李 艾,郝玉芹
(唐山學(xué)院a.環(huán)境與化學(xué)工程系;b.基礎(chǔ)教學(xué)部,河北 唐山063000)
隨著人類生活水平的提高和工業(yè)的迅猛發(fā)展,人們對油脂的需求量逐步增大,傳統(tǒng)的油脂來源如植物油脂和動物油脂已不能滿足需求,因此,開發(fā)新的油脂資源成為必然趨勢[1]。微生物油脂是繼植物油脂、動物油脂之后開發(fā)出來的又一人類食用油脂新資源。微生物油脂又稱單細(xì)胞油脂,是由霉菌、酵母菌、細(xì)菌和藻類等微生物在一定的條件下利用碳?xì)浠衔?、碳水化合物和普通油脂作為碳源、氮源而合成的油脂。它主要是由不飽和脂肪酸組成的甘油三酯[2],與一般植物油脂有相似的脂肪酸組成,脂肪酸多以C16,C18為主。與動植物油生產(chǎn)相比,微生物油脂生產(chǎn)具有適應(yīng)性強(qiáng)、生長周期較短、生長所需原料豐富,同時不受場地、季節(jié)、氣候變化等因素限制等優(yōu)點,且生產(chǎn)工藝較簡單,開發(fā)潛力大,適宜進(jìn)行連續(xù)化大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)和開發(fā)。微生物油脂在解決各國油脂原料供應(yīng)問題,以及人類能源和環(huán)境問題將會發(fā)揮越來越重要的作用。研究表明,利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)油脂是開拓油脂新資源的一條有效途徑[3],我國也一直將篩選優(yōu)良的高產(chǎn)油脂酵母菌株作為科研的重點。由于同一種微生物在不同的培養(yǎng)條件下,其產(chǎn)油量和油脂成分不盡相同[4],因此,優(yōu)化微生物的發(fā)酵條件對進(jìn)一步探索微生物的油脂積累具有重要的意義。
本實驗擬對14份土樣和7株實驗室保藏菌株進(jìn)行初篩、搖瓶復(fù)篩,以便得到1株油脂產(chǎn)量較高的酵母菌,繼而再以該菌株為材料,在搖瓶水平上對影響油脂積累的發(fā)酵條件進(jìn)行研究。
分離材料:取自不同地區(qū)的菜地、修車廠等附近的土樣共14份及實驗室保藏酵母菌7株。
染液的配制。蘇丹黑B液:稱取蘇丹黑B 0.5 g,溶于100 m L70%的酒精中,攪拌使其充分溶解。番紅染液:量取2.5%番紅酒精液10 mL,加100 mL蒸餾水稀釋,攪拌使其充分溶解。
培養(yǎng)基的制備。富集培養(yǎng)基(g/L):葡萄糖20,酵母膏10,蛋白胨20,青霉素鈉0.06。YEPD培養(yǎng)基(g/L):葡萄糖20,酵母粉10,蛋白胨10,p H值自然。固體培養(yǎng)基在YEPD基礎(chǔ)上加入1.5%瓊脂。液體種子培養(yǎng)基:同YEPD培養(yǎng)基。發(fā)酵基礎(chǔ)培養(yǎng)基(g/L):葡萄糖40,酵母粉0.5,KH2PO41.0,MgSO4·7H2O 0.5,p H 值自然,在此培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,對氮源進(jìn)行調(diào)整以優(yōu)化油脂酵母生長條件。
種子液的制備。從保藏的菌種斜面上取一環(huán)菌體接種于50 mL液體種子培養(yǎng)基中,于28℃,250 r/min搖床培養(yǎng)48 h制備種子培養(yǎng)液。
搖瓶培養(yǎng)條件下的發(fā)酵條件優(yōu)化。設(shè)置氮源、發(fā)酵周期、接種量3個因素。取5 m L種子液轉(zhuǎn)接至45 m L發(fā)酵基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,于28℃,250 r/min振蕩培養(yǎng)96 h后,收集菌體進(jìn)行分析。
1.2.1 干重法
取一定體積的發(fā)酵液于離心管中,在4 000 r/min下離心15 min,棄上清液,得到濕菌體,濕菌體于105℃烘干至恒重得到干菌體,以g(干菌體)/L發(fā)酵液表示菌體的生物量[5]。
1.2.2 油脂含量和產(chǎn)量測定
采用索氏抽提法[6]:首先將圓底燒瓶洗凈放入105℃烘箱中烘干至恒重,用天平準(zhǔn)確稱其質(zhì)量,然后將一定量的干菌體研磨成粉末,用兩層濾紙包裹放進(jìn)索氏抽提器的提取管中,以60~90℃沸程的石油醚為溶劑回流,于90℃水浴中提取3 h左右,菌體內(nèi)油脂隨石油醚進(jìn)入到平底燒瓶內(nèi),回流6~8 h,拆去索氏提取器,換上蒸餾裝置,蒸餾回收燒瓶內(nèi)石油醚。隨后將平底燒瓶放在105℃烘箱中烘至恒重,用天平準(zhǔn)確稱其重量。抽提前后燒瓶的質(zhì)量差即為所提油脂的重量。
采集的14份土樣和7株實驗室保藏的酵母菌,經(jīng)平板分離和蘇丹黑染色后,選取蘇丹黑染色深、脂肪粒明顯的16株菌株作為搖瓶初篩的初始菌株。最終初篩結(jié)果見表1。從表1可以看出,微生物主要集中于潮濕的山底及營養(yǎng)豐富的菜地。這可能是由于不同成分的土壤對微生物生長的影響不同。
