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      極高三酰甘油血癥1例報告

      2014-04-03 15:08:23程珂王曉明
      實用老年醫(yī)學(xué) 2014年1期
      關(guān)鍵詞:血癥胰腺炎血脂

      程珂 王曉明

      1 病例

      患者男性,63歲。主因發(fā)現(xiàn)血糖升高7年,雙上肢麻木3月,于2012年5月7日收住我科。既往高血壓病史4年,血壓最高165/95 mmHg,自服降壓藥物,血壓控制不佳;高脂血癥病史9年,以三酰甘油(TG)升高為著,最高達40 mmol/L,曾口服非諾貝特膠囊(力平之)治療,并行血液透析濾過降血脂治療,TG可短期內(nèi)下降至6 mmol/L。無吸煙史,飲酒史40余年,250 ml/次,4~5次/周。查體:體型肥胖,體質(zhì)量85 kg,身高165 cm。入院診斷:(1)2型糖尿病,糖尿病性腎病,糖尿病性周圍神經(jīng)病變;(2)高血壓2級,高血壓性心臟病;(3)高脂血癥;(4)代謝綜合征;(5)脂肪肝;(6)前列腺增生。入院后查血脂提示:總膽固醇(TC)8.36 mmol/L,TG 27.44 mmol/L,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)0.94 mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)0.90 mmol/L,空腹血糖12.7 mmol/L(乳糜),糖化血紅蛋白9.2%,尿酸528 μmol/L(乳糜)。尿微量白蛋白2740 mg/L,尿 α1微球蛋白23.3 mg/L。腹部超聲提示:中度脂肪肝,前列腺增生。頸部血管超聲提示:雙側(cè)頸總動脈內(nèi)膜欠光滑;彩色多普勒示:雙側(cè)椎動脈峰值流速略減低。心臟雙源CT提示:右冠未見明顯斑塊及狹窄,前降支6~7段交界處見混合斑,管腔狹窄40% ~60%,回旋支13段管壁欠規(guī)則。頭顱CT提示:雙側(cè)基底節(jié)區(qū)腔隙性腦梗死。

      入院后給予艾塞那肽(10 μg,2次/d)+地特胰島素注射液特充(26 U,睡前皮下注射)+鹽酸二甲雙胍(500 mg,3次/d)、非諾貝特膠囊(0.2 g,口服,1次/d)、纈沙坦膠囊(80 mg,1次/d,晨起)+琥珀酸美托洛爾緩釋片(23.75 mg,1次/d)降壓、阿司匹林腸溶片(100 mg,1次/d)抗血小板聚集,并控制飲酒,減少面粉類食物攝入(七成飽為度),增加蔬菜水果攝入,嚴(yán)格控制瘦肉、雞蛋等優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)攝入(25~50 g/d)。經(jīng)治療20 d后,復(fù)查血脂提示:TC 4.41 mmol/L,TG 5.85 mmol/L,HDL-C 0.69 mmol/L,LDL-C 2.26 mmol/L,空腹血糖9.5 mmol/L,尿酸 294 μmol/L。

      2 討論

      2.1 高TG血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)美國內(nèi)分泌學(xué)會(The Endocrine Society,ENDO)正式頒布的高 TG血癥評估與治療臨床實踐指南的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],空腹(禁食12 h)TG<1.70 mmol/L(<150 mg/dl)為正常,1.70 ~2.30 mmol/L(150~199 mg/dl)為輕度高 TG血癥,2.30~11.2 mmol/L(200~999 mg/dl)為中度高 TG血癥,11.2~22.4 mmol/L(1000~1999 mg/dl)為重度高 TG血癥,≥22.4 mmol/L(≥2000 mg/dl)為極重度高TG血癥。結(jié)合我國2011年TG增高的血脂異常防治中國專家共識劃分標(biāo)準(zhǔn)[2-3],該患者TG 27.44 mmol/L,報告示乳糜血,可稱為“極高TG”。

