齊新宇 ,董大立 ,熊 輝 *,向黎黎 ,李騰龍
(1.湖南中醫(yī)藥大學,湖南 長沙 410208;2.湖南中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院,湖南 長沙 410005)
蠲痹歷節(jié)清方治療急性痛風性關節(jié)炎濕熱證療效觀察
齊新宇1,董大立2,熊 輝2*,向黎黎1,李騰龍1
(1.湖南中醫(yī)藥大學,湖南 長沙 410208;2.湖南中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院,湖南 長沙 410005)
目的 觀察蠲痹歷節(jié)清方治療急性痛風性關節(jié)炎濕熱證的臨床療效。方法 將急性痛風性關節(jié)炎患者110例隨機分為觀察組及對照組各55例。觀察組口服蠲痹歷節(jié)清方,對照組口服秋水仙堿及別嘌醇,療程1個月。觀察比較兩組臨床療效及治療前后患者的血尿酸及血沉水平。結果 兩組患者的臨床療效比較,觀察組的總有效率為92.7%,對照組為78.2%,兩組差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組治療后血尿酸、血沉均較治療前下降(P<0.05),且觀察組下降更為顯著(P<0.05)。結論 蠲痹歷節(jié)清方能提高急性痛風性關節(jié)炎的臨床療效,降低患者血尿酸及血沉水平,同時可以減少復發(fā)率和不良反應的發(fā)生,值得臨床推廣。
急性痛風性關節(jié)炎;蠲痹歷節(jié)清方;血尿酸;血沉;臨床觀察
急性痛風性關節(jié)炎(gouty arthritis,GA),其主要因尿酸排泄減少及嘌呤代謝紊亂,繼而導致尿酸結晶體在關節(jié)周圍大量沉積并引起炎癥反應[1]。臨床表現(xiàn)為關節(jié)紅腫、劇烈疼痛、發(fā)作時不能活動等,長期發(fā)作將出現(xiàn)皮下結節(jié),久之將導致關節(jié)強直畸形而引起功能障礙[2],嚴重影響患者的生活質(zhì)量。筆者采用熊輝教授多年之經(jīng)驗方蠲痹歷節(jié)清方治療GA濕熱證取得了較好的療效,現(xiàn)報道如下。
所觀察患者為2011~2013年湖南中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院收治的急性痛風性關節(jié)炎患者110例,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組各55例。觀察組55例中,男33例,女 22例;年齡41~78歲,平均(52.4±4.5)歲;病程 7 個月~8 年,平均(5.4±1.2)年。 對照組55例中,男31例,女24例;年齡在39~74歲,平均(52.1±4.2)歲;病程 9 個月~7 年,平均(4.8±1.1)年。 兩組性別、年齡、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
(1)西醫(yī)診斷參照1997年美國風濕病協(xié)會(ARA)制定的痛風性關節(jié)炎診斷標準[3];中醫(yī)診斷參照《中醫(yī)病證診斷療效標準》[4]之濕熱證;(2)血尿酸明顯升高;(3)入組前1個月內(nèi)未使用過激素及其他影響療效評價的藥品;(4)患者知情同意,愿意配合實驗方案治療。
(1)痛風發(fā)作間歇期及慢性痛風石性關節(jié)炎、風濕、類風濕,創(chuàng)傷性和化膿性等關節(jié)炎;(2)合并嚴重的心、腦、肝、腎等重要臟器疾病及精神病患者;(3)妊娠或哺乳期婦女;(4)對實驗藥物成分過敏者;(5)未按規(guī)定用藥,無法判斷療效,或資料不全等影響療效或安全性判斷者。
1.4.1 觀察組 服用清熱利濕之蠲痹歷節(jié)清方。藥物組成:當歸 15 g,蒼術 15 g,黃芩 15 g,苦參 15 g,知母 15 g,茵陳 15 g,土茯苓 10 g,姜黃 10 g,甘草8 g。常法煎服,每日1劑,分2次口服,療程1個月。
1.4.2 對照組 秋水仙堿(昆明制藥集團股份有限公司,批準文號 H53021389;50 mg/片)口服,起始劑量2片,2 h后加服1片,后每間隔4 h服用1片,連續(xù)服用,出現(xiàn)腹瀉或者惡心等癥狀后停用,療程7 d;別嘌醇(北京優(yōu)華藥業(yè)有限公司,批準文號H19993814;0.1 g/片)口服,0.1 g/次,3 次/d,療程 1 個月。
兩組患者治療期間禁止食用動物內(nèi)臟、海鮮、啤酒、老火湯等高嘌呤食物,避風寒。
1.5.1 檢測患者治療前及療程結束后血清尿酸、血沉。
1.5.2 觀察患者治療過程中的不良反應及隨訪3個月的復發(fā)情況。
臨床治愈:關節(jié)腫痛等臨床癥狀消失,血尿酸檢查正常;顯效:癥狀明顯好轉,血尿酸正常或接近正常;好轉:關節(jié)腫痛緩解,血尿酸接近正常;無效:癥狀未見緩解,血尿酸仍異常。
采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析與處理。計量資料用“”表示, t檢驗;計數(shù)資料用 χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組和對照組的總有效率分別為92.7%和78.2%,兩組比較(χ2=12.3,P=0.035<0.05),差異具有統(tǒng)計學意義。結果見表1。
表1 兩組臨床療效比較 (例)
兩組患者治療前血尿酸、血沉值比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。 兩組治療后血尿酸、血沉與治療前比較均顯著下降(P<0.05),組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結果見表 2。
表2 兩組治療前后血尿酸、血沉比較 ()
表2 兩組治療前后血尿酸、血沉比較 ()
注:與同組治療前比較△P<0.05;與對照組比較 *P<0.05。
組別 n 血尿酸(μmol/L) 血沉(mm/h)觀察組對照組55 55治療前547.8±48.3 537.4±42.5治療后310.5±22.8△*392.5±28.7△治療前35.7±10.9 34.4±10.1治療后15.2±5.5△*19.6±7.2△
治療期間觀察組胃腸道不良反應發(fā)生率為16.4%(9/55),對照組為 32.7%(18/55),兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);隨訪 3 個月觀察組復發(fā)率為27.3%(15/55),對照組為 45.5%(25/55),兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
