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      超聲萃取-高效液相色譜法同時測定奶粉中4 種雌激素類殘留

      2014-02-13 01:27:06芳,黃璐,鄭
      食品科學(xué) 2014年12期
      關(guān)鍵詞:磷酸二氫鈉壬基炔雌醇

      譚 芳,黃 璐,鄭 琦

      (江漢大學(xué) 光電化學(xué)材料與器件省部共建教育部重點實驗室,湖北 武漢 430056)

      現(xiàn)代牛奶中的雌激素包括內(nèi)源性雌激素,即奶牛本身產(chǎn)生的雌激素,和外源性雌激素,即應(yīng)用于奶牛的雌激素,主要與孕激素等一起誘導(dǎo)奶牛發(fā)情和泌乳。牛奶中所含雌激素如果過高,可能導(dǎo)致兒童性早熟,成年人發(fā)生乳腺或者婦科腫瘤以及前列腺癌[1-2]。因此,快速準(zhǔn)確檢測牛奶制品中雌激素對于估計食品安全的潛在因素是很必須的。目前,國家出臺的標(biāo)準(zhǔn)中[3-4],僅對牛奶中的雌激素建立了檢測方法,而奶粉的檢測方法尚無現(xiàn)行的國家標(biāo)準(zhǔn)。由于奶粉配方基質(zhì)復(fù)雜,激素殘留量低,建立快速、準(zhǔn)確的方法來解決奶粉中的雌激素檢測問題很有必要。目前國內(nèi)外測定牛奶制品中激素的文獻(xiàn)較多[5-12],但測定其中壬基酚及苯甲酸雌二醇等雌激素殘留的報道卻較少[13-15]。本研究建立了一種超聲萃取-高效液相法可以快速、靈敏、準(zhǔn)確同時測定奶粉中炔雌醇、己烯雌酚、壬基酚和苯甲酸雌二醇的雌激素殘留。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      孕婦奶粉、嬰幼兒1、2階段配方奶粉、中老年營養(yǎng)奶粉 市購;對照品己烯雌酚(批號F1219049)、苯甲酸雌二醇(批號45131) 阿拉丁試劑(上海)有限公司;炔雌醇(批號10408)、壬基酚(批號70924) 德國Dr.Ehrenstorfer公司;甲醇、乙腈(色譜純) 天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;磷酸二氫鈉(分析純) 天津博迪化工股份有限公司。

      1.2 儀器與設(shè)備

      DIONEX高效液相色譜儀(GP50型梯度泵、TCC-100柱溫箱、UVD170U型紫外檢測器) 美國戴安公司;kQ-250超聲波提取儀 昆山市超聲儀器有限公司;微孔濾膜(孔徑0.45 μm) 天津市津騰實驗設(shè)備有限公司;800型低速離心沉淀機(jī) 中國深圳國華儀器;DENVER電子天平 美國丹佛儀器公司;離心管(10 mL,具塞帶刻度) 湖南長沙湘儀離心機(jī)儀器有限公司。

      1.3 方法

      1.3.1 樣品處理

      稱取2.0 g奶粉試樣于10 mL具塞刻度離心管中,加4 mL乙腈混勻,超聲提取20 min,4 000 r/min離心10 min,取上清液靜置,重復(fù)3 次,合并上清液,40 ℃條件下氮氣吹至近干,殘余物用乙腈溶解并定容至1 mL,經(jīng)0.45 μm濾膜過濾后,以高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)法檢測。

      1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

      精密稱取炔雌醇、己烯雌酚、苯甲酸雌二醇、壬基酚對照品各50 mg,用乙腈定容至50 mL,得到質(zhì)量濃度1 mg/mL的貯備液,存放于冰箱備用。準(zhǔn)確吸取上述標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量,用乙腈稀釋,配制成一系列質(zhì)量濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。

      1.3.3 色譜條件

      色譜柱:Thermo C18柱(250 mm×0.46 mm,5 μm);流速1 mL/min;柱溫30 ℃;流動相:乙腈∶(0.043 mol/L)磷酸二氫鈉緩沖液(用磷酸調(diào)至pH值到5);梯度洗脫:1~5 min,V(乙腈)∶V(磷酸二氫鈉緩沖液)=55∶45,5~15 min,V(乙腈)∶V(磷酸二氫鈉緩沖液)=85∶15,15 min后V(乙腈)∶V(磷酸二氫鈉緩沖液)=55∶45;檢測波長224 nm;進(jìn)樣量20 μL。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 流動相的選擇

      [16-19],本實驗選擇甲醇、乙腈、水、磷酸二氫鈉等不同溶劑及不同配比的多種溶劑體系進(jìn)行了一系列實驗,甲醇作為流動相有機(jī)相時基線不穩(wěn)定,干擾較大,選用乙腈后基線較穩(wěn)定。水作為流動相,苯甲酸雌二醇易出現(xiàn)肩峰或雙頭峰,選擇磷酸二氫鈉緩沖液作為流動相,可改善此現(xiàn)象,峰形較好,且分離效果更好。本實驗還進(jìn)行了等度洗脫和梯度洗脫的研究。結(jié)果表明,流動相為乙腈-(0.043 mol/L)磷酸二氫鈉緩沖液(用磷酸調(diào)至pH值到5);梯度洗脫:1~5min,V(乙腈)∶V(磷酸二氫鈉緩沖液)=55∶45,5~15 min,V(乙腈)∶V(磷酸二氫鈉緩沖液)=85∶15,15 min后,V(乙腈)∶V(磷酸二氫鈉緩沖液)=55∶45時,分析時間適宜且各組分分離度較好。

