宋薇薇,晏 蘭,周 虎 (.解放軍94醫(yī)院門診部,江西 南昌 33000,.解放軍94醫(yī)院中醫(yī)科,江西 南昌 33000)
驚恐障礙(panic disorder,PD)又稱急性焦慮障礙,發(fā)作不可預(yù)測,患者反復(fù)出現(xiàn)明顯心悸、震顫等自主神經(jīng)癥狀,伴以強(qiáng)烈恐懼感或失控感[1]。臨床多采用抗抑郁藥治療,其中SSRI/SNRI類藥物廣泛使用,臨床療效確切,副作用相對較少[2]。但由于西藥需長期服用,撤藥困難,價(jià)格較貴,依從性較差,常導(dǎo)致治療中斷,影響療效。因此,尋找一種療效確切、安全、易被接受的治療手段至關(guān)重要。本研究采用電針療法并與帕羅西汀組進(jìn)行對照治療,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 對象 2011年1月至2012年12月解放軍94醫(yī)院心理科就診患者,入選標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》(第3版)驚恐障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn);②征得患者及監(jiān)護(hù)人知情同意;③入組前4周未用過精神藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):①繼發(fā)性驚恐障礙;②漢密爾頓抑郁量表(HAMA)<14分;③合并肝、腎、造血系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病者;④高自殺危險(xiǎn)、妊娠、過敏體質(zhì)等。
入組患者共62例,全部納入安全性分析。研究過程中電針組脫離1例,帕羅西汀組脫離2例,完成研究并納入療效分析者共59例。電針組30例,男14例,女16例,平均年齡(37.4±11.2)歲,治療前HAMA評分(25.32±4.65)分,驚恐相關(guān)癥狀量表(PASS)評分(11.23±2.43)分。帕羅西汀組29例,男15例,女14例,平均年齡(36.5±12.1)歲,治療前HAMA評分(25.41±4.51)分,PASS評分(12.09±1.75)分。兩組在年齡、性別、治療前HAMA、PASS評分方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法
1.2.1電針組 取穴:百會、印堂、四神聰、太陽、內(nèi)關(guān)、神門。手法:百會:針尖向后沿骨膜平刺0.3~0.5寸;印堂:針尖向下沿骨膜平刺0.3寸;四神聰:針尖指向百會,平刺0.3~0.5寸;太陽:直刺0.3~0.5寸;內(nèi)關(guān):直刺1寸;神門:直刺0.5寸。針具選用直徑為0.3 mm、長20~40 mm不銹鋼毫針,患者產(chǎn)生酸脹感得氣后,于雙太陽穴、百會及印堂穴針柄連接G6805治療儀兩電極,頻率100 Hz,連續(xù)波形。每日1次,每次30 min,每周5次,療程共4周。
1.2.2帕羅西汀組 規(guī)范化口服鹽酸帕羅西汀片(簡稱:帕羅西汀),20 mg,qd,療程共4周。
1.3療效及安全評估
1.3.1療效評定 于治療前、治療4周時(shí)采用焦慮自評量表(SAS)、HAMA、療效指數(shù)(CGI-EI)、Barthel指數(shù)(BI)量表進(jìn)行評定。由2名有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)的臨床醫(yī)師評分,量表評定一致性檢驗(yàn)kappa=0.89。
1.3.2起效時(shí)間評定 治療1周、2周時(shí)用SAS、HAMA量表各評定1次。
1.3.3安全性評定 治療1周、4周時(shí)分別進(jìn)行不良反應(yīng)檢測1次。對患者行血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、心電圖、肝腎功能檢查。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組間比較采用配對樣本t檢驗(yàn),等級計(jì)數(shù)資料采用非參數(shù)秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。
2.1療效評價(jià)
2.1.1HAMA評分 電針組治療后HAMA評分明顯下降,與治療前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),帕羅西汀組治療后HAMA評分明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。兩組治療后HAMA評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明兩種方法在改善焦慮方面療效相當(dāng)。
表1 兩組治療前后HAMA評分比較
2.1.2總療效 根據(jù)治療4周前后HAMA評分減分率評估療效。減分率=治療前總分-治療后總分/治療前總分×100%。臨床控制:減分率≥75%;顯效:50%<減分率<74%;有效:30%<減分率<49%;無效:減分率≤30%。電針組總有效率為86.66%,帕羅西汀組有效率為82.76%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組有效率比較(n,%)
