李明偉,余麗梅,張 維
(中國人民解放軍第59中心醫(yī)院,云南 開遠 661600)
近年來,由于抗腫瘤治療藥物的高劑量聯(lián)合應(yīng)用,以及免疫抑制治療的廣泛應(yīng)用,使得原本就存在免疫缺陷的血液病合并侵襲性真菌感染(IFI)罹患率逐漸增高。據(jù)報道,急性髓細胞白血病、急性淋巴細胞白血病、骨髓增生異常綜合征和淋巴瘤患者IFI發(fā)生率分別為 35.4% ,43.6% ,22.2% 和 10.5%[1]。該病診斷手段匱乏,病情進展迅速,病死率高,傳統(tǒng)抗真菌藥品不良反應(yīng)較大,已成為影響惡性血液病患者長期生存的主要因素之一。我院心血管中心2010年1月至2012年8月應(yīng)用伏立康唑治療血液病侵襲性真菌感染患者42例,療效和安全性均較好,現(xiàn)報道如下。
選擇2010年1月至2012年8月我院收治的血液病侵襲性真菌感染患者42例,其中男32例,年齡 42~65歲,女12例,年齡36~62歲。均符合中華內(nèi)科雜志編輯委員會制訂的《血液?。瘣盒阅[瘤患者侵襲性真菌感染的診斷標準與治療原則(草案)》[2]。42例中,IFI確診 2例,IFI臨床診斷 16例,IFI擬診24例。42例中急性髓系白血病21例,惡性淋巴瘤4例,急性淋巴細胞白血病5例,骨髓增生異常綜合征轉(zhuǎn)化白血病2例,慢性髓系白血病急變2例,多發(fā)性骨髓瘤2例,骨髓增生異常綜合征2例,陣發(fā)性血紅蛋白尿2例,非惡性血液病2例。42例血液病患者中,急性白血病伴 IFI占 71.42%(30/42);曾使用廣譜抗生素36例次,粒細胞減少20例次。侵襲性操作(如靜脈插管)22例次,糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用10例次;長期免疫抑制劑的應(yīng)用3例次,原有真菌病史1例次。臨床表現(xiàn):發(fā)熱32例次,咳嗽咳痰21例次,呼吸費力8例次,胸悶12例次,咯血3例次,胸痛4例次。肺部CT表現(xiàn):斑點、斑片狀高密度影33例次;多發(fā)結(jié)節(jié)影8例次,實變征象5例次,支氣管征象5例次,空洞樣改變5例次,磨玻璃樣影6例次,葉間積液、肺底積液2例次,胸膜增厚3例次。病原菌分布:42例共檢出真菌14株,其中來自痰培養(yǎng)9株,糞培養(yǎng)5株,纖支鏡見霉菌1例,纖支鏡刷片見菌絲1例;其中白色念珠菌8株(57.14%),熱帶念珠菌1株(7.14%),光滑念珠菌1株(7.14%),曲霉菌4株(28.57%)。
所有患者均靜脈滴注伏立康唑(匯德力康公司,批號分別為09101204,10032503,10120405,11110201,12030801,12042804;伏立康唑片批號分別為 09061503,10032701,11051702)每次0.2 g,每日 2 次(首次加倍,每日 0.8 g);口服伏立康唑片劑,每次 0.2~0.4 g,每日 2 次,療程 1~32 d。平均(13.82±11.12)d。42例患者中伏立康唑作為首選治療(即一線治療)28例,因其他抗真菌藥無效或不良反應(yīng)無法耐受而替換為伏立康唑作為二線治療者14例;另單用伏立康唑抗真菌治療的28例,聯(lián)合其他抗真菌藥物治療的11例。
依照中華內(nèi)科雜志編輯委員會制訂的血液病/惡性腫瘤患者侵襲性真菌感染的診斷標準和治療原則,臨床療效判定分為4級:痊愈、顯效、進步和無效[3],前2級合計為有效并計算有效率。痊愈:治療后癥狀、體征、實驗室檢查及病原學(xué)檢查4項均恢復(fù)正常;顯效:治療后病情明顯好轉(zhuǎn),但上述4項中有1項未完全恢復(fù)正常(細菌學(xué)檢查必須轉(zhuǎn)陰);進步:用藥后病情有所好轉(zhuǎn),但不夠明顯;無效:用藥72 h后病情無明顯進步或加重。
采用 SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,單變量療效比較采用 χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
