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    聊城地區(qū)手足口病病原構(gòu)成的臨床研究

    2014-02-19 02:51:16于金林孟衛(wèi)東孫愛(ài)霞初瑞雪
    中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年1期
    關(guān)鍵詞:手足口病腸道病毒

    于金林 孟衛(wèi)東 孫愛(ài)霞 初瑞雪

    [摘要] 目的 探討聊城地區(qū)手足口病(HFMD)的病原構(gòu)成及臨床特點(diǎn)。 方法 采集2010年6月聊城地區(qū)240例HFMD患者(包括23例重癥患者)咽拭子并提取病毒RNA。采用real-time RT-PCR方法,以腸道病毒5′UTR區(qū)通用引物及探針對(duì)病毒RNA進(jìn)行初步篩查,初篩陽(yáng)性標(biāo)本進(jìn)一步采用CA16及EV71 VP1區(qū)特異性引物及探針進(jìn)行型別鑒定。 結(jié)果 普通患者EV71陽(yáng)性143例、CA16陽(yáng)性6例、其他腸道病毒陽(yáng)性21例;重癥患者中EV71陽(yáng)性率達(dá)82.6%(19/23),CA16感染未見(jiàn)引起重癥。 結(jié)論 聊城地區(qū)HFMD患者以1~3歲兒童為主,男性高發(fā)于女性,農(nóng)村高發(fā)于城市;HFMD的病原包括EV71、CA16及其他腸道病毒,主要病原為EV71,且EV71感染容易引起重癥并發(fā)癥。

    [關(guān)鍵詞] 手足口??;柯薩奇病毒;腸道病毒

    [中圖分類號(hào)] R512.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)01(a)-0163-03

    手足口?。╤and foot mouth disease,HFMD)是由腸道病毒引起的急性傳染病,常發(fā)生于學(xué)齡前兒童,以<3歲兒童的發(fā)病率最高,表現(xiàn)為發(fā)熱和手、足、口腔、臀、膝等部位的皮疹、斑丘疹,少數(shù)病例可出現(xiàn)無(wú)菌性腦膜炎、腦炎、腦脊髓炎、肺水腫、循環(huán)衰竭等并發(fā)癥,個(gè)別出現(xiàn)脊髓灰質(zhì)炎樣麻痹后遺癥,甚至死亡。腸道病毒為HFMD病原,主要為柯薩奇病毒(Coxsackie virus)A組部分血清型,如A2、A4、A5、A8、A10、A16;部分B組柯薩奇病毒血清型,如B2、B4;??刹《荆‥CHO virus)和腸道病毒(enterovirus)71型,以CA16和EV71型常見(jiàn)。為了解本地區(qū)HFMD病原構(gòu)成及臨床特點(diǎn),本研究采集一定時(shí)期HFMD患者鼻咽拭子進(jìn)行了real-time RT-PCR檢測(cè),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2010年6月1~9日聊城市人民醫(yī)院HFMD門(mén)診依據(jù)原衛(wèi)生部《手足口病診療指南2010年版》診斷為HFMD的240例患者,其中,男143例,女97例;年齡6個(gè)月~40歲(8、12、14、33、40歲各1例),平均3.2歲。輕型患者217例,重癥(并發(fā)腦炎、腦脊髓炎、腦膜炎、肺水腫、循環(huán)衰竭及心肌炎即為重癥)患者23例;并發(fā)腦炎7例,并發(fā)腦炎、肺炎11例,并發(fā)肺炎1例;農(nóng)村178例,城市62例。

    1.2 標(biāo)本采集

    由專業(yè)醫(yī)護(hù)人員用專用采樣棉簽,適度用力拭采咽后壁和兩側(cè)扁桃體部位,避免觸及舌部,迅速將采樣棉簽放入裝有保存液的外螺旋蓋采樣管中,旋緊管蓋,密封以防止干燥,在采樣管外注明標(biāo)本唯一性編號(hào)。2 h內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室,超低溫(-80℃)冷凍保存。采集鼻咽拭子置病毒保存液中,送實(shí)驗(yàn)室由專業(yè)人員嚴(yán)格按操作程序檢測(cè)。

    1.3 標(biāo)本檢測(cè)

    咽拭子于標(biāo)本保存液中充分振蕩20 min,洗下拭子上粘附的病毒及含有病毒的細(xì)胞等,凍融1次使細(xì)胞破裂,釋放病毒顆粒,并在4℃條件下10 000 r/min離心20 min。采用北京金豪制藥股份有限公司(簡(jiǎn)稱“北京金豪”)生產(chǎn)的核酸分離試劑盒(硅膠膜吸附法),按試劑盒說(shuō)明書(shū)提取病毒RNA。所得RNA首先應(yīng)用針對(duì)腸道病毒5′UTR區(qū)的腸道病毒通用引物熒光檢測(cè)試劑盒(北京金豪)進(jìn)行real time RT-PCR檢測(cè),陽(yáng)性標(biāo)本再以分別針對(duì)EV71和CA16 VP1基因的腸道病毒EV71和CA16型雙通道熒光檢測(cè)試劑盒(北京金豪)進(jìn)行型別鑒定。擴(kuò)增體系及循環(huán)程序均參照試劑盒要求,在Roche Light Cycler 480Ⅱ上完成擴(kuò)增。

