徐旭,馬紅梅,張爽
(武漢大學(xué)人民醫(yī)院老年病科,武漢 430060)
護(hù)理干預(yù)對(duì)高血壓患者服藥依從性影響的Meta分析
徐旭,馬紅梅,張爽
(武漢大學(xué)人民醫(yī)院老年病科,武漢 430060)
目的護(hù)理干預(yù)對(duì)高血壓患者服藥依從性影響的Meta分析。方法根據(jù)納入、排除標(biāo)準(zhǔn),在中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)(Wanfang Data)中進(jìn)行相關(guān)檢索,應(yīng)用RevMan5.1軟件包對(duì)各研究結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果納入隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)文獻(xiàn)6篇,共533例患者。Meta分析結(jié)果顯示,與不進(jìn)行護(hù)理干預(yù)相比,護(hù)理干預(yù)可提高高血壓患者服藥依從性,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其OR(95%CI)分別為7.11(3.80,13.32)、3.70(2.17,6.30)、7.19(2.98,17.34)、8.87(4.39,17.95)、0.70(0.21,2.28)、126.00(25.34,626.50)。結(jié)論護(hù)理干預(yù)可以提高高血壓患者服藥依從性,增強(qiáng)病人對(duì)高血壓病的認(rèn)識(shí),對(duì)控制和穩(wěn)定血壓有積極意義。
高血壓;病人依從;臨床護(hù)理研究;Meta分析
高血壓病病程長(zhǎng)、控制難、服藥時(shí)間長(zhǎng),造成患者服藥的依從性差是當(dāng)前普遍存在的問(wèn)題。有關(guān)研究指出,我國(guó)高血壓控制率及服藥率均較低[1],近幾年相關(guān)文獻(xiàn)說(shuō)明通過(guò)普及疾病相關(guān)知識(shí)、生活方式指導(dǎo)、運(yùn)動(dòng)飲食療法、降壓藥物應(yīng)用及自我血壓監(jiān)測(cè)等護(hù)理干預(yù)措施后可以提高患者服藥依從性?,F(xiàn)用循證醫(yī)學(xué)的方法將護(hù)理干預(yù)對(duì)高血壓患者服藥依從性進(jìn)行Meta分析,以為其臨床應(yīng)用提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
1.1 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)
1.1.1 研究設(shè)計(jì) 所有針對(duì)護(hù)理干預(yù)應(yīng)用于高血壓患者服藥依從性的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)。
1.1.2 研究對(duì)象 年齡≥18歲的高血壓患者,且所選患者應(yīng)符合2010年高血壓病診斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.1.3 干預(yù)措施 試驗(yàn)組干預(yù)措施為健康教育(包括普及相關(guān)疾病知識(shí)、生活方式指導(dǎo)、運(yùn)動(dòng)飲食療法、降壓藥物應(yīng)用及自我監(jiān)測(cè)法等),其他臨床治療與對(duì)照組相同;對(duì)照組采用常規(guī)護(hù)理。
1.1.4 結(jié)局指標(biāo) 結(jié)局指標(biāo)采用量表評(píng)分。主要結(jié)局指標(biāo)為評(píng)價(jià)參照Morisky等推薦的標(biāo)準(zhǔn)[2],通過(guò)4個(gè)問(wèn)題確定患者的用藥依從性:①是否有時(shí)不注意服藥;②有無(wú)忘記服藥的經(jīng)歷;③是否有當(dāng)自覺(jué)癥狀改善時(shí)擅自停藥的情況;④當(dāng)你服藥時(shí)自覺(jué)癥狀變更壞時(shí),是否曾經(jīng)停過(guò)藥。當(dāng)上述問(wèn)題回答均為“否”時(shí),即為依從性佳;回答“是”時(shí),表明依從性不佳。
1.2 檢索策略
1.2.1 數(shù)據(jù)庫(kù)選擇 中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)(Wanfang Data)。文獻(xiàn)檢索起止時(shí)間均從建庫(kù)到2012年11月。文種限中文。
1.2.2 檢索詞選擇 中文檢索詞為“護(hù)理干預(yù)、高血壓服藥、依從性”。
1.3 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)
