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      茵梔黃治療新生兒黃膽效果分析

      2014-07-27 06:42:42
      關(guān)鍵詞:滿(mǎn)意率膽紅素患病

      章 永

      騰沖縣人民醫(yī)院兒科,云南保山 679100

      新生兒黃膽在臨床當(dāng)中是一種常見(jiàn)疾病,其指的是由于膽紅素在機(jī)體當(dāng)中堆積,造成患病兒童皮膚和器官粘膜呈現(xiàn)黃色,如果新生兒血液當(dāng)中的膽紅素沒(méi)有在85~120 μmol/L,用肉眼就可以看見(jiàn)的黃膽。根據(jù)疾病原因可以分為兩種,其中包括病理性和生理性的黃膽[1]?,F(xiàn)如今,治療新生兒黃膽的方法有許多種,可是大部分都沒(méi)有獲得明顯的臨床治療效果,并且副作用較高。本文筆者抽取近年來(lái)在我院收治的120例患有新生兒黃膽的患病兒童,對(duì)其采取相對(duì)應(yīng)的臨床療法,同時(shí)獲得顯著的臨床療效?,F(xiàn)將具體情況報(bào)道如下。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象

      抽取2011年5月—2012年11月在我院收治的患有新生兒黃膽的患病兒童120例,其中男性患兒67例,女性患兒53例;日齡均在28d以下,平均年齡在50.2歲;病程1~20年,平均病程在12.6年。所有患病兒童都有不同程度的皮膚和器官粘膜呈現(xiàn)黃色,用肉眼就能夠看見(jiàn)黃膽。通過(guò)相關(guān)臨床檢查,所有患病兒童的血液當(dāng)中總膽紅素大于255 μmol/L。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組病例全部排除新生兒膽紅素腦病以及新生兒溶血性黃膽。兩組患兒的年齡,疾病情況等比較,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。采用隨機(jī)抽取的方式,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組各60例;對(duì)照組對(duì)患病兒童實(shí)施魯米那聯(lián)合復(fù)合維生素B治療,實(shí)驗(yàn)組對(duì)患病兒童采用茵梔黃聯(lián)合嬰兒素共同治療。

      1.2 臨床藥物

      本文筆者對(duì)實(shí)驗(yàn)組患病兒童采用茵梔黃口服液,其藥物成分包括有茵陳提取物、金銀花提取物等,每盒六支,每支10 mL。

      1.3 臨床方法

      1.3.1 對(duì)照組治療方法 對(duì)照組對(duì)患病兒童實(shí)施魯米那(口服)每1次每公斤體重5 mg,分3次服用,復(fù)合維生素B,每日早上、中午、晚上各服用一次,每次服用1/4片,一個(gè)治療過(guò)程為10 d。

      1.3.2 實(shí)驗(yàn)組治療方法 實(shí)驗(yàn)組對(duì)患病兒童采取茵梔黃(口服),每1次每千克體重1 mL,每天早上、中午、晚上各一次,嬰兒素每日兩次,每次藥劑劑量在250 mg,一個(gè)治療過(guò)程為10 d。

      1.4 臨床治療效果判定標(biāo)準(zhǔn)

      治愈:患病兒童經(jīng)過(guò)臨床治療以后,整個(gè)身體皮膚粘膜以及鞏膜呈現(xiàn)黃色完全消失,經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查,其膽紅素值在85 μmol/L以下。好轉(zhuǎn):患病兒童經(jīng)過(guò)臨床治療以后,整個(gè)身體皮膚粘膜以及鞏膜呈現(xiàn)黃色有明顯改善,經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查,其膽紅素值在85~225 μmol/L之間。無(wú)效:患病兒童經(jīng)過(guò)臨床治療以后,整個(gè)身體皮膚粘膜以及鞏膜呈現(xiàn)黃色沒(méi)有任何變化,經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查,其膽紅素值在 225 μmol/L 以上[2]。

      1.5 患病兒童滿(mǎn)意度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

      患病兒童滿(mǎn)意度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):使用我科室自主研制的滿(mǎn)意度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),其中包括非常滿(mǎn)意、一般滿(mǎn)意、不滿(mǎn)意;滿(mǎn)意率采用非常滿(mǎn)意例數(shù)+一般滿(mǎn)意例數(shù)來(lái)進(jìn)行判定。