      2.2 波長的選擇

      對己烯雌酚、苯甲酸雌二醇、壬基酚和炔雌醇進(jìn)行紫外掃描,發(fā)現(xiàn)雖然各組分的最大吸收波長有所不同,但在224 nm波長檢測時各組分的檢測信號都相對較高且響應(yīng)值較為接近,見圖1,因此本實驗確定224 nm為檢測波長。

      圖1 對照品標(biāo)準(zhǔn)溶液(每種激素質(zhì)量濃度為10 μg/mL)色譜圖Fig.1 Chromatogram of a mixed standard solution (10 μg/mL )

      2.3 萃取劑選擇

      奶粉樣品中蛋白質(zhì)和脂肪是主要成分,同時也是干擾物的主要來源,因此奶粉中蛋白質(zhì)和脂肪的去除以及待測組分的提取是樣品前處理過程的關(guān)鍵。參照相關(guān)文獻(xiàn)[20-25],萃取劑一般在乙醇、乙酸乙酯、氯仿和乙腈中選擇。通過實驗發(fā)現(xiàn),乙醇萃取離心后溶液仍然比較混濁,過濾膜阻力特別大;乙酸乙酯萃取后溶液呈深土黃色,雜質(zhì)干擾較大;炔雌醇在氯仿中溶解度不大,氯仿提取回收率較低;乙腈提取后溶液澄清,干擾少,回收率較高,因此本實驗最終選擇乙腈作為萃取劑,同時也是蛋白質(zhì)沉淀劑。

      2.4 超聲萃取與離心時間的選擇

      奶粉中殘留的激素類成分直接經(jīng)乙腈萃取,回收率偏低。采用超聲萃取離心后,回收率明顯提高。本實驗分別考察了超聲萃取時間為10、20、30 min與離心5、10、15 min對萃取效率的影響,實驗數(shù)據(jù)顯示超聲萃取時間為20 min、離心時間為10 min時,萃取效率高,而且實驗時間較為相宜。故本實驗選擇此條件作為超聲萃取與離心時間。

      2.5 方法的線性范圍、檢出限、定量限

      將各組分一系列不同質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,在優(yōu)化的色譜條件下分別進(jìn)行分析。采用外標(biāo)法,根據(jù)峰面積與質(zhì)量濃度的關(guān)系繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,以3倍信噪比(RSN)計算檢出限,以10 倍信噪比(RSN)計算定量限。結(jié)果見表1。4 種激素類組分的線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)在0.992 4~0.999 7之間,檢出限在3~20 μg/kg,定量限為10~100 μg/kg。

      表1 線性方程、檢出限及定量限Table 1 Regression equations, limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ)

      2.6 方法的回收率與精密度

      表2 加標(biāo)回收率與精密度Table 2 Recoveries and precision expressed as relative standard deviations (RSD)

      圖2 樣品加標(biāo)溶液(每種激素質(zhì)量濃度為2 μg/mL)色譜圖Fig.2 Chromatogram of blank sample spiked with mixed standard solution (2 μg/mL)

      用空白奶粉試樣進(jìn)行添加回收率和精密度實驗。精密稱取樣品2.0 g,分別添加各激素組分低、中、高質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mL,搖勻,按1.3節(jié)方法操作,測定,每個添加水平平行測定3 次,計算平均加標(biāo)回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD),結(jié)果如表2所示。從表2可以看出,各組分的回收率均在80.2%~101.0%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.95%~2.04%之間(n=3),可見本實驗的準(zhǔn)確度與精密度良好。樣品加標(biāo)色譜圖見圖2。

      2.7 樣品分析

      采用本法對市售3 個品牌的孕婦奶粉、嬰幼兒1、2階段配方奶粉、中老年營養(yǎng)奶粉進(jìn)行測定,所有樣品均低于本方法檢出限,均未檢出待測的4 種激素類組分,同時在檢測過程中,未發(fā)現(xiàn)有其他明顯的干擾。樣品色譜圖見圖3。

      圖3 樣品色譜圖Fig.3 Chromatogram of real samples

      3 結(jié) 論

      應(yīng)用建立的超聲波萃取-高效液相色譜法法測定奶粉中炔雌醇、己烯雌酚、苯甲酸雌二醇、壬基酚4 種激素類藥物殘留,各組分的加標(biāo)回收率為80.2%~101.0%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.95%~2.04%,實驗結(jié)果表明,該方法試劑用量少,而且無較多的干擾物產(chǎn)生,操作簡單、快速、準(zhǔn)確、成本低,應(yīng)用于奶粉中激素類成分殘留量的檢測,可以得到滿意的結(jié)果。

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