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      免疫增殖性小腸病一例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

      2014-02-08 07:46:24劉愛武
      中國全科醫(yī)學(xué) 2014年34期
      關(guān)鍵詞:漿細(xì)胞人民衛(wèi)生出版社小腸

      趙 辰,張 倩,劉愛武

      免疫增殖性小腸病(immune-proliferative small intestinal disease,IPSID),過去被稱為“地中海淋巴瘤(mediterranean lymphoma)”、“α重鏈病(α-HCD)”,是由Seligmann在1968年首次發(fā)現(xiàn)的,其特征為只合成和分泌不完整的免疫球蛋白α重鏈,而無輕鏈表達(dá)[1]。該病一般發(fā)生在10~30歲年齡段;早期出現(xiàn)間歇性腹瀉和體質(zhì)量減輕,以后逐漸加重可致腸梗阻或腸套疊;其主要發(fā)生于發(fā)展中國家,與經(jīng)濟(jì)、衛(wèi)生等因素有一定關(guān)系;病理主要表現(xiàn)為病變組織內(nèi)非典型免疫細(xì)胞浸潤[2]。1997年WHO將IPSID歸類為結(jié)外黏膜相關(guān)淋巴組織(MALT)淋巴瘤的一個(gè)變種[3]。近來研究發(fā)現(xiàn),空腸彎曲桿菌可能是該疾病的一種特定病原體[4]。IPSID可從一良性且可治愈的疾病演變?yōu)閻盒约膊?,因此?duì)其進(jìn)行早期的診斷和治療具有極其重要的意義。復(fù)習(xí)文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),自1983年至今,我國有文獻(xiàn)報(bào)道的本病共11例,其中6例發(fā)生在臺(tái)灣。本研究回顧性分析1例成人IPSID的診治過程,并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)討論,以加深對(duì)該疾病的認(rèn)識(shí),提高診治水平。

      1 病例簡介

      患者,男,29歲,因“反復(fù)左上腹痛近2個(gè)月”于2013-09-22入住我院?;颊?月前突現(xiàn)左上腹痛(前期曾連續(xù)口服治療“哮喘”類中藥煎劑4 d),呈陣發(fā)性絞痛伴局域飽脹感,未伴其他明顯腹部不適。起病第4日患者至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診并予“輸液、解痙”等對(duì)癥處理;病情持續(xù)未見明顯緩解,左上腹痛尤以自主進(jìn)食后明顯。行腹部CT平掃示左上腹局域小腸壁顯厚并部分腸管擴(kuò)張積氣。1月前患者突現(xiàn)左上腹疼痛加重,遂即住院診治,住院期間按“克羅恩病”治療;患者進(jìn)食后(包括飲水)左上腹痛仍反復(fù)出現(xiàn),保守治療約3周后,左上腹仍呈陣發(fā)性絞痛,疼痛劇烈,伴嘔吐,嘔吐物為消化液,味苦。近期體質(zhì)量下降約20 kg。主要查體:腹壁軟;左上腹部壓痛,并局域出現(xiàn)輕微反跳痛,全腹部觸診未觸及明顯異常腫物,肝脾未觸及;腹部叩診示鼓音區(qū)縮小,肝濁音界正常,肝、腎區(qū)無叩痛,移動(dòng)性濁音(-);腸鳴音顯活躍,未聞及振水音及異常血管雜音。復(fù)查腹盆腔強(qiáng)化CT:左上腹局域小腸壁顯厚并部分腸管擴(kuò)張積氣、腸套疊征象形成。腹部平片示不完全性腸梗阻。實(shí)驗(yàn)室檢查:血漿纖維蛋白原 3.93 g/L(參考值為3.5 g/L);血漿D-二聚體 1.58 mg/L(參考值為0.55 mg/L);糖類抗原CA50 12.21 U/ml(參考值為10 U/ml)。大便分析:白細(xì)胞+/-,隱血試驗(yàn)陽性。

