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      孟魯司特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘的臨床觀察

      2014-08-27 01:54魯永東王學(xué)葉
      中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2014年21期
      關(guān)鍵詞:孟魯司特支氣管哮喘肺功能

      魯永東++++++王學(xué)葉

      [摘要] 目的 觀察孟魯司特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘的療效。方法 76例支氣管哮喘患者分為觀察組和對(duì)照組各38例。兩組均予抗炎、抗感染、祛痰、解痙、吸氧、糾正水和電解質(zhì)紊亂等常規(guī)對(duì)癥治療。觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用舒利迭霧化吸入治療,含丙酸氟替卡松 250μg 和沙美特羅 50μg,每天早晚各吸入一次。孟魯司特10 mg,睡前口服, 1 次/d。療程2 個(gè)月。 結(jié)果 治療2個(gè)月后,兩組患者的FEV1、FVC、PEF均較治療前顯著升高,且觀察組患者治療后的FEV1、FVC、PEF明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組患者的臨床總有效率94.74%,明顯高于對(duì)照組 (P<0.05)。 結(jié)論 孟魯司特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘可以提高臨床療效,改善支氣管哮喘患者的肺功能,值得推廣和應(yīng)用。

      [關(guān)鍵詞] 支氣管哮喘;孟魯司特;沙美特羅替卡松;療效;肺功能

      [中圖分類號(hào)] R562.25 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2014)21-0025-02

      支氣管哮喘(bronchial asthma)是臨床常見(jiàn)的一種氣道慢性炎癥性疾病,臨床上表現(xiàn)為反復(fù)性發(fā)作性呼氣性呼吸困難、胸悶或咳嗽,同時(shí)伴有發(fā)作性哮鳴音[1]。研究證實(shí),規(guī)律地吸入糖皮質(zhì)激素為治療和控制哮喘的有效方法之一,但患者依從性差,副作用多,目前支氣管哮喘的治療多主張聯(lián)合用藥[2]。孟魯司特為白三烯受體拮抗劑,不是皮質(zhì)激素類藥物,因此避免了皮質(zhì)激素相關(guān)的不良反應(yīng),適于長(zhǎng)期服用[3]。本研究旨在觀察孟魯司特、沙美特羅替卡松二者聯(lián)用治療支氣管哮喘的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1資料與方法

      1.1 臨床資料

      選擇2009年1月~2013年1月我院治療的支氣管哮喘患者76例,符合2008年《支氣管哮喘防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn),排除嚴(yán)重肝腎功能異常及妊娠、哺乳者。其中男45例,女31例,年齡18~70歲,平均(49.2±5.1)歲。病程最短2個(gè)月,最長(zhǎng)10年。采用隨機(jī)數(shù)字表將76例支氣管哮喘患者分為觀察組和對(duì)照組各38例,兩組患者的性別、年齡、病程和病情程度等比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      兩組均予抗炎、抗感染、祛痰、解痙、吸氧、糾正水和電解質(zhì)紊亂等常規(guī)對(duì)癥治療。觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用舒利迭霧化吸入治療,含丙酸氟替卡松 250μg 和沙美特羅 50μg,每天早晚各吸入一次。孟魯司特10 mg,睡前口服,1 次/d。一療程2 個(gè)月。

      1.3 肺功能指標(biāo)的檢測(cè)

      采用肺功能測(cè)定儀檢測(cè)患者1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)量百分比(FEV1%)、用力肺活量占預(yù)計(jì)百分比(FVC%)、最大呼氣流量占預(yù)計(jì)值百分比(PEF%)。

      1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)[4]

      臨床控制:癥狀完全緩解,F(xiàn)EV1超過(guò)預(yù)計(jì)值80%,PEF變異率低于20%。顯效:癥狀較治療前明顯好轉(zhuǎn),F(xiàn)EV1為60%~80%,PEF20%~30%。好轉(zhuǎn):哮喘癥狀有所減輕,PEF大于30%。無(wú)效:哮喘無(wú)緩解,甚至加重。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      采用SPSS12.0軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間數(shù)據(jù)處理比較分別采用t檢驗(yàn)及χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組治療前后肺功能各項(xiàng)觀察指標(biāo)的變化