1.3.1 文獻(xiàn)提取 由2名獨(dú)立研究人員根據(jù)已確定的檢索方法,對(duì)每篇RCT的題目和摘要進(jìn)行審查和評(píng)價(jià),確定符合入選標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),再由2名獨(dú)立的研究員根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行進(jìn)一步討論篩查,確定最終納入文獻(xiàn)。
1.3.2 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 由2名獨(dú)立研究員根據(jù)Cochrane工作手冊(cè)推薦的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法對(duì)納入的RCT進(jìn)行評(píng)估分析,具體方法與領(lǐng)域如下:①隨機(jī)分配方案的產(chǎn)生;②隱蔽性分組;③對(duì)患者、醫(yī)生或執(zhí)行者實(shí)施盲法;④對(duì)資料收集員和分析員實(shí)施盲法;⑤數(shù)據(jù)不完整;⑥選擇性的報(bào)告;⑦影響真實(shí)性的其他潛在危險(xiǎn)。
圖1護(hù)理干預(yù)對(duì)高血壓患者服藥依從性影響森林圖
1.3.3 證據(jù)的質(zhì)量 納入GRADE系統(tǒng)推薦分級(jí)方法評(píng)價(jià)證據(jù)質(zhì)量,證據(jù)質(zhì)量分級(jí)為:高質(zhì)量、中等質(zhì)量、低質(zhì)量、極低質(zhì)量。研究偏倚的評(píng)估根據(jù)Cochrane協(xié)助網(wǎng)推薦的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法有針對(duì)性地進(jìn)行裁決和控制。對(duì)于潛在的發(fā)布偏倚,采用“漏斗圖”圖形分析,漏斗圖不對(duì)稱表明資料存在偏倚,不對(duì)稱越明顯表明偏倚程度越大。
1.4 資料提取 內(nèi)容包括:研究對(duì)象的基本資料、樣本的入選、干預(yù)措施、隨機(jī)方法以及對(duì)結(jié)局的觀察指標(biāo)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用RevMan5.1對(duì)資料進(jìn)行Meta分析。計(jì)數(shù)資料采用優(yōu)勢(shì)比(OR)表示,計(jì)量資料采用加權(quán)均數(shù)差(MD)表示,各效應(yīng)量均以95%可信區(qū)間表示。各納入研究結(jié)果間的異質(zhì)性采用卡方檢驗(yàn)。若納入的研究具有足夠的一致性(P >0.05和I2≥50%)可認(rèn)為多個(gè)同類(lèi)研究具有同質(zhì)性,可選用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;若各研究間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性而無(wú)臨床異質(zhì)性或無(wú)臨床意義時(shí),采用隨機(jī)效應(yīng)模型。如P<0.1且無(wú)法判斷異質(zhì)性的來(lái)源,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。
2.1 納入研究的一般情況 初檢出相關(guān)文獻(xiàn)366篇,其中中文68篇,英文298篇。刪除重復(fù)發(fā)表及明顯不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)201篇,經(jīng)閱讀文題和摘要及全文,再排除非RCT,最后納入6篇RCT,共包括533例病例。納入研究的一般情況見(jiàn)表1。
2.2 納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià) 根據(jù)Cocharane手冊(cè)的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法,在納入的6項(xiàng)研究中,6篇文獻(xiàn)均描述采用了隨機(jī)分配的方法,但6篇文獻(xiàn)均對(duì)分配方案隱藏的方法以及是否有選擇性報(bào)道研究結(jié)果描述不清,只提示組間有可比性,也均未描述是否實(shí)施盲法。在其他偏倚方面均未說(shuō)明,并沒(méi)有充分的理由判斷是否存在其他偏倚來(lái)源。
2.3 Meta分析結(jié)果
