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      黑米色素的提取工藝及穩(wěn)定性研究進(jìn)展

      2014-02-18 10:20:52周元飛孫榮花孟祥茹付程林王寅秀
      吉林農(nóng)業(yè)·下半月 2014年1期
      關(guān)鍵詞:提取工藝研究進(jìn)展穩(wěn)定性

      周元飛+孫榮花+孟祥茹+付程林+王寅秀

      摘要:黑米色素是黑米中的特征性成分。筆者論述了近年來其提取工藝穩(wěn)定性研究的發(fā)展,并對其未來發(fā)展的方向做出展望。

      關(guān)鍵詞:黑米色素;提取工藝;穩(wěn)定性;研究進(jìn)展

      中圖分類號:TS202.3 文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A 文章編號: 1674-0432(2014)-02-20-1

      黑米色素是存在黑米中的一類天然黃酮類色素,其主要成分是矢車菊素-3-葡萄糖苷和芍藥素-3-葡萄糖苷。黑米色素被廣泛應(yīng)用于色素、食品、化妝品行業(yè)。與合成色素相比,天然色素最大的優(yōu)點(diǎn)是安全性高,且具有較高的營養(yǎng)價(jià)值和藥理活性。

      1 提取工藝

      1.1 溶劑提取法

      鄧開野等人采用含有0.5%蘋果酸70%~80%乙醇溶液為萃取劑,將黑米粉碎10分鐘左右,和萃取劑混合后,加熱到70℃為止,加熱過程中長時(shí)間攪拌,萃取效果最好。

      1.2 物理強(qiáng)化提取法

      賁永光等人使用雙頻超聲協(xié)同強(qiáng)化提取黑米黑色素,筆者發(fā)現(xiàn)pH 值為2,乙醇占70%,液料比30毫升/克,溫度為50℃,作用時(shí)間30分鐘,平均提取得率最高。張吉祥采用優(yōu)化微波提取的工藝,乙醇濃度為80%、液料比1∶20,微波作用功率為480瓦,微波作用時(shí)間為120秒,這時(shí)黑米色素的提取率為先前文獻(xiàn)報(bào)道的2.2倍。

      1.3 超臨界流體提取法

      國內(nèi)外超臨界流體提取技術(shù)是從藥用植物中分離活性成分的先進(jìn)技術(shù)手段之一,并具有不使用有機(jī)溶劑,無溶劑殘留等優(yōu)點(diǎn)。筆者發(fā)現(xiàn),關(guān)于黑米色素的超臨界流體提取法國內(nèi)外還未見報(bào)道,但是將超臨界流體提取法應(yīng)用于接骨木、葡萄皮、藍(lán)莓中色素的提取已有報(bào)道。筆者認(rèn)為有必要研究該提取方法對黑米色素的提取效果的影響。

      2 穩(wěn)定性研究

      2.1 溫度

      鐘巖等人發(fā)現(xiàn)溫度對黑米色素的穩(wěn)定性有一定影響,尤其是在80℃~100℃范圍內(nèi)黑米色素吸光度變化比較明顯,但20℃~80℃以內(nèi)黑米色素吸光度變化不明顯,穩(wěn)定性較好。相關(guān)數(shù)據(jù)表明,花青素降解遵循阿倫尼烏斯一級反應(yīng)動力學(xué),花青素的穩(wěn)定性取決于溫度和pH值;其降解速度隨溫度和pH值的增加而加快,特別是當(dāng)加熱溫度提高到100℃、pH值至5.0時(shí)。然而研究發(fā)現(xiàn),黑米色素抗氧化能力和熱處理后的樣品溶液沒有表現(xiàn)出顯著差異。

      2.2 氧化劑和還原劑

      雷曉燕等人的研究驗(yàn)證了過氧化氫對黑米色素穩(wěn)定性影響較大,在酸性條件下維C對黑米色素穩(wěn)定性影響較小的說法。

      2.3 離子

      陳小全等人研究發(fā)現(xiàn)Fe2+離子對黑米色素有一定的增色作用,Ca2+、K+、Na+離子對黑米色素色澤影響不大。M. Buchweitz的研究發(fā)現(xiàn)花青素鐵螯合物因其穩(wěn)定性高、著色性好,將會是一種有前途的天然食用色素。

      3 展望

      國內(nèi)關(guān)于黑米色素提取工藝研究的很多,但國內(nèi)外對于利用酶法、超臨界流體技術(shù)的運(yùn)用提取還沒有報(bào)道,為此筆者認(rèn)為有必要對黑米色素的提取工藝做更進(jìn)一步的研究。黑米色素相比人工色素具有很多優(yōu)點(diǎn),但是其穩(wěn)定性一直是抑制黑米色素廣泛應(yīng)用的主要原因。筆者查閱資料發(fā)現(xiàn),強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)還原劑、較高的溫度、pH是影響黑米色素儲存的重要因素。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 鄧開野,武國君,王大為.黑米中天然色素分離工藝的研究[J].食品科學(xué),2005,26(9):305-309.

      [2] 張吉祥,白曉潔,周秋香.正交試驗(yàn)法對黑米黑色素的微波提取工藝研究[J].中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2010,26(3):86-89.

      [3] Zhaohua Hou, Peiyou Qin , Yan Zhang .Identification of anthocyanins isolated from black rice (Oryza sativa L.) and their degradation kinetics[J].Food Research International,2013,(50):691-697.

      [4] Xiaonan Sui, Weibiao Zhou.Monte Carlo modelling of non-isothermal degradation of two cyanidin-based anthocyanins in aqueous system at high temperatures and its impact on antioxidant capacities[J].Food Chemistry,2013,(154):342-350.

      [5] M.Buchweitz,J.Brauch,R.Carle,etal.Colour and stability assessment of blue ferric anthocyanin chelates in liquid pectin-stabilised model systems[J].Food Chemistry,2013,(138):2026-2035.

      作者簡介:周元飛,吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材學(xué)院,本科生,研究方向:天然產(chǎn)物化學(xué)及其活性評價(jià)。

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