      治療前,兩組患者的FEV1、FVC、PEF比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療2個(gè)月后,兩組患者的FEV1、FVC、PEF均較治療前顯著升高,且觀察組患者治療后的FEV1、FVC、PEF明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 兩組治療前后肺功能各項(xiàng)觀察指標(biāo)的變化(x±s)

      注:與治療前比較,*P<0.05,**P<0.01,與對(duì)照組治療后比較,▲P<0.05

      2.2 兩組治療后臨床療效的比較

      治療2個(gè)月后,觀察組患者的臨床總有效率94.74%,明顯高于對(duì)照組的臨床總有效率76.32%(P<0.05)。見(jiàn)表2。

      表2 兩組治療后臨床療效的比較

      注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

      3 討論

      支氣管哮喘是一種多細(xì)胞多介質(zhì)參與和介導(dǎo)的氣道慢性炎癥疾病,白三烯作為其中最重要的炎性介質(zhì),在氣道炎癥的病理生理作用包括血管通透性增高、支氣管黏膜水腫、粘液分泌增加、支氣管平滑肌收縮,這些作用最終導(dǎo)致氣道可逆性阻塞和炎癥長(zhǎng)期存在[5-6]。支氣管哮喘主要表現(xiàn)為哮喘反復(fù)發(fā)作、呼吸困難、胸悶和咳嗽等癥狀,常在夜間和(或)清晨發(fā)作、加劇,伴有廣泛多變的可逆性氣流受限,多數(shù)者可自行或治療后緩解[7]。隨著對(duì)哮喘治療方法的研究,抗炎和支氣管舒張藥成為治療哮喘的兩大類藥物[8]。舒利迭為沙美特羅與丙酸氟替卡松復(fù)合干粉吸入劑,沙美特羅為長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑,具有持續(xù)支氣管平滑肌擴(kuò)張作用,丙酸氟替卡松是吸入性糖皮質(zhì)激素,吸入后30 min內(nèi)即可發(fā)揮抗炎作用,支氣管、肺組織濃度高,抗炎作用強(qiáng),維持時(shí)間長(zhǎng),臨床使用安全[9]。孟魯司特是目前最強(qiáng)效的特異性白三烯受體拮抗劑,可阻斷白三烯與受體結(jié)合,抑制其炎性反應(yīng),減少炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)和減輕氣道慢性炎癥[10-11]。本研究中二者聯(lián)用后,觀察組患者的臨床總有效率94.74%,明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。且治療2個(gè)月后,兩組患者的FEV1、FVC、PEF均較治療前顯著升高,且觀察組患者治療后的FEV1、FVC、PEF明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。與呂景云等[12]報(bào)道的觀點(diǎn)是一致的,說(shuō)明二者聯(lián)用可協(xié)同控制哮喘發(fā)作,減少糖皮質(zhì)激素的用量。

      綜上,將孟魯司特及沙美特羅替卡松二者聯(lián)合應(yīng)用于治療支氣管哮喘可以提高臨床療效,改善支氣管哮喘患者的肺功能,值得推廣和應(yīng)用。

      [參考文獻(xiàn)]

      [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸學(xué)會(huì)哮喘學(xué)組:支氣管哮喘防治指南[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志,2008,31(3):177-185.

      [2] 趙明軍.孟魯司特鈉治療支氣管哮喘臨床療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2010,14(3):224-225.

      [3] 和玉仙. 舒利迭治療支氣管哮喘臨床療效分析[J]. 航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2012,23(11): 1341-1342.

      [4] 黃玉萍. 舒利迭聯(lián)合孟魯司特鈉治療支氣管哮喘療效觀察[J]. 吉林醫(yī)學(xué),2013, 34(10):1822-1823.

      [5] 劉麗青,鄧秋颯,謝靜秋,黃蘭珍. 舒利迭聯(lián)合孟魯司特鈉治療支氣管哮喘的臨床研究[J]. 國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2012,18(10):1453-1454.

      [6] 陸艷麗,蘇俊. 舒利迭分別和酮替芬及孟魯司特聯(lián)合治療支氣管哮喘的效果比較[J]. 現(xiàn)代診斷與治療,2013, 24(4):850-851.

      [7] 毛芳春. 舒利迭聯(lián)合孟魯司特鈉治療支氣管哮喘的臨床研究[J]. 中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(25):13-14.

      [8] 林士軍,王桂杰,劉玉春,等. 舒利迭治療支氣管哮喘的臨床觀察[J]. 臨床肺科雜志,2009,14(2):188-189.

