• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三維超聲在乳腺良性疾病微創(chuàng)診療并發(fā)癥防治中的應(yīng)用

    2013-12-31 00:00:00陶肖櫻樊靜李穎如等
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2013年24期

    [摘要] 目的 探討三維超聲引導(dǎo)下VACORA真空輔助系統(tǒng)用于乳腺良性疾病診療并發(fā)癥的防治效果。 方法 選取324例于術(shù)前擬診斷為良性病灶的586個腫塊經(jīng)三維容積成像,隨機(jī)分成經(jīng)二維超聲引導(dǎo)組(176例)及經(jīng)實(shí)時三維引導(dǎo)組(148例)兩組,對兩組患者的腫塊容積和術(shù)后血腫的發(fā)生情況與血腫體積大小、血腫的吸收時間和皮膚瘀斑的發(fā)生情況進(jìn)行觀察和比較。 結(jié)果 全部腫塊均成功引導(dǎo)切除,術(shù)后血腫發(fā)生率三維引導(dǎo)組少于二維引導(dǎo)組,兩組間有顯著性差異(P < 0.05),而且不同容積大小的血腫在吸收率方面還存在差異。全部發(fā)生血腫病例5個月均吸收完全。 結(jié)論 三維超聲引導(dǎo)乳腺良性腫塊的微創(chuàng)切除,定位準(zhǔn)確,安全,損傷小,并且能減少術(shù)后主要并發(fā)癥的發(fā)生,且能準(zhǔn)確定量血腫體積,是乳腺腫塊微創(chuàng)切除的一種有效引導(dǎo)方法。

    [關(guān)鍵字] 并發(fā)癥;出血;乳腺;三維超聲;良性腫瘤;VACORA系統(tǒng)

    [中圖分類號] R445.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)24-0071-04

    近年來乳腺疾病發(fā)病率有逐年增長趨勢,女性對乳腺外觀美得要求較高,隨著超聲引導(dǎo)的微創(chuàng)傷疤不留痕技術(shù)的成熟,將有更多的患者選擇微創(chuàng),而不是傳統(tǒng)開放手術(shù)。超聲引導(dǎo)下VACORA、Mammotome及Encor旋切系統(tǒng)切除乳腺良性腫塊已有較多報道[1-3],此成為目前先進(jìn)的乳腺微創(chuàng)活組織檢查及切除較小良性病灶的理想手段,但并發(fā)癥發(fā)生率比傳統(tǒng)手術(shù)高,主要以出血為主,尤其是術(shù)后血腫,如何用更好的引導(dǎo)方法監(jiān)測穿刺針路徑,減少組織的創(chuàng)傷及評價腫物是否完整切除是我們努力的方向[4,5]。本研究采用常規(guī)及實(shí)時三維高頻探頭引導(dǎo)對324例586個乳腺良性病灶行微創(chuàng)治療,探討三維超聲在VACORA真空輔助旋切系統(tǒng)切除乳腺良性腫物并發(fā)癥評估及預(yù)防中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2009年1月~2012年12月入住我院乳腺外科病房根據(jù)病史、臨床檢查和影像學(xué)檢查擬診為乳腺良性腫塊的324例女性患者,年齡18~60歲,結(jié)節(jié)最大徑(0.5~2.6)cm,體積(0.10~2.5)mL。納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前影像學(xué)擬診為乳房良性病灶,術(shù)前血常規(guī)、出凝血功能等實(shí)驗室檢查正常范圍;排除標(biāo)準(zhǔn):連續(xù)完成5次動態(tài)術(shù)后隨訪者?;颊呔橥?,采用半隨機(jī)分配法入組,其中二維組176例,三維組148例,兩組患者臨床基線差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。見表1。

    1.2 儀器與方法

    采用PHILIPS iu-22 超聲診斷儀,實(shí)時高頻容積探頭VL13-5,探頭頻率5~13 MHz,高頻探頭L12-5,探頭頻率5~12 MHz(封三圖1)。旋切裝置采用VACORA真空穿刺活檢系統(tǒng)(封三圖2),旋切刀規(guī)格采用10 G。