表1 平板初篩結(jié)果
將平板初篩所獲得的酵母菌株,一株接兩瓶進(jìn)行搖瓶發(fā)酵初篩。發(fā)酵結(jié)束后染色,鏡檢,觀察細(xì)胞內(nèi)脂肪粒的生成情況,從而得到了7株油脂含量較高的菌株并對其編號,結(jié)果見表2。
表2 搖瓶初篩油脂含量較高菌株
初篩過程中比較了不同濃度的葡萄糖對酵母產(chǎn)脂的影響,結(jié)果見圖1。由圖1可以看出用葡萄糖含量為40 g/L發(fā)酵液的酵母經(jīng)蘇丹黑染色后明顯比20 g/L發(fā)酵液的著色深,初步確定在搖瓶復(fù)篩中發(fā)酵液葡萄糖含量為40 g/L。
圖1 不同葡萄糖含量對同一酵母產(chǎn)脂的影響
將初篩得到的7株高產(chǎn)菌株搖瓶發(fā)酵,收集菌體,用索氏提取器抽提細(xì)胞內(nèi)的油脂并測定其含量,同時測定細(xì)胞生物量和殘?zhí)牵瑴y定結(jié)果見表3。由表3可知,3-1號酵母的油脂含量和生物量均最高,因此,選擇來自于汽車修理廠的3-1號酵母菌株作為最終篩選出的產(chǎn)油脂較高的菌株,用于酵母菌產(chǎn)油脂最佳發(fā)酵條件確定的實驗。
表3 搖瓶復(fù)篩菌株指標(biāo)
2.4.1 發(fā)酵周期對酵母產(chǎn)油的影響
發(fā)酵周期為2 d,3 d,4 d,5 d和6 d,營養(yǎng)物質(zhì)均相同的情況下,28℃,250 r/min振蕩培養(yǎng),考察發(fā)酵周期對菌體生物量和油脂含量的影響,結(jié)果見圖2。由圖2可知,生物量隨著培養(yǎng)天數(shù)的增加而增加;油脂含量則隨天數(shù)的增長先上升后下降,在第4 d時油脂含量達(dá)到最大值。因此選擇發(fā)酵周期為4 d。
圖2 發(fā)酵周期對酵母生物量和油脂含量的影響
2.4.2 氮源對酵母產(chǎn)油的影響
分別選擇酵母膏、硫酸銨、蛋白胨為氮源,添加量均為0.4%,其他成分均相同,28℃,250 r/min搖瓶發(fā)酵4 d,考察氮源對酵母菌生物量和油脂含量的影響,結(jié)果見圖3。由圖3可知,當(dāng)?shù)礊榻湍父鄷r,菌體的生物量最高;當(dāng)?shù)礊榱蛩徜@時,酵母菌生長的油脂含量最高,即酵母膏最適合菌體生長,而硫酸銨對油脂合成最有利。綜合考慮兩因素,選定氮源為酵母膏和硫酸銨的混合物。
2.4.3 接種量對酵母產(chǎn)油的影響
選擇接種量為5%,10%,15%,20%(以種子培養(yǎng)液為1×108為基準(zhǔn)),營養(yǎng)物質(zhì)均相同的情況下,28℃,250 r/min搖瓶發(fā)酵4 d,考察接種量對酵母菌生物量和油脂含量的影響,結(jié)果見圖4。由圖4可知,生物量隨接種量的增加而增加,而油脂含量則隨接種量的增加先上升后下降,在接種量為10%時達(dá)到最大值,因此選擇最佳接種量為10%。
圖3 氮源對酵母菌生物量和油脂含量的影響
圖4 接種量對酵母菌生物量和油脂含量的影響
以發(fā)酵周期、氮源和接種量為因素做正交實驗。正交因素水平表見表4,菌株產(chǎn)油發(fā)酵條件的正交實驗結(jié)果見表5。由表5中生物量的R值可以看出,影響酵母菌細(xì)胞生物量的因素排序為:B>A>C,即氮源的影響最大,接種量的影響最小;影響酵母菌油脂產(chǎn)量的因素排序為:A>B>C,即發(fā)酵周期的影響最大,接種量的影響最??;影響酵母菌油脂含量的因素排序為A>B>C,即發(fā)酵周期的影響最大,接種量的影響最小。通過正交實驗結(jié)果可得出理論上高產(chǎn)油脂酵母菌產(chǎn)油脂的最佳條件為:A2B4C3,即在培養(yǎng)期為4 d,氮源為酵母膏和硫酸銨,接種量為12%時,該酵母菌的油脂含量最高。
表4 正交因素水平表
表5 菌株產(chǎn)油發(fā)酵條件的正交實驗結(jié)果
(續(xù)表5)
本實驗?zāi)軌驈钠囆蘩韽S土壤中篩選出一株高產(chǎn)油脂的酵母菌株,這可能因為該土壤富含的油漬較有利于油脂菌株的富集。通過對該菌株產(chǎn)油脂發(fā)酵條件的研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)發(fā)酵周期、接種量、氮源會影響菌株生長和代謝產(chǎn)物的積累。通過單因素和正交實驗,得出搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)的最佳產(chǎn)油脂條件為:發(fā)酵周期為4 d,酵母膏和硫酸銨混合物為氮源,接種量為12%。在該條件下所測得的菌體生物量為12.211 g/L,油脂產(chǎn)量為1.524 g/L,油脂含量為12.48%。
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