      結(jié)合患者病情行手術(shù)治療。術(shù)中見:盆腔內(nèi)少量黃色清亮腹腔積液;肝臟與所觸及腹膜區(qū)未見腫瘤性征象;小腸距Treitz韌帶約120 cm處可見一環(huán)形縮窄,局部腸壁充血水腫、觸之質(zhì)韌,局域小腸系膜水腫并部分淋巴結(jié)腫大(質(zhì)硬);近側(cè)腸管擴(kuò)張,腸壁顯肥厚。遂行小腸部分切除術(shù)。術(shù)后患者恢復(fù)良好,進(jìn)食及肛門排氣、排便正常。術(shù)后病理,肉眼所見:遠(yuǎn)切線6 cm處查見面積7.0 cm×4.5 cm的糜爛區(qū),病變區(qū)小腸壁最厚處0.8 cm,灰白色,質(zhì)稍脆,較細(xì)膩;其近端腸管狹窄,長6 cm,最大周長4 cm,遠(yuǎn)端腸管擴(kuò)張,長10 cm,最大周長8 cm,其余黏膜尚光滑。免疫組化染色示:CD20(+)、CD79α(+)、CD5(+)、Mum-1(+)、CD21(+)、CD23(-)、Bcl-6(-)、Bcl-2(-)、CD3部分(+)、CD7部分(+)、κ(+)、λ(-)、CyclinD1(-)、Ki-67陽性率約40%(見圖1)。病理診斷:(空腸)符合IPSID?;颊咝g(shù)后切口愈合良好,給予換藥拆線后按期出院,出院后現(xiàn)已隨訪8個(gè)月,患者未訴明顯不適。

      2 討論

      2.1 病因及流行病學(xué) IPSID的絕大多數(shù)病例發(fā)生在中東及地中海地區(qū),至今全世界已有400余例報(bào)道。有學(xué)者在冷凍的腸組織中找到空腸彎曲桿菌,認(rèn)為空腸彎曲桿菌是本病的特殊病原體[4]。因早期病例單用抗生素治療有效,故有人認(rèn)為IPSID是抗原驅(qū)動(dòng)的腫瘤(Antigen‐drive tumors)[5]。

      2.2 臨床表現(xiàn) 患者以腹痛、消化不良(體質(zhì)量減輕和腹瀉)、杵狀指三聯(lián)征為特征性癥狀。大多數(shù)IPSID患者都有長期腹瀉及小腸吸收不良的臨床表現(xiàn),出現(xiàn)進(jìn)行性體質(zhì)量減輕、水腫、腹腔積液,進(jìn)展期可因腫塊或腸套疊等原因?qū)е履c梗阻或穿孔,體檢時(shí)可發(fā)現(xiàn)杵狀指或踝部水腫[6]。

      2.3 實(shí)驗(yàn)室檢查

      2.3.1 蛋白檢查 約半數(shù)IPSID患者血清蛋白電泳在β和α2區(qū)間出現(xiàn)一寬峰,而非窄底高峰M成分,部分患者血清蛋白電泳正常,或僅表現(xiàn)為低免疫球蛋白血癥。免疫電泳和免疫固定電泳可以明顯提高檢出率,顯示出與抗α重鏈血清反應(yīng),而不與抗輕鏈血清反應(yīng)的單克隆α重鏈。少數(shù)血清α-HCD蛋白陰性的患者,在小腸分泌液中也可以發(fā)現(xiàn)α-HCD蛋白。尿液中α-HCD蛋白濃度極低。特異性檢查方法是通過免疫電泳的方法在患者的血清、尿液或胃腸液中找α-HCD蛋白;近2/3患者可在血清和空腸黏膜中檢測出α-HCD蛋白,其他1/3患者由于合成后未分泌而檢測不出[5]。

      2.3.2 影像學(xué)及內(nèi)鏡檢查 消化道X線鋇餐透視常見小腸有黏膜皺襞肥厚、假性多發(fā)息肉、多處狹窄或充盈缺損;小腸氣鋇造影顯示腸壁成郵票邊齒狀改變,是IPSID特有X線表現(xiàn)。內(nèi)鏡檢查中常見形態(tài)改變?yōu)轲つそ櫺愿淖?,包括黏膜皺襞粗糙變形、增厚或消失,腸黏膜散布大小不等的結(jié)節(jié)、潰瘍,腸黏膜花斑狀表現(xiàn),活檢時(shí)感覺黏膜組織較硬等[1]。

