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      民間傳統(tǒng)保健黃酒穩(wěn)定性研究

      2013-12-31 00:00:00權(quán)美平
      湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年14期

      摘要:對一種自制民間傳統(tǒng)保健黃酒中成分進行檢測,確定了影響黃酒非生物穩(wěn)定性的主要成因,并采取101澄清劑來提高黃酒的澄清度和非生物穩(wěn)定性。結(jié)果表明,蛋白質(zhì)是引起黃酒渾濁的主要原因;試驗確定的澄清最佳工藝參數(shù)為101澄清劑用量5%、101專用助劑用量5%、澄清溫度25 ℃;用101澄清劑處理過的黃酒放置6個月后,穩(wěn)定性提高效果明顯。

      關(guān)鍵詞:澄清劑;澄清度;穩(wěn)定性;黃酒

      中圖分類號:TS262.4 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:0439-8114(2013)14-3396-03

      黃酒是一種成分相當(dāng)復(fù)雜、由多種化學(xué)物質(zhì)組成的[1,2],在一定條件下保持著相對穩(wěn)定的膠體溶液。但是黃酒過于豐富的營養(yǎng)成分影響了自身的穩(wěn)定性,導(dǎo)致黃酒在貯放過程中非常容易受外界因素影響而出現(xiàn)非生物不穩(wěn)定性,嚴(yán)重影響了產(chǎn)品的銷售。所以弄清導(dǎo)致黃酒混濁、沉淀的原因,提高黃酒的非生物穩(wěn)定性,掌握有效的預(yù)防措施,保證黃酒在保質(zhì)期內(nèi)清亮透明,是黃酒業(yè)面臨和急需解決的問題。101澄清劑含澄清劑和助劑二部分,由多種天然食用原料組成,分別起絮凝和助絮凝作用,將雜質(zhì)沉淀,起到很好的澄清作用且101澄清劑無味、無毒,安全可靠[3]。

      本試驗通過對民間傳統(tǒng)保健黃酒中酒體和酒腳成分的檢測,確定了導(dǎo)致黃酒沉淀的成因,并利用101澄清劑對提高此種黃酒的穩(wěn)定性進行了研究。以期能為提高黃酒的穩(wěn)定性提供可行的方法和理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      1.1.1 原料與試劑 保健黃酒(自制),牛血清白蛋白標(biāo)品(Sigma公司),聚乙烯吡咯烷酮(天津天泰精細化學(xué)品有限公司),皂土(陜西礦物化學(xué)研究所生產(chǎn)),101澄清劑(上海沃遜生物制品工程有限公司),其他化學(xué)試劑均為分析純或化學(xué)純。

      1.1.2 主要儀器 WFJ7200型可見分光光度計(龍尼柯儀器有限公司),PHs-3c酸度計(上海天達儀器有限公司),HH-S恒溫水浴鍋(江蘇正基儀器有限公司),精密電子天平(上海第二分析儀器廠)等。

      1.2 方法

      1.2.1 試驗指標(biāo)的測定 單寧的測定:采用KMnO4滴定法[4]。蛋白質(zhì)的測定:采用考馬斯亮藍法[5]。澄清度的測定:以去離子水作空白,用分光光度計測定720 nm處的透光率,用透光率T(%)表示澄清度。

      標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制和回歸方程的建立:取100 mg牛血清白蛋白標(biāo)品溶于1 000 mL去離子水中,制成0.1 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)Pr液。按表1制備標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液,充分混勻,2 min后于595 nm處測定吸光度值,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      樣液的測定:取樣品液1 mL及考馬斯亮藍染液4.0 mL混勻,室溫靜置2 min后,于波長595 nm處測定吸光度值,由標(biāo)準(zhǔn)曲線求出蛋白質(zhì)含量(樣品蛋白質(zhì)含量應(yīng)在10~100 μg為宜)。

      1.2.2 黃酒不同部位單寧、蛋白質(zhì)含量的測定 要解決黃酒的穩(wěn)定性問題,必須對引起黃酒沉淀的成分進行分析,根據(jù)本保健黃酒的原料及眾多可信的資料,分別測定酒腳、酒液中的蛋白質(zhì)、單寧含量,比較其差別,分析沉淀的可能原因。

      1.2.3 101澄清劑對黃酒澄清效果的研究

      1)101澄清劑的制備及使用方法。將101澄清劑加水溶解,稀釋20倍,配成5%溶液,在不斷攪拌下放置過夜,使其完全溶解。另將101專用助劑同樣加水配制成5%混懸液,并充分搖勻備用。將完全溶解的101澄清劑按一定的添加量加入到待處理的黃酒中,攪拌均勻后靜置15 min,再加入搖勻的101專用助劑5%混懸液,再次攪拌均勻后靜置一定時間,待黃酒液中絮凝物完全沉降至容器底部后,吸取上清酒液過濾[6,7]。

