10株綠僵菌菌株分類地位的多基因系統(tǒng)進(jìn)化分析

王 萌， 殷幼平, 王中康, 劉娟娟， 廖玉鳳

(重慶大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院基因工程研究中心，重慶 400030)

研究報(bào)告

10株綠僵菌菌株分類地位的多基因系統(tǒng)進(jìn)化分析

王 萌， 殷幼平, 王中康*, 劉娟娟， 廖玉鳳

(重慶大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院基因工程研究中心，重慶 400030)

為確定10株高效殺蟲綠僵菌菌株的分類地位，通過(guò)克隆、測(cè)序10株綠僵菌菌株的ef1-α、rpb1、rpb2、β-tubulin部分序列進(jìn)行多基因系統(tǒng)進(jìn)化分析,并結(jié)合形態(tài)特征確定10株綠僵菌菌株的分類地位。結(jié)果表明多基因分子鑒定在綠僵菌菌種的劃分上較單基因更為準(zhǔn)確，結(jié)合多基因系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果和形態(tài)學(xué)特征，將CQMa114、CQMa117、CQMa125、CQMa126、CQMa128歸為大孢綠僵菌，CQMa102歸為蝗綠僵菌，CQMa132、CQMa135歸為貴州綠僵菌，菌株CQMa138、CQMa140與其他綠僵菌親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，有可能為綠僵菌屬的新種或新的分類單位。

綠僵菌； 分類鑒定； 多基因系統(tǒng)進(jìn)化分析； 形態(tài)學(xué)

綠僵菌屬(MetarhiziumSorokin)的系統(tǒng)分類地位為菌物界(Fungi)，子囊菌門(Ascomycota)，糞菌綱(Sordariomycetes)，肉座菌目(Hypocreales)，麥角菌科(Clavicipitaceae)，是一個(gè)包括多種重要蟲生真菌的真菌類群[1]。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，近年來(lái)世界各地有近百余種農(nóng)作物、林木及衛(wèi)生害蟲采用綠僵菌進(jìn)行室內(nèi)防效測(cè)試與評(píng)價(jià)[2-3]。從應(yīng)用范圍看，綠僵菌已發(fā)展為僅次于白僵菌的殺蟲真菌屬種。殺蝗綠僵菌制劑已用于我國(guó)農(nóng)牧區(qū)飛蝗和土蝗的大面積生物防治[4]。綠僵菌屬是麥角菌科的重要昆蟲病原真菌屬，由于具有較強(qiáng)的寄主?；缘拇蠖鄶?shù)綠僵菌種類僅產(chǎn)生形態(tài)簡(jiǎn)單的無(wú)性型，綠僵菌菌種的正確鑒別,對(duì)綠僵菌殺蟲制劑的研制和開(kāi)發(fā)有著重要的指導(dǎo)意義。傳統(tǒng)的綠僵菌分類主要根據(jù)菌絲體、產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)和分生孢子進(jìn)行分類鑒定。

進(jìn)入20世紀(jì)60年代后，分子生物學(xué)方法進(jìn)入真菌分類鑒定，其中應(yīng)用最為廣泛的是利用保守的ITS rDNA 序列對(duì)真菌進(jìn)行分類。但由于ITS序列提供的遺傳信息有限，Driver等根據(jù)ITS序列將綠僵菌屬劃分為多個(gè)變種，其中黃綠綠僵菌、金龜子綠僵菌分別定義為包含種下變種的復(fù)合種[5]。Bischoff等通過(guò)結(jié)合功能基因轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)因子(ef1-α)，RNA聚合酶Ⅰ(rpb1)，RNA 聚合酶Ⅱ(rpb2)進(jìn)行多基因系統(tǒng)進(jìn)化分析，并結(jié)合形態(tài)學(xué)特征證明易碎綠僵菌不屬于黃綠綠僵菌類群[6]。這種多基因系統(tǒng)進(jìn)化分析的有效性，為綠僵菌屬的分類鑒定提供了一個(gè)更加細(xì)化和可靠的方法[7]。Bischoff等結(jié)合功能基因ef1-α,rpb1,rpb2以及β-tubulin(微管蛋白基因)對(duì)綠僵菌屬進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析的研究[7]。將Driver 命名的兩個(gè)變種上升到種的水平，分別為M.acridum和M.lepidiotae,同時(shí)還將前人鑒定的2個(gè)變種升到種的地位，重新命名為M.anisopliae,M.majus, 并且發(fā)現(xiàn)了2個(gè)新種：M.giohosurn和M.robertsii。相對(duì)于ITS單一靶標(biāo)基因?qū)G僵菌屬的分類鑒別方法，多基因序列分析能夠更明確地確定綠僵菌屬種的分類地位，對(duì)其種下變種的細(xì)化分類具有明顯的優(yōu)勢(shì)。