隨著人類生活水平的提高,痛風發(fā)病率近年來呈直線上升趨勢,在今后的10~20年內(nèi),痛風在我國將成為僅次于糖尿病的第二大代謝性疾病[5]。一般通過對炎癥因子進行抑制,并對尿酸的合成以及嘌呤的代謝分別進行阻止和改善來達到治療的目的[6]。
急性痛風性關節(jié)炎西醫(yī)常采用秋水仙堿聯(lián)合別嘌醇進行治療。秋水仙堿通過減低白細胞活動和吞噬作用及減少乳酸形成,從而減少尿酸結晶的沉積,降低血尿酸水平,減輕炎癥反應達到止痛的作用,從而有效緩解患者的痛苦癥狀[7]。但是秋水仙堿的有效劑量和中毒劑量相似,且不良反應多,常見的有惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應,嚴重者會損害患者的肝腎功能及血液系統(tǒng),且存在較高的復發(fā)率,患者需要長期反復給藥,在一定程度上增加了患者的醫(yī)療費用。別嘌呤醇是一種氧化酶抑制劑,對阻止尿酸的合成以及改善嘌呤代謝具有一定功效,但在應用中同樣存在較大的不良反應,且與秋水仙堿聯(lián)用后,不良反應癥狀并不會出現(xiàn)減輕;同時,兩者聯(lián)合使用在治療急性痛風性關節(jié)炎中容易出現(xiàn)復發(fā),增加患者的痛苦。
中醫(yī)認為急性痛風性關節(jié)炎屬于“痹證”范疇,國內(nèi)學者對痛風證型的研究結果顯示[8-9]:在我國,尤其是中南部地區(qū),濕熱蘊結證為痛風臨床主要證型。本研究之蠲痹歷節(jié)清方中蒼術、茵陳清除濕熱,當歸活血止痛,黃芩清熱涼血,苦參清熱燥濕,知母清熱瀉火、生津潤燥,土茯苓利濕活血通絡,姜黃活血通絡、祛風除濕,甘草緩急止痛。諸藥合用,共奏清熱利濕,行氣除痹之功。且可起到標本兼治的作用,以降低復發(fā)率。
本次觀察結果顯示,蠲痹歷節(jié)清方治療急性痛風性關節(jié)炎療效優(yōu)于對照組,對血尿酸及血沉指標的改善均優(yōu)于對照組,且不良反應發(fā)生率及復發(fā)率低,安全可靠,值得臨床推廣應用。
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(本文編輯 馬 薇)
Clinical Observation on Effect of Juan bilijie Prescription to the Damp-heat Syndrome of Acute Gout Arthritis
QI Xinyu1,DONG Dali2,Xiong Hui2*,XIANG Lili1,LI Teng long1
(1.Hunan University of Chinese Medicine,Changsha,Hunan 410208,China;2.The Second Affiliated Hospital of HUCM,Changsha,Hunan 410005,China)
Objective It aims to discuss the influence of Juanbi Lijie cleaning for damp heat syndrome of the acute gouty arthritis.Methods The110 patients with gouty arthritis from Traditional Chinese Medical Hospital of Hun an Province were selected.In2011~2013,including male 64 and female 46.The age of patients ranged from 39 to 78 years old.They were randomly divided into two groups.The experimental group
oral Juanbilijie prescription,1 months/therapy;the control group was taken colchicine,7 days as a course of treatment,and taken all opurinol,1 months/course.Respectively taking 1 day after they hospitalized and 1 day before they discharged as time intervals to testing serum levels of uric acid and erythrocyte sedimentation rate value in patients.Results compared the clinical efficacy of the two groups, the total efficiency of the experimental group was 92.27%,the total efficiency of the control groupwas 78.18%(P<0.05),the difference was statistically significant.The differences in serum uric acid and erythrocyte sedimentation rate(P>0.05)of both groups were not statistically significant.1 day before they discharged,the differences in serum uric acid and erythrocyte sedimentation rate(P<0.05)of both groups were statistically significant.Conclusion Juanbilijie prescription can improve the clinical effect acute gouty arthritis disease,the blood uric acid level and erythrocyte sedimentation rate,improve clinical efficacy.It also can reduce the relapse rate and adverse reaction of the disease,which is worth the clinical promotion.
acute gouty arthritis;Juanbiijie prescription;serum uric acid;erythrocyte sedimentation rate;clinical observation
R589.7
B
10.3969/j.issn.1674-070X.2014.05.012.042.03
2014-04-01
湖南省自然科學基金資助項目(13JJ3102)
齊新宇,男,醫(yī)師,主要從事痛風性關節(jié)炎相關研究。
*熊 輝,男,教授,博士研究生導師,E-mail:xh-hn@sina.com。