• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高爾基體蛋白73單獨(dú)及聯(lián)合甲胎蛋白檢測在肝細(xì)胞癌診斷中的價(jià)值

    2014-06-07 10:00:52張進(jìn)銀胡萬發(fā)王健魏紅山
    傳染病信息 2014年5期
    關(guān)鍵詞:高爾基體靈敏度線下

    張進(jìn)銀,胡萬發(fā),王健,魏紅山

    ·臨床研究·

    高爾基體蛋白73單獨(dú)及聯(lián)合甲胎蛋白檢測在肝細(xì)胞癌診斷中的價(jià)值

    張進(jìn)銀,胡萬發(fā),王健,魏紅山

    目的探討血清高爾基體蛋白(Golgiprotein,GP)73單獨(dú)及聯(lián)合甲胎蛋白(AFP)檢測在肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)診斷中的價(jià)值。方法選擇HCC、肝炎、非HCC的其他腫瘤患者和健康人群,分別以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測GP73水平,電化學(xué)發(fā)光法檢測AFP水平。結(jié)果HCC組GP73水平為(231.2±92.3)ng/ml,明顯高于肝炎組、其他腫瘤組和健康對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005)。GP73在81.08 ng/m l處獲得最大約登指數(shù),此時(shí)診斷HCC的靈敏度和特異度分別為86.2%和87.8%,高于AFP診斷的價(jià)值。GP73聯(lián)合AFP診斷HCC,可使診斷靈敏度進(jìn)一步提高至92.3%。結(jié)論GP73作為一種新型HCC血清標(biāo)記物在HCC診斷中有較高的靈敏度和特異度,且優(yōu)于AFP。GP73聯(lián)合AFP檢測可進(jìn)一步提高HCC診斷的靈敏度。

    肝腫瘤;高爾基體蛋白73;酶聯(lián)免疫吸附測定;α-胎蛋白

    肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我國常見惡性腫瘤之一,每年死亡約11萬例,占全世界HCC死亡人數(shù)的45%[1]。由于多數(shù)HCC患者有肝炎及肝硬化等基礎(chǔ)性疾病,發(fā)病初期隱匿,臨床確診時(shí)多已發(fā)展至中晚期,治療效果差,5年生存期短。為此,在高危人群中建立監(jiān)測HCC的血清標(biāo)志物尤為重要。近年來高爾基體蛋白(Golgiprotein,GP)73被認(rèn)為在HCC診斷中具有較高的價(jià)值[2-3],為此我們選擇HCC患者,以血清GP73和甲胎蛋白(AFP)單獨(dú)或聯(lián)合檢測,并進(jìn)行對比觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 對象與方法

    1.1 對象HCC 65例(HCC組)為我院2012年12月—2013年5月的住院患者,經(jīng)查住院病歷及病理資料均為HCC術(shù)前標(biāo)本。178名(健康對照組)為2013年4月我院的體檢人群,均體格檢查正常、肝腎功能正常以及影像學(xué)檢查無異常。慢性乙型肝炎105例(慢乙肝組),為我院2013年4月的住院患者,其中HBe陽性50例,HBe陰性55例。非HCC的其他腫瘤患者49例(其他腫瘤組),為我院2013年4月的住院患者,其中乳腺癌8例,子宮惡性腫瘤6例,直腸癌5例,胃癌5例,胰腺癌5例,鼻咽癌3例,食管癌7例,肺癌5例,結(jié)腸癌5例。收集符合要求的血清標(biāo)本,置-70℃保存。肝炎及HCC診斷符合《病毒性肝炎防治方案》[4]。

    1.2 方法對GP73和AFP聯(lián)合檢測進(jìn)行靈敏度和特異度分析,只要有1項(xiàng)為陽性即判定為聯(lián)合檢測陽性。應(yīng)用受試者工作特征曲線(receiver-operating characteristic curve,ROC曲線)分析GP73和AFP的診斷效能。

