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      高效液相色譜法測定安神補腦片中淫羊藿苷含量

      2014-04-28 06:55:43石繼偉
      中國藥業(yè) 2014年1期
      關鍵詞:補腦藿苷安神

      劉 源,石繼偉

      (江蘇省鎮(zhèn)江市藥品檢驗所,江蘇 鎮(zhèn)江 212003)

      安神補腦片由淫羊藿、鹿茸、制何首烏、干姜、甘草、大棗組方,具有健腦安神、生精補髓、益氣養(yǎng)血等功效。其收載于《國家中成藥標準匯編·內(nèi)科心系分冊》,該標準中尚無淫羊藿的質(zhì)量控制指標。淫羊藿苷作為淫羊藿的活性成分,是本方有效成分之一。為了有效控制安神補腦片的質(zhì)量,筆者參考相關文獻[1-2],采用反相高效液相色譜法測定該制劑中淫羊藿苷的含量,現(xiàn)報道如下。

      1 儀器與試藥

      Agilent 1100型高效液相色譜儀;AG245型電子天平(瑞士梅特勒公司);UV-2401PC型紫外分光光度計。淫羊藿苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為110737-200415,供含量測定用);安神補腦片(吉林長春制藥有限公司,批號為 100101,090810);乙腈為色譜純,其他試劑均為分析純,水為超純水。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 色譜條件

      色譜柱:Kromasil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈 - 水(35 ∶65,V/V);柱溫:30 ℃ ;進樣量:10 μL;流速:0.7 mL /min;檢測波長:270 nm。

      2.2 溶液制備

      精密稱取淫羊藿苷對照品適量,置100 mL容量瓶中,加入甲醇適量,振搖使溶解,加甲醇稀釋至刻度,精密吸取2 mL置20 mL容量瓶中,加甲醇至刻度,制成10 μg/mL的溶液,作為對照品溶液。取樣品裝量差異項下供試品,研細,取3片量,精密稱定,置100 mL容量瓶中,加甲醇稀釋,超聲處理30 min,冷卻至室溫,再稀釋至刻度,濾過,精密量取續(xù)濾液1 mL置10 mL容量瓶中,加甲醇至刻度,即得供試品溶液。取不含淫羊藿藥材的陰性樣品,加甲醇制成陰性對照品溶液。

      2.3 測定波長選擇

      精密吸取對照品溶液2.0 mL置20 mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,在紫外分光光度計下掃描。結(jié)果在269.7 nm波長處有最大吸收。最終選擇270 nm波長作為高效液相色譜儀檢測波長,見圖1。

      圖1 淫羊藿苷紫外吸收光譜圖

      2.4 方法學考察

      專屬性試驗:取2.2項下3種溶液,按擬訂色譜條件測定。結(jié)果見圖2,表明陰性對照品溶液對測定無干擾。

      線性關系考察:稱取淫羊藿苷對照品 10.06 mg,置 100 mL容量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,加甲醇稀釋至刻度,制成0.100 6 g/L的溶液,作為對照品貯備液,分別精密吸取對照品貯備液 1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0 mL,置 20 mL 容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密吸取10 μL,注入高效液相色譜儀,依法測定。以峰面積(Y)為縱坐標、淫羊藿苷質(zhì)量濃度(X,μg/mL)為橫坐標繪制標準曲線,得回歸方程 Y=29.548 X+2.354 5,r=0.999 8。結(jié)果淫羊藿苷質(zhì)量濃度在 5.03 ~50.3 μg/mL 范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關系。

      精密度試驗:精密吸取對照品貯備液2.0 mL,置20 mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液,連續(xù)進樣5次。結(jié)果的 RSD為0.11%(n=5),表明儀器精密度良好。

      穩(wěn)定性試驗:取同一供試品溶液,分別在 0,4,8,16,24 h 時進樣,測定淫羊藿苷的峰面積。結(jié)果的 RSD為1.01%(n=5),表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

      重復性試驗:取同一樣品,連續(xù)進樣6次,在相同測試條件下測定。結(jié)果淫羊藿苷平均含量為 10.743 4 μg/mL,RSD 為 0.61%(n=6),表明該方法重復性較好。

      加樣回收試驗:分別稱取已知含量的樣品適量,精密加入對照品適量,按2.2項下方法制備溶液并測定含量,計算回收率。結(jié)果見表1。

      2.5 樣品含量測定

      取供試品溶液和對照品溶液,各進樣10 μL,以峰面積計算含量。結(jié)果見表2。

      表2 樣品含量測定結(jié)果

      3 討論

      曾分別采用超聲30 min和加熱回流提取30 min兩種方法處理供試品,結(jié)果兩種方法提取的供試品溶液含量一致,因超聲方法提取簡便、快捷,故選擇超聲30 min作為供試品提取方法。

      曾分別用乙腈 -水(24∶76)和乙腈 -水(35∶65)為流動相,前者因水相比例大,保留時間過長;以后者為流動相時,出峰時間比較合適,且分離度好。故選用乙腈-水(35∶65)為流動相。

      安神補腦片現(xiàn)行藥品標準中尚無對處方中主藥淫羊藿進行質(zhì)量控制的指標。該方法可準確測出淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量,能有效排除處方中其他藥材所含成分的干擾,且靈敏、簡便、準確,重現(xiàn)性和分離度均能達到含量測定要求,為安神補腦片的質(zhì)量控制提供了有效途徑。

      參考文獻:

      [1]寧江松,楊江歐.高效液相法測定金復康口服液中淫羊藿的含量[J].藥物分析雜志,2002,22(4):328 -329.

      [2]羅 曼,陳萬里.HPLC法測定復方杜仲口服液中淫羊藿的含量[J].中國藥品標準,2004,5(3):32 -44.

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