      2.4 組織學(xué)及免疫表型 IPSID組織學(xué)特點(diǎn)與其他黏膜相關(guān)淋巴瘤相似,但特征是顯著的漿細(xì)胞樣分化。在IPSID,漿細(xì)胞和邊緣帶細(xì)胞表達(dá)α重鏈而沒有任何輕鏈。腫瘤細(xì)胞CD20+、CD79a+、CD10-,CD5-、CD23-、CD43+/-、CD11c+/-。腫瘤細(xì)胞還表達(dá)CD21 和CD35。免疫球蛋白輕鏈的減少對(duì)與良性淋巴細(xì)胞浸潤的鑒別非常重要。與其他小B 細(xì)胞淋巴瘤鑒別的重要點(diǎn)是缺乏特征性標(biāo)記:CD5 陰性有助于與套細(xì)胞淋巴瘤及小淋巴細(xì)胞淋巴瘤區(qū)別;cyclin D1 是套細(xì)胞淋巴瘤的特點(diǎn);而CD10 陰性可與濾泡性淋巴瘤區(qū)別[7]。

      2.5 鑒別診斷

      2.5.1 克羅恩病 臨床主要有腹痛、腹瀉、發(fā)熱、消瘦或體質(zhì)量下降、貧血、便血和腹部包塊等表現(xiàn),病變常累及回盲部和回腸末端,最常見并發(fā)癥為腸梗阻、腸瘺;實(shí)驗(yàn)室檢查主要為C反應(yīng)蛋白、紅細(xì)胞沉降率升高;可行內(nèi)鏡及病理檢查等明確診斷[8]。

      2.5.2 惠普爾病 是以感染為特征的慢性全身性疾病,主要表現(xiàn)為不變形性關(guān)節(jié)炎、發(fā)熱、體質(zhì)量減輕、腹瀉等消化道癥狀;實(shí)驗(yàn)室檢查主要表現(xiàn)為貧血,淋巴細(xì)胞相對(duì)減少,紅細(xì)胞沉降率增快;小腸活檢標(biāo)本的病理檢查發(fā)現(xiàn)小腸絨毛固有層有過碘酸-雪夫(PAS) 染色陽性物質(zhì)( 糖蛋白大顆粒) 和大脂滴; 周圍淋巴結(jié)病理檢查也可能會(huì)顯示含有PAS 染色陽性物質(zhì)的泡沫狀巨噬細(xì)胞[9]。

      注:圖A示病變處小腸黏膜、固有層內(nèi)廣泛漿細(xì)胞浸潤(HE×200);圖B示免疫組化CD20(+)(×400),病變處浸潤細(xì)胞表現(xiàn)出明顯的膜染色反應(yīng),提示浸潤細(xì)胞為B細(xì)胞譜;圖C示免疫組化CD79α(+)(×200),病變處浸潤細(xì)胞表現(xiàn)出胞質(zhì)染色反應(yīng),用以識(shí)別B細(xì)胞及區(qū)分B細(xì)胞各個(gè)階段;圖D示免疫組化CD5(+)(×400),病變處部分細(xì)胞膜染色陽性,提示浸潤細(xì)胞可能來自B-1細(xì)胞(B細(xì)胞的亞群)或套細(xì)胞淋巴瘤;圖E示免疫組化CD21(+)(×400),病變處浸潤細(xì)胞中顯示膜染色陽性,提示是成熟的B細(xì)胞;圖F示免疫組化κ(+)(×400),病變處浸潤細(xì)胞中顯示出明顯的膜和細(xì)胞質(zhì)染色反應(yīng),提示為含有κ輕鏈的漿細(xì)胞或淋巴樣細(xì)胞;圖G示免疫組化λ(-)(×200),病變處浸潤細(xì)胞胞質(zhì)中無陽性反應(yīng),提示為不分泌λ輕鏈的漿細(xì)胞或淋巴樣細(xì)胞病理檢查發(fā)現(xiàn)小腸絨毛固有層有過碘酸-雪夫(PAS)染色陽性物質(zhì)(糖蛋白大顆粒)和大脂滴;周圍淋巴結(jié)病理檢查也可能會(huì)顯示含有PAS染色陽性物質(zhì)的泡沫狀巨噬細(xì)胞[9]。