    1.3 生化及GP73檢測用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測血清GP73水平(試劑盒為北京熱景生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)),嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行操作。AFP用雅培i2000免疫發(fā)光分析儀及配套試劑進(jìn)行檢測。所有檢測均嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控方法進(jìn)行。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理用SPSS 15.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料呈正態(tài)分布,用±s表示。多組間指標(biāo)差異性比較用單因素方差分析(組間方差齊),組內(nèi)各組與HCC組的多重比較用Dunnett-t檢驗(yàn)。GP73和AFP診斷HCC的診斷試驗(yàn)用ROC分析。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況HCC組、慢乙肝組、其他腫瘤組和健康對照組的年齡和性別差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

    表1 各組一般情況Table 1 Basic characteristics of each group

    2.2 各組血清GP73和AFP水平比較各組GP73和AFP水平檢測結(jié)果見表2。HCC組GP73和AFP水平明顯高于慢乙肝組、其他腫瘤組及健康對照組(P<0.01)。

    表2 各組GP73和AFP水平比較(±s,ng/m l)Table 2 Comparison of GP73 and AFP levels among the groups(±s,ng/m l)

    表2 各組GP73和AFP水平比較(±s,ng/m l)Table 2 Comparison of GP73 and AFP levels among the groups(±s,ng/m l)

    注:#.與HCC組GP73水平與其他3組比較,P<0.01;$.與HCC組比較,P<0.01

    項(xiàng)目HCC組慢乙肝組其他腫瘤組健康對照組F值P值n 65 105 49 178 GP73 231.2±92.3 75.3±11.2#67.9±21.5#32.7±13.7#103.112 0.001 AFP 152.7±126.4 45.8±1.4$18.3±0.6$2.8±0.7$97.342 0.005

    2.3 ROC分析以病理結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,以1-特異度為橫坐標(biāo),以靈敏度為縱坐標(biāo)繪制ROC曲線。GP73在81.08 ng/ml處獲得最大約登指數(shù),此時(shí)GP73診斷HCC的靈敏度和特異度分別為86.2%和87.8%,線下面積為0.922。AFP在20.00 ng/ml處獲得最大約登指數(shù),此時(shí)診斷HCC的靈敏度和特異度分別為61.5%和89.0%,線下面積為0.801(線下面積比較χ2=4.841,P<0.05)。見圖1、表3。

    圖1 GP73和AFP水平診斷HCC的ROC曲線Figure 1 ROC curves of GP73 and AFP levels for the diagnosis of HCC

    表3 GP73和AFP診斷HCC情況Table 3 Authentic assessment of GP73 and AFP levels in the diagnosis of HCC

    2.4 GP73聯(lián)合AFP診斷HCC HCC組中GP73陽性48例,AFP陽性35例。GP73和AFP聯(lián)合檢測靈敏度提高到92.3%,而特異性保持在較高的水平,為83.1%(表4)。

    表4 GP73單獨(dú)及聯(lián)合AFP診斷HCC情況Table 4 Com parison of GP73 level alone and in combination w ith AFP level in the diagnosis of HCC

    3 討論

    HCC是我國常見的惡性腫瘤,年病死率約20.37/10萬,居惡性腫瘤死亡率的第2位,是亟待解決的公共衛(wèi)生難題[5]。AFP是目前全球應(yīng)用最為廣泛的HCC標(biāo)志物,具有較高的特異度和靈敏度[6-8]。但近年來發(fā)現(xiàn),部分HCC患者雖有較典型的臨床表現(xiàn)和影像學(xué)資料,但AFP水平卻低于診斷標(biāo)準(zhǔn),提示以AFP水平輔助診斷HCC仍有一定局限性。GP73是定位于高爾基體的一種Ⅱ型跨膜蛋白,主要由膽管上皮細(xì)胞表達(dá)[9],在肝細(xì)胞表達(dá)很少甚至不表達(dá)。

    本研究提示HCC組血清GP73水平為(231.2± 92.3)ng/ml,較慢乙肝組、其他腫瘤組和健康對照組均明顯升高,進(jìn)一步分析30例AFP陰性患者,發(fā)現(xiàn)有18例(60%)GP73呈陽性,提示GP73用于HCC診斷具有較好的靈敏度和特異度,有助于AFP陰性HCC的診斷,與Br?ker等[10]報(bào)道類似。