      1.6 統(tǒng)計(jì)方法

      統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 15.0軟件包進(jìn)行分析處理,計(jì)數(shù)資料采用(n,%)表示,兩樣本率比較都使用 χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組臨床治療效果之間對(duì)比

      實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組臨床治療總體有效率分別為為90%、76.6%,實(shí)驗(yàn)組臨床治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

      表1 兩組患病兒童的臨床治療效果之間對(duì)比

      2.2 兩組患病兒童滿(mǎn)意度對(duì)比

      實(shí)驗(yàn)組患病兒童滿(mǎn)意率為91.6%;對(duì)照組患病兒童滿(mǎn)意率為81.6%。實(shí)驗(yàn)組患病兒童滿(mǎn)意度情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),詳見(jiàn)表 2。

      表2 兩組患病兒童滿(mǎn)意度之間的對(duì)比

      3 討論

      新生兒黃膽在新生兒期間是一種常見(jiàn)疾病。大約有50%的新生兒在出生以后7 d都會(huì)發(fā)生黃膽,其可以分為病理性黃膽、生理性黃膽。根據(jù)相關(guān)臨床實(shí)踐研究表明,新生兒黃膽的發(fā)病幾率在整體新生兒住院病歷的第一名。新生兒黃膽還會(huì)引發(fā)核黃疸,造成神經(jīng)系統(tǒng)以后后遺癥,病情嚴(yán)重的還會(huì)造成患兒死亡[3]。

      茵梔黃口服藥液屬于一種中藥制劑,具有清熱解毒,使谷丙轉(zhuǎn)氨酶明顯減少。對(duì)嚴(yán)重肝炎和慢性肝炎也起到一定的作用。目前,治療新生兒黃膽的方法以及藥物有很多,例如包括有肝酶誘導(dǎo)制劑、藍(lán)光照射,以及靜脈用免疫球蛋白等,其中藍(lán)光照射需要特殊的環(huán)境,產(chǎn)婦和新生兒必須要分開(kāi),那么會(huì)對(duì)患病兒童喂養(yǎng)造成非常大的影響。靜脈用免疫球蛋白的價(jià)格非常昂貴,對(duì)患病兒童的家庭帶來(lái)較大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),然而肝酶誘導(dǎo)劑的臨床療效沒(méi)有那么明顯[4]。根據(jù)相關(guān)臨床報(bào)道,對(duì)新生兒黃膽采取茵梔黃聯(lián)合嬰兒素共同治療,其具有住院時(shí)間短、治愈幾率非常高,同時(shí)不耽誤對(duì)新生兒喂養(yǎng),價(jià)格比較低廉,以及沒(méi)有不良反應(yīng),具有安全穩(wěn)定性。然而采用魯米那治療新生兒黃膽,會(huì)讓患兒睡眠時(shí)間延長(zhǎng),精神不振。本文臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組臨床治療總體有效率為90%;對(duì)照組臨床治療總體有效率為76.6%,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)組臨床治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患病兒童滿(mǎn)意率為91.6%;對(duì)照組患病兒童滿(mǎn)意率為81.6%,實(shí)驗(yàn)組患病兒童滿(mǎn)意度情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。這就表明和上述報(bào)道相一致,可是因?yàn)楫?dāng)前臨床病例數(shù)相對(duì)較小,臨床治療以后跟蹤隨訪時(shí)間相對(duì)較短,所以,僅供相關(guān)人員進(jìn)行參考。

      總而言之,新生兒黃膽采用茵梔黃治療,能夠取得顯著的臨床效果,不良反應(yīng)少,具有安全有效性,使患兒健康生活質(zhì)量得到保障,在臨床當(dāng)中值得大力推廣應(yīng)用。

      [1]和志奇.茵梔黃治療新生兒黃膽效果分析 [J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,4(21):163.

      [2]張遠(yuǎn),付定一.醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校教材、中央廣播電視大學(xué)醫(yī)科大專(zhuān)指定教材藥理學(xué)[M].北京:北京醫(yī)科大學(xué)中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版,2011:61.

      [3]董麗濱.茵梔黃注射液加藍(lán)光照射治療新生兒病理性黃疸療效觀察[J].牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,31(2):50.

      [4]Akaba k,Kimura T,Sasaki A,et al.Neonatal hyperbilirubinemia and acmmon mutation of the bilirubin uridine diphosphate-glcuronosyl transferase gene in Janpanese[J].J H um Genet,2009,44(2):22.

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