陳 靜,李建生,劉文斌,莢衛(wèi)東,許戈良,馬金良,余繼海,葛勇勝
熱休克蛋白75(Mortalin)是在小鼠胚胎成纖維細(xì)胞中克隆出來(lái)的一種蛋白,屬于熱休克蛋白70家族成員之一[1]。研究[2-6]顯示,Mortalin 參與細(xì)胞生長(zhǎng)周期調(diào)控、外界應(yīng)激和腫瘤發(fā)生等多種生物學(xué)過(guò)程,且在多種惡性腫瘤中高表達(dá),與腫瘤的轉(zhuǎn)移關(guān)系密切。該研究選取100例原發(fā)性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者的癌組織和癌旁組織及10例正常肝組織,采用免疫組織化學(xué)染色技術(shù),檢測(cè)Mortain、波形蛋白 (Vimentin)和微血管密度 (microvessel density,MVD)的表達(dá)情況。同時(shí),選取13例HCC患者凍存的癌組織和癌旁組織,行qPCR和Western blot分析,探討Mortalin在HCC轉(zhuǎn)移中的臨床意義。
1.1 病例資料 收集2007年6月~2010年6月在安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院100例HCC患者,男76例,女24例;年齡21~80(56.4±11.4)歲?;颊咝g(shù)前未行化療、介入等輔助治療,且組織經(jīng)病理學(xué)確診。選取10例因外傷行肝部分切除患者的正常肝組織作為對(duì)照;選取13例來(lái)源于我院肝膽胰外科安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本庫(kù)的冷凍肝癌患者的癌組織和相應(yīng)的癌旁組織。
1.2 主要試劑和儀器 兔抗人Mortain多克隆抗體和兔抗人β-actin抗體購(gòu)于美國(guó)Abcam公司;鼠抗人CD34多克隆抗體、鼠抗人Vimentin多克隆抗體、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的通用型二抗和DAB試劑盒均購(gòu)于北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司;蛋白提取試劑盒購(gòu)于中國(guó)KeyGEN公司;TRIzol購(gòu)于美國(guó)Invitrogen公司;ECL顯影試劑盒購(gòu)于美國(guó)Pierce公司;PVDF膜購(gòu)于美國(guó)Millipore公司;逆轉(zhuǎn)錄試劑盒購(gòu)于美國(guó)Thermo公司;實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒購(gòu)于日本TaKaRa公司。
1.3 免疫組織化學(xué)染色檢測(cè) 常規(guī)行石蠟切片,厚2 μm。首先,每張片子行HE染色;然后,免疫組化染色按試劑說(shuō)明書行SP二步法染色。光鏡下計(jì)數(shù)和拍照。細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)黃色顆粒為Mortalin陽(yáng)性表達(dá);Vimentin蛋白主要表達(dá)在肝癌細(xì)胞周圍的間質(zhì)細(xì)胞中,發(fā)生EMT后部分肝癌細(xì)胞胞質(zhì)中出現(xiàn)黃色為Vimentin陽(yáng)性表達(dá)。染色評(píng)估使用半定量計(jì)數(shù)法[7]:光鏡100倍下檢查組織染色強(qiáng)度 (0:無(wú);1:弱;2:中;3:強(qiáng)),然后400倍下檢查腫瘤細(xì)胞陽(yáng)性染色比例 (0:<5%;1:5% ~25%;2:26% ~50%;3:51% ~75%;4:>75%)。把這兩項(xiàng)得分相乘得出最后的評(píng)分?!?分為高表達(dá);<4分為低表達(dá)。通過(guò)抗CD34抗體染色血管上皮細(xì)胞,低倍鏡下找到血管最密集的地方,然后200倍下計(jì)數(shù)MVD[8]。
1.4 Western blot檢測(cè) 按照蛋白提取試劑盒的說(shuō)明書,制備蛋白標(biāo)本,BCA法測(cè)蛋白濃度。取20 μl樣品上樣,使用SDS-PAGE膠電泳分離蛋白,半干式電轉(zhuǎn)膜儀轉(zhuǎn)移蛋白至PVDF膜上,脫脂奶粉封閉,Mortalin一抗孵育過(guò)夜,β-actin二抗室溫孵育2 h。ECL顯影和定影。Mortalin蛋白大小為74 ku;βactin蛋白大小為43 ku。Mortalin相對(duì)含量=Mortalin灰度值/β-actin灰度值。