    約登指數(shù)亦稱正確指數(shù),是評價(jià)診斷性試驗(yàn)研究真實(shí)性的有效方法[11],其數(shù)值越大,檢測試驗(yàn)真實(shí)性越高。本研究發(fā)現(xiàn)GP73用于HCC診斷的約登指數(shù)為0.740,其線下面積大于AFP線下面積,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示GP73診斷HCC的效能優(yōu)于AFP。針對AFP<20.00 ng/ml的患者,采用GP73診斷,其約登指數(shù)亦可達(dá)0.505,其線下面積亦大于AFP線下面積,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示GP73用于HCC診斷的約登指數(shù)較高,診斷的真實(shí)性好[12]。

    AFP是目前臨床應(yīng)用最廣的輔助診斷HCC的傳統(tǒng)方法,本研究對入選標(biāo)本檢測發(fā)現(xiàn)其靈敏度和特異度分別為53.8%和84.6%,仍有一定局限性。GP73是近年來用于HCC診斷的新方法,本組同份標(biāo)本采用GP73檢測,結(jié)果顯示靈敏度和特異度分別為73.8%和88.6%,雖然較AFP檢測有一定提高,但仍有部分患者低于檢測水平,提示單純以GP73檢測亦有一定局限性。采用GP73聯(lián)合AFP檢測,靈敏度和特異度分別達(dá)92.3%和83.1%,均明顯優(yōu)于上述單一檢測方法,提示GP73聯(lián)合AFP檢測可進(jìn)一步提高HCC診斷的靈敏度和特異度,此結(jié)果與之前報(bào)道類似[13-15]。

    綜上所述,GP73是診斷HCC的一種新型血清學(xué)指標(biāo),具有良好的靈敏度和特異度,檢測結(jié)果真實(shí)性高,是輔助診斷HCC的有效方法。GP73聯(lián)合AFP檢測可進(jìn)一步提高HCC診斷的靈敏度和特異度[16],有效克服因單一實(shí)驗(yàn)室診斷所致的局限性,具有良好的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    [1]C hen K,ShiW,Xin Z,etal.R eplication of genomewide a ss ociation s tudie s on hepatocellula r ca r cinoma s u s ceptibility loci in a C hine s e population[J].PL oS O ne,2013,8(10):e77315.

    [2]Shan SG,Gao YT,Xu Y J,etal.G r adually inc r ea s ed Golgi p r otein 73 e x p r e ss ion in the p r og r e ss ion of benign live r di s ea s e s to p r ecance r ou s le s ion s and hepatocellula r ca r cinoma co rr elate s with p r ogno s i s of patient s[J].Hepatol R e s,2013,43(11):1199-1210.

    [3]O zkan H,E r dalH,Tutkak H,etal.Diagno s tic and p r ogno s tic validity of Golgi p r otein 73 in hepatocellula r ca r cinoma[J].Dige s tion,2011, 83(1-2):83-88.

    [4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲病學(xué)分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì).病毒性肝炎防治方案[J].傳染病信息,2000,13(4):141-150

    [5]Sha r iff M I,C o x I J,Gomaa A I,et al.Hepatocellula r ca r cinoma: cu rr ent t r end s in wo r ldwide epidemiology,r i s k facto rs,diagno s i s and the r apeutic s[J].E x pe r t R ev Ga s t r oente r ol Hepatol,2009,3(4): 353-367.

    [6]A s ham EH,K a s eb A,Ghob r ial R M.Management of hepatocellula r ca r cinoma[J].Su r g C lin No r th Am,2013,93(6):1423-1450.

    [7]Xu J B,Q i FZ,Xu G,etal.Value of alpha-fetop r otein and clinical cha r acte r i s tic s in patient s with live r neopla s m[J].Neopla s ma,2014, 61(2):218-224.

    [8]Si r ipong s akun S,Wei SH,L in S,etal.Evaluation of alpha-fetop r otein in detecting hepatocellula r ca r cinoma r ecu rr ence afte r r adiof re q uency ablation[J].J Ga s t r oente r ol Hepatol,2014,29(1):157-164.

    [9]K ladney R D,C ui X,B ulla GA,et al.E x p r e ss ion of G P73,a r e s ident Golgi memb r ane p r otein,in vi r al and nonvi r al live r di s ea s e[J].Hepatology,2002,35(6):1431-1440.

