摘要:通過對貴州喀斯特區(qū)白刺花(Sophora davidii)群落野外樣地調(diào)查,分析其組成類型中12個優(yōu)勢種的生態(tài)位寬度、生態(tài)位相似性比例及生態(tài)位重疊。結(jié)果表明,生態(tài)位寬度排在前5位的分別是白刺花、粉枝莓、火棘、灰毛漿果楝、竹葉椒,白刺花利用資源的能力較強;白刺花在喀斯特石漠化生境中的適應(yīng)能力較強,并且根系發(fā)達(dá),具有較強的固土護(hù)坡能力;各種對的生態(tài)位相似比例在0~1之間不等,物種利用資源的相似程度差異較大; 12個種群間并未表現(xiàn)出顯著的生態(tài)位完全重疊,各種群間利用資源的差異性顯著,表明種群對資源的共享趨勢并不明顯,顯示白刺花群落相對穩(wěn)定。
關(guān)鍵詞:貴州喀斯特石漠化區(qū);白刺花(Sophora davidii);群落;種群;生態(tài)位
中圖分類號:Q145+.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:0439-8114(2013)14-3286-04
生態(tài)位一詞首先是由Grinnel于1917年引入到生態(tài)學(xué)領(lǐng)域中,并把其定義為物種在環(huán)境中的最后分布單位[1-3]。生態(tài)位與種間競爭有關(guān),同資源的利用密不可分[4]。生態(tài)位研究是近代生態(tài)學(xué)理論的重要內(nèi)容,種的生態(tài)位寬度和種間生態(tài)位重疊被認(rèn)為是物種多樣性及群落結(jié)構(gòu)的決定因素,反映了種群對資源的利用能力[5,6]及其群落的穩(wěn)定性。生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊的計算分析對不同植物環(huán)境適應(yīng)性的比較具有重要作用[7]。
白刺花(Sophora davidii)屬于豆科槐屬旱生灌木,又稱狼牙刺、鐵馬胡燒、苦刺[8-10],除分布于河南、河北、山西、湖南、湖北、陜西、甘肅等地[9]外,還廣泛分布于貴州、云南、四川等西南巖溶地區(qū)。該物種不僅具有突出的耐干旱、耐貧瘠、耐火燒、耐踐踏、耐刈割等生態(tài)特性[10],而且造林容易、成林時間短、根系發(fā)達(dá)(其主根發(fā)達(dá),據(jù)測定地上部分的枝干高40 cm時,主根深入地下可達(dá)100 cm以下,側(cè)根集中生長在30 cm土層[9])、固土保水等優(yōu)點,其花和種子中富含多種氨基酸(種子中必需氨基酸含量占總氨基酸的30.62%,花中必需氨基酸含量占總氨基酸的32.87%[11])、維生素及礦質(zhì)元素[12]。此外,其花是很好的蜜源,種子食藥兩用,是一個生態(tài)效益和經(jīng)濟效益均較好的優(yōu)良樹種,也是喀斯特石漠化區(qū)灌叢草地改良及石漠化早期恢復(fù)階段的先鋒樹種。本研究通過對喀斯特地區(qū)白刺花群落組成類型中12個優(yōu)勢種進(jìn)行研究,揭示白刺花在喀斯特石漠化區(qū)早期恢復(fù)階段中的功能、生態(tài)適應(yīng)性及生態(tài)相似性,探討種群對資源的利用狀況及發(fā)展趨勢,從而為合理開發(fā)利用白刺花及有效治理石漠化提供科學(xué)依據(jù)。
1 研究區(qū)概況
研究區(qū)位于貴州省關(guān)嶺縣關(guān)鎮(zhèn)冬足村,地處珠江流域的重要干流北盤江的東岸,是典型的喀斯特地貌,耕地多為陡坡地,距關(guān)嶺縣城43 km,海拔1 060~1 079 m。氣候類型主要為半亞熱帶季風(fēng)濕潤氣候,光熱資源豐富,年均氣溫18.4 ℃,年均極端最高氣溫為32.4 ℃,年均極端最低氣溫為6.6 ℃,年降水量680~1 100 mm。年均積溫達(dá)6 542.9 ℃,季節(jié)分配極為不均,冬春旱及伏旱嚴(yán)重,全年無霜期在337 d以上,土壤為石灰土,pH 7.1~7.6。
2 研究方法
2.1 取樣及數(shù)據(jù)處理