近年來(lái)本研究室經(jīng)過(guò)廣泛的采集收集，從國(guó)內(nèi)外采集了大量的殺蟲真菌菌株，其中一些種類在形態(tài)上差異很小，分類地位難以確定。本研究根據(jù)菌株的ef1-α、rpb1、rpb2、β-tubulin部分序列對(duì)10株經(jīng)形態(tài)初步鑒定為綠僵菌的高效殺蟲菌株進(jìn)行多基因系統(tǒng)進(jìn)化分析，結(jié)合形態(tài)學(xué)特征以確定菌株的科學(xué)分類地位。

1 材料與方法

1.1 供試材料

供試菌株：實(shí)驗(yàn)室保存經(jīng)形態(tài)初步鑒定為綠僵菌的菌株10株，菌株信息見(jiàn)表1，菌株培養(yǎng)基：1/4 SDA培養(yǎng)基(蛋白棟2.5 g，葡萄糖10 g，酵母膏0.5 g，瓊脂15～20 g，蒸餾水1 000 mL)為菌株培養(yǎng)基。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 形態(tài)學(xué)觀察

將各菌株分別接種于1/4 SDA培養(yǎng)基上,28 ℃培養(yǎng)6～8 d，觀察菌落形態(tài)、孢子形態(tài)、產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)等形態(tài)特性。

1.2.2 基因組DNA提取

將菌種接種于1/4 SDA液體培養(yǎng)基中，28 ℃振蕩培養(yǎng)5～7 d，收集菌絲。分別以Fermentas 真菌基因組DNA提取試劑盒提取各菌株的基因組DNA。

1.2.3 目的基因的擴(kuò)增及測(cè)序

用于多基因系統(tǒng)進(jìn)化分析的目的基因包括ef1-α、rpb1、rpb2、β-tubulin，引物序列參見(jiàn)文獻(xiàn)[7]。

PCR反應(yīng)體系(50 μL)包括5 μL 10×PCR buffer，1 μL dNTP，1.5 μL MgCl2，正反向引物各1 μL,模板2 μL，0.2 μL PlatinumTaq酶(Invitrogen公司)。PCR反應(yīng)程序?yàn)轭A(yù)變性95 ℃5 min，1個(gè)循環(huán)；95 ℃ 30 s，58 ℃ 30 s，72 ℃ 90 s，35個(gè)循環(huán)；72 ℃延伸10 min。擴(kuò)增產(chǎn)物在1.5%瓊脂糖凝膠(含EB)中電泳30 min 后在紫外燈下切下凝膠，以Fermentas凝膠回收試劑盒回收擴(kuò)增產(chǎn)物，回收產(chǎn)物經(jīng)T4連接酶連接過(guò)夜，轉(zhuǎn)化trans5α感受態(tài)細(xì)胞，連接體系為5 μL solutionⅠ,4 μL DNA,1 μL pmd-19 載體。連接過(guò)夜后向裝有25 μL感受態(tài)細(xì)胞的1.5 mL 離心管中加入10 μL 連接產(chǎn)物，冰浴30 min,轉(zhuǎn)入42 ℃水浴 50 s ，再次冰浴2 min,后向轉(zhuǎn)化產(chǎn)物中加入800 μL 液體LB培養(yǎng)基，37 ℃培養(yǎng)1 h，將培養(yǎng)物3 500 r/min 離心3 min，棄上清液，留取下部約30 μL菌液用移液槍吹打混勻，將菌液涂平板，38 ℃培養(yǎng)12 h，挑取陽(yáng)性克隆經(jīng)PCR驗(yàn)證后，送北京六合華大基因科技股份有限公司測(cè)序。