1.5 qPCR檢測(cè) 根據(jù) TRIzol使用說(shuō)明書,提取RNA。采用吸光度比值OD260/OD280測(cè)RNA純度和濃度。使用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒合成cDNA。Mortalin的引物序列:正向5'-GAGAGACAGGGGTTGATTTGAC-3',反向 5'-GCACAGATGAGGAGAGTTCACA-3';內(nèi)參(GAPDH)引物序列:正向5'-AAGGTCATCCCTGAGCTGAAC-3',反向 5'-ACGCCTGCTTCACCACCTTCT-3'。PCR反應(yīng)條件為95℃ 5 s;60℃ 30 s,40個(gè)循環(huán)。Mortalin基因擴(kuò)增產(chǎn)物大小為96 bp;GAPDH基因擴(kuò)增產(chǎn)物大小為142 bp?;驍U(kuò)增產(chǎn)物的相對(duì)表達(dá)量以 2-ΔΔCt法計(jì)算。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,率的比較采用χ2檢驗(yàn)和Fisher確切概率法,組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)。
2.1 Mortalin在肝癌、癌旁和正常組織中的的相對(duì)表達(dá)量 qPCR法檢測(cè)結(jié)果顯示,Mortalin mRNA在肝癌、癌旁和正常組織中相對(duì)表達(dá)量為2.18±0.31、0.35±0.14和 0.13±0.05。肝癌組織中的Mortalin相對(duì)表達(dá)量明顯高于癌旁和正常組織(t=15.72,P < 0.05;t=20.75,P <0.05)。Western blot法分析顯示,Mortalin蛋白在肝癌、癌旁和正常組織中相對(duì)表達(dá)量為2.58±0.21、0.22±0.09和0.05±0.02。肝癌組織中的Mortalin相對(duì)表達(dá)量明顯高于癌旁和正常組織 (t=39.35,P<0.05;t=61.73,P <0.05)。見(jiàn)圖1。
2.2 不同肝臟組織中各蛋白表達(dá)情況 在100例標(biāo)本中,有77例肝癌組織和19例癌旁組織Mortalin蛋白呈高表達(dá);10例正常肝組織中僅1例Mortalin蛋白呈高表達(dá);肝癌組織中有52例Vimentin蛋白呈高表達(dá);CD34主要在血管上皮細(xì)胞表達(dá)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,肝癌組織中高表達(dá)Mortalin的比率為77%(77/100)顯著高于癌旁組織19%(19/100)和正常組織10%(1/10)(χ2=67.388,P <0.01;χ2=16.669,P<0.01)。見(jiàn)圖2。
2.3 肝癌組織中Mortalin的表達(dá)與患者臨床病理特征的關(guān)系 Mortalin的高表達(dá)與肝癌的Edmondson分級(jí)、TNM分期和腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān),而與性別、年齡、腫瘤大小和甲胎蛋白 (AFP)水平等無(wú)關(guān)。Mortalin在低分化的肝癌(Ⅲ+Ⅳ)中的表達(dá)明顯高于中高分化的肝癌 (Ⅰ +Ⅱ)(χ2=4.272,P=0.039);Mortalin在TNMⅠ+Ⅱ期中的表達(dá)顯著低于在Ⅲ+Ⅳ期中的表達(dá) (χ2=8.188,P=0.004)。見(jiàn)圖3。Mortalin在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和血管侵犯中的表達(dá)顯著高于無(wú)侵襲轉(zhuǎn)移中的表達(dá) (P<0.05)。見(jiàn)表1。
圖1 癌和癌旁及正常肝組織中Mortalin的表達(dá)情況1:癌組織;2:癌旁組織;3:正常肝組織;A:Western blot法檢測(cè)Mortalin蛋白的表達(dá);B:Mortalin蛋白的相對(duì)表達(dá)量;C:qPCR法檢測(cè)Mortalin mRNA的表達(dá);D:Mortalin mRNA的相對(duì)表達(dá)量;與癌組織比較:*P<0.05