2.1.3焦慮自評量表(SAS) 電針組治療前后SAS評分下降明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。帕羅西汀組治療前后SAS評分亦明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組治療前后SAS評分比較
2.1.4CGI-EI(療效指數(shù)) 療效指數(shù)=療效分/不良反應(yīng)分。電針組療效指數(shù)=3.12±1.18,帕羅西汀組療效指數(shù)=1.99±1.24,兩組對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.015,t= 2.87),提示電針組療效指數(shù)具有優(yōu)勢。
2.1.5生活自理能力評定Barthel指數(shù)(BI)評分 兩組治療前后BI評分均有顯著提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組治療后對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明兩組對患者的軀體功能恢復(fù)改善程度差異不大。
表4 兩組治療前后BI評分比較
2.1.6起效時(shí)間 兩組治療前在HAMA評分時(shí)基線一致(P>0.05),分別經(jīng)過2周治療后,兩組HAMA評分均降低,電針組HAMA評分較帕羅西汀組下降程度更為顯著(P<0.05),說明電針組起效較快。
2.1.7安全性評價(jià) 采用TESS評定不良反應(yīng),在研究過程中,帕羅西汀組29例中共有7例(24.13%)出現(xiàn)不良反應(yīng),口干3例,惡心2例,便秘1例,頭暈1例,實(shí)驗(yàn)室檢查均未見異常。電針組30例中僅2例(6.67%)出現(xiàn)不良反應(yīng)(頭暈),均在休息后自行緩解,未出現(xiàn)滯針、斷針、感染等不良反應(yīng)。不良反應(yīng)少說明電針組的安全性更高。
驚恐障礙是一種急性焦慮障礙,患者表現(xiàn)為反復(fù)出現(xiàn)心悸、出汗、震顫等自主神經(jīng)癥狀,常伴有強(qiáng)烈的瀕死感和失控感,并害怕產(chǎn)生不幸后果的驚恐發(fā)作[3]。一般起病于20歲左右,反復(fù)發(fā)作數(shù)周至數(shù)年,嚴(yán)重影響患者的日常生活和工作,一般人群發(fā)病率約1.4%[4]。目前驚恐障礙治療的目標(biāo)為減少或消除患者驚恐發(fā)作次數(shù),改善期待性焦慮、回避行為及共患疾病,提高患者生活質(zhì)量,提高其社會適應(yīng)能力和勞動(dòng)能力,減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān)。西醫(yī)治療此病常采用SSRI類抗抑郁藥治療,其中帕羅西汀是5-HT再攝取抑制劑中抗焦慮效果最好、療效確切、適應(yīng)證中覆蓋焦慮障礙譜系最廣的一種[5,6],但因患者個(gè)體對這類藥物敏感,依從性不佳,不能長期遵醫(yī)囑服藥,以致病情反復(fù),延誤治療。因此,中醫(yī)治療因其起效快、療效顯著、副作用小的特點(diǎn)為越來越多的患者所接受[7]。
驚恐障礙歸類于中醫(yī)心悸、驚悸、臟燥等。其發(fā)生與精神因素有關(guān),多為情志所傷,早期與心、腦有關(guān)。針灸治療強(qiáng)調(diào)辨病與辨證相結(jié)合,注意辨病,關(guān)注病位。從心、腦入手,以頭部穴位為主,兼以心經(jīng)及心包經(jīng)穴位。百會、四神聰、印堂合用可達(dá)調(diào)神開竅、安神定志之功,內(nèi)關(guān)、神門可起寧心安神之效,太陽鎮(zhèn)靜安神作用強(qiáng),可有效改善心悸、失眠等癥狀。
電針治療已成為臨床針灸常規(guī)治療手段之一。電針可根據(jù)治療需要,通過調(diào)整頻率、波形、強(qiáng)度等參數(shù),連續(xù)增加刺激量,從而提高療效。較高頻率的電針具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛的作用,對精神疾病有一定療效,中樞神經(jīng)系統(tǒng)四大神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)及γ-氨基丁酸(GABA)之間的失平衡是導(dǎo)致焦慮產(chǎn)生的重要機(jī)制之一[8]。5-HT、NE、DA的異常升高可導(dǎo)致焦慮產(chǎn)生,GABA是腦內(nèi)主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),可有效改善恐懼癥狀。驚恐障礙的發(fā)生與神經(jīng)遞質(zhì)失平衡密切相關(guān),電針可調(diào)節(jié)大腦皮質(zhì)內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)和GABA含量,促其恢復(fù)平衡狀態(tài),從而有效緩解焦慮、驚恐癥狀。本研究采用100 Hz電針對驚恐障礙患者進(jìn)行治療,改善患者交感神經(jīng)亢奮的自主神經(jīng)癥狀。本研究結(jié)果顯示,電針組與帕羅西汀組治療前后HAMA、SAS評分均顯著降低,兩組療效相當(dāng)。而電針組起效快,可迅速改善軀體癥狀,增強(qiáng)患者信心,增加患者治療的依從性,且電針組較帕羅西汀組臨床安全性好。本研究為應(yīng)用電針治療驚恐障礙提供了較為全面的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
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