      圖1 免疫增殖性小腸病病理組織切片

      Figure1 The proliferation response of intestinal disease pathology biopsy

      2.6 病理及分期 IPSID病理改變分為三期:A期,表現(xiàn)為腸道黏膜固有層成熟漿細(xì)胞浸潤,部分絨毛萎縮,可累及腸系膜和腹膜后淋巴結(jié);B期,表現(xiàn)為非典型的漿細(xì)胞或非典型的免疫母細(xì)胞浸潤至黏膜下層,絨毛結(jié)構(gòu)消失;C期,表現(xiàn)為小腸和腸系膜淋巴結(jié)有明顯的免疫細(xì)胞淋巴瘤,形成散在的潰瘍型腫瘤,可穿破腸壁[6]。

      2.7 治療 若不接受治療,大多數(shù)患者病程呈進(jìn)展性。但目前尚無標(biāo)準(zhǔn)治療方案,藥物治療主要包括抗生素治療和化療兩部分,可按患者的疾病分期選擇[2]。

      A期患者首選抗生素治療,單純使用抗生素即能誘導(dǎo)IPSID相關(guān)IgA重鏈病臨床、組織學(xué)和免疫學(xué)表現(xiàn)完全緩解[10]?;颊呷艚?jīng)抗生素治療3個(gè)月內(nèi)不見效或已確定為IPSID或伴有淋巴瘤時(shí),應(yīng)采用與淋巴瘤相同的化療方案,即CHOP〔環(huán)磷酰胺、多柔比星(阿霉素)、長春新堿、潑尼松〕或MOPP〔氮芥、長春新堿、丙卡巴肼(丙卡巴肼)、潑尼松〕。化療??扇〉茂熜?,但對(duì)于處于病程晚期(病理C期)已有淋巴瘤的患者,化療取得緩解后易復(fù)發(fā),所以對(duì)此類患者可考慮強(qiáng)烈化療及放射治療,后輔以自體骨髓移植治療[6]。

      IPSID的淋巴細(xì)胞腫瘤成分表達(dá)CD20,但漿細(xì)胞腫瘤成分不表達(dá)CD20,因此抗CD20單克隆抗體對(duì)于IPSID的療效尚需臨床試驗(yàn)證實(shí)。部分漿細(xì)胞或者淋巴樣漿細(xì)胞成分較多的病例是否可以參考多發(fā)性骨髓瘤的治療方案,也值得進(jìn)一步研究。手術(shù)治療僅用于緩解病變引起的腸梗阻,或者用于明確診斷和分期。當(dāng)發(fā)現(xiàn)點(diǎn)狀或者大的透壁病變時(shí),也可考慮外科切除,以防止在化療時(shí)出現(xiàn)穿孔[2]。

      1 李健丁,靳宏星,武志峰.胃腸道間質(zhì)瘤影像診斷[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:85-87.

      2 沈志祥,朱雄增.惡性淋巴瘤[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:510-512.

      3 李滌臣.非霍奇金淋巴瘤WHO新分類簡介[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,1999,16(1):74-77.

      4 Mrabti H,Raiss G,Raissouni S,et al.Intestinal non-Hodgkin lymphoma:“immunoproliferative small intestinal disease”[J].Presse Médicale(Paris,France:1983),2011,40(11):995-1000.

      5 歐陽欽.消化系統(tǒng)疾病查房釋疑[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:164-166.

      6 王樹葉,王晨.淋巴瘤簡明診療策略[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:75-82.

      7 肖志堅(jiān).血液病合理用藥[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:314-316.

      8 陸星華.克羅恩病的診治進(jìn)展[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2010,5(4):40-45.

      10 李金梅,周晉.簡明血液病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:272-274.

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