      [9] 張道松,杜水英,仲幾春,等. 孟魯司特治療中、重度支氣管哮喘的臨床價(jià)值[J]. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013, 34(17):2526.

      [10] 胡喆,祈蕊. 孟魯司特鈉聯(lián)用布地奈德治療成人急性發(fā)作期支氣管哮喘臨床觀察[J]. 中國(guó)醫(yī)療前沿,2010, 5(4):24-25.

      [11] 張紅梅. 孟魯司特聯(lián)合布地奈德治療老年支氣管哮喘療效分析[J]. 中國(guó)農(nóng)村衛(wèi)生,2013, 8:44-45.

      [12] 趙艷琳. 舒利迭聯(lián)合孟魯斯特治療哮喘急性發(fā)作療效觀察[J]. 中國(guó)傷殘醫(yī)學(xué),2013,21(9):235-236.

      (收稿日期:2014-02-18)endprint

      [摘要] 目的 觀察孟魯司特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘的療效。方法 76例支氣管哮喘患者分為觀察組和對(duì)照組各38例。兩組均予抗炎、抗感染、祛痰、解痙、吸氧、糾正水和電解質(zhì)紊亂等常規(guī)對(duì)癥治療。觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用舒利迭霧化吸入治療,含丙酸氟替卡松 250μg 和沙美特羅 50μg,每天早晚各吸入一次。孟魯司特10 mg,睡前口服, 1 次/d。療程2 個(gè)月。 結(jié)果 治療2個(gè)月后,兩組患者的FEV1、FVC、PEF均較治療前顯著升高,且觀察組患者治療后的FEV1、FVC、PEF明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組患者的臨床總有效率94.74%,明顯高于對(duì)照組 (P<0.05)。 結(jié)論 孟魯司特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘可以提高臨床療效,改善支氣管哮喘患者的肺功能,值得推廣和應(yīng)用。

      [關(guān)鍵詞] 支氣管哮喘;孟魯司特;沙美特羅替卡松;療效;肺功能

      [中圖分類號(hào)] R562.25 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2014)21-0025-02

      支氣管哮喘(bronchial asthma)是臨床常見(jiàn)的一種氣道慢性炎癥性疾病,臨床上表現(xiàn)為反復(fù)性發(fā)作性呼氣性呼吸困難、胸悶或咳嗽,同時(shí)伴有發(fā)作性哮鳴音[1]。研究證實(shí),規(guī)律地吸入糖皮質(zhì)激素為治療和控制哮喘的有效方法之一,但患者依從性差,副作用多,目前支氣管哮喘的治療多主張聯(lián)合用藥[2]。孟魯司特為白三烯受體拮抗劑,不是皮質(zhì)激素類藥物,因此避免了皮質(zhì)激素相關(guān)的不良反應(yīng),適于長(zhǎng)期服用[3]。本研究旨在觀察孟魯司特、沙美特羅替卡松二者聯(lián)用治療支氣管哮喘的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1資料與方法

      1.1 臨床資料

      選擇2009年1月~2013年1月我院治療的支氣管哮喘患者76例,符合2008年《支氣管哮喘防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn),排除嚴(yán)重肝腎功能異常及妊娠、哺乳者。其中男45例,女31例,年齡18~70歲,平均(49.2±5.1)歲。病程最短2個(gè)月,最長(zhǎng)10年。采用隨機(jī)數(shù)字表將76例支氣管哮喘患者分為觀察組和對(duì)照組各38例,兩組患者的性別、年齡、病程和病情程度等比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      兩組均予抗炎、抗感染、祛痰、解痙、吸氧、糾正水和電解質(zhì)紊亂等常規(guī)對(duì)癥治療。觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用舒利迭霧化吸入治療,含丙酸氟替卡松 250μg 和沙美特羅 50μg,每天早晚各吸入一次。孟魯司特10 mg,睡前口服,1 次/d。一療程2 個(gè)月。

      1.3 肺功能指標(biāo)的檢測(cè)

      采用肺功能測(cè)定儀檢測(cè)患者1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)量百分比(FEV1%)、用力肺活量占預(yù)計(jì)百分比(FVC%)、最大呼氣流量占預(yù)計(jì)值百分比(PEF%)。

      1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)[4]