3.1 物種重要值計算結(jié)果
對喀斯特石漠化區(qū)灌叢灌木群落演替階段主要種群白刺花的群落進(jìn)行調(diào)查研究,在5個樣地中出現(xiàn)植物物種共35種,其中出現(xiàn)頻率較高的是白刺花、粉枝莓、火棘、灰毛漿果楝、竹葉椒,其頻率均大于60%。群落組成類型主要為“白刺花+灰毛漿果楝+火棘+粉枝莓+竹葉椒”,其伴生樹種除了有云實、木通、異葉鼠李、馬棘等外,還包括石巖楓、刺楸、莢蒾、梗花雀梅藤等多種。研究發(fā)現(xiàn),在喀斯特石漠化區(qū)早期群落演替階段,主要以藤刺灌叢為主,并有多個群落組成類型,而“白刺花+灰毛漿果楝+火棘+粉枝莓+竹葉椒”群落類型只是喀斯特峽谷石漠化區(qū)的一種,也是喀斯特石漠化區(qū)植物群落的典型代表(表1)。
3.2 生態(tài)位寬度
生態(tài)位寬度主要反映物種對資源利用的程度,樹種生態(tài)位寬度越大,其生態(tài)適應(yīng)能力赿強,生存機會越大,分布越廣。從表2可知,在灌叢灌木階段,白刺花群落組成類型中,生態(tài)位寬度排在前5位的分別是白刺花、灰毛漿果楝、竹葉椒、火棘、粉枝莓,在該群落組成類型中這5種生態(tài)位寬度較寬,說明在喀斯特地區(qū)特別是在石漠化地區(qū)早期恢復(fù)階段,其分布較廣、數(shù)量較多、利用資源充分,成為該群落類型的優(yōu)勢種。在喀斯特石漠化區(qū)灌叢灌木群落階段有很多群落組成類型,但經(jīng)過多年的研究發(fā)現(xiàn),這些種都是這階段的常見種、廣泛種、優(yōu)勢種。白刺花根系發(fā)達(dá),特別是在喀斯特石漠化區(qū),巖石裸露率高,土層淺薄、土壤總量少,白刺花在早期恢復(fù)階段作為先鋒種,很快適應(yīng)惡劣環(huán)境,對治理石漠化有較好的效果。因為在恢復(fù)早期,其有利于遮陰,使一些相對耐陰植物侵入。各個種群的生態(tài)位寬度表明了它們在群落的地位與作用。
3.3 生態(tài)位相似性比例
從表3可知,各種對的生態(tài)位相似比例Cih在0~1之間不等,說明在“白刺花+灰毛漿果楝+火棘+粉枝莓+竹葉椒”群落組成類型中物種利用資源的相似程度差異較大。其可能的原因是在該群落組成類型中,優(yōu)勢種較為明顯,而其他伴生種分布無規(guī)律,大多成集群分布,其物種利用資源的程度有較大差異;另一個方面是在早期階段,大多物種為陽性樹種,由于以白刺花為主的物種覆蓋面積較廣,一些喜陽物種無法與之共同生長,表明在灌叢灌木階段,該群落組成類型相對穩(wěn)定,但該類型一旦受到外界不利的干擾,隨著演替的進(jìn)行,其他喜陽植物占據(jù)優(yōu)勢地位,其群落類型將會發(fā)生改變。對于相似度較大的物種對,利用資源的相似程度較大,如異葉鼠李與構(gòu)樹(11-12)相似度為0.986 1,莢蒾與構(gòu)樹(9-12)相似度為0.985 1。
3.4 生態(tài)位重疊值
當(dāng)兩個物種利用同一資源或共同占有某一資源要素(食物、營養(yǎng)成分、空間等)時,會出現(xiàn)生態(tài)位重疊現(xiàn)象。生態(tài)位重疊較大的物種,或具有相近的生態(tài)特性,或?qū)Νh(huán)境因子具有互補性要求,即生態(tài)位重疊是兩個物種與生態(tài)因子聯(lián)系上的相似性[15]。
12個優(yōu)勢種構(gòu)成66個物種對,其中主要種群Lih生態(tài)位重疊值大于0.04,即0.04 4 結(jié)論與討論 1)在喀斯特地區(qū)“白刺花+灰毛漿果楝+火棘+粉枝莓+竹葉椒”是喀斯特地區(qū)較典型群落組成類型。在該群落組成類型中,生態(tài)位寬度排在前5位的分別是白刺花、灰毛漿果楝、竹葉椒、火棘、粉枝莓,白刺花利用資源的能力較強,在喀斯特石漠化生境中的適應(yīng)能力較強,并且根系發(fā)達(dá),具有較強的固土護(hù)坡能力。 2)在喀斯特地區(qū)“白刺花+灰毛漿果楝+火棘+粉枝莓+竹葉椒”群落組成類型中,各種對的生態(tài)位相似比例Cih在0~1,物種利用資源的相似程度差異較大。在灌叢灌木群落演替階段,該群落組成類型相對穩(wěn)定。 