陶玉龍 王少華 周旭東 曹文峰 余小兵
(中國神華煤制油化工有限公司鄂爾多斯煤制油分公司,內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市,017209)
神華集團(tuán)煤直接液化項目是國家十五重點項目之一,神華集團(tuán)采用具有自主知識產(chǎn)權(quán)的煤直接液化工藝,以煤炭為原料,通過化學(xué)加工過程生產(chǎn)石油、石化產(chǎn)品。目前,神華集團(tuán)擁有全世界第一套商業(yè)化煤直接液化生產(chǎn)線,能生產(chǎn)合格的煤基柴油、石腦油、航空煤油等產(chǎn)品。
為了優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu),2013年神華集團(tuán)又引入催化重整汽油生產(chǎn)線,重整原料是煤直接液化石腦油。煤直接液化工藝生產(chǎn)的石腦油與普通催化裂化工藝和直餾工藝生產(chǎn)的石腦油相比,在組成上有很大的不同,其環(huán)烷烴含量大于70%,芳烴潛含量高于75%,因此,煤直接液化石腦油是生產(chǎn)高芳烴、高辛烷值汽油的最佳原料。
辛烷值是車用汽油最重要的質(zhì)量指標(biāo),汽油辛烷值與其組成有很大的關(guān)系。由于原料組成的不同,煤直接液化重整汽油在組成和結(jié)構(gòu)上與常見的重整汽油、催化裂化汽油和直餾汽油有很大的不同,這種不同導(dǎo)致采用常用的方法分析煤直接液化重整汽油的辛烷值,難以得到準(zhǔn)確的結(jié)果。因此,建立適合于分析煤直接液化重整汽油辛烷值的方法,顯得尤為重要。辛烷值的測定除了采用標(biāo)準(zhǔn)分析方法以外,還有NMR、NR、FTR、氣相色譜法等。其中,氣相色譜法有較大優(yōu)勢,但在有關(guān)文獻(xiàn)中氣相色譜法不能直接用來分析煤直接液化催化重整汽油辛烷值?,F(xiàn)根據(jù)煤直接液化重整產(chǎn)品油的組成特點,建立適合于測定其辛烷值的氣相色譜分析法,用于煤直接液化催化重整裝置分餾塔頂油(拔頭油)、重整生成油和調(diào)和汽油,以期獲得滿意的結(jié)果。分析結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)辛烷值機(jī)法進(jìn)行比較,絕對誤差小于0.5個辛烷值單位。該方法與標(biāo)準(zhǔn)辛烷值機(jī)法相比,具有分析成本低、操作簡便、所需樣品量小等優(yōu)點。與文獻(xiàn)報道的其他氣相色譜法相比,本方法用于分析3種重整產(chǎn)品油,無需因油品組成差異較大而調(diào)整各組分的有效辛烷值或改變數(shù)學(xué)模型,均可得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,這也是該方法的創(chuàng)新之處。實踐證明,該方法在煤直接液化催化重整裝置開車和生產(chǎn)運行過程中起到了指導(dǎo)生產(chǎn)的重要作用。
用氣相色譜分離煤直接液化重整產(chǎn)品油 (重整裝置分餾塔頂油、重整生成油和調(diào)和汽油)各組分單體烴,通過PONA 組成分析軟件,計算出各組分的質(zhì)量百分含量,根據(jù)各組分單體烴的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)和對辛烷值的貢獻(xiàn),將所有組分分成33 個組。各組的辛烷值通過與標(biāo)準(zhǔn)方法測定的辛烷值或文獻(xiàn)值、經(jīng)驗值進(jìn)行關(guān)聯(lián)確定,并按下式進(jìn)行回歸計算,得到產(chǎn)品的研究法辛烷值,具體計算公式如下:
式中:RON——研究法辛烷值;
k——關(guān)聯(lián)因子,接近1;
ai——i組的有效辛烷值;
Wi——i組的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
(1)儀器
安捷倫7890A 氣相色譜儀,配有氫火焰離子化監(jiān)測器 (FID)和自動進(jìn)樣器。
(2)試劑
重整生成油參考油,由石油化工科學(xué)研究院提供。
色譜柱:HP-PONA 色譜柱 (50 m×0.200 mm×0.5um)。升溫程序:35℃保持10min;0.5℃/min的升溫速率,升溫到60 ℃;2 ℃/min 的升 溫 速 率,升 溫 到1 7 0℃。FID溫 度:3 0 0℃。進(jìn)樣口溫度:250℃。載氣:氮氣。恒定控制壓力:109.2kPa。分流比:339.72。進(jìn)樣量:1uL。
3.1.1 分餾塔頂油烴類組成的測定
按2.3節(jié)設(shè)置的色譜條件進(jìn)樣分析,得到色譜圖(圖1)和色譜數(shù)據(jù),用PONA 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,得到烴類組成。煤直接液化催化重整分餾塔頂油烴類組成測定結(jié)果見表1。從表1 中可看出,分餾塔頂油主要由C5、C6、C7組成,其中正構(gòu)烷烴占22%左右,異構(gòu)烷烴占17%左右,環(huán)烷烴占60%左右,含有少量的芳烴,不含烯烴。從組成上看,對分餾塔頂油辛烷值的貢獻(xiàn)主要來自于C6環(huán)烷烴,因此對濃度大的C6環(huán)烷烴進(jìn)行單獨分組成為必要。