    在術(shù)前對患者的乳腺腫物行三維超聲檢查,對腫物的位置、大小、體積、腫物距皮膚深度與腫塊內(nèi)部和周邊的血流情況等方面做重點(diǎn)記錄,根據(jù)患者腫塊的情況設(shè)計最佳的進(jìn)針路徑?;颊哐雠P,常規(guī)消毒、鋪巾,根據(jù)不同分組,二維組患者采用L12-5高頻探頭引導(dǎo),三維組患者采用三維探頭實(shí)時引導(dǎo)(封三圖3),針道及腫塊的周圍采用局部常規(guī)浸潤麻醉(2%利多卡因20 mL+生理鹽水40 mL+0.5 mL腎上腺素),在穿刺點(diǎn)的皮膚上作一2~3 mm的小切口,在超聲引導(dǎo)下將VACORA旋切系統(tǒng)引導(dǎo)針逐漸刺入皮膚,在超聲引導(dǎo)下將引導(dǎo)針置于腫塊后方,退出引導(dǎo)針芯,將VACORA旋切針置入鞘內(nèi),根據(jù)腫塊大小,進(jìn)退引導(dǎo)鞘調(diào)節(jié)旋切刀口的大小,啟動旋切按鈕,進(jìn)行組織切割,最后退出旋切針,取出切除組織,并再次置入旋切針,如此反復(fù),超聲根據(jù)腫塊切除的情況,適時調(diào)整線切刀的方位,由深至淺分層切割,直到病灶在超聲下不可見,再沿腫物周邊上下前后補(bǔ)刀后結(jié)束手術(shù)。旋切的全部標(biāo)本送病理組織學(xué)檢查。立即將加厚小紗布塊填充于病灶切除處,進(jìn)行壓迫,如行多個腫塊切除,在兼顧上一腫塊的局部壓迫的情況下行下個腫塊的切除,用彈力繃帶在所有的腫塊切除后進(jìn)行加壓包扎,在切口處用輸液貼進(jìn)行牽拉閉合固定,切口無須進(jìn)行縫合,在加壓包扎48 h后取出紗布塊,病灶處有血腫(封三圖4)的可以再行加壓包扎24 h。

    1.3 觀察指標(biāo)

    重點(diǎn)觀察患者術(shù)中出血、腫塊切除條數(shù)、手術(shù)時間、腫塊的殘留與復(fù)發(fā)情況、皮膚切口的愈合情況、術(shù)后血腫形成與否及其大小和血腫吸收時間等。

    1.4 術(shù)后隨訪

    分別在術(shù)后的2 d、1個月、3個月、6個月和12個月利用三維超聲開展門診復(fù)查隨訪工作,復(fù)查的主要內(nèi)容包括是否發(fā)生血腫及其大小、血腫的吸收時間、是否有腫塊殘留和復(fù)發(fā)、皮膚切口愈合情況等方面。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理和分析,計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗,計量資料均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的治療情況比較

    二維組患者的腫塊切除條數(shù)明顯高于三維組,且差異存在著統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),二維組和三維組兩組患者的手術(shù)時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),見表2。

    2.2 兩組患者的并發(fā)癥情況比較

    本研究兩組共324個病例,586個病灶均一次性切除,所切除病灶組織送病理均取得滿意診斷。術(shù)中37例主訴一過性疼痛,且合并術(shù)中出血,術(shù)后69例發(fā)生容積0.15~32.10 mL不同程度血腫,所有血腫均在6個月內(nèi)自行吸收完全。皮下淤青10例,均發(fā)生在形成血腫容積>4.7 mL的病例,8例在1個月內(nèi)吸收,另1例在術(shù)后2個月內(nèi)吸收,術(shù)中術(shù)后患者乳腺皮膚上僅留下2~3 mm切口瘢痕,12個月復(fù)查瘢痕基本不可見,324例患者術(shù)后臨床及超聲隨訪1~12個月無感染及乳房外形改變、病灶殘留等病例。

