硫化氫通過(guò)調(diào)控沉默信息調(diào)節(jié)子1抑制高糖誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷

田颯 彭學(xué)軍 何宇明 吳蓉

中南大學(xué)鐵道學(xué)院職工醫(yī)院內(nèi)科，湖南長(zhǎng)沙410075

硫化氫通過(guò)調(diào)控沉默信息調(diào)節(jié)子1抑制高糖誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷

田颯 彭學(xué)軍 何宇明 吳蓉

中南大學(xué)鐵道學(xué)院職工醫(yī)院內(nèi)科，湖南長(zhǎng)沙410075

目的觀察外源性硫化氫（H2S）對(duì)高糖誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用及其可能機(jī)制。方法用25 mmol/L D-葡萄糖（高糖）、外源性H2S供體硫化氫鈉（NaHS）（5×10-5、1×10-4、5×10-4、1×10-3和5×10-3mol/L）及沉默信息調(diào)節(jié)子1（SIRT1）特異性抑制劑尼克酰胺（40 mmol/L）處理HUVECs細(xì)胞株24 h。實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、高糖組、甘露醇組、NaHS（5×10-5、1×10-4、5×10-4、1×10-3、5×10-3mol/L）組、高糖+NaHS（5×10-5、1×10-4、5×10-4、1×10-3和5×10-3mol/L）組和高糖+NaHS（10-3mol/L）+尼克酰胺組。采用MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞活力，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的內(nèi)活性氧（ROS）水平，Western bolt法檢測(cè)SIRT1的表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組比較，高糖組細(xì)胞活力顯著降低[OD值分別為（0.76±0.09）和（0.18±0.01），t=5.34，P＜0.05]，細(xì)胞內(nèi)ROS水平顯著增加[ROS水平分別為（356.18± 42.96）au和（1183.63±84.31）au，t=6.72，P＜0.05]。與高糖組比較，高糖+NaHS（5×10-4、1×10-3和5×10-3mol/L）組細(xì)胞活力顯著增加[OD值分別為（0.18±0.01）、（0.39±0.05）、（0.68±0.04）和（0.51±0.08），t1=3.16，t2=3.95，t3=3.86，均P＜0.05]，細(xì)胞內(nèi)ROS水平顯著降低[ROS水平分別為（1183.63±84.31）、（874.32±85.36）、（628.65±54.27）和（439.56±53.64）au，t1=3.46，t2=3.97，t3=5.13，均P＜0.05]。與對(duì)照組比較，高糖組細(xì)胞中SIRT1蛋白表達(dá)顯著下調(diào)[蛋白相對(duì)表達(dá)量分別為（0.48±0.04）和（0.17±0.03），t=3.94，P＜0.05]。與高糖組比較，高糖+NaHS（10-3mol/L）組細(xì)胞中SIRT1表達(dá)顯著上調(diào)[蛋白相對(duì)表達(dá)量分別為（0.17±0.03）和（0.59±0.08），t=4.36，P＜0.05]。SIRT1抑制劑尼克酰胺取消了NaHS抑制高糖誘導(dǎo)的HUVECs細(xì)胞活力的降低[高糖+NaHS組和高糖+NaHS+尼克酰胺組OD值分別為（0.52±0.04）和（0.23±0.03），t=2.98，P＜0.05]和細(xì)胞內(nèi)ROS水平的增加[高糖+NaHS組和高糖+ NaHS+尼克酰胺組ROS水平分別為（628.65±54.27）au和（1052.84±113.42）au，t=3.76，P＜0.05]。結(jié)論外源性H2S抑制了高糖誘導(dǎo)的HUVECs氧化應(yīng)激損傷，其機(jī)制可能與H2S上調(diào)SIRT1的表達(dá)有關(guān)。