      臨床控制:癥狀完全緩解,F(xiàn)EV1超過(guò)預(yù)計(jì)值80%,PEF變異率低于20%。顯效:癥狀較治療前明顯好轉(zhuǎn),F(xiàn)EV1為60%~80%,PEF20%~30%。好轉(zhuǎn):哮喘癥狀有所減輕,PEF大于30%。無(wú)效:哮喘無(wú)緩解,甚至加重。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      采用SPSS12.0軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間數(shù)據(jù)處理比較分別采用t檢驗(yàn)及χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組治療前后肺功能各項(xiàng)觀察指標(biāo)的變化

      治療前,兩組患者的FEV1、FVC、PEF比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療2個(gè)月后,兩組患者的FEV1、FVC、PEF均較治療前顯著升高,且觀察組患者治療后的FEV1、FVC、PEF明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 兩組治療前后肺功能各項(xiàng)觀察指標(biāo)的變化(x±s)

      注:與治療前比較,*P<0.05,**P<0.01,與對(duì)照組治療后比較,▲P<0.05

      2.2 兩組治療后臨床療效的比較

      治療2個(gè)月后,觀察組患者的臨床總有效率94.74%,明顯高于對(duì)照組的臨床總有效率76.32%(P<0.05)。見(jiàn)表2。

      表2 兩組治療后臨床療效的比較

      注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

      3 討論

      支氣管哮喘是一種多細(xì)胞多介質(zhì)參與和介導(dǎo)的氣道慢性炎癥疾病,白三烯作為其中最重要的炎性介質(zhì),在氣道炎癥的病理生理作用包括血管通透性增高、支氣管黏膜水腫、粘液分泌增加、支氣管平滑肌收縮,這些作用最終導(dǎo)致氣道可逆性阻塞和炎癥長(zhǎng)期存在[5-6]。支氣管哮喘主要表現(xiàn)為哮喘反復(fù)發(fā)作、呼吸困難、胸悶和咳嗽等癥狀,常在夜間和(或)清晨發(fā)作、加劇,伴有廣泛多變的可逆性氣流受限,多數(shù)者可自行或治療后緩解[7]。隨著對(duì)哮喘治療方法的研究,抗炎和支氣管舒張藥成為治療哮喘的兩大類藥物[8]。舒利迭為沙美特羅與丙酸氟替卡松復(fù)合干粉吸入劑,沙美特羅為長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑,具有持續(xù)支氣管平滑肌擴(kuò)張作用,丙酸氟替卡松是吸入性糖皮質(zhì)激素,吸入后30 min內(nèi)即可發(fā)揮抗炎作用,支氣管、肺組織濃度高,抗炎作用強(qiáng),維持時(shí)間長(zhǎng),臨床使用安全[9]。孟魯司特是目前最強(qiáng)效的特異性白三烯受體拮抗劑,可阻斷白三烯與受體結(jié)合,抑制其炎性反應(yīng),減少炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)和減輕氣道慢性炎癥[10-11]。本研究中二者聯(lián)用后,觀察組患者的臨床總有效率94.74%,明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。且治療2個(gè)月后,兩組患者的FEV1、FVC、PEF均較治療前顯著升高,且觀察組患者治療后的FEV1、FVC、PEF明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。與呂景云等[12]報(bào)道的觀點(diǎn)是一致的,說(shuō)明二者聯(lián)用可協(xié)同控制哮喘發(fā)作,減少糖皮質(zhì)激素的用量。

      綜上,將孟魯司特及沙美特羅替卡松二者聯(lián)合應(yīng)用于治療支氣管哮喘可以提高臨床療效,改善支氣管哮喘患者的肺功能,值得推廣和應(yīng)用。

      [參考文獻(xiàn)]

      [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸學(xué)會(huì)哮喘學(xué)組:支氣管哮喘防治指南[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志,2008,31(3):177-185.

      [2] 趙明軍.孟魯司特鈉治療支氣管哮喘臨床療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2010,14(3):224-225.

      [3] 和玉仙. 舒利迭治療支氣管哮喘臨床療效分析[J]. 航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2012,23(11): 1341-1342.

      [4] 黃玉萍. 舒利迭聯(lián)合孟魯司特鈉治療支氣管哮喘療效觀察[J]. 吉林醫(yī)學(xué),2013, 34(10):1822-1823.

      [5] 劉麗青,鄧秋颯,謝靜秋,黃蘭珍. 舒利迭聯(lián)合孟魯司特鈉治療支氣管哮喘的臨床研究[J]. 國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2012,18(10):1453-1454.

