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    椎管內(nèi)多發(fā)神經(jīng)源性腫瘤1例

    2014-01-21 13:34:10濱州醫(yī)學(xué)院煙臺(tái)附屬醫(yī)院磁共振室山東煙臺(tái)264100
    中國CT和MRI雜志 2014年4期
    關(guān)鍵詞:施萬鞘瘤源性

    濱州醫(yī)學(xué)院煙臺(tái)附屬醫(yī)院磁共振室(山東 煙臺(tái) 264100)

    王 琪 曹慶勇 鄒 靜賀春妮

    椎管內(nèi)多發(fā)神經(jīng)源性腫瘤1例

    濱州醫(yī)學(xué)院煙臺(tái)附屬醫(yī)院磁共振室(山東 煙臺(tái) 264100)

    王 琪 曹慶勇 鄒 靜賀春妮

    神經(jīng)源性腫瘤;椎管內(nèi)腫瘤;磁共振成像

    患者,男,57歲,3個(gè)月前無誘因出現(xiàn)腰背部疼痛,排便后疼痛明顯,未經(jīng)診治;之后一直出現(xiàn)腰部疼痛不適,夜間排便后明顯。查體:腰椎棘突及周圍組織壓痛,叩擊痛,右股部外側(cè)放射痛,雙下肢活動(dòng)良好,雙下肢感覺無減退。MR示胸腰椎椎管內(nèi)多發(fā)類圓形、結(jié)節(jié)狀異常信號(hào)(圖1,2),增強(qiáng)掃描病灶均明顯強(qiáng)化(圖3,4,5)。手術(shù)探查T12水平椎管內(nèi)偏右側(cè)見腫瘤,腫瘤位于硬膜囊內(nèi)、脊髓及馬尾束外,呈紡錘狀,大小約35mm×25mm×25mm,邊界清楚,包膜完整,表面光滑密布血管,腫瘤上下緣帶血管蒂并少量神經(jīng)纖維束,完整切除腫瘤并送病理。病理診斷:神經(jīng)鞘瘤(圖6)。

    1 討 論

    椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤是椎管內(nèi)最常見的腫瘤,約占全部椎管內(nèi)腫瘤的1/3左右。MRI可以多方位、多參數(shù)成像,具有軟組織分辨率高等優(yōu)勢(shì),目前被認(rèn)為是椎管內(nèi)腫瘤定位及定性的最佳影像檢查方法。神經(jīng)鞘瘤較神經(jīng)纖維瘤常見,神經(jīng)鞘瘤好發(fā)于20~60歲,男性稍多于女性,神經(jīng)纖維瘤好發(fā)于20~40歲,無性別差異[1]。臨床上表現(xiàn)為神經(jīng)根性疼痛,以后出現(xiàn)肢體麻木、感覺及運(yùn)動(dòng)障礙。病理上神經(jīng)鞘瘤起源于神經(jīng)鞘膜的施萬氏細(xì)胞,故又稱施萬氏細(xì)胞瘤,腫瘤常呈孤立結(jié)節(jié)狀,有完整包膜,常與1~2個(gè)神經(jīng)根相連,與脊髓多無明顯粘連[2]。鏡下腫瘤有兩種組織形態(tài),一種為束狀型,一種為網(wǎng)狀型。神經(jīng)纖維瘤起源于神經(jīng)纖維母細(xì)胞,組織學(xué)上可見施萬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、有髓鞘或無髓鞘的神經(jīng)纖維等多種成分存在[3]。兩者在病理上?;旌洗嬖?,組織結(jié)構(gòu)大致相仿,區(qū)別較為困難。少數(shù)腫瘤可多發(fā),神經(jīng)纖維瘤伴有皮膚多發(fā)結(jié)節(jié)與多發(fā)色素斑沉著,稱為神經(jīng)纖維瘤病。

    MR對(duì)判斷腫瘤與脊髓的關(guān)系、腫瘤的范圍優(yōu)于CT。腫瘤大多位于髓外硬膜下,邊緣光滑,脊髓受壓移位,腫瘤同側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔增寬。矢狀面呈常呈圓形、類圓形,橫斷面或冠狀面可見腫瘤呈長條狀或啞鈴狀,椎間孔擴(kuò)大,T1WI腫瘤呈等信號(hào)或略低信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào),增強(qiáng)掃描時(shí)腫瘤呈明顯均一或不均一強(qiáng)化。神經(jīng)鞘瘤可以囊變,囊變部分在T1WI呈低信號(hào),T2WI呈很高信號(hào)[4]。鑒別診斷主要考慮脊膜瘤。脊膜瘤女性多見,常見于胸段椎管,很少出現(xiàn)啞鈴狀改變,鈣化多見,囊變壞死少見。腫瘤信號(hào)均勻,增強(qiáng)掃描常呈明顯均勻強(qiáng)化[5,6]。

    1. 白人駒, 馬大慶, 張雪林等. 醫(yī)學(xué)影像診斷學(xué)第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:117-120.

    2. 魚博浪.中樞神經(jīng)系統(tǒng)CT和MR鑒別診斷第2版.西安:陜西科學(xué)技術(shù)出版社,2005:638-639.

    3. Nicholas JPA,Nikos CO,Christina M Br,et a1.Intramedullary and spinal canal tumors in patients with neurofibromatosis 2:MR imaging findings and correlation with genotypel[J].Radiology,2001,218(10):434-442.

    4. Ohtonari T,Nishihara N,Ota T.Intramedullary schwannoma of the conus medullaris complicated by dense adhesion to neural tissue[J].Neut Med,2009,49(7):536-538.

    5. 宋淮.椎管內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的低場(chǎng)強(qiáng)MRI診斷價(jià)值[J].中國CT和MRI雜志.2009.7(3):74-75.

    6. 李騰飛,李臻,吳剛,等.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病合并肝惡性神經(jīng)鞘瘤1例[J].中國CT和MRI雜志.2009.7(5):77-78.

    (本文編輯: 唐潤輝)

    A Case Report of Intraspinal Multiple Neurogenic Tumours

    WANG Qi, CAO Qing-yong, ZOU Jing, HE Chun-ni. Department of Radiology, Yantai Affiliated Hospital of Binzhou Medical University, Yantai, 264100, China

    Neurogenic Tumour; Intraspinal Tumour; Magnetic Resonance Imaging

    R445.2, R739.42

    D

    10.3969/j.i s s n.1672-5131.2014.04.39

    2014-04-20

    王琪

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