1.2.4 序列比對(duì)及系統(tǒng)進(jìn)化分析

從GenBank中下載已登錄的綠僵菌ef1-α、rpb1、rpb2、β-tubulin序列信息，與本研究所測(cè)的菌株序列一起，用Clustal X 1.83軟件分別對(duì)基因序列進(jìn)行比對(duì)分析，以球孢白僵菌為外群，用MEGA4.1 軟件構(gòu)建菌株單基因和多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)，根據(jù)形態(tài)和系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果確定各菌株的科學(xué)分類地位。

2 結(jié)果和分析

2.1 形態(tài)學(xué)特征

2.1.1 菌落形態(tài)

將菌株接種在1/4 SDA培養(yǎng)基上，28 ℃培養(yǎng)14 d后記錄菌落形態(tài)、產(chǎn)孢情況。觀察分生孢子和產(chǎn)孢細(xì)胞即分生孢子梗的特征。菌落形態(tài)特征見(jiàn)表1。

表1綠僵菌不同菌株菌落及孢子形態(tài)特征

Table1CharacteristicsofcoloniesandconidiaofcollectedMetarhiziumstrains

綠僵菌菌株StrainofMetarhizium菌落形態(tài)特征Charactersofmorphology菌落色澤Colorofcolony菌落形態(tài)Shapeofcolony基質(zhì)色澤Colorofbasifixedcolony采集地Collectlocation年份YearCAMa102黃色Yellow茸狀Chopped黃色Yellow重慶Chongqing1990CQMa114橄欖綠Olivegreen絨毛狀Villiform淡黃Lightyellow河南Henan2005CQMa117橄欖綠Olivegreen絨毛狀Villiform淡黃Lightyellow廣西Guangxi2007CQMa125橄欖綠Olivegreen絨毛狀Villiform淡黃Lightyellow河南Henan2007CQMa126橄欖綠Olivegreen絨毛狀Villiform淡黃Lightyellow河南Henan2007CQMa128橄欖綠Olivegreen絨毛狀Villiform淡黃Lightyellow河南Henan2007CQMa132綠色Green茸狀Chopped黃褐色Tawny山東Shandong2009CQMa135墨綠色Blackandgreen茸狀Chopped黃褐色Tawny山東Shandong2009CQMa138綠色Green茸狀Chopped紅褐色Mahogany湖南Hunan2010CQMa140灰綠Greygreen絨毛狀Villiform黑色Black廣西Guangxi2011

2.1.2 顯微形態(tài)

將各菌株通過(guò)插片培養(yǎng)的方法接種于1/4 SDA培養(yǎng)基，6 d后取下玻片，在顯微鏡下觀察分生孢子和產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)(圖1、圖2)，分生孢子大小及形狀見(jiàn)表2。其中菌株CQMa102的分生孢子呈卵形，大小與其他綠僵菌差異較大，分生孢子梗聚集為輪生體，CQMa114、CQMa117、CQMa125、CQMa126、CQMa128的分生孢子皆為長(zhǎng)橢圓形，分生孢子大小無(wú)明顯差異，分生孢子梗緊密排列，呈帚狀分枝。CQMa132、CQMa135的分生孢子呈柱狀，大小7.5～11.8 μm，分生孢子梗聚集，每個(gè)分生孢子梗上有多個(gè)瓶梗。CQMa138、CQMa140分生孢子呈桿狀，分生孢子梗只有1～2個(gè)瓶梗。

