劉 芳
(吉林省長春市中醫(yī)院兒科,吉林 長春 130022)
歸脾湯加減治療多發(fā)性抽動癥的臨床價值分析
劉 芳
(吉林省長春市中醫(yī)院兒科,吉林 長春 130022)
目的對應(yīng)用歸脾湯隨證加減方案對患有多發(fā)性抽動癥疾病的患者實施治療的臨床效果進(jìn)行研究。方法將我院收治的74例患有多發(fā)性抽動癥疾病的患者隨機(jī)分為對照組和治療組,平均每組37例。采用氟哌啶醇對對照組患者實施治療;采用歸脾湯隨證加減方案對治療組患者實施治療。結(jié)果治療組患者多發(fā)性抽動癥疾病治療效果明顯優(yōu)于對照組;抽動癥癥狀消失時間和臨床用藥治療總時間明顯短于對照組;藥物不良反應(yīng)人數(shù)明顯少于對照組;停藥后抽動癥病情復(fù)發(fā)率明顯低于對照組。結(jié)論應(yīng)用歸脾湯隨證加減方案對患有多發(fā)性抽動癥疾病的患者實施治療的臨床效果非常明顯。
歸脾湯;隨證加減;多發(fā)性抽動癥;治療
多發(fā)性抽動癥在臨床醫(yī)學(xué)界又被稱為Tourette綜合征,具體指的是既表現(xiàn)有運(yùn)動性抽動又兼表現(xiàn)有發(fā)聲性的抽動,但兩種癥狀表現(xiàn)不一定會同時出現(xiàn),病程時間超過1年,是復(fù)雜的慢性精神障礙性疾病的一種類型,導(dǎo)致其發(fā)病的主要原因和發(fā)病機(jī)制目前還不是十分明確。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)主要運(yùn)用氟派定醇、泰必利等藥物對多發(fā)性抽動癥疾病進(jìn)行治療,臨床治療效果較為理想,但不良反應(yīng)發(fā)生率相對較高[1]。本次研究對患有多發(fā)性抽動癥疾病的患者應(yīng)用歸脾湯隨證加減方案治療的效果進(jìn)行研究。報道如下。
1.1 一般資料:選擇2011年9月至2013年9月我院收治的74例患有多發(fā)性抽動癥疾病的患者,隨機(jī)分為對照組和治療組,平均每組37例。對照組中男性患者23例,女性患者14例;患者年齡3~19歲,平均年齡(4.5±0.9)歲;抽動癥患病時間1~12年,平均患病時間(4.4± 0.7)年;治療組中男性患者25例,女性患者12例;患者年齡2~19歲,平均年齡(4.6±0.8)歲;抽動癥患病時間1~14年,平均患病時間(4.3±0.8)年。上述三項自然指標(biāo)兩組研究對象組間無顯著差異(P>0.05),可以進(jìn)行比較分析。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn):①患者病情經(jīng)臨床檢查后確診為多發(fā)性抽動癥;②排除患者合并患有其他精神障礙性疾病的可能;③患者年齡在3~20歲;④多發(fā)性抽動癥患病時間在1~15年;⑤患者自愿選擇接受藥物治療;⑥患者接受治療期間依從性良好能夠按時按量用藥;⑦患者自愿參與本次研究。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn):①患者病情經(jīng)臨床檢查后沒有確診為多發(fā)性抽動癥;②患者合并患有其他精神障礙性疾??;③患者年齡在3歲以下或在20歲以上;④多發(fā)性抽動癥患病時間在1年以下,或在15年以上;⑤患者不愿選擇接受藥物治療;⑥患者接受治療期間依從性不理想不能夠按時按量用藥;⑦患者不愿參與本次研究。
1.4 方法:對照組口服氟哌啶醇,每次1 mg,每天2次,計劃治療2個月。治療組服用歸脾湯。主要方劑組成為炒白術(shù)、茯神、黃芪、龍眼肉、炒酸棗仁、太子參、當(dāng)歸各10 g,木香、遠(yuǎn)志各6 g,炙甘草3 g,鼻部抽動癥狀較為明顯的患者加用辛夷和蒼耳子進(jìn)行治療,存在喉嚨發(fā)聲癥狀表現(xiàn)的患者加用玄參和射干進(jìn)行治療,眨眼頻繁的患者加用蟬蛻和桑葉進(jìn)行治療,腹部抽動癥狀較為嚴(yán)重的患者加用甘草和芍藥進(jìn)行治療,存在心悸不安癥狀的患者加用牡蠣和龍骨進(jìn)行治療,水煎服每天1劑,分早晚2次服用,計劃治療2個月[2]。
1.5 觀察指標(biāo):選擇兩組患者的抽動癥癥狀消失時間、臨床用藥治療總時間、藥物不良反應(yīng)人數(shù)、多發(fā)性抽動癥疾病治療效果、停藥后抽動癥病情復(fù)發(fā)率等指標(biāo)進(jìn)行對比研究。
1.6 治療效果評價方法。顯效:抽動癥疾病癥狀表現(xiàn)用藥后基本或徹底消失,YGTSS評分的減分幅度超過75%,患者基本可以正常生活;有效:抽動癥疾病癥狀表現(xiàn)用藥后明顯減輕,YGTSS評分的減分幅度超過50%,但沒有達(dá)到75%,患者正常生活仍然存在輕度障礙;無效:抽動癥疾病癥狀表現(xiàn)用藥后沒有減輕,YGTSS評分的減分幅度沒有達(dá)到50%,患者正常生活仍然存在明顯嚴(yán)重障礙[3]。