    2.3 兩組血腫發(fā)生、吸收情況比較

    三維組患者的術(shù)后血腫發(fā)生率明顯低于二維組患者,差異存在著統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),兩組患者的血腫吸收率在術(shù)后1、3、6和12個月差異無統(tǒng)計學(xué)意(P > 0.05)。見表3。

    2.4 血腫不同容積吸收情況比較

    69例血腫患者中,不同大小血腫1個月內(nèi)的吸收率差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01),容積在0.15~4.68 mL的血腫占總血腫的85.5%,均在1個月內(nèi)吸收完全;容積在4.69~25.30 mL的血腫占總血腫的8.7%,均在2.2個月內(nèi)吸收完全;容積在25.31~32.10 mL的血腫占總血腫的4.3%,在6個月內(nèi)吸收完全。各種不同容積的血腫分布和吸收時間見表4。

    2.5 隨訪情況

    兩組病例隨訪率均為100%,隨訪方式為通過醫(yī)院復(fù)診。

    2.6 手術(shù)切口及術(shù)區(qū)愈合情況

    兩組共324例病患術(shù)后2 d可見3 mm切口平整瘢痕,1個月可見紅色愈合瘢痕,3個月可見褐色瘢痕,6個月可見淡褐色瘢痕,12個月基本不可見。所有病例術(shù)區(qū)未見術(shù)后感染病灶。

    3 討論

    隨著社會的進(jìn)步,女性對乳腺外觀美得要求較高,怎樣以最小的創(chuàng)傷在獲得滿意診療時仍保持乳腺良好外觀已成為今后乳腺微創(chuàng)治療努力的方向[6-9]。近年來超聲引導(dǎo)的介入治療技術(shù)在國內(nèi)外迅速發(fā)展并成為一種非手術(shù)治療的有效方法。實(shí)時三維超聲在二維超聲十字交叉定位的基礎(chǔ)上,不但增加了冠狀面的信息,還可以同時從三個不同的斷面來判斷穿刺針的空間位置,正是憑借著空間位置判定的準(zhǔn)確性,三維超聲近年逐漸應(yīng)用于介入性操作中[10,11]。

    Vacora系統(tǒng)為美國巴德公司出品的真空輔助旋切系統(tǒng),它附帶有可調(diào)節(jié)式切割凹槽的,在保證有效切除瘤體組織的同時又能最大減少對腫瘤周圍正常組織切割,且裝置小巧,方便操作,表現(xiàn)出了高度的靈活性和自由度。

    三維高頻超聲引導(dǎo)行乳腺腫塊旋切術(shù)的應(yīng)用僅見少數(shù)報道[11-13],但均采用單一三維引導(dǎo)方法,本研究嘗試將兩者方法作一比對,以探討三維超聲在Vacora真空輔助旋切系統(tǒng)切除乳腺良性腫物并發(fā)癥評估及預(yù)防中的應(yīng)用價值。

    本研究中324例患者586個病灶經(jīng)二維和三維超聲引導(dǎo)VACORA腫塊旋切術(shù)對照結(jié)果顯示,三維超聲與維超聲(十字交叉法)比較,不用反復(fù)變換探頭角度就可以直觀地顯示腫物和旋切刀之間的關(guān)系,并確定位置,操作簡單,此外還可顯示腫物在3個方向上是否已切除為其優(yōu)點(diǎn)。在本研究三維引導(dǎo)組因進(jìn)針到位,同時,三維探頭體積較大,超聲引導(dǎo)時易于固定監(jiān)視,有效地防止腫塊在切除過程中滑脫,故減少了較多的無效切割,雖然目前實(shí)時三維幀頻相對較低,尚未做到“真正實(shí)時”,但并不影響手術(shù)者對針和腫塊關(guān)系的判定,而且三維血流成像可幫助術(shù)者對腫塊周邊血管走形有個大體的了解,盡量避開臨近血管的切割,實(shí)時調(diào)整切割面的方向,減少術(shù)中出血及術(shù)后血腫的形成,本研究血腫發(fā)生率二維組30.1%,三維組10.8%,三維組明顯低于二維組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。

