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      序貫療法用于治療幽門螺旋桿菌感染失敗后的補(bǔ)救治療

      2014-03-22 10:18:07曹觀海袁愛民
      中外醫(yī)療 2014年28期
      關(guān)鍵詞:螺旋桿菌阿莫西林克拉

      曹觀海 袁愛民

      吉林省樺甸市人民醫(yī)院外科,吉林樺甸 132400

      序貫療法用于治療幽門螺旋桿菌感染失敗后的補(bǔ)救治療

      曹觀海 袁愛民

      吉林省樺甸市人民醫(yī)院外科,吉林樺甸 132400

      目的探討10日序貫療法對幽門螺桿菌根除失敗后補(bǔ)救治療的臨床療效。方法 收集2012年12月—2013年12月該院消化科的住院或門診病人,所有病人既往有標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法(2種抗生素+質(zhì)子泵抑制治療7 d)根除H.pylori失敗史。共計90例,按隨機(jī)數(shù)字表法將所有研究對象分為兩組,序貫療法組45例(前5 d奧美拉唑20 mg+阿莫西林1 000 mg,B.I.D,連續(xù)5 d,后5 d使用奧美拉唑20 mg+克拉霉素0.5 g+替硝唑0.5 g,B.I.D,連續(xù)5 d,一共使用10 d),對照組45例(傳統(tǒng)四聯(lián)療法:奧美拉唑20 mg+阿莫西林1 000 mg+克拉霉素0.5 g,B.I.D+膠體鉍劑400 mg B.I.D,共治療14 d),治療結(jié)束后2月采用13 C尿素呼氣試驗(yàn),若檢測陰性,判斷治療成功。結(jié)果 與對照組比較,序貫療法組H.pylori根除率明顯上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與對照組比較,序貫療法組總不良反應(yīng)發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 10日序貫療法是有效治療幽門螺旋桿菌感染失敗后的補(bǔ)救治療,不良反應(yīng)低,值得臨床推廣。

      幽門螺旋桿菌;序貫療法;補(bǔ)救治療;感染

      幽門螺旋桿菌是革蘭陰性菌,感染人群呈全球性分布[1]。幽門螺旋桿菌致病原理主要是:定植胃黏膜、分泌毒素、免疫應(yīng)答以及胃泌素分泌失衡。主要傳播途徑為糞-口。醫(yī)院胃鏡檢查為確診幽門螺旋桿菌的主要檢查手段[2]。目前對于幽門螺桿菌根除治療常以質(zhì)子泵抑制劑加上抗生素治療,但與據(jù)不完全統(tǒng)計,此根治術(shù)的細(xì)菌耐藥率逐年在提高,如何選擇補(bǔ)救治療是臨床醫(yī)生工作的而重點(diǎn)[1]。 國外循證醫(yī)學(xué)統(tǒng)計幽門螺桿菌可以引起眾多疾病,如消化性潰瘍、慢性胃炎等,導(dǎo)致這類疾病在清除幽門螺桿菌感染前,難以治愈[3]。該醫(yī)院在治療幽門螺旋桿菌感染失敗后的補(bǔ)救治療采用10日序貫療法。最近,一種新的幽門螺桿菌根除方案—10日序貫療法顯示能夠獲得很高的幽門螺桿菌根除率[4]。該次研究目的為探討10日序貫療法對幽門螺桿菌根除失敗后補(bǔ)救治療的臨床療效。選取2012年12月—2013年12月收治的消化科患者為研究對象,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      收集該院消化科的住院或門診病人,所有病人既往有標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法(2種抗生素+質(zhì)子泵抑制治療7 d)根除幽門螺桿菌失敗史。共計90例,按隨機(jī)數(shù)字表法將所有研究對象分為兩組,序貫療法組 45例,平均年齡(47.1±13.4)歲,其中男性29例,女性16例;對照組45例,年齡(48.6±14.2)歲,其中男性30例,女性15例,兩組人員性別,年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義。所有研究對象均簽定知情同意書,保密知情書,通過醫(yī)院倫理道德委員會的批準(zhǔn)、核實(shí)。

      1.2 幽門螺桿菌的診斷標(biāo)準(zhǔn)

      幽門螺桿菌采用:快速尿素酶試驗(yàn)、通過胃鏡胃黏膜組織學(xué)檢查、13 C尿素呼氣試驗(yàn)三者方式之一。在對研究對象進(jìn)行胃鏡檢查時,分別對胃竇、胃體分別各取2塊組織行快速尿素酶試驗(yàn)和胃黏膜組織學(xué)檢查,兩項(xiàng)同時陽性確診Hp感染。Hp根除的標(biāo)準(zhǔn)停藥治療后至少2月以上,復(fù)查提示13 C尿素呼氣試驗(yàn)檢測陰性。

      1.3 治療方法

      序貫療法組:前5 d奧美拉唑20 mg+阿莫西林1 000 mg,B.I. D,連續(xù)5 d,后5 d使用奧美拉唑20 mg+克拉霉素0.5 g+替硝唑0.5 g,B.I.D,連續(xù)5 d,一共使用10 d。對照組使用14 d傳統(tǒng)四聯(lián)療法:奧美拉唑20 mg+阿莫西林1000 mg+克拉霉素0.5 g,B.I. D+膠體鉍劑400 mg B.I.D,共治療14 d。治療結(jié)束后2月采用13 C尿素呼氣試驗(yàn),若檢測陰性,判斷治療成功。復(fù)查前2周不得使用影響試驗(yàn)準(zhǔn)確性的藥物如質(zhì)子泵抑制劑、抗感染類藥、鉍劑等。

      1.4 入選標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)

