廖麗婭 符 杰 鄧紅艷
(華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬武漢市普愛醫(yī)院內(nèi)分泌科,湖北 武漢 430030)
2型糖尿病以胰島素抵抗和胰島β細胞功能受損為主要特征,近年來的研究發(fā)現(xiàn)胰淀素能抑制胰島素釋放,在胰島形成淀粉樣蛋白沉積,與胰島素抵抗及β細胞功能障礙形成均有密切關(guān)系,在糖尿病的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用〔1〕。本研究通過檢測不同糖耐量人群血清中胰淀素、血糖、胰島素、血脂等水平,旨在探討胰淀素水平在2型糖尿病進程中的變化及對胰島素抵抗等指標的影響。
1.1一般資料 選擇2010年5月至2012年5月在我院門診及住院的糖耐量異常患者32例,男15例,女17例,平均年齡(52.14±10.23)歲;2型糖尿病患者39例,男21例,女18例,平均年齡(54.62±12.61)歲,均符合WH01999年制訂的糖尿病診斷與分型標準,一般情況良好,從未接受胰島素降糖治療,無糖尿病急性并發(fā)癥,排除合并嚴重肝腎疾病、心腦血管疾病、腫瘤、感染、傳染性疾病、血液病及其他內(nèi)分泌疾病。同時在門診體檢部選取健康對照36例,男19例,女17例,平均年齡(53.56±11.73)歲。三組間性別、年齡比較無統(tǒng)計學差異。
1.2研究方法 記錄三組研究對象一般臨床資料,禁食10 h后,次日清晨測量身高、體重、血壓,計算體質(zhì)指數(shù)(BMI),分別抽取空腹及服用75 g無水葡萄糖粉2 h后血樣,西門子ADVIA全自動生化儀檢測空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(F 2 h PG)、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。高效液相色譜法測定糖化血紅蛋白(HbA1c)。酶聯(lián)免疫吸附法測定血清胰淀素(Amylin),試劑盒由美國LINCO公司提供。電化學發(fā)光法測定空腹胰島素(Fins)、餐后2 h胰島素(F 2 h ins),根據(jù)穩(wěn)態(tài)模型計算胰島細胞功能相關(guān)指數(shù),胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)=(FPG×Fins)/22.5,胰島β細胞功能指數(shù)(HOMA-β)=20×Fins/(FPG-3.5)。
2.1三組間各臨床指標比較 三組間收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、BMI、TC、TG、HDL-C、LDL-C、FPG、F 2 h PG、Fins、F 2 h ins、HOMA-IR、HOMA-β及Amylin水平均有顯著性差異(P<0.05)。見表1。
2.2相關(guān)及回歸分析 在糖耐量異常組,Amylin與各臨床指標均無顯著性相關(guān)。在2型糖尿病組,Amylin與HbA1c、FPG、F 2 h PG及HOMA-IR呈顯著負相關(guān)(r=-0.579、-0.647、-0.638、-0.705,P<0.05),與Fins、F 2 h ins呈顯著正相關(guān)(r=0.343、0.404,P<0.05)。Amylin與BMI、TC、TG、HDL-C、LDL-C及HOMA-β等指標無明顯相關(guān)性(P>0.05)。2型糖尿病組以HOMA-IR為因變量,其他參數(shù)為自變量進行多元線性逐步回歸分析,調(diào)整R2=0.993,結(jié)果進入方程的變量有FPG(r=0.109,P<0.01)、HbA1c(r=0.057,P<0.01)、Amylin(r=-0.002,P<0.01)及HOMA-β(r= -0.225,P<0.01),提示以上因素是影響HOMA-IR的主要危險因素。
表1 三組各臨床指標比較±s)
胰島素抵抗和胰島β細胞功能進行性衰退是2型糖尿病發(fā)病基礎。越來越多的證據(jù)表明,Amylin在胰島素抵抗和β細胞功能衰竭并導致高血糖的過程中均起到重要作用。Amylin又稱胰島淀粉樣多肽(IAPP),是胰島β細胞分泌的一種正?;钚约に?,和胰島素由同一β細胞產(chǎn)生、分泌,以旁分泌的方式負性調(diào)節(jié)胰島素分泌〔2〕。Amylin由37個氨基酸構(gòu)成,其中第20~29位氨基酸序列是形成淀粉樣蛋白沉積的基礎。臨床病理研究發(fā)現(xiàn),大約90%的2型糖尿病有淀粉樣蛋白沉積于胰島,且沉積量與糖代謝紊亂程度呈正相關(guān)。淀粉樣蛋白通過Ca2+通道破壞細胞內(nèi)外離子平衡,產(chǎn)生細胞毒性作用,誘導胰島β細胞凋亡增多,胰島素分泌減少,而β細胞功能異常又會促進更多胰島淀粉樣蛋白沉積,如此循環(huán),最終導致患者胰島β細胞功能進行性衰退〔3〕。此外,Amylin在體內(nèi)還可刺激脂肪分解,抑制骨骼肌和肝臟糖原合成,拮抗胰島素活性,加重胰島素抵抗,促進糖尿病發(fā)展〔4,5〕。
目前關(guān)于2型糖尿病患者體內(nèi)Amylin水平變化研究結(jié)果不一〔6~8〕。既往國外有報道顯示〔9〕,在2型糖尿病發(fā)病早期,存在高胰島素血癥伴高胰淀素血癥,隨著β細胞功能進行性衰退,胰島素和Amylin的分泌均減少。在本研究中,糖耐量異常組和2型糖尿病組空腹Amylin水平均低于正常對照組,HOMA-IR程度隨血糖升高而逐漸加重,與李欣宇等〔7〕、袁戈恒等〔10〕的研究結(jié)果一致,說明Amylin水平的下降發(fā)生在胰島素水平降低以前,Amylin分泌不足,參與糖尿病發(fā)生、發(fā)展。本文結(jié)果提示2型糖尿病患者起病時β細胞功能已經(jīng)發(fā)生衰退,存在胰島素抵抗,活性Amylin成分減少,加速形成淀粉樣蛋白沉積于胰島。Amylin分泌減少,抑制胰高糖素分泌作用不足,故血糖明顯升高,尤以餐后血糖為顯著。血糖越高,對胰島分泌Amylin功能抑制越明顯。因此,Amylin與胰島素抵抗互為因果。Amylin水平的高低與形成胰島淀粉樣沉積多少的關(guān)系目前還不十分明確,與胰腺功能狀態(tài)及基因型可能有關(guān)。有研究發(fā)現(xiàn)〔11〕,非糖尿病的肥胖者和妊娠婦女血中Amylin水平很高,但體內(nèi)卻無胰島淀粉樣沉積,說明血清Amylin水平高表達并非就一定代表可形成更多胰島淀粉樣沉積于β細胞,更為重要的是胰島功能紊亂造成Amylin表達、分泌異常和胰腺內(nèi)清除減少,局部水平升高,發(fā)生錯誤折疊形成淀粉樣蛋白沉積加重β細胞凋亡。此外,Amylin基因突變相關(guān)研究也證實〔12〕,不同基因型的Amylin形成淀粉樣蛋白沉積概率不一,對β細胞毒性作用不一,某些基因型沉積后更易損傷β細胞功能。
目前Amylin類似物普蘭林肽已經(jīng)上市,可有效降低餐后血糖并抑制食欲、減輕體重〔13〕,也從另一方面證實Amylin與糖尿病發(fā)病關(guān)系密切。
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