硫化氫；高糖；氧化應(yīng)激；沉默信息調(diào)節(jié)子1

糖尿病是常見(jiàn)的代謝障礙性疾病，糖尿病血管病變是糖尿病患者致殘致死的主要原因之一，血管內(nèi)皮損傷和功能紊亂是糖尿病血管病變的始動(dòng)環(huán)節(jié)和主要的病理生理學(xué)基礎(chǔ)[1]。高血糖是糖尿病血管內(nèi)皮功能損傷的主要原因，高血糖可直接損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞，還可誘導(dǎo)氧化應(yīng)激損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞[2]。硫化氫（hydrogen sulfide，H2S）是繼一氧化氮和一氧化碳之后的第三類(lèi)氣體信號(hào)分子。H2S在心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和消化系統(tǒng)中均有分布，參與了許多重要的生理和病理生理過(guò)程[3]。研究報(bào)道H2S對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞具有保護(hù)作用，H2S也具有較強(qiáng)的抗氧化活性[4]。沉默信息調(diào)節(jié)子1（silent information regulation homolog 1，SIRT1）是在真核生物細(xì)胞中普遍表達(dá)的去乙?；鞍祝彩且环N被稱(chēng)為“能量感受器”的核轉(zhuǎn)錄因子[5]。SIRT1可感受機(jī)體能量狀態(tài)，如高糖、高脂的改變，調(diào)節(jié)其他轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)，也參與了調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞代謝穩(wěn)態(tài)和氧化應(yīng)激損傷的過(guò)程[6]。因此本研究擬采用人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVECs）作為研究對(duì)象，用硫氫化鈉（sodium hydrosulfide，NaHS）作為外源性H2S的供體，觀察外源性H2S對(duì)高糖誘導(dǎo)HUVECs氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用，并從SIRT1的角度探討其可能的機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 材料

DMEM培養(yǎng)基（Invitrogen公司，批號(hào)：14800017），胎牛血清（杭州四季青公司，批號(hào)：1401113），NaHS（批號(hào)：06315DJ）、胰蛋白酶（批號(hào)：H20100116）、D-葡萄糖（批號(hào)：026K1516）、二甲基亞砜（dimethyl sulfoxide，DMSO，批號(hào)：67-68-5）、四甲基偶氮唑藍(lán)（methyl thiazolyl tetrazolium，MTT，批號(hào)：61k5318）、雙氫-乙酰乙酸二氯熒光黃（2′-7′-dichlorofluorescin diacetate，DCFH-DA，批號(hào)：4091-99-0）和尼克酰胺（批號(hào)：3TP05）均為Sigma公司產(chǎn)品。BCA蛋白定量試劑（Pierce公司，批號(hào)：23225），鼠抗人SIRT1抗體以及辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記二抗（Santa Cruz公司，批號(hào)：sc-47778）。流式細(xì)胞測(cè)定儀（Beckman公司）和Elx800型酶標(biāo)儀（Bio-TEK公司）。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)HUVECs細(xì)胞株接種于含10%胎牛血清（fetal bovine serum，F(xiàn)BS）和2 mmol/L的L-谷氨酰胺的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中靜止培養(yǎng)，2～3 d換液。待細(xì)胞生長(zhǎng)融合至90%后棄去培養(yǎng)液，加入適量0.25%胰蛋白酶消化數(shù)分鐘，吹打分散細(xì)胞，加入含10%FBS的DMEM培養(yǎng)液制成細(xì)胞懸液，調(diào)整細(xì)胞密度為1×106個(gè)/mL，接種于12孔板，每孔1 mL細(xì)胞懸液。

1.2.2 實(shí)驗(yàn)分組取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HUVECs細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，分為對(duì)照組：含10%FBS的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，培養(yǎng)基中含5.5 mmol/L葡萄糖；高糖組：含25 mmol/L D-葡萄糖培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞24 h；甘露醇組：含25 mmol/L甘露醇培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞24 h；NaHS組：含5×10-5、1×10-4、5×10-4、1×10-3和5×10-3mol/L NaHS培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞24 h；高糖+NaHS組：用含5×10-5、1×10-4、5×10-4、1×10-3和5×10-3mol/L NaHS和25 mmol/L D-葡萄糖的培養(yǎng)液共同孵育細(xì)胞24 h；尼克酰胺組：用含40 mmol/L SIRT1特異性抑制劑尼克酰胺的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞24 h；NaHS+高糖+尼克酰胺組：用含1×10-3mol/L NaHS、25 mmol/L D-葡萄糖和40 mmol/L尼克酰胺的培養(yǎng)液共同孵育細(xì)胞24 h。