    不管選取哪種引導(dǎo)方式,微創(chuàng)術(shù)式?jīng)Q定了它不能像傳統(tǒng)術(shù)式那樣直視下止血,局部血腫都是應(yīng)用微創(chuàng)手術(shù)后最常見的并發(fā)癥[14,15]。盡管在配合默契、技術(shù)熟練的術(shù)者操作下,仍不能避免術(shù)中出血,本研究有37例在術(shù)中主述一過性劇烈疼痛,隨即在超聲下可見明顯出血跡象,術(shù)后37例均存在局部血腫,我們分析認(rèn)為疼痛為旋切刀傷及血管所致,盡管術(shù)前及術(shù)中對腫塊周邊血供情況有所了解,還是有些血流因儀器血流增益敏感性問題不能顯示,造成術(shù)者對腫塊周邊情況的了解不全面,增加了血管的創(chuàng)傷。術(shù)中即時的出血及血腫可通過真空抽吸來清除局部積血,術(shù)區(qū)注射2%利多卡因20 mL+生理鹽水40 mL+0.5 mL腎上腺素混合液,并作局部壓迫,及術(shù)后的彈力繃帶壓迫止血。在本研究病例,仍有21%的血腫發(fā)生率。以往報道[15]對血腫的大小均采用二維十字交叉測量,缺乏一個空間上的準(zhǔn)確定量,本研究利用三維容積成像技術(shù)對術(shù)后血腫大小、形態(tài)進(jìn)行隨訪觀察,并觀察兩組間的血腫吸收率,結(jié)果顯示兩組間并無顯著性差別。但是不同容積大小的血腫在吸收率方面還是存在差異,本研究中血腫容積在0.15~3.82 mL的血腫占總血腫的85.5%,均在1個月內(nèi)吸收完全;容積在4.69~19.45 mL的血腫占總血腫的8.7%,均在2.2個月內(nèi)吸收完全;容積在25.30~32.10 mL的血腫占總血腫的4.3%,在6個月內(nèi)吸收完全。所有上述病例血腫均自行吸收,無一例改開放清除血腫,要強(qiáng)調(diào)的是即便術(shù)后2 d形成容積>25 mL的大血腫,也無需用針吸方法去吸除血腫內(nèi)液,本研究中>25 mL的大血腫在術(shù)后2 d采用針吸方法抽吸,結(jié)果反而造成血腫的加大,我們分析認(rèn)為此時的血腫大部分已成為凝固態(tài),即便用抽吸法也抽吸不出較多的陳舊血液,反而因為外力的負(fù)壓吸引,導(dǎo)致組織不穩(wěn)定的創(chuàng)面小血管重新開放,血腫進(jìn)一步地加大,對于上述血腫我們均囑患者術(shù)后冰敷1 d,1周后采用熱水袋熱敷,有助于血腫的吸收,避免了不必要的開放手術(shù)。術(shù)后以上血腫吸收完全后術(shù)區(qū)超聲觀察可見瘢痕形成,其余并無明顯異樣。較多患者在術(shù)后復(fù)查對術(shù)區(qū)血腫的形成存在擔(dān)憂,對于術(shù)者來講,術(shù)前的知情同意談話應(yīng)將可能發(fā)生血腫的風(fēng)險及可能發(fā)生的不同程度的血腫的轉(zhuǎn)歸和預(yù)后明確告知,以便患者有一定的心理準(zhǔn)備與承受,術(shù)后詳細(xì)告知術(shù)后須知,以便更好的配合醫(yī)囑,獲得良好的效果,減少因非手術(shù)原因如自行松解繃帶、多度的上肢活動所造成的血腫發(fā)生,以避免不必要的醫(yī)療糾紛。