      入選標(biāo)準(zhǔn):①就診時生命體征平穩(wěn)。②每個研究對象的簡易智力狀態(tài)檢查量表 (MMSE)總分≥27分,排除認(rèn)知功能損害者,不能配合護(hù)理人員工作者。排除指標(biāo):①入院時生命體征不平穩(wěn)的患者。②入院初次診斷為慢性胃炎,但后經(jīng)快速尿素酶試驗(yàn)、通過胃鏡胃黏膜組織學(xué)檢查、13 C尿素呼氣試驗(yàn)排除者。③入院后因介入性診療操作引起的醫(yī)源性死亡者。④有各種急性、慢性感染,或通過實(shí)驗(yàn)室檢查如血常規(guī)、內(nèi)毒素、體液培養(yǎng)以及腹部B超、CT等實(shí)驗(yàn)室檢查診斷為感染者。嚴(yán)重肝、腎功能不全,惡性腫瘤,自身免疫性疾病者,嚴(yán)重肝、腎功能不全,無孕婦,惡性腫瘤,自身免疫性疾病者。⑤沒有惡性心律失常如頻發(fā)早搏、II度III度房室傳導(dǎo)阻滯者。

      1.5 安全性評估

      觀察所有研究對象臨床表現(xiàn)以生命體征,生化指標(biāo):血常規(guī)、肝功能、腎功能等。認(rèn)真記錄患者不良反應(yīng)。

      1.6 統(tǒng)計方法

      將所有研究對象數(shù)據(jù)輸入SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      2.1 序貫療法組和對照組在治療后2月幽門螺桿菌根除率

      與對照組比較,序貫療法組幽門螺桿菌根除率明顯上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      2.2 序貫療法組和對照組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

      與對照組比較,序貫療法組總不良反應(yīng)發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表2 序貫療法組和對照組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

      3 討論

      從該次研究中發(fā)現(xiàn),序貫療法根除幽門螺桿菌效果好于傳統(tǒng)傳統(tǒng)四聯(lián)療法,分析如下:國外學(xué)者Francesco首先在1980年提出10日序貫療法,并將此療法用于臨床。10日序貫療法主要藥物為替硝唑、奧美拉唑、阿莫西林、克拉霉素。對比傳統(tǒng)的療法,它不僅地增加病人服用藥物的療程,還將整個治療過程分割為2階段,前一階段(5 d)阿莫西林作為主要用藥,因?yàn)橛拈T螺旋桿菌中有克拉霉素外排泵通道,造成對克拉霉素有很高天然耐藥率[7]。阿莫西林可以損傷幽門螺旋桿菌的細(xì)胞壁,增加克拉霉素對幽門螺桿菌的殺傷性,還能損傷幽門螺旋桿菌細(xì)胞壁,阻滯克拉霉素外排泵產(chǎn)生[6]。第二階段(5 d)使用替硝唑、克拉霉素、奧美拉唑??死顾氐闹饕獧C(jī)理是破壞細(xì)菌的高爾基體,阻滯幽門螺桿菌蛋白質(zhì)合成,協(xié)同奧美拉唑提高對幽門螺桿菌的清除率[7]。

      許多研究表明[8],10日序貫療法對幽門螺桿菌的清除率可以達(dá)到為95%。國外有學(xué)者初步研究指出[9],前一階段(5 d)使用阿莫西林作為誘導(dǎo)期,可以將幽門螺桿菌數(shù)量大大下降,減少細(xì)菌總得負(fù)荷量。封閉細(xì)菌細(xì)胞壁上克拉霉素外排泵的啟動。因?yàn)橐坏┛死顾乇槐贸鲇拈T螺桿菌體外,將大大減少克拉霉素對細(xì)菌的殺傷性。并且還能提高第二階段克拉霉素對細(xì)菌的敏感性。

      該研究中,10日序貫療法對幽門螺桿菌的根除率為93.9%, 10日序貫療法是有效治療幽門螺旋桿菌感染失敗后的補(bǔ)救治療,不良反應(yīng)低,值得臨床推廣。

      [1]劉曉峰,胡家露.幽門螺桿菌感染致病的宿主因素.國外醫(yī)學(xué)-消化系疾病分冊,2004,24(5):284-287.

      [2]中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會.幽門螺桿菌共識意見(2003-安徽桐城).中華消化雜志,2004,24(2):126-127.

      [3]胡品津.規(guī)范幽門螺桿菌感染的診斷和治療[J].中華內(nèi)科雜志,2004,43 (4):243.

      [4]白班俊,袁鳳儀,熊迎春.克拉霉素、羥氨芐青霉素和奧美拉唑聯(lián)合治療幽門螺桿菌感染的臨床研究[J].中華消化內(nèi)鏡雜志,2001,18(4):237-238.

      [5]QueirozDM,Dani R,Silva LD,eta.Factors associatedwith treatment failure ofHelicobacterpylori infection in a developing country[J].Clin Gastroenterol,2002,35(8):315-320.

      [6]元剛,陳旻湖.幽門螺桿菌根除失敗的補(bǔ)救措施[J].臨床消化病雜志, 2006,18(2):7-9.

      [7]Zullo A,De Francesco V,Hassan C,et al.Thesequential therapy regimen for Helicobacter pylofieradication:a pooled-data analysis[J].Gut,2007,56 (10):1353.

      [8]張翠萍,孫學(xué)國,趙清喜,等.替普瑞酮治療慢性萎縮性胃炎 100例[J].世界華人消化雜志,2008,16(10):1069-1073.

      [9]秦國鋒.潔維樂治療胃潰瘍 76例臨床研究 [J].甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2008,25(5):20-21.

      R573.1

      A

      1674-0742(2014)10(a)-0113-02

      2014-07-03)

      曹觀海(1975.4-),男,吉林人,碩士,副主任醫(yī)師,研究方向:普外科。

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