1.2.3 MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞增殖細(xì)胞胰酶消化后制成懸液，細(xì)胞密度為1×104個(gè)/mL，接種96孔培養(yǎng)板，每個(gè)培養(yǎng)孔100 μL細(xì)胞懸液，每組實(shí)驗(yàn)設(shè)3個(gè)重復(fù)孔，置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中孵育30 min。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束前3 h每孔加入100 μL MTT，使MTT的終濃度為0.5 mg/mL，空白對(duì)照組不加MTT，繼續(xù)在培養(yǎng)箱中孵育3 h。吸去全部棄培養(yǎng)液，每孔加入100 μL DMSO，振蕩10 min，DMSO結(jié)晶完全溶解后，在Elx800型酶標(biāo)儀上測(cè)定波長(zhǎng)為570 nm的吸光度值（OD值）。

1.2.4 流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧（reactive oxygen species，ROS）采用DCFH-DA作為ROS的捕獲劑，用10 μmol/L DCFH-DA孵育各組細(xì)胞30 min，空白對(duì)照組不加DCFH-DA。用磷酸鹽緩沖液（phosphate buffer，PBS）漂洗2次，0.25%胰蛋白酶消化后收集細(xì)胞，PBS漂洗1次，上機(jī)檢測(cè)二氯熒光黃的平均熒光強(qiáng)度，以氬離子激光488 nm作為激發(fā)光，每個(gè)樣品平均測(cè)定10 000個(gè)活細(xì)胞，以平均熒光強(qiáng)度表示細(xì)胞內(nèi)ROS的水平。

1.2.5 Western blot法檢測(cè)SIRT1的蛋白表達(dá)采用總蛋白提取試劑盒按說(shuō)明操作提取細(xì)胞總蛋白，BAC法測(cè)定蛋白濃度。取100 μg蛋白質(zhì)樣本加入2× SDS凝膠加樣緩沖液中煮沸使蛋白質(zhì)變性。用十二烷基磺酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳1 h分離蛋白，將分離的蛋白電轉(zhuǎn)移至0.22 μm的PVDF膜上，麗春紅染色觀察轉(zhuǎn)移效果。5%脫脂牛奶室溫下封閉2 h，加入鼠抗人SIRT1（1∶500）和β-actin（1∶1000）一抗，4℃孵育過(guò)夜。用TBST振搖洗膜3次，加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗（1∶1000），室溫下孵育2 h，再用TBST振搖洗膜3次。蛋白質(zhì)印跡熒光檢測(cè)試劑盒顯示于X線片，顯影、定影后用凝膠圖像分析系統(tǒng)掃描膠片，用Image lab軟件對(duì)條帶進(jìn)行半定量分析。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，對(duì)照組與高糖組的比較采用t檢驗(yàn)，高糖組與NaHS各亞組間的比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 高糖和外源性H2S對(duì)HUVECs細(xì)胞活力的影響

結(jié)果如圖1所示：與對(duì)照組比較，高糖組HUVECs的細(xì)胞活力顯著降低[OD值分別為（0.76±0.09）和（0.18±0.01），t=5.34，P＜0.05]；而甘露醇組的細(xì)胞活力與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OD值分別為（0.76±0.09）和（0.75±0.07），t=0.01，P＞0.05）。與對(duì)照組比較，NaHS（5×10-4、1×10-3和5×10-3mol/L）組的細(xì)胞活力顯著增加[OD值分別為（0.76±0.09）、（0.95±0.14）、（1.14±0.09）和（1.06±0.12），t1=2.93，t2=3.41，t3=3.22，均P＜0.05]，以1×10-3mol/L的NaHS作用最強(qiáng)。與高糖組比較，高糖+NaHS（5×10-4、1×10-3和5×10-3mol/L）組細(xì)胞活力顯著增加[OD值分別為（0.18±0.01）、（0.39± 0.05）、（0.68±0.04）和（0.51±0.08），t1=3.16，t2=3.95，t3= 3.86，均P＜0.05），以1×10-3mol/L的NaHS作用最強(qiáng)。