3)種群間的生態(tài)位重疊除表征生態(tài)相似性外,還反映競爭關(guān)系,這與環(huán)境條件變化相關(guān)。在該群落組成類型中,群落主要樹種生態(tài)位重疊基本上是種群的生態(tài)位寬度越大,與其他種群的生態(tài)位重疊的機會越大,反之則越小。通過對白刺花種群生態(tài)位研究發(fā)現(xiàn),具有較大生態(tài)位寬度種群之間的生態(tài)位重疊值未必高,可能是物種本身生態(tài)學(xué)特性不同,對資源位要求不完全一致,從而導(dǎo)致生態(tài)位重疊值不高。12個種群間并未表現(xiàn)出顯著的生態(tài)位完全重疊,各種群間利用資源的差異性顯著,表明種群對資源的共享趨勢并不明顯,顯示白刺花群落相對穩(wěn)定。 4)在喀斯特石漠化區(qū),白刺花具有較大利用前景,除作為植被恢復(fù)的先鋒種外,也是很好的飼料及蜜源植物,合理開發(fā)利用白刺花資源,對于喀斯特石漠化地區(qū)生態(tài)恢復(fù)及增加農(nóng)民經(jīng)濟收入有重要的現(xiàn)實意義。 參考文獻(xiàn): [1] 戈 峰.現(xiàn)代生態(tài)學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2002. [2] 張忠華,梁士楚,胡 剛.桂林巖溶石山陰香群落主要種群生態(tài)位研究[J]. 林業(yè)科學(xué)研究,2009,22(1):63-68. [3] 李 瑞,張克斌,楊曉暉,等.荒漠化草原人工封育區(qū)植物生態(tài)位研究——以寧夏鹽池為例[J]. 水土保持研究,2006,13(2):213-216. [4] 張 璐,蘇志堯,陳北光,等. 廣東石坑崆森林群落優(yōu)勢種群生態(tài)位寬度沿海拔梯度的變化[J].林業(yè)科學(xué)研究, 2007,20(5):598-603. [5] HURCHINSON G E. Homage to santa rosalia or why are there so many kinds of animals? [J]. Am Nat,1959,93:145-159. [6] SCHONENER T W. Resource partitioning in ecological communities[J].Science,1974,185:27-39. [7] 陳子萱,田福平,??×x,等.瑪曲高寒沙化草地植物生態(tài)位特征研究[J].草地學(xué)報,2007,15(6):525-530. [8] 王普昶,趙麗麗,宋高翔,等.巖溶山區(qū)白刺花種群格局的分形特征分析[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(21):12803-12804,12808. [9] 王會儒,郭 星.白刺花育苗技術(shù)[J].林業(yè)實用技術(shù),2004(5):26. [10] 陳 玲,李葦潔,徐 信,等.不同處理方法對白刺花種子萌發(fā)的影響[J].種子,2011,30(7):110-113. [11] 李葦潔,易朝陽,龍秀琴,等.黔中喀斯特山地白刺花營養(yǎng)成分及其開發(fā)利用[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(33):16315-16316, 16364. [12] 陳 青,楊小生,朱海燕,等.貴州產(chǎn)白刺花種子的化學(xué)成分研究[J].中草藥,2006,37(7):986-987. [13] 王 鵬.天然甜櫧林喬木層主要樹種生態(tài)位研究[J].福建林業(yè)科技,2006,33(2):58-62. [14] 胡正華,于明堅.古田山青岡林優(yōu)勢種群生態(tài)位特征[J].生態(tài)學(xué)雜志,2005,24(10):1159-1162. [15] 吳東麗,張金屯,王春乙,等.野生大豆群落主要種群生態(tài)位特征研究[J].草地學(xué)報,2009,17(2):166-173.