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      環(huán)磷酰胺聯(lián)合潑尼松治療紫癜性腎炎的臨床療效

      2014-01-31 15:24:52劉婷婷
      關(guān)鍵詞:環(huán)磷酰胺潑尼松紫癜

      劉婷婷 王 建

      攀枝花市中心醫(yī)院,四川 攀枝花 617067

      環(huán)磷酰胺聯(lián)合潑尼松治療紫癜性腎炎的臨床療效

      劉婷婷 王 建

      攀枝花市中心醫(yī)院,四川 攀枝花 617067

      針對23例紫癜性腎炎患者,12例給予CTX聯(lián)合潑尼松沖擊治療,11例給予口服潑尼松維持治療,對比發(fā)現(xiàn)CTX聯(lián)合潑尼松治療紫癜性腎炎有著較好的臨床療效。

      紫癜性腎炎;環(huán)磷酰胺;潑尼松

      紫癜性腎炎是指過敏性紫癜引起的腎臟損害,其病因可為細(xì)菌、病毒感染、藥物等多種致敏因素引起機(jī)體發(fā)生超敏反應(yīng),臨床表現(xiàn)為皮膚紫癜、蛋白尿、血尿、浮腫、高血壓等癥狀。紫癜性腎炎有一定的自限傾向,兒童紫癜性腎炎預(yù)后較成人預(yù)后要好。本文就CTX聯(lián)合潑尼松治療紫癜性腎炎的臨床療效報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取本院2010年11月~2013年10月收治的紫癜性患者23例,其中男16例,女7例。年齡15~54歲,平均年齡(26.7±3.6)歲,病程3~15個(gè)月。以上患者均符合:皮膚紫癜,伴或不伴消化道或關(guān)節(jié)癥狀;尿檢見血尿、蛋白尿;經(jīng)腎活檢明確病理類型,均符合紫癜性腎炎的表現(xiàn)。兩組患者在年齡、性別、病程等方面無明顯差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      兩組患者在采取抗感染、利尿消腫、降壓等對癥治療的基礎(chǔ)上,對照組采用口服潑尼松治療,每日口服潑尼松2 mg/(kg?d),每日3次,最大劑量 60 mg(m2?d),6周后改為隔日清晨用藥,4周后逐步減量0.5 mg/(kg?d)直至停藥。觀察組潑尼松口服起始量為1 mg/(kg?d),每日2次,同時(shí)應(yīng)用環(huán)磷酰胺(CTX)沖擊治療,CTX每次8~12 mg/kg,連續(xù)用2 d,每半個(gè)月循環(huán)1次,累計(jì)總量≤150 mg/kg后按以上方法每3個(gè)月1次作維持治療,并在此期間做好水化治療,觀察臨床恢復(fù)情況。

      1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

      完全緩解∶癥狀體征消失,尿檢無蛋白尿及血尿;部分緩解:癥狀體征明顯減輕,尿檢蛋白減少“+”1個(gè);無效:臨床癥狀及尿檢較治療前無改變。總緩解率=完全緩解率+部分緩解率。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      觀察組12例中,完全緩解7例,部分緩解4例,無效1例,總緩解率91.67%;對照組11例中分別為完全緩解3例,部分緩解4例,無效4例,總緩解率63.64%。觀察組明顯高于對照組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在用藥過程中頭暈惡心癥狀,觀察組1例,對照組3例,經(jīng)針對性處理后不良反應(yīng)癥狀消除。

      3 討論

      紫癜性腎炎是目前常見的繼發(fā)性腎小球疾?。?],反復(fù)性強(qiáng),若不及時(shí)采取有效的對癥治療,會(huì)出現(xiàn)腎功能減退,嚴(yán)重者可出現(xiàn)腎衰竭。對于治療紫癜性腎炎大多采取激素和免疫抑制劑,但單一激素治療臨床療效并不理想,CTX屬于烷化劑類免疫抑制劑,可以抑制細(xì)胞免疫和體液免疫, 能夠減輕蛋白尿,有效改善腎功能,CTX傳統(tǒng)的靜脈注射或口服給藥方式,確因需要連續(xù)用藥而存在很大的副作用,對于尋求安全、有效、副作用小的用藥方案需要進(jìn)一步去研究,在本文中采用CTX聯(lián)合潑尼松沖擊治療紫癜性腎炎,兩者聯(lián)合具有很好的協(xié)同互補(bǔ)作用,有效提高了紫癜性腎炎患者的臨床療效,不失為一種較好的用藥方案。

      [1]馬小建,何書. 紫癜性腎炎38例臨床分析[M]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(24):44.

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      Henoch-Schonlein purpura nephritis,Cyclophosphamide,Prednisone

      R692.3

      B

      1674-9316(2014)19-0108-02

      10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.19.067

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