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      瑞舒伐他汀對(duì)2型糖尿病患者的降脂療效及血管內(nèi)皮功能的影響

      2014-03-21 11:38:13吳劍利王俊
      中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2014年6期
      關(guān)鍵詞:瑞舒伐內(nèi)皮血漿

      吳劍利 王俊

      [摘要] 目的 探討瑞舒伐他汀治療2型糖尿病患者的降脂療效及對(duì)血管內(nèi)皮功能的影響。方法 74例2型糖尿病患者隨機(jī)分為兩組(瑞舒伐他汀組和對(duì)照組)。對(duì)照組患者予以飲食調(diào)整、適當(dāng)體育鍛煉及藥物控制血糖等常規(guī)治療。瑞舒伐他汀組患者加用瑞舒伐他汀1次/d,10 mg/次,連用8周。結(jié)果 治療8周后,瑞舒伐他汀組TC、TG、LDL-C水平均有明顯下降(P<0.05),HDL-C水平明顯上升(P<0.05)。而對(duì)照組治療前后血脂變化不明顯(P>0.05);同時(shí)兩組血漿NO水平均有明顯上升、ET-1水平均有明顯下降(P<0.05或P<0.01),且瑞舒伐他汀組上升或下降值比對(duì)照組更明顯(P<0.05)。結(jié)論 瑞舒伐他汀治療2型糖尿病可明顯改善患者的血脂代謝紊亂,并能降低血漿ET-1水平,升高血漿NO水平,具有保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,在預(yù)防患者心腦血管并發(fā)癥中起到重要作用。

      [關(guān)鍵詞] 2型糖尿?。蝗鹗娣ニ。谎?;一氧化氮;內(nèi)皮素-1

      [中圖分類(lèi)號(hào)] R969 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2014)06-0063-03

      2型糖尿病是內(nèi)分泌科的常見(jiàn)病和多發(fā)病,是以慢性血糖升高為特征的代謝性疾病。2型糖尿病患者長(zhǎng)期的血脂代謝紊亂,可引起血管內(nèi)皮功能損傷,引起心腦血管并發(fā)癥,這是其死亡的主要原因[1]。在2型糖尿病患者治療中予以藥物干預(yù)保護(hù)其血管內(nèi)皮功能,對(duì)延緩患者血管病變的進(jìn)程及防治心腦血管并發(fā)癥意義重大[2]。近年來(lái)研究證實(shí)他汀類(lèi)藥物可控制糖尿病患者的血脂代謝紊亂,保護(hù)血管內(nèi)皮功能,有利于防治糖尿病心腦血管并發(fā)癥[3,4]。本研究主要觀察瑞舒伐他汀對(duì)2型糖尿病患者的降脂療效及其對(duì)血漿一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素-1(ET-1)水平的影響,以探討瑞舒伐他汀調(diào)節(jié)2型糖尿病患者血脂代謝異常及保護(hù)血管內(nèi)皮功能。現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選擇2型糖尿病患者74例,均來(lái)自我院2010年1月~2013年9月內(nèi)科就診的患者。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合2007年制定的《中國(guó)2型糖尿病防治指南》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有低血糖、酮癥酸中毒和高滲性昏迷等急性并發(fā)癥;②高血壓、冠心病、感染性疾病及風(fēng)濕免疫性疾病等。采用數(shù)字表將74例2型糖尿病患者隨機(jī)分為兩組,瑞舒伐他汀組和對(duì)照組各37例。兩組患者的性別、年齡、體重指數(shù)(BMI)和病程等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。

      1.2 治療方法

      對(duì)照組患者予以飲食調(diào)整、適當(dāng)體育鍛煉及藥物控制血糖等常規(guī)治療。瑞舒伐他汀組患者加用瑞舒伐他汀片1次/d,10 mg/次,連用8周。觀察兩組患者治療前和治療8周后血脂及血漿NO、ET-1水平的變化。

      1.3 觀察指標(biāo)

      1.3.1 血脂水平的檢測(cè) 采用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)水平。

      1.3.2 血漿NO、ET-1水平檢測(cè) 采集靜脈血3~5 mL,2000 r/min低溫離心15 min,分離出上層血清,將血清分裝后置-80℃冰箱保存。分別采用酶聯(lián)免疫吸附法和放射免疫法測(cè)定血漿NO、ET-1水平,試劑盒由深圳晶美生物公司和解放軍總醫(yī)院東亞免疫技術(shù)研究所提供。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      使用SPSS 18.0軟件,數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組治療前后血脂水平比較