    在本研究中有皮下淤青10例,均發(fā)生在形成血腫容積>4.7 mL的病例,8例在1個月內(nèi)吸收,另1例在術(shù)后2個月內(nèi)吸收,我們分析認(rèn)為和術(shù)中反復(fù)局部壓迫擠出積血和術(shù)后的進(jìn)行性出血有關(guān),對于此類情況,我們采用治療方法同上述大血腫處理物理療法。所有患者乳腺皮膚上僅留下2~3 mm切口瘢痕,12個月復(fù)查瘢痕基本不可見,103例術(shù)后臨床及超聲隨訪1~12個月無感染及乳房外形改變、病灶殘留等病例。

    總之,實(shí)時三維超聲引導(dǎo)下利用真空輔助系統(tǒng)治療乳腺腫塊,手術(shù)方法具有簡單、安全、美容效果好、創(chuàng)傷又小的優(yōu)點(diǎn),并發(fā)癥少,當(dāng)然,三維容積方法在術(shù)后血腫評價及轉(zhuǎn)歸預(yù)測方面有更實(shí)用的臨床指導(dǎo)價值,值得推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李俊來,王知力,蘇莉,等. 超聲引導(dǎo)VACORA旋切系統(tǒng)在乳腺良性病灶中的初步應(yīng)用[J]. 中華超聲影像學(xué)雜志,2009,18(5):411-413.

    [2] 姚春,徐棟,茹融融,等. 三維超聲成像在乳腺浸潤性導(dǎo)管癌診斷中的應(yīng)用[J]. 腫瘤學(xué)雜志,2012,18(8):636-637.

    [3] 郭樂杭,吳蓉,馬方,等. 超聲引導(dǎo)下vacora旋切系統(tǒng)在乳腺良性腫瘤診治中的應(yīng)用[J]. 同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2012,33(2):76-79.

    [4] 張麗華,趙剛,郭衛(wèi)東,等. 超聲彈性成像技術(shù)及三維成像技術(shù)對乳腺腫塊診斷的應(yīng)用價值[J]. 河北醫(yī)藥,2012,34(11):1635-1636.

    [5] 李春雨,王艷,車延鵬,等. 三維超聲技術(shù)在乳腺腫物診斷中的應(yīng)用價值[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,8(20):150-151.

    [6] 呂斌,張維,肖芳. 二維超聲及實(shí)時三維超聲鑒別診斷乳腺腫塊良惡性的臨床價值[J]. 臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2011,13(9):637-638.

    [7] 江泉,趙玉華,張淵,等. 乳腺腫塊血管結(jié)構(gòu)的超聲三維灰階容積、彩色多普勒能量圖及灰階血流成像表現(xiàn)[J]. 中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(6):1100-1103.

    [8] 嚴(yán)佳梅,馬蘇亞,潘群艷,等. 應(yīng)用三維超聲成像檢查乳腺腫塊的價值[J]. 現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2011,23(4):379-380.

    [9] 王漢峰,崔杰,懷其亮. 超聲彈性成像在乳腺疾病診斷中的應(yīng)用[J].中國婦幼保健,2013,28(1):168-169.

    [10] 陳明玉,陶霖玉,李加平,等. 高頻超聲引導(dǎo)麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)在乳腺疾病中的應(yīng)用[J]. 中華醫(yī)學(xué)超聲雜志,2011,8(12):2590-2594.

    [11] Chen DR, Chang RF,Chen CJ,et al. Three-dimensional ultrasound in margin evaluation for breast tumor excision using mammotome[J]. Ultrasound Med Biol,2004,30(2):169-179.

    [12] Baez,-E,Huber,-A,Vetter,-M,et al. Minimal invasive complete excision of benign breast tumors using a three-dimensional ultrasound-guided mammotome vacuum device[J]. Ultrasound Obstet Gynec,2003,21(3):267-272.

    [13] 崔立剛,雷玉濤,趙博,等. 實(shí)時三維超聲引導(dǎo)經(jīng)皮微創(chuàng)切除乳腺良性腫物的應(yīng)用[J]. 中華醫(yī)學(xué)超聲雜志,2008,5(3):412-417.

    [14] 馬步云,汪靜,彭玉蘭,等. 超聲導(dǎo)向下mammotome乳腺腫塊切除術(shù)的并發(fā)癥及其處理[J]. 中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2005,12(3):250-251.