表2綠僵菌菌株的分生孢子形態(tài)

Table2ConidialfeaturesofMetarhiziumspecies

綠僵菌菌株StrainofMetarhizium孢子形態(tài)特征Charactersofspores孢子形態(tài)Shapeofspores孢子長(zhǎng)度/μmLengthofspore孢子寬度/μmWidthofsporeCQMa102卵形Oval3．3～4．62．1～3．3CQMa114長(zhǎng)橢圓形Oblong6．6～8．22．3～3．1CQMa117長(zhǎng)橢圓形Oblong6．2～8．52．3～3．5CQMa125長(zhǎng)橢圓形Oblong6．4～8．31．8～2．5CQMa126長(zhǎng)橢圓形Oblong5．5～8．62．2～2．9CQMa128長(zhǎng)橢圓形Oblong6．7～8．42．2～3．1CQMa132柱狀Columnar7．5～10．22．2～2．6CQMa135柱狀Columnar9．1～11．82．1～3．2CQMa138桿狀Rod8．8～10．22．2～2．9CQMa140桿狀Rod9．3～11．21．8～2．8

圖1 10株綠僵菌菌株的孢子形態(tài)

圖2 10株綠僵菌菌株的產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)形態(tài)

2.2 系統(tǒng)進(jìn)化分析

2.2.1 單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)及系統(tǒng)進(jìn)化分析

分別基于ef1-α、rpb1、rpb2、β-tubulin序列構(gòu)建了單基因MP(maximum parsimony)系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)，單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)結(jié)果較為一致的是綠僵菌屬分為4個(gè)類群，黃綠綠僵菌單獨(dú)為一個(gè)類群，獨(dú)立于金龜子綠僵菌類群之外。柱狀綠僵菌的分類也較為穩(wěn)定，在4個(gè)單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中都獨(dú)立為一個(gè)類群。球形綠僵菌和蝗綠僵菌及目的菌株CQMa102為一個(gè)類群，與其他金龜子綠僵菌親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。出現(xiàn)爭(zhēng)議的對(duì)其他形態(tài)上相近的綠僵菌菌株的親緣關(guān)系的劃分，對(duì)目的菌株的劃分結(jié)果也不一致。值得注意的是菌株CQMa138、CQMa140在4個(gè)單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中都獨(dú)立于現(xiàn)有綠僵菌種的類群之外，與現(xiàn)有綠僵菌種的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。

圖3 基于rpb1 序列的單基因MP系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)

圖4 基于rpb2序列的單基因MP系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)

圖5 基于β-tubulin序列的單基因MP系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)

圖6 基于ef1-α 序列的單基因MP系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)

2.2.2 多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)及系統(tǒng)進(jìn)化分析

以MP(maximum parismony)及N-J(neighbor-joining)兩種方法構(gòu)建了基于ef-α、rpb、rpb、β-tubulin序列的多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)(圖7、8)，相比于單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)，其能正確反映各菌株的親緣關(guān)系，不存在同一個(gè)種的綠僵菌處在不同分支中的情況。兩種算法構(gòu)建的多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中各目的菌株的分類地位一致，各綠僵菌種之間的親緣關(guān)系也一致。菌株CQMa102與蝗綠僵菌處在一個(gè)分支，支持率分別為96和89，在單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中與多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中菌株CQMa102的分類地位一致。 CQMa114、CQMa117、CQMa125、CQMa126、CQMa128聚集在一起，處在大孢綠僵菌這一分支當(dāng)中，支持率分別為97和92，在單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中它們的分類地位則不一致，而兩種算法構(gòu)建的多基因進(jìn)化樹(shù)中他們的分類地位一致。CQMa135、CQMa132的分類地位單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中不一致，兩種算法的多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中菌株CQMa132、CQMa135的分類地位一致，與貴州綠僵菌處于一個(gè)分支中。從多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中我們可以看到菌株CQMa138、CQMa140獨(dú)立于現(xiàn)有的綠僵菌種的類群之外，與它們的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，在單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中兩株綠僵菌也獨(dú)立于現(xiàn)有綠僵菌種的類群之外。有可能屬于新的分類單元，還需要深入對(duì)菌株的生物學(xué)形態(tài)、殺蟲譜以及多基因分子鑒定等方面開(kāi)展研究，方能作出結(jié)論。

