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      規(guī)模種羊場捻轉血矛線蟲感染診斷及危害分析

      2014-03-16 11:22:55楊文澤王汝代董星和趙平陳昌明楊素美楊建發(fā)
      養(yǎng)殖與飼料 2014年5期
      關鍵詞:糞樣羊場蟲體

      楊文澤王汝代董星和趙 平陳昌明楊素美楊建發(fā)

      1.云南省易門縣龍泉街道辦事處農(nóng)業(yè)綜合服務中心,云南易門 651100;2.云南省玉溪市通??h動物衛(wèi)生監(jiān)督所,云南通海 652700;3.云南省保山市隆陽區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所,云南保山 678000;4.云南農(nóng)業(yè)大學動物科學技術學院,昆明 650201

      規(guī)模種羊場捻轉血矛線蟲感染診斷及危害分析

      楊文澤1王汝代2董星和3趙 平4陳昌明4楊素美4楊建發(fā)4

      1.云南省易門縣龍泉街道辦事處農(nóng)業(yè)綜合服務中心,云南易門 651100;2.云南省玉溪市通??h動物衛(wèi)生監(jiān)督所,云南通海 652700;3.云南省保山市隆陽區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所,云南保山 678000;4.云南農(nóng)業(yè)大學動物科學技術學院,昆明 650201

      為了解某規(guī)?;N羊場寄生蟲感染情況,用寄生蟲學剖解法檢查2只體形衰弱的羊只,收集和鑒定蟲體;隨機直腸采集34只羊的糞樣,任意選擇圈舍、活動場和糞堆分別取樣12、8和8份,用飽和食鹽水漂浮法檢查蟲卵或卵囊,根據(jù)形態(tài)學鑒定蟲種。結果發(fā)現(xiàn):寄生蟲學剖解法分別檢出6 765條和246條線蟲,形態(tài)學鑒定為捻轉血矛線蟲;34份糞樣中檢出蟲卵1~363枚,有27份檢出(79.4%);圈舍、活動場和糞堆分別檢出1~21枚、4~26枚和1~4枚,檢出率58.3%、100%和50.0%。表明該規(guī)模種羊場羊只感染率高,部分羊只感染強度特別高;圈舍、活動場和糞堆檢出蟲卵,表明環(huán)境已被蟲卵嚴重污染,容易造成重復感染和交叉感染。

      規(guī)模種羊場;捻轉血矛線蟲;感染;危害;分析

      寄生于反芻獸胃腸道的圓線蟲較為常見,其分布遍及全國各地,引起反芻獸消化道圓線蟲病,其中以血矛屬的捻轉血矛線蟲致病力最強。喬立東等[1]認為:腸道寄生蟲病主要發(fā)生在放牧散養(yǎng)的個體戶,集約化養(yǎng)殖的羊場沒有腸道寄生蟲病的發(fā)生,這是由于腸道寄生蟲的蟲卵、卵囊主要隨著糞便排出體外嚴重污染了牧草、飼料和飲水,集約化養(yǎng)殖羊場的糞便容易管理,從而避免了病原的擴散,而放牧散養(yǎng)的羊場糞便難以管理,這樣就大大增加了羊群感染腸道寄生蟲的機會。殊不知,規(guī)模化種羊場也會感染腸道寄生蟲,而且難以控制。

      1 材料與方法

      1.1 羊場及發(fā)病情況

      某規(guī)模種羊場飼養(yǎng)成年種公羊11只,成年種母羊143只,全場共186只,實行地面圈養(yǎng),飼喂添加濃縮飼料的青貯和干草,不進行野外放牧。半年來,有5只成年羊逐漸消瘦并先后死亡,其中產(chǎn)羔后發(fā)生非特異性癥狀的較多。該場每年進行春秋2次驅蟲,每天對活動場和圈舍進行清掃。

      1.2 儀器設備及試劑

      Olympus數(shù)碼相機(型號μ600),奧林巴斯(北京)科技有限公司生產(chǎn);JNOEC生物顯微鏡(型號XS-21-105),南京江南永新光學有限公司生產(chǎn)。試劑有生理鹽水、70%酒精、飽和食鹽水等。

      1.3 羊只和環(huán)境糞樣采集

      隨機直腸采集34只羊糞樣,任意選擇圈舍、活動場和糞堆采集糞樣12、8和8份,裝入保鮮袋,逐一編號登記,冷藏保存,帶回云南農(nóng)業(yè)大學動物寄生蟲學實驗室進行糞樣寄生蟲檢查。

      1.4 試驗檢測方法

      寄生蟲學剖解檢查法:首先檢查外寄生蟲,然后剖開腹腔,將內(nèi)臟器官依次按系統(tǒng)分離,分別放入容器中,按蠕蟲學完全剖檢法逐一檢查各器官。采集的蠕蟲標本均經(jīng)過生理鹽水認真清洗,除去蟲體的雜質,移入700 mL/L酒精中保存。所獲蟲體制

      成玻片標本后,置顯微鏡下觀察,進行形態(tài)學鑒定[2]。

      飽和鹽水漂浮法:采集糞樣充分混勻,選取1 g,加適量的飽和食鹽水攪拌,靜置10~15 min,用鐵絲圈沾取糞液上層浮液滴于載玻片上,顯微鏡下檢測蟲卵并計數(shù),直至連續(xù)3片未檢出蟲卵為止。蟲卵或卵囊鑒定主要依據(jù)大小、形狀、內(nèi)容物、卵殼的典型特征,根據(jù)有關資料對蟲卵進行鑒定[2]。