42例使用伏立康唑治療患者中,2例療程小于3 d(1例為臨床診斷,1例為擬診),由于病情加重死亡,不能評價,其余40例可評價。10例治愈,18例顯效,9例進步,3例無效,總有效率為70.00%(28 /40),其中痊愈占 25.00%(10 /40),顯效占 45.00%(18/40);有效患者CT檢查均明顯好轉(zhuǎn),甚至轉(zhuǎn)陰。9例患者用藥后病情得到好轉(zhuǎn),但不夠明顯,3例無效,改用其他治療。
診斷IFI:確診病例1例治療和擬診病例1例無效。臨床診斷IFI患者治療有效率為70.00%(28/40),擬診 IFI患者治療有效率為60.87%(14/23)。臨床診斷病例與擬診病例有效率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
治療時機:42例使用伏立康唑患者中,28例患者給予伏立康唑的一線治療,有效率為57.14%(16/28);10例患者經(jīng)其他廣譜抗真菌藥物(如兩性霉素B、伊曲康唑、卡泊芬凈等)治療,因藥品不良反應(yīng)不能耐受、治療無效而給予含伏立康唑的二線治療,有效率為 58.33%(7/12)。有效率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。
單用或聯(lián)用:42例使用伏立康唑患者中,單獨使用伏立康唑28例,有效率為67.86%(19/28),其他給予伏立康唑與其他抗真菌藥(如卡泊芬凈、伊曲康唑等)聯(lián)合治療,有效率為66.67%(6/9),單用與聯(lián)合治療有效率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
不良事件(AE):40例可評價病例中,發(fā)生伏立康唑相關(guān) AE 12例,發(fā)生率為30.00%,其中發(fā)生低鉀3例次,肝功能損害5例次(膽紅素升高4例次,1例次轉(zhuǎn)氨酶升高),發(fā)生視物模糊2例次,皮炎2例。采取對癥治療或停藥后,癥狀減退或消失。
IFI發(fā)病率居感染性疾病第4位,病死率通常為20% ~30%,2005年有報道高達44%[4]。由于起病比較隱蔽,癥狀不典型,培養(yǎng)陽性率低且易產(chǎn)生假陽性,早期診斷比較困難,加上缺乏高效低毒的抗真菌藥物,使患者常常不能得到有效治療。所以國內(nèi)主張早期用藥,伏立康唑毒性小,安全性好,性價比高,是預(yù)防治療階段的首選藥物。
伏立康唑是新型三唑類抗真菌藥物,通過抑制真菌中由細胞色素P450介導(dǎo)的14a-甾醇去甲基化,從而抑制麥角甾醇的生物合成,發(fā)揮抗真菌活性??咕V包括念珠菌屬(包括耐氟康唑的克柔念珠菌、光滑念珠菌和白念珠菌耐藥株)、新生隱球菌、曲霉屬、鐮刀菌屬和莢膜組織胞漿菌等病原真菌[4]。
伏立康唑作為一種新型抗真菌藥物,其高效、安全,有望成為治療血液病患者合并IFI的一線藥物。據(jù)報道,該藥有一定的不良反應(yīng)[5]。故除了在臨床上積極尋求治療方案,聯(lián)合其他抗真菌藥物治療外,還需要進一步探索。
參考文獻:
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[2]De Pauw B,Walsh TJ,Donnelly JP,et al.Revised definitions of invasive fungal disease from the European Organization for Research and Treatment of Cancer/Invasive Fungal Infections Cooperative Group and the National Institute ofAllergy and Infectious Diseases Mycoses Study Group(EORTC /MSG)Consensus Group[J].Clin Infect Dis,2008,46(12):1 813-1 821.
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[5]朱 萍,蔣正立.伏立康唑的不良反應(yīng)綜述[J].中國藥業(yè),2011,20(23):95 - 96.