    [15] 侯林都,張朝鋒,夏秀林,等. Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)并發(fā)癥的防治[J]. 中華乳腺病雜志,2012,6(1):37-39.

    (收稿日期:2013-05-17)

    国产精品亚洲美女久久久| 乱人视频在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产91精品成人一区二区三区| eeuss影院久久| 免费看a级黄色片| av在线观看视频网站免费| 欧美又色又爽又黄视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 最好的美女福利视频网| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲自拍偷在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲精品日韩av片在线观看| 少妇丰满av| 亚洲激情在线av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 精品免费久久久久久久清纯| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人影院久久av| a在线观看视频网站| 亚洲欧美清纯卡通| 男人的好看免费观看在线视频| 午夜免费激情av| 欧美乱妇无乱码| 最近在线观看免费完整版| 久久久久国内视频| 青草久久国产| 午夜福利视频1000在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 国产精华一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 午夜精品在线福利| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜老司机福利剧场| 一本久久中文字幕| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人aa在线观看| 久久久国产成人精品二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 高清在线国产一区| 国产色婷婷99| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲成人久久爱视频| 在线看三级毛片| 一级av片app| 亚洲人成网站在线播| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品不卡视频一区二区 | 亚洲片人在线观看| 亚洲av免费在线观看| 嫩草影院精品99| 久久6这里有精品| 亚洲精品在线美女| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产熟女xx| 国产乱人伦免费视频| .国产精品久久| ponron亚洲| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲av熟女| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久九九精品影院| 精品人妻熟女av久视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产视频内射| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费观看精品视频网站| 成人欧美大片| 18+在线观看网站| 91狼人影院| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲不卡免费看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲美女黄片视频| 婷婷六月久久综合丁香| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲熟妇熟女久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 最近最新免费中文字幕在线| 国产淫片久久久久久久久 | 日韩大尺度精品在线看网址| 美女被艹到高潮喷水动态| 色5月婷婷丁香| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久亚洲av毛片大全| 精品久久久久久久久亚洲 | 丰满的人妻完整版| 综合色av麻豆| 国产成人影院久久av| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲男人的天堂狠狠| 人人妻人人看人人澡| 久久久久久久久久成人| 亚洲成人久久性| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲av美国av| 久久久久久大精品| 嫩草影院入口| 国产成人aa在线观看| 国产av一区在线观看免费| 成人一区二区视频在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| avwww免费| 床上黄色一级片| 久久久久久久精品吃奶| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久草成人影院| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲一区二区三区色噜噜| 少妇被粗大猛烈的视频| 哪里可以看免费的av片| 偷拍熟女少妇极品色| 禁无遮挡网站| 成年免费大片在线观看| 国产高清三级在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩欧美精品v在线| 亚洲内射少妇av| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲国产色片| 99热这里只有精品一区| 99热精品在线国产| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美zozozo另类| 99热6这里只有精品| 亚洲国产色片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美日本视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产伦精品一区二区三区四那| 波野结衣二区三区在线| 欧美又色又爽又黄视频| 国产91精品成人一区二区三区| 我要搜黄色片| 国产欧美日韩一区二区精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费人成在线观看视频色| 黄色配什么色好看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久亚洲精品不卡| 黄色女人牲交| 国产高清有码在线观看视频| 热99re8久久精品国产| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 日本与韩国留学比较| 97超视频在线观看视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产美女午夜福利| 亚洲天堂国产精品一区在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 91久久精品电影网| 国产高清视频在线观看网站| 丝袜美腿在线中文| 女人被狂操c到高潮| 久久久久久久久中文| 日韩中文字幕欧美一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 毛片女人毛片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日本黄色视频三级网站网址| 少妇被粗大猛烈的视频| 中文字幕熟女人妻在线| 成年人黄色毛片网站| 日韩欧美国产在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 此物有八面人人有两片| 天堂动漫精品| 俺也久久电影网| 日本三级黄在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 在线观看av片永久免费下载| 日韩欧美三级三区| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一个人看的www免费观看视频| 国产一区二区在线观看日韩| 51午夜福利影视在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 国产视频一区二区在线看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 两个人视频免费观看高清| 免费在线观看成人毛片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品影院久久| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久色成人| 级片在线观看| 亚洲经典国产精华液单 | 女人被狂操c到高潮| 亚洲第一电影网av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 天天一区二区日本电影三级| 丁香欧美五月| 亚洲在线自拍视频| 国产精品电影一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 露出奶头的视频| 美女 人体艺术 gogo| 国产色婷婷99| 91久久精品电影网| 亚洲av成人av| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久精品大字幕| 又紧又爽又黄一区二区| eeuss影院久久| 观看美女的网站| 精品无人区乱码1区二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品1区2区在线观看.