)得失質(zhì)子后的產(chǎn)物的物質(zhì)的量來表示得失質(zhì)子的物質(zhì)的量,得出相應(yīng)的關(guān)系式,再轉(zhuǎn)換成物質(zhì)的量濃度的表達(dá)式即可。

    該式也可以理解為H原子的物料守恒,由于該溶液中只有溶劑水分子能提供質(zhì)子,故H+的各種存在形式的濃度之和應(yīng)等于水電離出的OH-的濃度。需注意的是其中2c(H2CO3)表示生成H2CO3分子消耗的質(zhì)子數(shù)是H2CO3分子數(shù)目的2倍,這是推導(dǎo)質(zhì)子守恒表達(dá)式的關(guān)鍵。

    2 兩個(gè)法則

    若要比較電解質(zhì)溶液中的微粒濃度大小關(guān)系,還需掌握以下兩個(gè)法則:

    2.1 微弱法則

    弱電解質(zhì)在水溶液中部分電離,這里的部分電離是指電離程度很小,例如25℃時(shí)0.1 mol·L-1 CH3COOH的pKa=4.76[2],即Ka=1.73×10-5,據(jù)此可以計(jì)算出CH3COOH的電離度僅為1.3%左右,故可以認(rèn)為是微弱電離,謂之弱電解質(zhì)微弱電離法則。這樣一來,電離產(chǎn)物的濃度一般就遠(yuǎn)小于未電離部分,如電解質(zhì)分子的濃度。

    上述討論的題型中只存在電解質(zhì)的電離或水解一種平衡,若溶液中同時(shí)存在電離和水解兩種平衡狀態(tài),推導(dǎo)過程中就要考慮兩種平衡的主次之分了。

    再如等濃度等體積的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液中,抓住微粒在初始狀態(tài)時(shí)的瞬間濃度關(guān)系,不考慮電離和水解則有c(CH3COOH)起始=c(Na+)= c(CH3COO-)起始,實(shí)際上CH3COOH要電離,CH3COO-要水解,導(dǎo)致其濃度發(fā)生改變,結(jié)合主次法則可得:

    c(CH3COOH)起始↓↑=c(Na+)=c(CH3COO-)起始↓↑

    箭頭的長(zhǎng)短表示增減幅度不等,這樣平衡濃度的大小關(guān)系自然一目了然,而這種推導(dǎo)方法既形象又直觀,易于學(xué)生理解和把握。

    例2 (2012江蘇高考)25℃時(shí),有c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)=0.1 mol·L-1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系的敘述正確的是( )

    D.向W點(diǎn)所表示的1.0 L溶液中通入0.05 mol HCl氣體(溶液體積變化可忽略):

    c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)

    解析:解答此類題型首先必須讀懂圖給信息,要抓住縱橫坐標(biāo)的含義、曲線的走向及起點(diǎn)、拐點(diǎn)、交點(diǎn)和終點(diǎn)等關(guān)鍵信息。如圖:當(dāng)pH=5.5時(shí),c(CH3COO-)>c(CH3COOH),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;W點(diǎn):c(CH3COO-)= c(CH3COOH),又電荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-);若向W點(diǎn)1.0 L此溶液中通入HCl 0.05 mol,此時(shí)溶液恰好變?yōu)镃H3COOH和NaCl的混合液,c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),根據(jù)微弱法則可知此時(shí)c(CH3COO-)<

    答案:BC

    當(dāng)然處理具體問題時(shí)還需綜合考慮各種因素,特別需要注意的是要結(jié)合題目所給信息具體問題具體分析。

    參考文獻(xiàn):

    [1]華中師范大學(xué)等主編.分析化學(xué)(上冊(cè)第三版)[M].北京:高等教育出版社,2001:92~93.

    [2][3][4][5][6][7]顧慶超等主編.新編化學(xué)用表[K].南京:江蘇教育出版社,1998:1407~1411.

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