2.3.1 護(hù)理干預(yù)服藥依從性的影響比較 將6篇文獻(xiàn)的結(jié)果進(jìn)行合成分析得到Meta分析的結(jié)果(見(jiàn)圖1)。各研究間同質(zhì)性檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=31.33,df=5,P<0.01;I2=84%),存在異質(zhì)性,故選擇隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。干預(yù)組共533例,對(duì)照組共533例。堅(jiān)持用藥的患者,干預(yù)組共436例,對(duì)照組共247例。兩組患者堅(jiān)持服藥依從性比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔(Z=11.99,P<0.01,OR=5.99),95%CI(4.47,8.02)〕。本研究使用漏斗圖法觀察各研究是否存在發(fā)表偏倚。每個(gè)研究對(duì)應(yīng)圖中的一個(gè)點(diǎn),這個(gè)點(diǎn)陣的中線對(duì)應(yīng)的RR值是對(duì)16篇文獻(xiàn)經(jīng)Meta分析后的合成分析結(jié)果(OR =5.99)其中有2個(gè)點(diǎn)處于中線左邊,有4個(gè)點(diǎn)處于中線右邊,所形成的點(diǎn)陣大致是一個(gè)三角形。但是,有2個(gè)點(diǎn)處于三角形之外。所以,總體上6篇文獻(xiàn)的發(fā)表偏倚不是很明顯,可能與文獻(xiàn)數(shù)量偏少有關(guān),還是有一定的發(fā)表偏倚。
表1 納入研究的一般情況
2.3.2 護(hù)理干預(yù)對(duì)患者高血壓控制的效果比較納入的6項(xiàng)研究中,有3項(xiàng)研究記錄了護(hù)理干預(yù)措施后對(duì)患者高血壓控制的效果見(jiàn)Meta分析結(jié)果。異質(zhì)性分析:χ2=85.23,df=2(P<0.01);I2=98%,表明各研究間存在異質(zhì)性。采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,結(jié)果表明,護(hù)理干預(yù)對(duì)患者血壓控制效果明顯高于對(duì)照組〔(Z=5.12,P<0.01,OR =2.56),95%CI(1.79,3.67)〕。漏斗圖顯示不對(duì)稱,提示存在一定偏倚,可能與文獻(xiàn)數(shù)量較少有關(guān)。
納入研究的偏倚隨機(jī)分配方法、分配方案隱藏、選擇性報(bào)告研究結(jié)果等的評(píng)價(jià)條目可以用于評(píng)估文獻(xiàn)是否具有選擇性偏倚。對(duì)于隨機(jī)分配方法和分配方案隱藏,6篇文獻(xiàn)均未詳細(xì)描述產(chǎn)生和隱藏隨機(jī)分配序列的方法,只是提示如年齡、性別、疾病診斷等一般資料在干預(yù)組與對(duì)照組間無(wú)差異,使得難以評(píng)估組間可比性的真實(shí)性,影響對(duì)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)系統(tǒng)評(píng)價(jià)的可信性和準(zhǔn)確性。對(duì)于選擇性報(bào)告研究結(jié)果,每篇文獻(xiàn)都未對(duì)選擇性報(bào)告結(jié)果做提示,使得發(fā)表偏倚有了一定的可能性。
根據(jù)Meta分析評(píng)價(jià)結(jié)果,可以認(rèn)為護(hù)理干預(yù)對(duì)于服藥依從性及血壓的控制是有效的。同時(shí),在干預(yù)過(guò)程中應(yīng)注意以下問(wèn)題:(1)完善干預(yù)措施:包括入院評(píng)估、建立數(shù)據(jù)庫(kù)、知識(shí)宣教、學(xué)會(huì)監(jiān)測(cè)血壓、心理干預(yù)、卡片提示、飲食指導(dǎo)、鍛煉指導(dǎo)、定期復(fù)查、電話隨訪等。(2)高血壓患者病情不同,干預(yù)措施應(yīng)隨之重點(diǎn)突出。(3)高血壓患者有無(wú)并發(fā)癥,如腦卒中、糖尿病、心臟病等,其干預(yù)措施亦應(yīng)不同。(4)患者的自主性不同。不同研究的干預(yù)措施對(duì)患者自主管理強(qiáng)調(diào)的程度不同;不同研究中的患者主動(dòng)參與的積極性不同。(5)隨訪的形式和頻率不同。有的研究只有電話隨訪,有的研究只有上門(mén)隨訪,有的研究既有上門(mén)隨訪,也有電話隨訪。(6)干預(yù)的時(shí)間有長(zhǎng)有短。故對(duì)患者進(jìn)行連續(xù)性系統(tǒng)性的護(hù)理干預(yù)措施非常重要。
綜上,與不實(shí)施護(hù)理干預(yù)相比,護(hù)理干預(yù)組能有效提高患者遵醫(yī)用藥的依從性并能較好控制血壓,顯示出較好的干預(yù)效果。針對(duì)不同高血壓患者及時(shí)實(shí)施不同的護(hù)理干預(yù),增強(qiáng)患者的主動(dòng)參與性和藥物治療依從性,提高高血壓患者疾病的自我管理及護(hù)理能力,可有效提高患者自身的知識(shí)和技能,不僅能減緩疾病的發(fā)展和并發(fā)癥的發(fā)生還能提高高血壓患者的生活質(zhì)量,給患者帶來(lái)治療和康復(fù)信心。
(本文圖1見(jiàn)封三)
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A
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湖北省科學(xué)技術(shù)研究與開(kāi)發(fā)資金項(xiàng)目(2010DHA015)
徐旭,碩士在讀,護(hù)師,Email:85760169@qq.com
馬紅梅,主任護(hù)師,Email:1552384806@qq.com