    [10]Br?ke r ME,I j ze r man s J N,Wit j e s C D,etal.The p r edictive value of Golgip r otein 73 in diffe r entiatingbenign f r ommalignant live r tumo rs[J].PL oS O ne,2014,9(7):e100187.

    [11]L uo J,Xiong C.Youden inde x and a ss ociated cut-point s fo r th r ee o r dinal diagno s tic g r oup s[J].C ommun Stat Simul C omput,2013,42 (6):1213-1234.

    [12]Hu B,Tian X,Sun J,etal.Evaluation of individual and combined application s of s e r um bioma r ke rs fo r diagno s i s of hepatocellula r car cinoma:ameta-analy s i s[J].I nt J Mol Sci,2013,14(12):23559-23580.

    [13]Mao Y,Yang H,Xu H,etal.Golgi p r otein 73(G O LP H2)i s a valuable s e r um ma r ke r fo r hepatocellula r ca r cinoma[J].Gut,2010,59 (12):1687-1693.

    [14]Wang NY,Wang C,L iW,et al.Pr ogno s tic value of s e r um AF P, AF P-L3,and G P73 in monito r ing s ho r t-te r m t r eatment r e s pon s e and r ecu rr ence of hepatocellula r ca r cinoma afte r r adiof r e q uency abla-tion[J].A s ian P ac J C ance r Pr ev,2014,15(4):1539-1544.

    [15]Hou S C,Xiao M B,Ni R Z,et al.Se r um G P73 i s complementa r y to AF P and GGT-II fo r the diagno s i s of hepatocellula r ca r cinoma[J]. O ncol L ett,2013,6(4):1152-1158.

    [16]Wang Y,Yang H,Xu H,etal.Golgi p r otein 73,not Glypican-3, may be a tumo r ma r ke r complementa r y toα-fetop r otein fo r hepatocellula r ca r cinoma diagno s i s[J].J Ga s t r oente r ol Hepatol,2014,29 (3):597-602.

    (2014-08-05收稿 2014-09-05修回)

    (責(zé)任編委 王永怡 本文編輯 陳玉琪)

    Diagnostic value of Golgi protein 73 alone and in combination w ith alpha fetoprotein in hepatocellular carcinoma

    ZHANG Jin-yin,HUWan-fa,WANG Jian,WEIHong-shan*
    Department of Laboratory,Chaoyang Hospital of Huainan,Huainan,Anhui232001,China
    *Corresponding author,E-mail:drliver@163.com

    Objective To investigate the value of serum Golgiprotein 73(GP73)alone and in combination with alpha fetoprotein(AFP)in detecting hepatocellular carcinoma(HCC).Methods The levels of GP73 and AFP in the peripheral blood of patients with HCC,hepatitis,other tumors without HCC and controls were detected by ELISA and electrochemiluminescence immunoassay (ECLIA),respectively.Results The average level of GP73 in HCC patients was 231.2±92.3 ng/ml,markedly higher than the levels of hepatitis group,non-HCC tumor group and the control group,respectively,and the differences between the levelswere significant (P<0.005).Themaximal Youden’s index was obtained when GP73 was 81.08 ng/m l,and the corresponding sensitivity and specificity of GP73 level in the diagnosis of HCC were 86.2%and 87.8%,higher than those of AFP level.The combined detection of GP73 and AFP levels in the diagnosis of HCC made the sensitivity further increase to 92.3%.Conclusions GP73,as a novel serum marker,has a higher sensitivity and specificity in the diagnosis of HCC,and is superior to AFP.Combined detection of GP73 and AFP can further improve the sensitivity in the diagnosis of HCC.

    liver neoplasms;Golgiapparatus;enzyme-linked immunosorbent assay;alpha-fetoprotein

    R735.7;R329.24

    A

    1007-8134(2014)05-0296-03

    232001,淮南朝陽醫(yī)院檢驗(yàn)科(張進(jìn)銀);232001,淮南東方腫瘤醫(yī)院檢驗(yàn)科(胡萬發(fā));232001淮南,安徽理工大學(xué)病源微生物教研組(王?。?00011,首都醫(yī)科大學(xué)淮南附屬北京地壇醫(yī)院傳染病研究所(魏紅山)