圖1 高糖和外源性H2S對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞活力的影響

2.2 高糖和外源性H2S對(duì)HUVECs細(xì)胞內(nèi)ROS水平的影響

以DCF平均熒光強(qiáng)度反映細(xì)胞內(nèi)ROS水平，結(jié)果如圖2所示：與對(duì)照組比較，高糖組HUVECs細(xì)胞內(nèi)ROS水平顯著增加[ROS水平分別為（356.18± 42.96）au和（1183.63±84.31）au，t=6.72，P＜0.05），而甘露醇組細(xì)胞內(nèi)ROS水平與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[ROS水平分別為（356.18±42.96）au和（349.75± 36.15）au，t=0.08，P＞0.05]。與對(duì)照組比較，NaHS組（5×10-4、1×10-3和5×10-3mol/L）細(xì)胞內(nèi)ROS水平顯著降低[ROS水平分別為（356.18±42.96）、（286.14±24.51）、（218.24±29.64）和（201.35±26.41）au，t1=2.25，t2=2.84，t3=3.17，均P＜0.05）。與高糖組比較，高糖+NaHS（5×10-4、1×10-3和5×10-3mol/L）組細(xì)胞內(nèi)ROS水平顯著降低[ROS水平分別為（1183.63±84.31）、（874.32±85.36）、（628.65±54.27）和（439.56±53.64）au，t1=3.46，t2=3.97，t3=5.13，均P＜0.05）。

2.3 高糖和外源性H2S對(duì)HUVECs細(xì)胞內(nèi)SIRT1表達(dá)的影響

圖2 高糖和外源性H2S對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)ROS水平的影響

結(jié)果如圖3所示：與對(duì)照組比較，高糖組HUVECs細(xì)胞中SIRT1表達(dá)顯著下調(diào)[蛋白相對(duì)表達(dá)量分別為（0.48±0.04）和（0.17±0.03），t=3.94，P＜0.05），而甘露醇組細(xì)胞中SIRT1表達(dá)與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[蛋白相對(duì)表達(dá)量分別為（0.48±0.04）和（0.47± 0.06），t=0.03，P＞0.05]。與對(duì)照組比較，1×10-3mol/L NaHS組細(xì)胞中SIRT1表達(dá)顯著上調(diào)[蛋白相對(duì)表達(dá)量分別為（0.48±0.04）和（0.86±0.09），t=4.68，P＜0.05]。與高糖組比較，高糖+NaHS（1×10-3mol/L）組HUVECs細(xì)胞中SIRT1表達(dá)顯著上調(diào)[蛋白相對(duì)表達(dá)量分別為（0.17±0.03）和（0.59±0.08），t=4.36，P＜0.05]。

2.4 SIRT1抑制劑尼克酰胺對(duì)H2S作用的影響

圖3 高糖和外源性H2S對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)沉默信息調(diào)節(jié)子1表達(dá)的影響

結(jié)果如圖4所示：SIRT1抑制劑尼克酰胺取消外源性H2S供體NaHS抑制了高糖誘導(dǎo)的HUVECs細(xì)胞活力的降低[高糖+NaHS組和高糖+NaHS+尼克酰胺組OD值分別為（0.52±0.04）au和（0.23±0.03）au，t= 2.98，P＜0.05]和高糖誘導(dǎo)的HUVECs細(xì)胞內(nèi)ROS水平的增加[高糖+NaHS組和高糖+NaHS+尼克酰胺組ROS水平分別為（628.65±54.27）au和（1052.84± 113.42）au，t=3.76，均P＜0.05]。