      [6] 陸艷麗,蘇俊. 舒利迭分別和酮替芬及孟魯司特聯(lián)合治療支氣管哮喘的效果比較[J]. 現(xiàn)代診斷與治療,2013, 24(4):850-851.

      [7] 毛芳春. 舒利迭聯(lián)合孟魯司特鈉治療支氣管哮喘的臨床研究[J]. 中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(25):13-14.

      [8] 林士軍,王桂杰,劉玉春,等. 舒利迭治療支氣管哮喘的臨床觀察[J]. 臨床肺科雜志,2009,14(2):188-189.

      [9] 張道松,杜水英,仲幾春,等. 孟魯司特治療中、重度支氣管哮喘的臨床價(jià)值[J]. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013, 34(17):2526.

      [10] 胡喆,祈蕊. 孟魯司特鈉聯(lián)用布地奈德治療成人急性發(fā)作期支氣管哮喘臨床觀察[J]. 中國(guó)醫(yī)療前沿,2010, 5(4):24-25.

      [11] 張紅梅. 孟魯司特聯(lián)合布地奈德治療老年支氣管哮喘療效分析[J]. 中國(guó)農(nóng)村衛(wèi)生,2013, 8:44-45.

      [12] 趙艷琳. 舒利迭聯(lián)合孟魯斯特治療哮喘急性發(fā)作療效觀察[J]. 中國(guó)傷殘醫(yī)學(xué),2013,21(9):235-236.

      (收稿日期:2014-02-18)endprint

      [摘要] 目的 觀察孟魯司特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘的療效。方法 76例支氣管哮喘患者分為觀察組和對(duì)照組各38例。兩組均予抗炎、抗感染、祛痰、解痙、吸氧、糾正水和電解質(zhì)紊亂等常規(guī)對(duì)癥治療。觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用舒利迭霧化吸入治療,含丙酸氟替卡松 250μg 和沙美特羅 50μg,每天早晚各吸入一次。孟魯司特10 mg,睡前口服, 1 次/d。療程2 個(gè)月。 結(jié)果 治療2個(gè)月后,兩組患者的FEV1、FVC、PEF均較治療前顯著升高,且觀察組患者治療后的FEV1、FVC、PEF明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組患者的臨床總有效率94.74%,明顯高于對(duì)照組 (P<0.05)。 結(jié)論 孟魯司特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘可以提高臨床療效,改善支氣管哮喘患者的肺功能,值得推廣和應(yīng)用。

      [關(guān)鍵詞] 支氣管哮喘;孟魯司特;沙美特羅替卡松;療效;肺功能

      [中圖分類號(hào)] R562.25 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2014)21-0025-02

      支氣管哮喘(bronchial asthma)是臨床常見(jiàn)的一種氣道慢性炎癥性疾病,臨床上表現(xiàn)為反復(fù)性發(fā)作性呼氣性呼吸困難、胸悶或咳嗽,同時(shí)伴有發(fā)作性哮鳴音[1]。研究證實(shí),規(guī)律地吸入糖皮質(zhì)激素為治療和控制哮喘的有效方法之一,但患者依從性差,副作用多,目前支氣管哮喘的治療多主張聯(lián)合用藥[2]。孟魯司特為白三烯受體拮抗劑,不是皮質(zhì)激素類藥物,因此避免了皮質(zhì)激素相關(guān)的不良反應(yīng),適于長(zhǎng)期服用[3]。本研究旨在觀察孟魯司特、沙美特羅替卡松二者聯(lián)用治療支氣管哮喘的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1資料與方法

      1.1 臨床資料

      選擇2009年1月~2013年1月我院治療的支氣管哮喘患者76例,符合2008年《支氣管哮喘防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn),排除嚴(yán)重肝腎功能異常及妊娠、哺乳者。其中男45例,女31例,年齡18~70歲,平均(49.2±5.1)歲。病程最短2個(gè)月,最長(zhǎng)10年。采用隨機(jī)數(shù)字表將76例支氣管哮喘患者分為觀察組和對(duì)照組各38例,兩組患者的性別、年齡、病程和病情程度等比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      兩組均予抗炎、抗感染、祛痰、解痙、吸氧、糾正水和電解質(zhì)紊亂等常規(guī)對(duì)癥治療。觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用舒利迭霧化吸入治療,含丙酸氟替卡松 250μg 和沙美特羅 50μg,每天早晚各吸入一次。孟魯司特10 mg,睡前口服,1 次/d。一療程2 個(gè)月。