    魏紅山,E-mail:drliver@163.com

    猜你喜歡
    高爾基體靈敏度線下
    高爾基體
    COZMINE線下集合店
    傳統(tǒng)線下與直銷模式孰強(qiáng)孰弱?這家動(dòng)保企業(yè)是這樣看的
    從“偶然”的疫情大爆發(fā)到“必然”的線下線上教學(xué)結(jié)合
    導(dǎo)磁環(huán)對LVDT線性度和靈敏度的影響
    神經(jīng)鞘磷脂的研究進(jìn)展
    地下水非穩(wěn)定流的靈敏度分析
    高爾基體與神經(jīng)退行性疾病研究進(jìn)展
    穿甲爆破彈引信對薄弱目標(biāo)的靈敏度分析
    “密室逃生”線下擴(kuò)張
    亚洲成人手机| 搡老乐熟女国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品国产亚洲av涩爱| 丁香六月天网| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲成人手机| 嫩草影院入口| xxxhd国产人妻xxx| 视频在线观看一区二区三区| 人妻一区二区av| 久热久热在线精品观看| av电影中文网址| 成人国语在线视频| 亚洲av中文av极速乱| www.av在线官网国产| 国产在线一区二区三区精| 一本大道久久a久久精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产麻豆69| 日韩av不卡免费在线播放| 国产福利在线免费观看视频| av网站免费在线观看视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 黑人猛操日本美女一级片| 日本爱情动作片www.在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 捣出白浆h1v1| 视频在线观看一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费观看无遮挡的男女| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久久人人人人人| 日韩视频在线欧美| av有码第一页| 亚洲精品视频女| 国产成人精品婷婷| 丰满少妇做爰视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费人成在线观看视频色| 精品国产露脸久久av麻豆| 只有这里有精品99| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一区二区三区乱码不卡18| 国产黄色视频一区二区在线观看| 18+在线观看网站| 波野结衣二区三区在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品一区在线观看国产| 性色avwww在线观看| 高清毛片免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久国产精品麻豆| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 超色免费av| 亚洲国产av新网站| 丰满乱子伦码专区| 日本欧美国产在线视频| 男女午夜视频在线观看 | 成人国产麻豆网| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩欧美精品免费久久| 妹子高潮喷水视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 制服诱惑二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 黄片播放在线免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美最新免费一区二区三区| 中文欧美无线码| 日韩三级伦理在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 老女人水多毛片| 亚洲成色77777| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲国产av新网站| 青春草亚洲视频在线观看| 久久精品国产综合久久久 | 久久国产精品大桥未久av| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 三级国产精品片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 秋霞伦理黄片| 男的添女的下面高潮视频| 一级片'在线观看视频| 国产免费视频播放在线视频| 999精品在线视频| 免费人成在线观看视频色| 久久国产精品大桥未久av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品久久久久久久性| 国产淫语在线视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一区在线观看完整版| 黑人欧美特级aaaaaa片| 少妇熟女欧美另类| 两个人免费观看高清视频| 黑丝袜美女国产一区| av播播在线观看一区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 美女福利国产在线| 久久99热6这里只有精品| 国产日韩欧美在线精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产成人精品久久久久久| 国产成人一区二区在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜影院在线不卡| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久久久国产电影| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 大片免费播放器 马上看| 免费观看性生交大片5| 久久99热这里只频精品6学生| 黄片播放在线免费| 精品第一国产精品| 久久97久久精品| 午夜激情av网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜视频国产福利| 1024视频免费在线观看| 国产片内射在线| 国内精品宾馆在线| 丁香六月天网| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久久国产电影| 看免费成人av毛片| 波多野结衣一区麻豆| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 久久这里只有精品19| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品少妇黑人巨大在线播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 韩国精品一区二区三区 | 国产一区二区在线观看av| 国产综合精华液| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品第一国产精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 人妻 亚洲 视频| 欧美xxⅹ黑人| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲av免费高清在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 18禁国产床啪视频网站| 最新的欧美精品一区二区| 国产男女内射视频| 日本欧美国产在线视频| 日韩电影二区| 日韩一本色道免费dvd| 国产黄频视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 9热在线视频观看99| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产不卡av网站在线观看| 22中文网久久字幕| 一级毛片电影观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | av免费在线看不卡| 日韩欧美精品免费久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩中文字幕视频在线看片| 最近手机中文字幕大全| 日韩一区二区视频免费看| 不卡视频在线观看欧美| 国产国语露脸激情在线看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产成人一精品久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美xxⅹ黑人| 精品午夜福利在线看| 久久国内精品自在自线图片| 人妻一区二区av| av免费观看日本| 成人影院久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人精品福利久久| 精品久久久久久电影网| 国产成人精品在线电影| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美精品亚洲一区二区| 秋霞伦理黄片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品国产亚洲av天美| 人成视频在线观看免费观看| 男女国产视频网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 黑丝袜美女国产一区| www.