      2 結果與分析

      2.1 寄生蟲學剖解檢查及蟲體鑒定

      對2只表現(xiàn)衰弱、下顎水腫、眼結膜蒼白、呼吸困難等癥狀的成年母羊進行寄生蟲學解剖。發(fā)現(xiàn)患羊血液稀薄、凝固不良,肝、腎呈淡黃色,腸系膜附有水樣膠凍樣物質,心包積液明顯,心臟柔軟,肺臟偏白;真胃內(nèi)沒有食糜,胃壁發(fā)現(xiàn)大量呈紅白相間麻花樣的毛發(fā)狀蟲體,未收集到其它蟲體。將真胃和小腸內(nèi)的蟲體收集后,用生理鹽水反復清洗,分別共收集到6 765條和246條。

      將蟲體制成玻片標本后,在顯微鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)蟲體頭端尖細,口囊小,內(nèi)有一背矛狀小齒;雄蟲長10~19 mm,交合傘發(fā)達,呈倒“Y”字形;雌蟲長15~30 mm,陰門位于蟲體后半部,有一顯著的瓣狀陰門蓋,白色的生殖器官環(huán)繞于紅色含血的腸道周圍,形成了紅白線條相間的外觀。鑒定為捻轉血矛線蟲。

      2.2羊只和環(huán)境糞樣蟲卵檢查

      飽和鹽水漂浮法所檢測到的蟲卵,大小為75~95 μm×40~50 μm,卵殼薄、光滑、稍帶黃色、內(nèi)含多個胚細胞,初步鑒定為捻轉血矛線蟲蟲卵;未檢出卵囊和絳蟲蟲卵。34份糞樣中檢出蟲卵1~363枚,有27份檢出(79.4%);從圈舍、活動場和糞堆采集的12、8和8份樣品,分別有7、8和4份檢出,檢出率達58.3%、100%和50.0%。結果如表1所示。

      表1 糞樣蟲卵檢查結果

      3 討論

      3.1 感染捻轉血矛線蟲的危害分析

      像其它病原微生物一樣,線蟲生長、發(fā)育及繁殖需要大量的營養(yǎng)物質。據(jù)試驗,每條捻轉血矛線蟲成蟲每天可產(chǎn)5 000~10 000枚蟲卵,有2 000條捻轉血矛線蟲寄生在真胃黏膜時,每天吸血量可達30 mL(未將蟲體離開后流失的血液計算在內(nèi))。蟲體的口囊、唇、齒附著在胃腸壁上,可造成腸壁損傷和發(fā)炎;寄生蟲的分泌物、排泄物和死亡蟲體的分解物對宿主均有毒性作用。捻轉血矛線蟲分泌出的抑制牛羊神經(jīng)系統(tǒng)活動的毒素,可引起消化吸收紊亂等[2,3]。

      3.2 該場捻轉血矛線蟲感染嚴重的原因分析

      導致本場羊消化道寄生線蟲感染率高和感染嚴重的原因復雜,主要有以下2個方面:一方面是技術員對羊寄生蟲病危害的認識和重視不足。技術員對寄生蟲的生活史和防治措施認識不清,對驅蟲效果不了解,認為一年只要進行春秋2次驅蟲,即可殺滅寄生蟲。

      另一方面是寄生線蟲的生物學特性。捻轉血矛線蟲產(chǎn)卵多,蟲卵隨糞便排到外界,在適宜的條件下大約經(jīng)1周可發(fā)育為第3期感染性幼蟲。感染性幼蟲帶有鞘膜,在干燥環(huán)境中可在休眠狀態(tài)生存一年半。羊糞和土壤是幼蟲的藏身之所。感染性幼蟲被終末宿主攝食后,在宿主瘤胃內(nèi)脫鞘,之后轉移到真胃,鉆入黏膜,感染后18~21 d發(fā)育成熟,成蟲游離到胃內(nèi)[3]。

      另外,在本次試驗中,筆者雖然盡量收集蟲體,但難免還有遺漏。這些蟲體可產(chǎn)生難以計數(shù)的蟲卵,污染環(huán)境,造成重復感染。該養(yǎng)殖場飼養(yǎng)成年羊154只,全場近200只,圈舍約800 m2,活動場約1 000 m2,飼養(yǎng)密度較高。本試驗在圈舍、活動場和糞堆中檢查出大量蟲卵(特別是活動場,高達100.0%),證明環(huán)境已被蟲卵嚴重污染,容易造成重復感染和交叉感染。該羊場未對羊糞進行充分的生物發(fā)酵處理來殺滅蟲卵和病原微生物,僅簡單堆積3~4個月,然后就作為肥料施于羊場周圍的牧草種植地,捻轉血矛線蟲蟲卵對外界環(huán)境不利因素抵抗力非常強,能較長時間保存活性,可隨牧草感染羊只。

      [1]喬立東,王文利,于鳳芝,等.不同飼養(yǎng)方式對羊感染腸道寄生蟲病的影響[J].中國畜禽種業(yè),2009(3):58-61.

      [2] 汪明.獸醫(yī)寄生蟲學[M].第3版.北京∶中國農(nóng)業(yè)出版社,2003:31-39,319-321.

      [3] 胡長安.論捻轉血矛線蟲對山羊的危害及防治[J].湖南畜牧獸醫(yī),2008(6):15-17.

      2014-02-15

      云南省高校科技創(chuàng)新團隊支持計劃項目[云教科(2011)14號]

      楊建發(fā)

      楊文澤,男,1963年生,主要從事畜牧獸醫(yī)服務推廣工作。

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