文│霍曉紅(山西省平遙縣畜牧中心)
山西省平遙縣在2011年對26個獸藥經(jīng)營企業(yè)實施了GSP驗收認證,通過實施GSP,獸藥經(jīng)營企業(yè)硬件和軟件建設有了較大提高,企業(yè)建立了完善的質(zhì)量管理體系,質(zhì)量管理意識和水平明顯進步。但近期在對獸藥市場日常監(jiān)管過程中,發(fā)現(xiàn)還存在不盡人意的地方。部分企業(yè)的質(zhì)量管理有所松懈,出現(xiàn)違法違規(guī)的情況?,F(xiàn)就今年查處的一些案例以及其適用的條款、《獸藥管理條例》在運用環(huán)節(jié)中存在一些疑惑,如執(zhí)法主體、人藥獸用、獸用生物制品的規(guī)定等問題進行研究探討。
案例一:一家新開的獸藥店,未實施GSP認證,也未申領獸藥經(jīng)營許可證。
該行為涉嫌違反了《獸藥管理條例》第二十二條,即經(jīng)營獸藥的企業(yè),應當具備的條件。根據(jù)《獸藥管理條例》第五十六條,無獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥的,責令其停止經(jīng)營,沒收經(jīng)營的獸藥和違法所得,并處違法經(jīng)營的獸藥(包括已出售的和未出售的獸藥)貨值金額2倍以上5倍以下罰款。
案件二:某經(jīng)營企業(yè)所經(jīng)營的獸藥在中國獸藥信息網(wǎng)上查不到對應的信息,屬于假冒獸藥。
其行為違反了《獸藥管理條例》第二十七條,即“禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品和假冒獸藥”之規(guī)定,根據(jù)《獸藥管理條例》第五十六條規(guī)定進行貨值金額2倍以上5倍以下罰款的處罰。
行政執(zhí)法主體的法律依據(jù)條款是《獸藥管理條例》第三條“縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作”和第七十條“本條例規(guī)定的行政處罰由縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門決定”,縣級以上動物衛(wèi)生監(jiān)督所為畜牧獸醫(yī)綜合執(zhí)法機構。
《獸藥管理條例》參照《動物防疫法》第八條即“縣級以上地方人民政府設立的動物衛(wèi)生監(jiān)督機構依照本法規(guī)定,負責動物、動物產(chǎn)品的檢疫工作和其他有關動物防疫的監(jiān)督管理執(zhí)法工作”的規(guī)定,法定授權動物衛(wèi)生監(jiān)督機構為獸藥行政執(zhí)法主體。
因此,具體由動物疫控中心負責的獸藥管理這一塊沒有執(zhí)法主體資格,畜牧獸醫(yī)局應將獸藥行政執(zhí)法權委托給動物衛(wèi)生監(jiān)督所,這就形成了動物衛(wèi)生監(jiān)督所辦案,畜牧獸醫(yī)局出具執(zhí)法文書的現(xiàn)象,增加了工作層次,降低了執(zhí)法效能。
《獸藥管理條例》第四十一條第四款“禁止將人用藥品用于動物”,明確規(guī)定了動物養(yǎng)殖者不得使用人用藥品。這是因為大多數(shù)畜禽是食用動物,供人食用,藥物有藥物的殘留期、毒性作用、副作用等。并且,相關獸藥使用必須在人用藥的后面,防止細菌、病毒產(chǎn)生高耐藥性,人得病后難治療。
目前,獸藥的品種、規(guī)格和質(zhì)量與人用藥品相比還有一定的差距。特別是在寵物的疾病診療上,使用人用藥品的現(xiàn)象比較普遍。
在查處的一例案件中,某寵物醫(yī)院有人藥獸用的行為?!东F藥管理條例》第五十六條規(guī)定,有獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品的,責令其停止經(jīng)營,沒收經(jīng)營的獸藥和違法所得,并處違法經(jīng)營的獸藥貨值金額2倍以上5倍以下罰款,但對寵物醫(yī)院人藥獸用問題未作規(guī)定,查處以后沒有處罰依據(jù)。筆者建議對使用人用藥品應分類管理,對食品動物應從嚴把關,嚴格禁止使用人用藥品;對寵物等非食品動物,可在相關部門的嚴格管理下有條件地使用人用藥品。
《獸藥管理條例》第七十二條第一款界定了獸藥的含義,獸用生物制品屬于獸藥范疇。在進行獸藥經(jīng)營企業(yè)的日常監(jiān)管時,經(jīng)常會遇到獸藥店擺放有冰箱存放疫苗,監(jiān)管人員無從下手。因為《獸藥管理條例》對獸用生物制品的規(guī)定比較籠統(tǒng),農(nóng)業(yè)部制定的《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》有詳細的規(guī)定內(nèi)容,但未列入《獸藥管理條例》中進行規(guī)范,建議在發(fā)放《獸藥經(jīng)營許可證》時增加審批條件,經(jīng)營范圍內(nèi)除獸藥經(jīng)營外,明確添加獸用生物制品,以此提高獸用生物制品的管理力度,從而構筑牢固的動物免疫屏障。