| av国产免费在线观看| а√天堂www在线а√下载| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲成人久久性| 国产欧美日韩精品亚洲av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 极品教师在线视频| 特级一级黄色大片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 美女 人体艺术 gogo| 成人欧美大片| 91久久精品电影网| 久久人人爽人人爽人人片va | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 麻豆成人av在线观看| 亚洲国产精品999在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲最大成人手机在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 日本成人三级电影网站| 久久久久久久久大av| 99riav亚洲国产免费| 天堂影院成人在线观看| 国产乱人伦免费视频| 久久精品国产自在天天线| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美3d第一页| 一个人看视频在线观看www免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产一区二区在线av高清观看| 51午夜福利影视在线观看| 极品教师在线视频| 婷婷精品国产亚洲av| www.色视频.com| 午夜免费激情av| 欧美一级a爱片免费观看看| 三级国产精品欧美在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 男人的好看免费观看在线视频| 日本在线视频免费播放| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产视频一区二区在线看| 一进一出好大好爽视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 桃色一区二区三区在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久成人免费电影| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲性夜色夜夜综合| 如何舔出高潮| 免费av不卡在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 麻豆成人午夜福利视频| 免费av观看视频| 亚洲国产精品999在线| 91久久精品国产一区二区成人| 国产在视频线在精品| 悠悠久久av| 久久久精品欧美日韩精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲人成电影免费在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品人妻1区二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品久久久久久久久久久久久| 不卡一级毛片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 婷婷丁香在线五月| 麻豆成人av在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 精品熟女少妇八av免费久了| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精华一区二区三区| 18+在线观看网站| 搡老岳熟女国产| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品电影一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 一区二区三区四区激情视频 | 免费人成在线观看视频色| 最好的美女福利视频网| 亚洲黑人精品在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| а√天堂www在线а√下载| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲专区中文字幕在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 色尼玛亚洲综合影院| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美一区二区亚洲| av黄色大香蕉| 久久久久久九九精品二区国产| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黄色丝袜av网址大全| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产麻豆成人av免费视频| 一个人看视频在线观看www免费| 免费av毛片视频| 51国产日韩欧美| 久久久久久久久久成人| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 一本综合久久免费| 久久久久久久久大av| 可以在线观看的亚洲视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久草成人影院| 亚洲不卡免费看| 久久精品国产自在天天线| 国产主播在线观看一区二区| 久久亚洲精品不卡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美zozozo另类| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜福利成人在线免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 一个人看的www免费观看视频| 女同久久另类99精品国产91| 麻豆成人av在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一二三四社区在线视频社区8| 我要搜黄色片| av女优亚洲男人天堂| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 九九热线精品视视频播放| 老女人水多毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美日韩国产亚洲二区| 露出奶头的视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲18禁久久av| 九色国产91popny在线| 国产精品久久久久久精品电影| 简卡轻食公司| 亚洲不卡免费看| 18+在线观看网站| 亚洲色图av天堂| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 免费电影在线观看免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩欧美国产在线观看| av中文乱码字幕在线| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产日本99.