    1.4 結(jié)果的判讀與分析

    根據(jù)Roche Light Cycler 480Ⅱ分析軟件進(jìn)行分析,得到各標(biāo)本的腸道病毒通用性RNA的檢測(cè)結(jié)果。每次試驗(yàn)應(yīng)設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照,且應(yīng)符合以下要求,否則試驗(yàn)結(jié)果不成立:無(wú)Ct值或Ct值為0報(bào)告該反應(yīng)陰性;Ct值≤37.0報(bào)告該反應(yīng)陽(yáng)性;37.0

    2 結(jié)果

    <3歲兒童占64.2%,<5歲兒童占87.2%,EV71陽(yáng)性患者143例,CA16陽(yáng)性患者6例,其他腸道病毒21例(表1)。19例EV71陽(yáng)性重癥患者中,農(nóng)村患兒占68%(13/19),城市患兒占32%(6/19);<1歲患兒中,男5例,女1例;2歲以下患兒男6例、女1例;3歲以下患兒男3例、女0例;4歲以下患兒男女均0例;5歲以下患兒男3例、女0例;男性占89%(17/19),女性占11%(2/19)。

    3 討論

    HFMD是由腸道病毒感染引起的兒童傳染病,傳染性強(qiáng),傳播途徑廣,速度快,流行強(qiáng)度大,短期內(nèi)可引起大流行。1957年新西蘭首次報(bào)道HFMD,1958年分離出CA16型病毒。自1972年美國(guó)首次確認(rèn)EV71引起HFMD以來(lái),HFMD在世界各地均有流行,且EV71與CA16病毒感染交替出現(xiàn),成為HFMD的兩種主要病原體。本研究提示,EV71陽(yáng)性患者143例,CA16陽(yáng)性患者6例,其他腸道病毒22例,與上海、深圳、北京等地區(qū)存在差異[1-3]。近年來(lái),馬來(lái)西亞、新加坡、香港等地EV71病毒多次大規(guī)模暴發(fā)流行,出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,甚至暴發(fā)性死亡病例[4-6]。EV71病毒耐酸耐熱,耐酸決定其可通過(guò)糞-口途徑傳播,耐熱使其能在較高溫度下存活和自我復(fù)制。EV71病毒的復(fù)制能力與神經(jīng)毒性有關(guān),導(dǎo)致患兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育遲緩和認(rèn)知功能減退,亦可引起成人急性腦炎[7-9]。通過(guò)周圍運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元軸突逆向軸漿運(yùn)輸可能是EV71型病毒侵入中樞神經(jīng)的主要途徑[10-11]。本研究提示,本地區(qū)重癥手足口病主要由EV71型腸道病毒引起,CA16病毒未引起重癥感染。CA16病毒陽(yáng)性較少,這與CA16病毒小范圍傳播及CA16病毒感染后大多數(shù)患者呈隱形攜帶,癥狀較輕,就診者少有關(guān)。本研究證實(shí),聊城地區(qū)引起HFMD流行的病原主要為EV71和CA16病毒,同時(shí)存在其他型別腸道病毒。

    本研究提示,<3歲兒童占64.2%,<5歲兒童占87.2%,男性發(fā)病率高于女性。與文獻(xiàn)報(bào)道聊城地區(qū)HFMD主要集中在<5歲兒童接近,男女比例略有差異,這可能與病例選擇的地域范圍和時(shí)間段不同有關(guān)。而男性患病率高于女性,這與男孩活潑好動(dòng),衛(wèi)生清潔意識(shí)較弱有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),HFMD患者農(nóng)村與城市比例為2.9∶1,且以<5歲農(nóng)村幼托兒童為主,這與農(nóng)村衛(wèi)生條件差及該年齡段兒童抵抗力弱、相互接觸密切、室內(nèi)通風(fēng)不良易發(fā)生交叉感染等因素有關(guān)。