圖4 沉默信息調(diào)節(jié)子1抑制劑尼克酰胺對(duì)H2S作用的影響

3 討論

高糖可以通過(guò)多種途徑損傷內(nèi)皮細(xì)胞和促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡。研究發(fā)現(xiàn)高糖通過(guò)激活絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶依賴(lài)性磷酸酯酶與張力蛋白同源物（phosphatase and tensin homolog，PTEN）抑制Akt磷酸化，從而促進(jìn)HUVECs的凋亡[7]。高糖可以增加還原型輔酶Ⅱ氧化酶含量，促進(jìn)PKC磷酸化，從而增加細(xì)胞內(nèi)ROS的生成，ROS增加又可以活化JNK，從而激活Caspase-3，繼而導(dǎo)致HUVECs的凋亡[8]。因此本研究中用高糖孵育HUVECs誘導(dǎo)損傷，結(jié)果顯示25 mmol/L的D-葡萄糖顯著降低了HUVECs的細(xì)胞活力，而相同濃度的甘露醇沒(méi)有影響HUVECs的細(xì)胞活力，這些表明高糖誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞損傷與滲透壓無(wú)關(guān)。

H2S是繼一氧化氮和一氧化碳之后，發(fā)現(xiàn)的第三類(lèi)氣體信號(hào)分子。研究表明，H2S具有廣泛的生物學(xué)效應(yīng)，也參與了多種疾病的發(fā)生發(fā)展。體內(nèi)H2S的產(chǎn)生是以L-半胱氨酸為底物，由胱硫醚-γ-裂解酶、胱硫醚β合成酶、半胱氨酸轉(zhuǎn)移酶和3-巰基丙酮酸轉(zhuǎn)硫酶等催化產(chǎn)生[9]。H2S是一種重要的具有細(xì)胞保護(hù)作用的物質(zhì)，對(duì)多種細(xì)胞具有保護(hù)作用[10]。NaHS在溶液中可分離出Na+和HS-，隨后HS-和H+生成H2S，能維持溶液穩(wěn)定的HS-和H+，常作為外源性H2S供體使用。

氧化應(yīng)激是高糖誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞損傷的重要原因。ROS是生物有氧代謝過(guò)程中的一種副產(chǎn)品，主要包括氧離子、過(guò)氧化物和含氧自由基等，氧化應(yīng)激時(shí)細(xì)胞內(nèi)ROS水平明顯增加[11]。為了探討H2S對(duì)高糖誘導(dǎo)HUVECs氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用，本實(shí)驗(yàn)中用5×10-5、1×10-4、5×10-4、1×10-3和5×10-3mol/L NaHS和25 mmol/L D-葡萄糖的培養(yǎng)液共同孵育細(xì)胞24 h。結(jié)果表明，高糖處理HUVECs 24 h后細(xì)胞活力明顯降低；NaHS與高糖共同處理顯著增加了HUVECs的細(xì)胞活力。這些結(jié)果提示NaHS可以拮抗高糖誘導(dǎo)的HUVECs氧化應(yīng)激損傷。

SIRT1是在哺乳動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)sirtuins家族成員，具有去乙酰化酶活性，對(duì)組蛋白、轉(zhuǎn)錄因子、轉(zhuǎn)錄共調(diào)控因子等在翻譯后具有去乙酰化的修飾作用[12]。SIRT1是與能量代謝、機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)、細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡等密切相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子，是機(jī)體重要的能量感受器，被稱(chēng)為長(zhǎng)壽蛋白[13]。研究發(fā)現(xiàn)，SIRT1在保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能、促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的存活中具有重要作用[14]。陳麗琴等[15]研究顯示SIRT1途徑參與了高糖誘導(dǎo)的炎性反應(yīng)。Li等[16]的研究發(fā)現(xiàn)H2S通過(guò)上調(diào)SIRT1的表達(dá)抑制了甲醛誘導(dǎo)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激，這表明H2S能調(diào)節(jié)SIRT1的表達(dá)。本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果顯示，高糖組HUVECs細(xì)胞中SIRT1表達(dá)與對(duì)照組比較顯著下調(diào)，而NaHS逆轉(zhuǎn)了高糖誘導(dǎo)的HUVECs細(xì)胞中SIRT1表達(dá)的下調(diào)。SIRT1抑制劑尼克酰胺取消外源性H2S供體NaHS抑制高糖誘導(dǎo)的HUVECs細(xì)胞活力的降低和高糖誘導(dǎo)的HUVECs細(xì)胞內(nèi)ROS水平的增加。這些表明外源性H2S抑制了高糖誘導(dǎo)的HUVECs氧化應(yīng)激損傷，可能與H2S調(diào)節(jié)SIRT1的表達(dá)有關(guān)。