免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美不卡视频在线免费观看| 91久久精品电影网| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 我要搜黄色片| 亚洲成a人片在线一区二区| 日日夜夜操网爽| 在线a可以看的网站| 久久人人精品亚洲av| 亚洲国产精品999在线| a级毛片a级免费在线| x7x7x7水蜜桃| 特级一级黄色大片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| www.999成人在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 一区二区三区免费毛片| xxxwww97欧美| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲,欧美,日韩| 欧美又色又爽又黄视频| 最新中文字幕久久久久| 色播亚洲综合网| 九色国产91popny在线| 国语自产精品视频在线第100页| 免费搜索国产男女视频| 一个人看的www免费观看视频| 久久午夜福利片| 又紧又爽又黄一区二区| 久久九九热精品免费| 不卡一级毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜精品久久久久久毛片777| 91字幕亚洲| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产男靠女视频免费网站| 日本黄色片子视频| 亚洲国产精品999在线| 亚洲人成网站在线播| 精品国产三级普通话版| 亚洲欧美精品综合久久99| 色尼玛亚洲综合影院| 精品国产三级普通话版| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产免费av片在线观看野外av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99热只有精品国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 18禁在线播放成人免费| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美黑人巨大hd| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品欧美国产一区二区三| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产成人av教育| 最好的美女福利视频网| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲美女视频黄频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品三级大全| 少妇的逼水好多| 长腿黑丝高跟| 真实男女啪啪啪动态图| 真实男女啪啪啪动态图| 国产高清激情床上av| 最新在线观看一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精华国产精华精| 国产探花极品一区二区| 亚洲无线在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久九九精品二区国产| 毛片女人毛片| 午夜福利高清视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产色爽女视频免费观看| 床上黄色一级片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产一区二区三区视频了| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜福利欧美成人| 国产精品一区二区免费欧美| 黄色视频,在线免费观看| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲五月婷婷丁香| 男人舔奶头视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 97超视频在线观看视频| 看黄色毛片网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久国产精品影院| 精品人妻熟女av久视频| 成人三级黄色视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久国产a免费观看| 免费看光身美女| www.www免费av| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产v大片淫在线免费观看| 黄片小视频在线播放| 麻豆一二三区av精品| 一夜夜www| 久久香蕉精品热| 国产美女午夜福利| 热99在线观看视频| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产探花在线观看一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一级av片app| 村上凉子中文字幕在线| 国产中年淑女户外野战色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 91字幕亚洲| 99热这里只有精品一区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产真实伦视频高清在线观看 | 免费av不卡在线播放| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 搡老岳熟女国产| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜亚洲福利在线播放| 不卡一级毛片| 极品教师在线视频| 五月玫瑰六月丁香| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久九九精品影院| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产久久久一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 一个人看视频在线观看www免费| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人a区在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 国产一区二区三区视频了| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产伦人伦偷精品视频| 国产亚洲精品av在线| 日本黄色视频三级网站网址| 免费搜索国产男女视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 毛片一级片免费看久久久久 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲av成人精品一区久久| 男女床上黄色一级片免费看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一二三四社区在线视频社区8| 脱女人内裤的视频| 国产黄a三级三级三级人| 国产伦在线观看视频一区| 嫁个100分男人电影在线观看| av中文乱码字幕在线| 男女那种视频在线观看| 亚洲av一区综合| 国产午夜福利久久久久久| 很黄的视频免费| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品,欧美在线| 成人美女网站在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 免费av观看视频| 成人无遮挡网站| 亚洲真实伦在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 精品久久久久久成人av| 久久久久久大精品| 小说图片视频综合网站| 久久久国产成人精品二区| 国产成年人精品一区二区| 亚洲国产精品合色在线| 成人性生交大片免费视频hd| 99久久精品热视频| 成人永久免费在线观看视频| 久久久国产成人免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲中文日韩欧美视频| 一本久久中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲 | 99国产极品粉嫩在线观看| 国产在视频线在精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 成年免费大片在线观看| 久久久久久久久久黄片| 日本熟妇午夜| 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产色片| 午夜福利18| 天堂影院成人在线观看| 变态另类丝袜制服| 在线播放无遮挡| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一本久久中文字幕|