    本研究240例咽拭子中有170例腸道病毒陽(yáng)性,陽(yáng)性率為70.8%,另外有70份標(biāo)本腸道病毒陰性,分析其原因,主要有以下幾方面:①腸道病毒為RNA病毒,RNA在外界很容易被核酸酶降解,標(biāo)本保存、運(yùn)輸、解凍不當(dāng)?shù)榷寄軐?dǎo)致RNA破壞;②臨床診斷誤診,有類似臨床癥狀患兒被誤診為HFMD;③實(shí)時(shí)熒光PCR具有較高的特異度、靈敏度,易導(dǎo)致一定假陰性;④臨床標(biāo)本取材不當(dāng)、患者口腔表現(xiàn)不明顯、藥物影響等;⑤本次研究中部分重癥患者從其他醫(yī)院轉(zhuǎn)院而來(lái),存在采集時(shí)間不當(dāng),其中1例門(mén)診及入院時(shí)均采取咽拭子,門(mén)診采取標(biāo)本測(cè)定為CA16陽(yáng)性,入院采集標(biāo)本腸道病毒為陰性;2例腸道病毒陰性患者,在其他實(shí)驗(yàn)室不同時(shí)間檢測(cè)到EV71,提示不同病程階段采集標(biāo)本可出現(xiàn)假陰性。咽拭子標(biāo)本進(jìn)行real time RT-PCR檢測(cè)存在一定假陰性,在臨床試驗(yàn)方面仍顯示了很好的可行性和有效性,在傳染病流行或暴發(fā)時(shí),采集咽拭子進(jìn)行簡(jiǎn)便、快速、穩(wěn)定的RT-PCR試驗(yàn),對(duì)病原體的早期鑒定和分型具有重要意義,在控制疫情、應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件中發(fā)揮重要作用。

    有關(guān)部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)HFMD知識(shí)的宣傳教育,對(duì)易感人群(<5歲兒童),特別是幼托機(jī)構(gòu)、農(nóng)村居住者進(jìn)行HFMD相關(guān)知識(shí)教育,提高認(rèn)識(shí),控制傳染源、切斷傳播途徑。廣大科研工作者應(yīng)加強(qiáng)病毒檢測(cè)和控制、基因組重組變異及疫苗、藥物的研究,有效控制疾病的發(fā)生、發(fā)展、暴發(fā)和流行,保護(hù)人類的健康。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 楊智宏,朱啟镕,李秀珠,等.2002年上海手足口病病例中腸道病毒71型和柯薩奇病毒A組16型的調(diào)查[J].中華兒科雜志,2005,43(3):648-652.

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    [9] Hamaguchi T,F(xiàn)ujisawa H,Sakai K,et al.Acute encephalitis caused by intrafamilial transmission of enterovirus 71 in adult[J].Emerg Infet Dis,2008,14(5):828-830.

    [10] Chen CS,Yao YC,Lin SC,et al.Retrograde axonal transport:a major transmission route of enterovirus 71 in mice[J].J Virol,2007,81(17):8996-9003.

    [11] Wong KT,Munisamy B,Ong KC,et al.The distribution of inflammation and virus in human enterovirus 71 enceph alomyelitis suggests possible viral spread by neural pathways[J].J Neuropathol Exp Neurol,2008,67(2):162-169.

    (收稿日期:2013-09-27 本文編輯:袁 成)endprint

    本研究提示,<3歲兒童占64.2%,<5歲兒童占87.2%,男性發(fā)病率高于女性。與文獻(xiàn)報(bào)道聊城地區(qū)HFMD主要集中在<5歲兒童接近,男女比例略有差異,這可能與病例選擇的地域范圍和時(shí)間段不同有關(guān)。而男性患病率高于女性,這與男孩活潑好動(dòng),衛(wèi)生清潔意識(shí)較弱有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),HFMD患者農(nóng)村與城市比例為2.9∶1,且以<5歲農(nóng)村幼托兒童為主,這與農(nóng)村衛(wèi)生條件差及該年齡段兒童抵抗力弱、相互接觸密切、室內(nèi)通風(fēng)不良易發(fā)生交叉感染等因素有關(guān)。

    本研究240例咽拭子中有170例腸道病毒陽(yáng)性,陽(yáng)性率為70.8%,另外有70份標(biāo)本腸道病毒陰性,分析其原因,主要有以下幾方面:①腸道病毒為RNA病毒,RNA在外界很容易被核酸酶降解,標(biāo)本保存、運(yùn)輸、解凍不當(dāng)?shù)榷寄軐?dǎo)致RNA破壞;②臨床診斷誤診,有類似臨床癥狀患兒被誤診為HFMD;③實(shí)時(shí)熒光PCR具有較高的特異度、靈敏度,易導(dǎo)致一定假陰性;④臨床標(biāo)本取材不當(dāng)、患者口腔表現(xiàn)不明顯、藥物影響等;⑤本次研究中部分重癥患者從其他醫(yī)院轉(zhuǎn)院而來(lái),存在采集時(shí)間不當(dāng),其中1例門(mén)診及入院時(shí)均采取咽拭子,門(mén)診采取標(biāo)本測(cè)定為CA16陽(yáng)性,入院采集標(biāo)本腸道病毒為陰性;2例腸道病毒陰性患者,在其他實(shí)驗(yàn)室不同時(shí)間檢測(cè)到EV71,提示不同病程階段采集標(biāo)本可出現(xiàn)假陰性。咽拭子標(biāo)本進(jìn)行real time RT-PCR檢測(cè)存在一定假陰性,在臨床試驗(yàn)方面仍顯示了很好的可行性和有效性,在傳染病流行或暴發(fā)時(shí),采集咽拭子進(jìn)行簡(jiǎn)便、快速、穩(wěn)定的RT-PCR試驗(yàn),對(duì)病原體的早期鑒定和分型具有重要意義,在控制疫情、應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件中發(fā)揮重要作用。