1.7 數(shù)據(jù)處理方法:用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差形式表示,實施t檢驗,計數(shù)資料實施χ2檢驗,P<0.05,則差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 抽動癥癥狀消失時間和臨床用藥治療總時間:對照組患者應(yīng)用氟哌啶醇治療后(29.86±5.30)d抽動癥癥狀表現(xiàn)徹底消失,該組的臨床用藥治療計劃共計實施(38.19±5.33)d;治療組患者應(yīng)用歸脾湯隨證加減方案治療后(22.17±3.48)d抽動癥癥狀表現(xiàn)徹底消失,該組的臨床用藥治療計劃共計實施(27.14±3.46)d。兩項觀察指標(biāo)各項數(shù)據(jù)組間比較差異顯著(P<0.05)。
2.2 多發(fā)性抽動癥疾病治療效果:對照組患者應(yīng)用氟哌啶醇治療后,10例的多發(fā)性抽動癥疾病達(dá)到顯效控制標(biāo)準(zhǔn),16例有效,11例無效,該組多發(fā)性抽動癥治療總有效率為70.3%;治療組患者應(yīng)用歸脾湯隨證加減方案治療后,14例的多發(fā)性抽動癥疾病達(dá)到顯效控制標(biāo)準(zhǔn),20例有效,3例無效,該組多發(fā)性抽動癥治療總有效率為91.9%。該項觀察指標(biāo)各項數(shù)據(jù)組間比較差異顯著(P<0.05)。
2.3 用藥期間不良反應(yīng):對照組患者在應(yīng)用氟哌啶醇治療期間有8例患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),所占比例達(dá)到21.6%;治療組患者在應(yīng)用歸脾湯隨證加減方案治療期間有1例患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),所占比例達(dá)到2.7%。該項觀察指標(biāo)各項數(shù)據(jù)組間比較差異顯著(P<0.05)。
2.4 停藥后抽動癥疾病復(fù)發(fā)情況:對照組患者在停止應(yīng)用氟哌啶醇治療后有10例多發(fā)性抽動癥疾病再次復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率達(dá)到27.0%;治療組患者在停止應(yīng)用歸脾湯隨證加減方案治療后有2例多發(fā)性抽動癥疾病再次復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率達(dá)到5.4%。該項觀察指標(biāo)各項數(shù)據(jù)組間比較差異顯著(P<0.05)。
多發(fā)性抽動癥是一種抽動障礙類疾病,該病的臨床發(fā)病率近年來在臨床上有不斷上升的發(fā)展趨勢,由于該病常會伴隨出現(xiàn)社會能力缺損,愈加引起廣大家長的重視。西醫(yī)學(xué)從上世紀(jì)的60年代就開始采用氟哌定醇對本病患者實施治療,至今該藥物仍然為臨床對該疾病的進(jìn)行治療的首選藥物,有效率可以達(dá)到70%左右,由于本病在治療后會反復(fù)發(fā)作,需要長期服藥進(jìn)行治療,由此產(chǎn)生的不良反應(yīng)不容忽視,停藥后病情容易再次復(fù)發(fā),通常難以堅持用藥[4]。中醫(yī)藥在本病的治療方面近年來投入了大量的經(jīng)歷進(jìn)行研究,形成了辨病與辯證相結(jié)合的基本治療理念,使中醫(yī)對本病的治療更加規(guī)范化,臨床治療效果正在逐步提高。本次研究所選用的歸脾湯主要以參、芪、苓、術(shù)、甘草為主,具有補(bǔ)中健脾的功效,以復(fù)氣血之源;當(dāng)歸、龍眼肉、酸棗仁、遠(yuǎn)志主要具有補(bǔ)血安神,養(yǎng)心益母的治療功效;木香辛散,可以利脾氣上行于心,反制補(bǔ)藥的滋膩。全方藥物聯(lián)合應(yīng)用可以達(dá)到健脾養(yǎng)心,氣血雙補(bǔ)的效果,重在健運(yùn)脾氣,使肝心之血更加充盈,使筋脈肌肉得養(yǎng),心神復(fù)藏,則諸癥自愈[5]。
[1] 孫孝登,邱文菁.氟哌啶醇治療多發(fā)性抽動癥臨床分析[J].中國兒童保健雜志,2009,18(15):288-289.
[2] 侯冬芬,趙學(xué)憊.針刺配合中藥治療兒童抽動癥69例[J].中醫(yī)藥學(xué)報,2010,15(3):347-348.
[3] 劉媛媛,艾宙,奚玉鳳.針刺背俞穴治療小兒抽動穢語綜合征28 例[J].上海針灸雜志,2009,26(17):121-122.
[4] 吳家弊.抽動障礙的分類、診斷及病情嚴(yán)重程度評估[J].中國實用兒科雜志,2011,17(14):197-198.
[5] 韓雪.四逆散合六君子湯加減治療脾虛肝亢型多發(fā)性抽動癥20例療效觀察[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(17):158-159.
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1671-8194(2014)35-0260-02