      2)101澄清劑用量的單因素試驗。取一定量酒樣共6份,分別添加1%、2%、4%、6%、8%、10%已處理好的101澄清劑溶液和等量的101專用助劑混懸液,室溫下處理1 h后,在720 nm下測定透光率,分別考察各添加量對黃酒澄清效果的影響。

      3)101澄清劑的正交試驗。在以上單因素試驗的基礎(chǔ)上,按表2的因素水平進行正交試驗。并進行極差分析以確定101澄清劑的最佳工藝參數(shù)。

      1.2.4 101澄清劑處理的黃酒存放穩(wěn)定性分析 將101澄清劑處理過的黃酒樣在室溫下存放6個月,定期測定透光率,檢測101澄清劑對于此種黃酒穩(wěn)定性的效果。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制及回歸方程的建立

      測定不同濃度蛋白標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度,得蛋白濃度與吸光度的回歸方程:Y=0.009X+0.029 8(R2=0.997 0),其中Y為吸光度值,X為蛋白標(biāo)準(zhǔn)液濃度(μg/mL)。

      2.2 引起黃酒非生物性原因分析

      分別測定酒腳、酒液中的蛋白質(zhì)含量和單寧含量,研究引起黃酒混濁沉淀的可能原因,結(jié)果見表3。由表3可以看出,酒液中的蛋白質(zhì)含量為15.11%,而酒腳中高達53.02%,酒液中未檢出單寧,酒腳中單寧含量僅有0.029%??梢姷鞍踪|(zhì)是引起混濁沉淀的主要原因,單寧也是原因之一,但鑒于其含量甚微,故不做考慮。

      2.3 101澄清劑對黃酒澄清效果的研究

      由表4可知,101澄清劑添加量大于4%時,澄清效果明顯;當(dāng)添加量在4%~8%時,澄清效果良好。試驗表明,101澄清劑最小添加量應(yīng)為4%。由表5的極差分析可知,影響澄清效果的各因素順序依次為:A>B>C,即101澄清劑用量>101專用助劑用量>溫度。由表6方差分析可知,澄清劑用量對黃酒澄清效果的影響最大,達到極顯著水平,因此選擇在正交試驗中有最大K值的水平;101專用助劑用量的影響也比較大,達到顯著水平,因此也選擇在正交試驗中有最大K值的水平,綜合考慮可得出101澄清劑澄清黃酒的最佳參數(shù)為A2B2C1,即101澄清劑用量5%、101專用助劑用量5%、澄清溫度25 ℃。

      2.4 101澄清劑處理的黃酒存放穩(wěn)定性的分析

      將101澄清劑處理過的黃酒樣在室溫下存放6個月,定期測定透光率,結(jié)果見圖1。由圖1可知,101澄清劑處理過的黃酒的透光率下降不明顯,從長期存放的穩(wěn)定性來看,101澄清劑效果可行。

      3 小結(jié)與討論

      通過對酒中成分的測定可知,引起此種黃酒不穩(wěn)定性成因主要是蛋白質(zhì),其次是極微量單寧。使用101澄清劑影響澄清效果的各因素順序依次為:A>B>C,即101澄清劑量>101助劑量>澄清溫度。綜合考慮可確定101澄清劑澄清黃酒的最佳參數(shù)為A2B2C1,即101澄清劑用量5%、101助劑用量5%、澄清溫度25 ℃。

      參考文獻:

      [1] 劉 剴,王 霖.黃酒的非生物渾濁及預(yù)防[J].釀酒科技,2004(5):98-99.

      [2] 丁關(guān)海,周建弟.黃酒中非生物性沉淀的成分及其解決方法[J].中國釀造,2003(1):24-25.

      [3] 羅杰英,王玉蓉,張自然,等.現(xiàn)代物理藥劑學(xué)的理論與實踐[M].上海:上海科技文獻出版社,2005.

      [4] 韓 麗.實用中藥制劑新技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002.

      [5] 楊建雄.生物化學(xué)與分子生物學(xué)試驗技術(shù)教程[M].北京:科學(xué)出版社,2002.

      [6] 龔建平,戴妙慶.無糖型桔紅梨口服液澄清工藝研究[J].中國藥業(yè),2000,9(9):36.

      [7] 王 震,冒 鎮(zhèn),錢廣鴻,等.101澄清劑用于咽康口服液澄清工藝研究[J].中國藥業(yè),1998(9):36-38.

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