色视频.com| 久久午夜福利片| 蜜桃国产av成人99| 日本黄色日本黄色录像| 久久99精品国语久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 成人国产麻豆网| 久久av网站| 免费高清在线观看日韩| 久久久亚洲精品成人影院| 日本欧美国产在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩综合久久久久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品视频女| 日本vs欧美在线观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 成年人午夜在线观看视频| av.在线天堂| 欧美精品亚洲一区二区| 国产一级毛片在线| 亚洲久久久国产精品| 美女大奶头黄色视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 2018国产大陆天天弄谢| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产乱来视频区| 久久久国产欧美日韩av| 宅男免费午夜| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲综合精品二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 九色亚洲精品在线播放| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 超碰97精品在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 在线观看www视频免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 五月伊人婷婷丁香| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产一区二区激情短视频 | 一级片免费观看大全| 91在线精品国自产拍蜜月| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久久久人妻精品一区果冻| 搡女人真爽免费视频火全软件| 97精品久久久久久久久久精品| 日本与韩国留学比较| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产最新在线播放| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜精品国产一区二区电影| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品久久久久久久久免| 日韩制服骚丝袜av| 免费高清在线观看日韩| 成年女人在线观看亚洲视频| 97人妻天天添夜夜摸| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品久久久久久电影网| 满18在线观看网站| 亚洲在久久综合| 久久久久久久久久成人| 国产精品人妻久久久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品第二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产男人的电影天堂91| 成人午夜精彩视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 大香蕉久久成人网| 国产成人精品一,二区| 青春草国产在线视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品无大码| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品三级大全| 久久久欧美国产精品| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久伊人网av| 久久鲁丝午夜福利片| 国产不卡av网站在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产成人一精品久久久| 妹子高潮喷水视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产亚洲最大av| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品.久久久| 视频区图区小说| 香蕉国产在线看| 男女边摸边吃奶| 亚洲 欧美一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 在线观看国产h片| 日韩制服骚丝袜av| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产免费现黄频在线看| 97超碰精品成人国产| 美女中出高潮动态图| 国产精品久久久久久精品古装| 秋霞在线观看毛片| 国产69精品久久久久777片| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久久久久精品精品| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美丝袜亚洲另类| 国产av码专区亚洲av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久av网站| 国产av码专区亚洲av| 国产免费现黄频在线看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 男人操女人黄网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 国产在线一区二区三区精| 另类精品久久| 亚洲色图综合在线观看| 另类精品久久| 亚洲精品一二三| 免费观看在线日韩| 成人综合一区亚洲| 亚洲伊人色综图| 日韩精品免费视频一区二区三区 | videossex国产| 久久久久久人妻| 九草在线视频观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美日韩视频精品一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| av卡一久久| 国产精品久久久久久av不卡| 五月天丁香电影| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av视频免费观看在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲av男天堂| 久久精品国产综合久久久 | 国产精品国产三级专区第一集| 成人影院久久| 51国产日韩欧美| 两个人免费观看高清视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 91精品伊人久久大香线蕉| a级毛色黄片| a 毛片基地| 国产精品国产三级国产专区5o| 成年人免费黄色播放视频| 免费观看av网站的网址| 一区二区av电影网| 90打野战视频偷拍视频| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久ye,这里只有精品| 国产免费视频播放在线视频| 如何舔出高潮| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩三级伦理在线观看| 欧美精品av麻豆av| 十八禁高潮呻吟视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日日爽夜夜爽网站| 一级黄片播放器| 纯流量卡能插随身wifi吗| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日本-黄色视频高清免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产成人a∨麻豆精品| www日本在线高清视频| 