      2.2 高TG血癥的病因 根據(jù)病因可將高TG血癥分為2種類型,即原發(fā)性與繼發(fā)性。原發(fā)性高TG血癥包括家族性高TG血癥、家族性聯(lián)合高脂血癥、家族性異常β脂蛋白血癥、家族性低α脂蛋白血癥等,同時也包括一些原發(fā)性基因易感性疾病(如代謝綜合征、接受治療的2型糖尿病)。繼發(fā)性高TG血癥的病因主要包括過量飲酒、藥物(如利尿劑、β-受體阻滯劑、雌激素、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗精神藥物等)、糖尿病、其他內(nèi)分泌疾病、腎臟疾病、肝臟疾病、妊娠以及免疫功能異常等[1,4]。其中不合理飲食、缺乏運動、超重或肥胖和胰島素抵抗是導(dǎo)致TG升高最常見的原因。

      調(diào)查患者三代家族史,患者父母及兄弟姐妹均無高血脂、高血壓、糖尿病病史,其中一子,體型肥胖,血脂中TG高達8.09 mmol/L??紤]患者高TG血癥病因可能存在繼發(fā)性因素?;颊咦栽V飲酒史40余年,每次250 ml左右,每周4~5次,且伴有糖尿病、糖尿病腎病、高血壓、不合理飲食、缺乏運動、肥胖等,均是引起患者高TG的原因。

      2.3 高TG血癥的相關(guān)危險因素 TG增高常與高血壓、肥胖、高血糖等多種其它心血管危險因素聚集存在。因此,確診高TG血癥的患者,應(yīng)注意篩查其他危險因素,并視情況予以綜合干預(yù),以期最大限度地降低患者心血管系統(tǒng)風(fēng)險水平。

      高脂血癥是急性胰腺炎的危險因素之一,也是繼膽源性、酒精性之后的急性胰腺炎的常見病因,其可能的機制包括[5]:(1)TG分解產(chǎn)物對腺泡細(xì)胞的直接損傷;(2)胰蛋白酶原激活加速;(3)胰腺微循環(huán)障礙。為此,指南對于重度高TG血癥(≥5.65 mmol/L)患者,為防止胰腺炎的發(fā)生,建議首先降低TG,因其比普通急性胰腺炎更兇險、死亡率更高[6]。而該患者TC及TG在極高水平維持長達近10年期間,未曾發(fā)生急性胰腺炎性損傷,其原因有待探討。

      此外,PROCAM、AFCAPS/TexCAPS和CMS等研究提示,高TG血癥與冠心病和(或)腦卒中的發(fā)生密切相關(guān)[7-8]。高TG、TC血癥是促發(fā)動脈粥樣硬化的重要因素,與冠心病的發(fā)病呈正相關(guān)[9]。患者長期高血脂伴有高血壓、糖尿病,體型肥胖,體質(zhì)量指數(shù)為31.2,符合代謝綜合征診斷。根據(jù)心血管危險因素分層,患者屬于極高危。然而,患者頸部血管超聲提示:雙側(cè)頸總動脈內(nèi)膜欠光滑;彩色多普勒示:雙側(cè)椎動脈峰值流速略減低。而心臟雙源CT提示:右冠未見明顯斑塊及狹窄,前降支6~7段交界處見混合斑,管腔狹窄10% ~30%,回旋支13段管壁欠規(guī)則?;颊咭矡o胸悶,心悸等不適。該患者除TC及TG增高外,伴有HDL-C的降低。如此高 TG、TC與低HDL-C血癥,卻沒有嚴(yán)重冠狀動脈等血管粥樣硬化性改變。再次查看患者近6年血脂四項檢驗結(jié)果,發(fā)現(xiàn)患者近6年的血脂四項中,LDL-C一直處于較低水平,波動于0.78~2.32 mmol/L,TC及TG極高時,LDL-C反而較低,波動于0.78~0.95 mmol/L。低LDL-C可能降低了患者動脈粥樣硬化及心血管疾病危險因素水平。