      1.3 肺功能指標(biāo)的檢測(cè)

      采用肺功能測(cè)定儀檢測(cè)患者1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)量百分比(FEV1%)、用力肺活量占預(yù)計(jì)百分比(FVC%)、最大呼氣流量占預(yù)計(jì)值百分比(PEF%)。

      1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)[4]

      臨床控制:癥狀完全緩解,F(xiàn)EV1超過(guò)預(yù)計(jì)值80%,PEF變異率低于20%。顯效:癥狀較治療前明顯好轉(zhuǎn),F(xiàn)EV1為60%~80%,PEF20%~30%。好轉(zhuǎn):哮喘癥狀有所減輕,PEF大于30%。無(wú)效:哮喘無(wú)緩解,甚至加重。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      采用SPSS12.0軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間數(shù)據(jù)處理比較分別采用t檢驗(yàn)及χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組治療前后肺功能各項(xiàng)觀察指標(biāo)的變化

      治療前,兩組患者的FEV1、FVC、PEF比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療2個(gè)月后,兩組患者的FEV1、FVC、PEF均較治療前顯著升高,且觀察組患者治療后的FEV1、FVC、PEF明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 兩組治療前后肺功能各項(xiàng)觀察指標(biāo)的變化(x±s)

      注:與治療前比較,*P<0.05,**P<0.01,與對(duì)照組治療后比較,▲P<0.05

      2.2 兩組治療后臨床療效的比較

      治療2個(gè)月后,觀察組患者的臨床總有效率94.74%,明顯高于對(duì)照組的臨床總有效率76.32%(P<0.05)。見(jiàn)表2。

      表2 兩組治療后臨床療效的比較

      注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

      3 討論

      支氣管哮喘是一種多細(xì)胞多介質(zhì)參與和介導(dǎo)的氣道慢性炎癥疾病,白三烯作為其中最重要的炎性介質(zhì),在氣道炎癥的病理生理作用包括血管通透性增高、支氣管黏膜水腫、粘液分泌增加、支氣管平滑肌收縮,這些作用最終導(dǎo)致氣道可逆性阻塞和炎癥長(zhǎng)期存在[5-6]。支氣管哮喘主要表現(xiàn)為哮喘反復(fù)發(fā)作、呼吸困難、胸悶和咳嗽等癥狀,常在夜間和(或)清晨發(fā)作、加劇,伴有廣泛多變的可逆性氣流受限,多數(shù)者可自行或治療后緩解[7]。隨著對(duì)哮喘治療方法的研究,抗炎和支氣管舒張藥成為治療哮喘的兩大類藥物[8]。舒利迭為沙美特羅與丙酸氟替卡松復(fù)合干粉吸入劑,沙美特羅為長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑,具有持續(xù)支氣管平滑肌擴(kuò)張作用,丙酸氟替卡松是吸入性糖皮質(zhì)激素,吸入后30 min內(nèi)即可發(fā)揮抗炎作用,支氣管、肺組織濃度高,抗炎作用強(qiáng),維持時(shí)間長(zhǎng),臨床使用安全[9]。孟魯司特是目前最強(qiáng)效的特異性白三烯受體拮抗劑,可阻斷白三烯與受體結(jié)合,抑制其炎性反應(yīng),減少炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)和減輕氣道慢性炎癥[10-11]。本研究中二者聯(lián)用后,觀察組患者的臨床總有效率94.74%,明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。且治療2個(gè)月后,兩組患者的FEV1、FVC、PEF均較治療前顯著升高,且觀察組患者治療后的FEV1、FVC、PEF明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。與呂景云等[12]報(bào)道的觀點(diǎn)是一致的,說(shuō)明二者聯(lián)用可協(xié)同控制哮喘發(fā)作,減少糖皮質(zhì)激素的用量。

      綜上,將孟魯司特及沙美特羅替卡松二者聯(lián)合應(yīng)用于治療支氣管哮喘可以提高臨床療效,改善支氣管哮喘患者的肺功能,值得推廣和應(yīng)用。

      [參考文獻(xiàn)]

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      (收稿日期:2014-02-18)endprint

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