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      柿葉中黃酮類成分的化學(xué)研究*

      2014-02-10 05:48:48張勝海王英姿段飛鵬李彩霞孟繁蘊
      天津中醫(yī)藥 2014年8期
      關(guān)鍵詞:柿葉木素聚酰胺

      張勝海,王英姿,段飛鵬,李彩霞,王 玥,孟繁蘊

      (1.北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,北京 100102;2.北京師范大學(xué),中藥資源保護(hù)與利用北京市重點實驗室,北京 100875)

      柿葉為柿樹科柿樹屬植物柿(Diospryros kaki L)的新鮮或干燥葉,味苦,性寒,具有下氣平喘、生津止渴、清熱解毒等作用。其入藥始見于明《滇南本草》記載“經(jīng)霜葉敷臃瘡”,《本草再新》記載用于“治咳嗽吐血,止咳生津”,主要用于止血、降壓及治療冠心病心絞痛、胃潰瘍出血、肺結(jié)核出血、功能性子宮出血等內(nèi)臟出血病癥[1],其主要有效成分為黃酮類、三萜類、有機酸類、香豆素類、植物甾醇類、揮發(fā)性成分等[2-3]。目前上市的的柿葉制劑均以柿葉的乙酸乙酯萃取物為原料,其中的主要有效成分為黃酮類化合物。柿葉中的黃酮類化合物具有防治心血管疾病,保護(hù)心肌細(xì)胞、腦細(xì)胞等多種活性[4-7]。

      為了進(jìn)一步研究柿葉中的黃酮類化合物組成,本實驗分離并鑒定了6個黃酮類化合物:染料木素,異鼠李素,槲皮素-7-O-β-D-鼠李糖苷,槲皮素,槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,蘆丁。其中化合物1~3為首次從該屬植物中分離得到。

      1 儀器與材料

      Bruker A vance500型核磁共振譜儀;A PEX II型FT-ICR質(zhì)譜儀,Lab Alliance中低壓半制備液相;LabAlliance半制備柱KromasilC18(250mm×20mm,10 μm);Sephadex LH-20 為 Pharmacia 公司產(chǎn)品;Toyopearl HW-40C為日本TOSOH公司產(chǎn)品;柱色譜用聚酰胺(100~200目)和薄層色譜聚酰胺薄膜均為臺州市路橋四甲生化塑料廠產(chǎn)品;實驗所用試劑均為分析純。實驗分離用樣品為柿葉水提取物的乙酸乙酯萃取物,陜西華天生物工程有限公司,批號:201003。

      2 分離

      柿葉水提取物的乙酸乙酯萃取物(100 g),經(jīng)聚酰胺柱色譜(水-乙醇 90∶10~5∶95)梯度洗脫劃分為Fr.1~7共7個組分。Fr.4經(jīng)聚酰胺柱色譜(水-乙醇梯度洗脫)分離純化得化合物6(48 mg)。Fr.5經(jīng)聚酰胺柱色譜(水-乙醇梯度洗脫)和Toyopeal HW-40(甲醇洗脫)分離純化得化合物3(4 mg)。Fr.6經(jīng)聚酰胺柱色譜(水-乙醇梯度洗脫)和Toyopeal HW-40(50%甲醇)分離純化得化合物1(8 mg)。Fr.6經(jīng)聚酰胺柱色譜(水-乙醇梯度洗脫)、Sephadex LH-20(50%甲醇)及半制備液相色譜[8-9](水-甲醇梯度洗脫)分離純化得化合物 5(22mg),2(6mg),4(24mg)。

      3 結(jié)構(gòu)鑒定

      化合物1:淡黃色樹枝狀針晶粉末(甲醇)。ESIMSm/z:271[M+H]+。1H-NMR(DMSO-d6)δ:12.96,10.88,9.59(5,7,4’-OH),8.33(1H,s,H -2),7.38(2H,d,J=8.5Hz,H-2’,6’),6.82(2H,d,J=8.5Hz,H-3’,5’),6.39(1H,s,H-8),6.23(1H,s,H-6)。13CNMR (DMSO-d6,125 MHz)δ:180.7 (C-4),164.8(C-7),162.5 (C-5),158.1 (C-4’),157.9 (C-9),154.4(C-2),130.6(C-2’,6’),121.7(C-1’),120.4(C-3),115.6(C-3’,5’),104.9(C-10),99.4(C-6),94.1(C-8)。NMR 數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[10]報道的化合物染料木素基本一致,判斷該化合物為染料木素。

      化合物 2:淡黃色粉末。1H-NMR(DMSO-d6),δ:12.44,10.78,9.75,9.43(5,7,4’,3-OH),7.76(1H,d,J=2.0 Hz,H-2’),7.70(1H,dd,J=2.0 Hz,8.4 Hz,H-6’),6.95(1H,d,J=8.4 Hz,H-5’),6.48(1H,d,J=2.0 Hz,H-8),6.20(1H,d,J=2.0 Hz,H-6),3.85(3H,s,OCH3)。13C-NMR(DMSO-d6,125 MHz)δ:176.3(C-4),164.4(C-7),161.1(C-9),156.6(C-5),149.2(C-4’),147.8(C -2),147.0(C -3’),134.9(C -3),122.5(C-1’),122.1(C-6’),116.0(C-2’),112.1(C-5’),103.5(C-10),98.7(C-6),94.1(C-8),56.2(OCH3)。氫譜、碳譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[11-12]報道的異鼠李素數(shù)據(jù)基本一致,故確定該化合物為異鼠李素。