    有關(guān)部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)HFMD知識(shí)的宣傳教育,對(duì)易感人群(<5歲兒童),特別是幼托機(jī)構(gòu)、農(nóng)村居住者進(jìn)行HFMD相關(guān)知識(shí)教育,提高認(rèn)識(shí),控制傳染源、切斷傳播途徑。廣大科研工作者應(yīng)加強(qiáng)病毒檢測(cè)和控制、基因組重組變異及疫苗、藥物的研究,有效控制疾病的發(fā)生、發(fā)展、暴發(fā)和流行,保護(hù)人類的健康。

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    (收稿日期:2013-09-27 本文編輯:袁 成)endprint

    本研究提示,<3歲兒童占64.2%,<5歲兒童占87.2%,男性發(fā)病率高于女性。與文獻(xiàn)報(bào)道聊城地區(qū)HFMD主要集中在<5歲兒童接近,男女比例略有差異,這可能與病例選擇的地域范圍和時(shí)間段不同有關(guān)。而男性患病率高于女性,這與男孩活潑好動(dòng),衛(wèi)生清潔意識(shí)較弱有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),HFMD患者農(nóng)村與城市比例為2.9∶1,且以<5歲農(nóng)村幼托兒童為主,這與農(nóng)村衛(wèi)生條件差及該年齡段兒童抵抗力弱、相互接觸密切、室內(nèi)通風(fēng)不良易發(fā)生交叉感染等因素有關(guān)。

    本研究240例咽拭子中有170例腸道病毒陽(yáng)性,陽(yáng)性率為70.8%,另外有70份標(biāo)本腸道病毒陰性,分析其原因,主要有以下幾方面:①腸道病毒為RNA病毒,RNA在外界很容易被核酸酶降解,標(biāo)本保存、運(yùn)輸、解凍不當(dāng)?shù)榷寄軐?dǎo)致RNA破壞;②臨床診斷誤診,有類似臨床癥狀患兒被誤診為HFMD;③實(shí)時(shí)熒光PCR具有較高的特異度、靈敏度,易導(dǎo)致一定假陰性;④臨床標(biāo)本取材不當(dāng)、患者口腔表現(xiàn)不明顯、藥物影響等;⑤本次研究中部分重癥患者從其他醫(yī)院轉(zhuǎn)院而來(lái),存在采集時(shí)間不當(dāng),其中1例門(mén)診及入院時(shí)均采取咽拭子,門(mén)診采取標(biāo)本測(cè)定為CA16陽(yáng)性,入院采集標(biāo)本腸道病毒為陰性;2例腸道病毒陰性患者,在其他實(shí)驗(yàn)室不同時(shí)間檢測(cè)到EV71,提示不同病程階段采集標(biāo)本可出現(xiàn)假陰性。咽拭子標(biāo)本進(jìn)行real time RT-PCR檢測(cè)存在一定假陰性,在臨床試驗(yàn)方面仍顯示了很好的可行性和有效性,在傳染病流行或暴發(fā)時(shí),采集咽拭子進(jìn)行簡(jiǎn)便、快速、穩(wěn)定的RT-PCR試驗(yàn),對(duì)病原體的早期鑒定和分型具有重要意義,在控制疫情、應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件中發(fā)揮重要作用。

    有關(guān)部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)HFMD知識(shí)的宣傳教育,對(duì)易感人群(<5歲兒童),特別是幼托機(jī)構(gòu)、農(nóng)村居住者進(jìn)行HFMD相關(guān)知識(shí)教育,提高認(rèn)識(shí),控制傳染源、切斷傳播途徑。廣大科研工作者應(yīng)加強(qiáng)病毒檢測(cè)和控制、基因組重組變異及疫苗、藥物的研究,有效控制疾病的發(fā)生、發(fā)展、暴發(fā)和流行,保護(hù)人類的健康。

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    (收稿日期:2013-09-27 本文編輯:袁 成)endprint

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