圖7 基于ef1-α、rpb1、rpb2、β-tubulin序列的MP多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)

圖8 基于ef1-α、rpb1、rpb2、β-tubulin序列的N-J多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)

3 結(jié)論與討論

綠僵菌屬是一個(gè)包括多種重要蟲生真菌的真菌類群，具有很高的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)價(jià)值。綠僵菌具有較強(qiáng)的宿主專化性，因此對(duì)綠僵菌進(jìn)行準(zhǔn)確的分類鑒定為基于綠僵菌菌種的殺蟲劑研制和環(huán)境、生態(tài)的保護(hù)有著重要意義。綠僵菌屬的分類鑒定方法經(jīng)歷了從傳統(tǒng)生物形態(tài)學(xué)的單一性狀到現(xiàn)代分子生物學(xué)的基因再到多基因位點(diǎn)分類的演變。由于菌落、瓶梗在不同培養(yǎng)條件下及在同一培養(yǎng)條件下都可能發(fā)生變化,且分生孢子大小存在重疊，因此不能完全依靠形態(tài)學(xué)特征作為分類的標(biāo)準(zhǔn)。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，含有遺傳信息的功能基因序列用于種類鑒定當(dāng)中， ITS序列由于所含遺傳信息的局限性，不能區(qū)別復(fù)合種下形態(tài)學(xué)相近的物種。在Driver[5]的研究中，形態(tài)學(xué)明顯差異很大的大孢綠僵菌和金龜子綠僵菌在基于ITS序列的分析中處在一個(gè)分支當(dāng)中，由于不能確定各個(gè)綠僵菌種的分類地位從而多賦予變種的分類地位。

在本研究中，基于4個(gè)不同基因序列的單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中可以將分析的菌株分為4個(gè)大的類群，4個(gè)類群所包含的綠僵菌種基本穩(wěn)定，但在不同的單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中類群1中各菌株的親緣關(guān)系差異較大，這可能是單個(gè)基因所包含的遺傳信息有限，不能清晰地區(qū)分親緣關(guān)系較近的種，而結(jié)合幾個(gè)基因則能提供較充分的遺傳信息。其中菌株CQMa114、CQMa117、CQM125、CQMa126、CQMa128在單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)和多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中都聚集在一起，與大孢綠僵菌親緣關(guān)系較近，形態(tài)學(xué)上分生孢子均為橄欖綠色，長(zhǎng)橢圓形，因此鑒定為大孢綠僵菌。來(lái)源為河南的菌株CQMa114、CQM125、CQMa126、CQMa128雖寄主不同，但仍然具有很高的遺傳相似性。在Fegan[8]的研究中發(fā)現(xiàn)同一地域來(lái)源的菌株在RAPD圖譜上具有較大的相似率，說(shuō)明同一地域來(lái)源菌株的遺傳差異較小。在基于rpb1、rpb2、β-tubulin序列的單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中，貴州綠僵菌(M.guizhouense)均與大孢綠僵菌(M.majus)有很近的親緣關(guān)系，但在基于ef1-α的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中，貴州綠僵菌卻單獨(dú)為一個(gè)分支。菌株CQMa132、CQMa135的來(lái)源和寄主相同，形態(tài)學(xué)上菌落均為茸狀，基質(zhì)均為黃褐色，孢子形態(tài)為柱狀，在MP和N-J多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中以及基于rpb2序列的單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中均與貴州綠僵菌處在一個(gè)分支中，形態(tài)特征與貴州綠僵菌相符，因此鑒定為貴州綠僵菌，但在基于rpb1、β-tubulin序列的單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中兩株綠僵菌卻處在不同的分支中，這說(shuō)明不同基因的變異頻率有差異，因此單基因的系統(tǒng)進(jìn)化分析和分類鑒定并不可靠。在Driver的研究中并沒(méi)有包括我國(guó)的貴州綠僵菌和平沙綠僵菌兩個(gè)種。