圖1 分餾塔頂油氣相色譜圖
表1 分餾塔頂油烴類組成測定結(jié)果
圖2 重整生成油氣相色譜圖
3.1.2 重整生成油烴類組成的測定
按2.3節(jié)置設(shè)的色譜條件進(jìn)樣分析,得到重整生成油氣相色譜圖 (圖2)和色譜數(shù)據(jù),用PONA軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,得到烴類組成。煤直接液化催化重整生成油烴類組成測定結(jié)果見表2。從表2可看出,重整生成油主要由C7、C8、C9 組成。其中,正構(gòu)烷烴占7%左右,異構(gòu)烷烴占9%左右,環(huán)烷烴占7%左右,芳烴占75%以上,含有少量的烯烴。從組成上看,對重整生成油辛烷值的貢獻(xiàn)主要來自于芳烴,因此對濃度大的芳烴進(jìn)行單獨分組成為必要。
3.1.3 調(diào)和汽油烴類組成的測定
按2.3節(jié)設(shè)置的色譜條件進(jìn)樣分析,得到調(diào)和汽油氣相色譜圖 (圖3)和色譜數(shù)據(jù),用PONA軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,得到烴類組成。調(diào)和汽油由分餾塔頂油、重整生成油和外購C5、C6的烯烴,按一定比例調(diào)和而成。調(diào)和汽油烴類組成測定結(jié)果見表3。從表3 中可以看出,調(diào)和汽油主要由C5~C10組成,其中正構(gòu)烷烴占11%左右,異構(gòu)烷烴占10%左右,烯烴占20%左右,環(huán)烷烴占22%左右,芳烴占36%左右。從組成上來看,除了C6環(huán)烷烴和芳烴含量較高外,C5 烯烴的含量也較高。因此將與C5烯烴沸點相近、有近似辛烷值的組分歸為一組,成為必要。
圖3 調(diào)和汽油氣相色譜圖
表2 重整生成油烴類組成測定結(jié)果
表3 調(diào)和汽油烴類組成測定結(jié)果
3.2.1 組分的分組
從辛烷值計算公式來看,產(chǎn)品的辛烷值取決于各組分的辛烷值和組分含量,分餾塔頂油、重整生成油和調(diào)和汽油3種產(chǎn)品油的分組根據(jù)以下3點進(jìn)行:第一,組分烴類正構(gòu)烷烴、異構(gòu)烷烴、環(huán)烷烴、烯烴、芳烴中,正構(gòu)烷烴辛烷值最小,芳烴辛烷值最大,因此炭數(shù)不同的正構(gòu)烷烴和芳烴應(yīng)盡量單獨分組;第二,除單體烴本身的辛烷值對產(chǎn)品辛烷值的貢獻(xiàn)有差異以外,單體烴的含量對產(chǎn)品辛烷值的貢獻(xiàn)也同等重要,因此高含量的組分應(yīng)單獨分組;第三,譜峰相鄰的組分易于分成一組,因此沸點相近、有近似辛烷值的化合物應(yīng)歸為一組?;谝陨先c,3種產(chǎn)品油共分成33 組,分組區(qū)間和有效辛烷值見表4。
3.2.2 各組辛烷值的確定
各組的辛烷值與標(biāo)準(zhǔn)方法測定的辛烷值進(jìn)行關(guān)聯(lián),或根據(jù)文獻(xiàn)值、經(jīng)驗值進(jìn)行確定,各組的有效辛烷值見表4。
表4 分組區(qū)間和有效辛烷值
3.3.1 準(zhǔn)確度
表5 產(chǎn)品油辛烷值測定結(jié)果
將測得的各組分的濃度數(shù)據(jù)和辛烷值數(shù)據(jù)代入回歸方程,得到產(chǎn)品油的辛烷值。產(chǎn)品油辛烷值測定結(jié)果見表5。測定方法與標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行比較,絕對誤差小于0.5個辛烷值單位,表明用該方法測得的結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
3.3.2 重現(xiàn)性
3種產(chǎn)品油按給定方法平行測定6次,計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,方法的重現(xiàn)性見表6。
根據(jù)煤直接液化催化重整原料油和產(chǎn)品油的組成特點,建立了適合于測定煤直接液化催化重整產(chǎn)品油辛烷值的分析方法。該方法準(zhǔn)確度高,重現(xiàn)性好,應(yīng)用于實際樣品的測定,結(jié)果令人滿意。該方法為煤直接液化催化重整裝置開車和運行階段、烴類組成測定以及辛烷值的確定提供了準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)參考,對開車和運行階段的工藝調(diào)整和油氣產(chǎn)品的調(diào)和提供了有力的數(shù)據(jù)支持。
表6 方法的重現(xiàn)性
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