圖2 癌組織HE染色和免疫組織化學(xué)染色
2.4 肝癌組織中Mortalin、Vimentin和MVD的表達(dá) 免疫組織化學(xué)染色檢查顯示,肝癌組織中高表達(dá)Vimentin的比率為52%(52/100)。相關(guān)性分析顯示,肝癌組織中Mortalin的表達(dá)與Vimentin的表達(dá)存在正相關(guān) (r=0.235,P=0.018)。通過(guò)使用CD34抗體染色血管發(fā)現(xiàn),高表達(dá)Mortalin的肝癌組織有更高的MVD的趨勢(shì),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(39.4±42.5 vs 29.7±16.9,t=1.630,P=0.106)。
圖3 Mortalin蛋白在正常肝組織和不同臨床分期的癌組織中的表達(dá)
表1 癌組織中Mortalin的表達(dá)與臨床病理因素之間的關(guān)系
肝癌是我國(guó)較常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,肝癌根治術(shù)后患者5年生存率為35%,10年生存率僅為7.2%,腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移是影響其生存率的主要因素[9]。在腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的過(guò)程中,血管形成和EMT扮演著重要的作用。肝癌是富血管性腫瘤,且微血管生長(zhǎng)增加,腫瘤細(xì)胞得以不斷的增殖和轉(zhuǎn)移,通過(guò)抗CD34抗體使血管上皮著色,計(jì)算MVD[10];在EMT過(guò)程中,上皮細(xì)胞極性的喪失和間質(zhì)特征的獲得為主要特點(diǎn)。上皮細(xì)胞標(biāo)志物E-cadherin的表達(dá)降低,使得細(xì)胞之間的連接減弱而間質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物Vimentin的表達(dá)升高,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞更容易發(fā)生轉(zhuǎn)移[11-12]。
Xie et al[13]發(fā)現(xiàn),在髓細(xì)胞性白血病中高表達(dá)的Mortalin被看作是一個(gè)潛在的治療靶點(diǎn)。Dundas et al[14]研究結(jié)直腸癌發(fā)現(xiàn)Mortalin的高表達(dá)與患者預(yù)后不良關(guān)系密切。Yi et al[15]發(fā)現(xiàn)肝癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)較無(wú)復(fù)發(fā)患者M(jìn)ortalin的表達(dá)是增高的。由臨床病理資料分析得出,肝癌中Mortalin的高表達(dá)與腫瘤的TNM分期及靜脈侵潤(rùn)密切相關(guān),但是Mortalin是否參與肝癌及其EMT的發(fā)生、發(fā)展,國(guó)內(nèi)外鮮有報(bào)道。
為研究Mortalin的表達(dá)和腫瘤轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系,首先,通過(guò)免疫組織化學(xué)染色研究10例正常組織及100例肝癌和癌旁組織發(fā)現(xiàn)較其他組織,肝癌組織中Mortalin顯著高表達(dá),且Mortalin的表達(dá)水平與腫瘤Edmondson分級(jí)、TNM分期和腫瘤轉(zhuǎn)移關(guān)系緊密。然后,對(duì)100例肝癌組織進(jìn)行Mortalin、Vimentin和MVD相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)肝癌組織中Mortalin的表達(dá)與Vimentin的表達(dá)有相關(guān)性,而高表達(dá)Mortalin的肝癌組織有更高的MVD的趨勢(shì),由此說(shuō)明Mortalin不能促進(jìn)肝癌血管形成,而在肝癌EMT的過(guò)程中起到促進(jìn)作用和對(duì)肝癌的侵襲和轉(zhuǎn)移有十分重要的意義。
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