總之，本研究表明外源性H2S抑制了高糖誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷，其機(jī)制可能與H2S上調(diào)SIRT1的表達(dá)有關(guān)。本研究為糖尿病血管病變的防治提供了一種新的治療策略和方法。

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Hydrogen sulfide inhibits high glucose-induced oxidative stress injury by modulating silent information regulator 1 in human umbilical vein endothelial cells

TIAN SaPENG XuejunHE YumingWU Rong
Department of Internal Medicine,the Staff-worker Hospital of Railroad Institute of Central South University,Hu＇nan Province,Changsha410075,China

Objective To investigate the protective effect of extrogenous hydrogen sulfide(H2S)on the injury of oxidative stress induced by high glucose and explore the possible mechanism in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).Methods HUVECs were incubated by 25 mmol/L D-glucose(high glucose)to induce injury and cells were treated with H2S donor sodium bisulfide(NaHS)(5×10-5,1×10-4,5×10-4,1×10-3and 5×10-3mol/L)for 24 h.The inhibitor of silent information regulator 1(SIRT1)niacinamide was used in the study.The cells were divided into the control group,high glucose group,mannitol group,NaHS(5×10-5,1×10-4,5×10-4,1×10-3,5×10-3mol/L)groups,high glucose+ NaHS(5×10-5,1×10-4,5×10-4,1×10-3and 5×10-3mol/L)groups and high glucose+NaHS(10-3mol/L)+niacinamide group.MTT assay was used to detect the cell viability.The level of reactive oxygen species(ROS)was measured by flow cytometry.The expression of SIRT1 was tested by Western blot.Results Compared with the control group,the cell viability was significantly decreased[OD were(0.76±0.09)and(0.18±0.01)respectively,t=5.34,P＜0.05],and the level of ROS was significantly increased[the levels of ROS were(356.18±42.96)au and(1183.63±84.31)au respectively,t=6.72,P＜0.05]in high glucose group.Compared with high glucose group,the cells viability were signifi-cantly increased[OD were(0.18±0.01),(0.39±0.05),(0.68±0.04)and(0.51±0.08)respectively,t1=3.16,t2=3.95,t3= 3.86,P＜0.05],and the levels of ROS were significantly decreased[the levels of ROS were(1183.63±84.31),(874.32± 85.36),(628.65±54.27)and(439.56±53.64)au respectively,t1=3.46,t2=3.97,t3=5.13,all P＜0.05]in high glucose+ NaHS(5×10-4,10-3and 5×10-3mol/L)groups.Compared with the control,the expression of SIRT1 was significantly down-regulated in high glucose group[relative expression levels were(0.48±0.04)and(0.17±0.03)respectively,t= 3.94,P＜0.05].Compared with high glucose group,the expression of SIRT1 was significantly up-regulated in high glucose+NaHS(10-3mol/L)group[relative expression levels were(0.17±0.03)and(0.59±0.08)respectively,t=4.36,P＜0.05].Compared with the high glucose+NaHS(10-3mol/L)group,the cell viability was significantly decreased[OD were (0.52±0.04)and(0.23±0.03)respectively,t=2.98,P＜0.05)and the level of ROS was significantly increased[the level of ROS was(628.65±54.27)au and(1052.84±113.42)au,t=3.76,P＜0.05)in high glucose+NaHS(10-3mol/L)+niacinamide group.Conclusion Extrogenous H2S prevents the injury of oxidative stress induced by high glucose in HUVECs, the mechanisms may be related to the up-regulation of SIRT1 induced by H2S.

Hydrogen sulfide;High glucose;Oxidative stress;Silent information regulator 1

R3

A

1673-7210（2014）10（b）-0019-06

2014-07-08本文編輯：程銘）

田颯（1969.6-），女，碩士，主要從事糖尿病并發(fā)癥的防治研究。