日日啪夜夜爽| 18在线观看网站| 又黄又粗又硬又大视频| 女性生殖器流出的白浆| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产成人一精品久久久| 熟女电影av网| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 一级黄片播放器| 国产亚洲一区二区精品| 日韩成人伦理影院| 街头女战士在线观看网站| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产激情久久老熟女| 久久97久久精品| 超碰97精品在线观看| 宅男免费午夜| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 伦理电影免费视频| 国产成人a∨麻豆精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 老司机亚洲免费影院| 一本色道久久久久久精品综合| 国产亚洲最大av| 午夜激情av网站| 亚洲成人手机| 少妇 在线观看| 黄色 视频免费看| 岛国毛片在线播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一本大道久久a久久精品| 丝袜美足系列| 如何舔出高潮| 九色亚洲精品在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| av福利片在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 少妇 在线观看| 考比视频在线观看| 一区二区三区精品91| 在现免费观看毛片| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 国内精品宾馆在线| 免费观看性生交大片5| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品亚洲成a人片在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 蜜桃在线观看..| 五月天丁香电影| 国产精品女同一区二区软件| 国产免费视频播放在线视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产在线免费精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产欧美亚洲国产| 国产亚洲精品久久久com| 最新的欧美精品一区二区| 制服人妻中文乱码| 欧美日韩亚洲高清精品| 最新的欧美精品一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品 国内视频| www日本在线高清视频| 国产av码专区亚洲av| av卡一久久| 在线天堂中文资源库| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久欧美国产精品| 久久99蜜桃精品久久| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日本av免费视频播放| 国产av国产精品国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 热99久久久久精品小说推荐| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品欧美亚洲77777| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久久久人人人人人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 免费看不卡的av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 最黄视频免费看| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美 日韩 精品 国产| 国产黄频视频在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 2022亚洲国产成人精品| 97精品久久久久久久久久精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产成人精品久久久久久| 在现免费观看毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美日韩av久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| a 毛片基地| 久久久亚洲精品成人影院| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产成人精品福利久久| 国产成人免费无遮挡视频| 男女免费视频国产| 成人二区视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 一区二区三区乱码不卡18| 男女啪啪激烈高潮av片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲久久久国产精品| 美国免费a级毛片| 男女边摸边吃奶| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩av免费高清视频| 岛国毛片在线播放| 国产精品一区www在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 人妻系列 视频| 91精品三级在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 老女人水多毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99香蕉大伊视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 蜜桃在线观看..| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 另类亚洲欧美激情| 男人操女人黄网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品久久久久久精品古装| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99热6这里只有精品| 捣出白浆h1v1| 亚洲精品自拍成人| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 18+在线观看网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美变态另类bdsm刘玥| 成人影院久久| 久久av网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| av视频免费观看在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲成人手机| 全区人妻精品视频| 99久国产av精品国产电影| 黑丝袜美女国产一区| 99久国产av精品国产电影| 免费观看在线日韩| 春色校园在线视频观看| 两性夫妻黄色片 | 涩涩av久久男人的天堂| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品一区二区在线不卡| 精品亚洲乱码少妇综合久久| a级毛片在线看网站| av国产久精品久网站免费入址| 免费观看av网站的网址| 水蜜桃什么品种好| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久国产欧美日韩av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 观看美女的网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品第二区| 看非洲黑人一级黄片| 国产高清三级在线| 久久热在线av| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品久久久久成人av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文字幕免费在线视频6| 欧美精品国产亚洲| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产激情久久老熟女| 国产毛片在线视频| 亚洲精品日本国产第一区| 18在线观看网站| 男人舔女人的私密视频| 伦理电影免费视频| 国产成人精品福利久久| 热99国产精品久久久久久7| 精品熟女少妇av免费看|