      兩組患者治療前TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療8周后,瑞舒伐他汀組TC、TG、LDL-C水平均有明顯下降(P<0.05),HDL-C水平明顯上升(t=1.66、1.27、1.30、1.27,P<0.05)。而對(duì)照組治療前后血脂變化不明顯(P>0.05)。見(jiàn)表2。

      2.2 兩組治療前后血漿NO、ET-1水平比較

      兩組治療前血漿NO、ET-1水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療8周后,兩組血漿NO水平均有明顯上升、ET-1水平均有明顯下降(對(duì)照組治療前后比較t=2.45、2.36,P<0.05或瑞舒伐他汀組治療前后比較,t=3.08、2.87,P<0.01),且瑞舒伐他汀組上升或下降值比對(duì)照組更明顯(t=2.30、2.22,P<0.05)。見(jiàn)表3。

      3 討論

      糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,迄今國(guó)內(nèi)外尚未完全探討明了,近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮損傷是2型糖尿病及心腦血管并發(fā)癥的前提[6,7]。ET-1、NO是血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌的、具有相互拮抗作用的血管活性物質(zhì),參與2型糖尿病心腦血管并發(fā)癥的發(fā)病過(guò)程。糖尿病患者血糖升高,長(zhǎng)期可致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,激活內(nèi)源性凝血系統(tǒng),導(dǎo)致患者ET-1升高。而ET-1長(zhǎng)期升高,可引起心、腦等重要器官的血管及微血管持久性收縮痙攣和血管內(nèi)皮損傷,加重缺血、缺氧,形成惡性循環(huán)。NO是血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放的另一種重要因子,其作用與ET-1相反[8]。當(dāng)2型糖尿病患者血ET-1水平異常上升或NO水平常減少,可引起血管內(nèi)皮功能紊亂,從而導(dǎo)致心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展。因此,調(diào)節(jié)血漿NO、ET-1水平,保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能是目前治療2型糖尿病的新途徑[9]。

      國(guó)內(nèi)外研究均推薦他汀類(lèi)藥物為預(yù)防心血管并發(fā)癥的一級(jí)藥物,認(rèn)為他汀類(lèi)藥物除具有良好的調(diào)脂作用外,還可保護(hù)糖尿病血管內(nèi)皮細(xì)胞,抑制血管壁炎癥反應(yīng),預(yù)防或減少其心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生率[10,11]。李雷等[12]研究發(fā)現(xiàn)瑞舒伐他汀治療2 型糖尿病伴高脂血癥可明顯改善患者的血管內(nèi)皮功能,其機(jī)制與其調(diào)節(jié)血脂代謝紊亂、抑制血管壁炎癥反應(yīng)、有利于防治糖尿病心腦血管并發(fā)癥密切相關(guān)。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療8周后,瑞舒伐他汀組TC、TG、LDL-C水平均有明顯下降(P<0.05),HDL-C水平明顯上升。而對(duì)照組治療前后血脂變化不明顯。提示瑞舒伐他汀治療2型糖尿病可明顯改善患者的血脂代謝紊亂,降低血脂水平。同時(shí),研究還發(fā)現(xiàn)治療8周后,瑞舒伐他汀組血漿NO水平均有明顯上升和ET-1水平下降比對(duì)照組更明顯。提示瑞舒伐他汀治療2型糖尿病可明顯降低血漿ET-1水平,升高血漿NO水平,具有保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的作用。endprint

      總之,瑞舒伐他汀治療2型糖尿病可明顯改善患者的血脂代謝紊亂,并能降低血漿ET-1水平,升高血漿NO水平,保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,在預(yù)防患者心腦血管并發(fā)癥中有重要作用。

      [參考文獻(xiàn)]

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      (收稿日期:2013-10-15)endprint

      總之,瑞舒伐他汀治療2型糖尿病可明顯改善患者的血脂代謝紊亂,并能降低血漿ET-1水平,升高血漿NO水平,保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,在預(yù)防患者心腦血管并發(fā)癥中有重要作用。

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      (收稿日期:2013-10-15)endprint

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