類群2為兩株柱狀綠僵菌(M.lepidiotae)，類群3為蝗綠僵菌(M.acridum)、球孢綠僵菌(M.globosum)和菌株CQMa102，在單基因和多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中2個(gè)類群的分類穩(wěn)定。菌株CQMa102分離于自然感病的黃脊竹蝗僵蟲，分生孢子為卵形至梨形、黃色，分生孢子梗聚集呈輪生體，形態(tài)特征與蝗綠僵菌相似，加上可以侵染多種飛蝗和土蝗，因此鑒定為蝗綠僵菌。類群3在單基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中分類地位穩(wěn)定且和多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)一致，從形態(tài)上看球孢綠僵菌和蝗綠僵菌與金龜子綠僵菌有較大的差異，這說(shuō)明單基因在區(qū)分形態(tài)差異大的種時(shí)具有一定優(yōu)勢(shì)，而類群1中各綠僵菌菌種的親緣關(guān)系在單基因中差異較大，這可能是單基因所包含的遺傳信息有限而不能清晰區(qū)分形態(tài)相近的綠僵菌種的親緣關(guān)系。

類群4為黃綠綠僵菌類群(M.flavoviride),在單基因和多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中其分類地位穩(wěn)定，與其他綠僵菌的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，說(shuō)明黃綠綠僵菌與金龜子綠僵菌在遺傳上有較大的差異，支持分為獨(dú)立的2個(gè)種的現(xiàn)狀；這一結(jié)果與Bridge[9]的研究一致。值得注意的是，菌株CQMa138、CQMa140在單基因和多基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中都獨(dú)立于現(xiàn)有綠僵菌種的類群之外，與其他綠僵菌種的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，從形態(tài)上看CQMa138、CQMa140孢子均為桿狀，顏色分別為綠色和灰綠色，瓶梗數(shù)量較少，與其他綠僵菌種的形態(tài)有比較明顯的差異，結(jié)合系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果和形態(tài)特征，初步推測(cè)CQMa138、CQMa140可能為綠僵菌屬的新種或新的分類單元，但在MP和N-J多基因系統(tǒng)進(jìn)化中，兩個(gè)菌株的親緣關(guān)系又有比較明顯的差異，兩者的親緣關(guān)系還不明確，因此新種地位的確定還需更多的證據(jù)支撐。

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Multilocusphylogeneticanalysisofthetaxonomicstatusof10strainsofMetarhizium

Wang Meng, Yin Youping, Wang Zhongkang, Liu Juanjuan, Liao Yufeng

(SchoolofLifeSciences,ChongqingUniversity,ResearchCenterforGeneticEngineering,Chongqing400030,China)

In order to confirm the taxonomic status of 10 high-efficiency pesticide isolates ofMetarhizium, we employed a multilocus phylogenetic analysis approach by usingef1-α,rpb1,rpb2 andβ-tubulingene sequences and morphological characteristics to identify the taxonomic status of isolatedMetarhizium, the results proved that the multilocus phylogenetic analysis method was more accurate compared to single gene phylogenetic analysis. We identified CQMa114, CQM117, CQMa125, CQMa126 and CQMa128 asM.majus, CQMa102 asM.acridum, and CQMa132 and CQMa135 asM.guizhouense. The strains CQMa138 and CQMa140 might be new species ofMetarhizium.

Metarhizium; classification and determination; multilocus phylogenetic analysis; morphology

2013-09-16

：2014-05-24

公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(201103002)

S 476.12

：ADOI：10.3969/j.issn.0529-1542.2014.05.003

* 通信作者 E-mail: w-zk@163.com