      化合物3:黃色結(jié)晶性粉末(甲醇)。1H-NMR(DMSO -d6)δ:12.50,9.65,9.53,9.32 (5,4’,3’,3 -OH),7.73(1H,d,J=2.0 Hz,H-2’),7.59(1H,dd,J=9.0,2.0 Hz,H-6’),6.89 (1H,d,J=9.0 Hz,H -5’),6.79(1H,d,J=2.0 Hz,H-8),6.41(1H,d,J=2.0 Hz,H-6),5.55(1H,s,H-1’’),5.15(1H,d,J=4.0 Hz),4.93(1H,d,J=5.0 Hz),4.81(2H,m),3.85(1H,s),3.64(1H,m,H-5’’),1.13(3H,d,J=7 Hz,Rha-CH3)。13C-NMR(DMSO-d6,125 MHz)δ:176.5(C-4),161.9(C-7),160.8(C-5),156.1(C-9),148.3(C-2),147.9(C-4’),145.5(C-3’),136.6(C-3),122.3(C-1’),120.6(C-6’),116.1(C-2’),115.6(C-5’),105.1(C-10),99.3(C-6),98.9(C-1’’),94.6(C-8),72.0(C-4’’),70.7(C-3’’),70.5(C-2’’),70.3(C-5’’),18.4(C-6’’)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報道[13]的槲皮素-7-O-β-D-鼠李糖苷一致,故鑒定該化合物為槲皮素-7-O-β-D-鼠李糖苷。

      化合物 4:黃色粉末。1H-NMR(DMSO-d6)δ:12.50,10.78,9.59,9.36,9.30(5,7,3,3’,4’,-OH),7.68 (1H,d,J=2.0 Hz,H -2’),7.55 (1H,dd,J=7.5,2.0 Hz,H-6’),6.88(1H,d,J=7.5 Hz,H-5’),6.41(1H,d,J=2.0 Hz,H-8),6.19(1H,d,J=2.0 Hz,H-6)。13C-NMR (CD3OD,125 MHz)δ:175.9 (C-4),164.9(C-7),161.1(C-9),156.8(C-5),147.5(C-2),146.6(C-4’),144.8(C-3’),135.8(C-3),122.7(C-1’),120.3(C-6’),114.8(C-5’),114.6(C-2’),103.1(C-10),97.8(C-6),93.0(C-8)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[14]報道的槲皮素數(shù)據(jù)基本一致,故鑒定為槲皮素。

      化合物 5:黃色粉末。1H-NMR(DMSO-d6)δ:12.65,10.86,9.72,9.22(5,7,4’,3’-OH),7.59(1H,dd,J=8.4,1.5 Hz,H-6’),7.58 (1H,d,J=1.5 Hz,H -2’),6.85(1H,d,J=8.4 Hz,H-5’),6.41(1H,s,H-8),6.21 (1H,s,H-6),5.47 (1H,d,J=7.2 Hz,H-1’’)。13C-NMR(DMSO-d6,125 MHz)δ:177.9(C-4),164.6(C-7),161.7(C-5),156.8(C-2,9),148.9(C-4’),145.3(C-3’),133.8(C-3),122.1(C-1’),121.6(C-6’),116.6 (C-5’),115.7 (C-2’),104.4 (C-10),101.3(C-1’’),99.1(C-6),93.9(C-8),78.0(C-2’’),77.0(C-3’’),74.5(C-4’’),70.4(C-5’’),61.4(C-6’’)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報道[15]的槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷一致,故鑒定該化合物為槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。

      化合物 6:淡黃色粉末。1H-NMR(DMSO-d6)δ:12.61,10.84,9.67,9.18(5,7,3’,4’-OH),7.56(1H,d,J=2.0 Hz,2’-H),7.55 (1H,dd,J=2.0,9.0 Hz,6’-H),6.85(1H,d,J=9.0 Hz,5’-H),6.39(1H,d,J=1.9 Hz,8-H),6.20(1H,d,J=1.9 Hz,6-H),5.28(1H,d,J=7.3 Hz,1’’-H),4.400 (1H,d,J=1.3 Hz,1’’’-H),3.05~3.72(m,sugar protons),1.00(3H,d,J=6.2 Hz,6’’’-H)。13C-NMR(DMSO-d6,125 MHz)δ:177.8(C-4),164.5(C-7),161.7(C-5),157.1(C-9),156.9(C-2),148.9(C-4’),145.2(C-3’),133.8(C-3),122.0(C-6’),121.6 (C-1’),116.7 (C-5’),115.7 (C-2’),104.4(C-10),101.6(C-1’’),101.2(C-1’’’),99.1(C-6),94.0(C-8),76.9(C-3’’),76.4(C-5’’),74.5(C-2’’),72.3(C-4’’’),71.0(C-3’’’),70.8(C-2’’’),70.5(C -4’’),67.4(C -6’’),68.7(C-5’’’),18.2(C-6’’’)。波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[16]報道一致,故鑒定該化合物為蘆丁。

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