      2.4 高TG血癥的治療 改變飲食結(jié)構(gòu),改善生活方式,必要時采用適當(dāng)?shù)乃幬镏委?,是目前處理高TG血癥的基本原則[2]。

      2.4.1 生活方式的改變:關(guān)于高TG血癥患者的生活方式改善,我國制定的TG增高的血脂異常防治中國專家共識中做出更為具體的建議,其主要內(nèi)容包括[2]:(1)控制體質(zhì)量:超重或肥胖的患者體質(zhì)量降低5% ~10%,TG可降低20%左右。(2)合理飲食:通過控制飲食總熱量、限制碳水化合物與脂肪攝入、增加蔬菜和優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,可使TG降低20% ~50%。(3)限制飲酒:酗酒是導(dǎo)致TG升高的常見原因,TG嚴(yán)重升高者應(yīng)立即戒酒。(4)適量運動:規(guī)律性的體力運動有助于減輕體質(zhì)量,還可直接降低TG。(5)戒煙:雖然吸煙對TG水平的影響并不顯著,但戒煙可以顯著降低患者心血管疾病整體風(fēng)險性,因此應(yīng)積極鼓勵并督導(dǎo)患者戒煙。

      2.4.2 藥物治療策略:目前臨床上供選用的降脂藥物可分為他汀類、貝特類、煙酸類、樹脂類、膽固醇吸收抑制劑和其他藥物。美國內(nèi)分泌學(xué)會頒布了高TG血癥評估與治療臨床實踐指南建議[1]:輕中度高TG血癥患者應(yīng)將改善生活方式作為首選治療方案,包括合理飲食、增加體力運動、超重或肥胖者減輕體質(zhì)量,患者的治療目標(biāo)值非高密度脂蛋白膽固醇(non-HDL-C)水平,心血管風(fēng)險增高的輕中度高TG血癥者應(yīng)用他汀治療有益。對于中重度高TG血癥患者,可應(yīng)用貝特類、煙酸或n-3脂肪酸類藥物單獨治療或與他汀聯(lián)合治療。對于重度(11.2~22.4 mmol/L)或極重度(≥22.4 mmol/L)高TG血癥患者,建議嚴(yán)格的飲食控制,減少脂肪與單一碳水化合物(即簡單糖類)攝入,立即應(yīng)用貝特類、煙酸或n-3脂肪酸類藥物單獨治療或與他汀聯(lián)合治療藥物治療,以降低胰腺炎風(fēng)險,不建議單獨應(yīng)用他汀治療。對于胰腺炎風(fēng)險增高的患者,尤其是極重度高TG血癥,首選貝特類藥物降低TG水平。

      總之,該患者多重危險因素存在,除與危險因素本身有關(guān)外,其基因的易感性更為重要。易感基因不決定疾病本身,而是決定對疾病的遺傳易感性,是否發(fā)病取決于多種遺傳因素的累加效應(yīng)和與環(huán)境的相互作用;而基因表達則是在內(nèi)、外環(huán)境因子作用下,受多層次多種因子調(diào)控,基因表達調(diào)控的異常是造成突變和疾患的重要原因。此外,健康生活方式的干預(yù)與危險因素的控制也是保護健康的重要措施[10]。積極控制血糖、降低血脂,對降低患者并發(fā)癥、延緩疾病進展、提高生存質(zhì)量具有重要的臨床意義。

      [1]Berglund L,Brunzell JD,Goldberg AC,et al.Evaluation and treatment of hypertriglyceridemia:an Endocrine Society clinicalpractice guideline[J].J Clin Endocrinol Metab,2012,97(9):2969-2989.

      [2]中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會循證醫(yī)學(xué)評論專家組,中國老年學(xué)學(xué)會心腦血管病專業(yè)委員會.甘油三酯增高的血脂異常防治中國專家共識[J].中國醫(yī)學(xué)前沿雜志:電子版,2011,3(5):115-120.

      [3]中國成人血脂異常防治指南制定聯(lián)合委員會.中國成人血脂異常防治指南[J].中華心血管病雜志,2007,35(5):390-413.

      [4]Gotoda T,Shirai K,Ohta T,et al.Diagnosis and management of type I and type V hyperlipoproteinemia[J].J Atheroscler Thromb,2012,19(1):1-12.

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      [8]郭藝芳.關(guān)注高甘油三酯血癥防治[J].中華老年心腦血管病雜志,2012,14(5):449-450.

      [9]黃波,劉梅林.高甘油三酯血癥與冠心病關(guān)系的研究進展[J].中華老年心腦血管病雜志,2011,13(7):659-660.

      [10]趙水平,林旻潔.高甘油三酯血癥的影響因素[J].中華內(nèi)科雜志,2012,51(4):320-322.

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