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    聲帶息肉患者術(shù)后聲休方案探討

    2013-12-23 04:44:22李翠娥周濤屈季寧陶澤璋
    聽力學(xué)及言語疾病雜志 2013年5期
    關(guān)鍵詞:聲門嗓音粘膜

    李翠娥 周濤 屈季寧 陶澤璋

    需要手術(shù)治療的聲帶小結(jié)、息肉和囊腫等患者術(shù)后如何獲得最佳的音質(zhì)改善非常重要,而術(shù)后一定程度的聲休或減少說話有利于聲帶粘膜修復(fù),防止瘢痕形成[1~3]。Koufman[4]回顧性分析了127例聲帶良性病變患者喉顯微手術(shù)后隨訪10年的情況,其中26%的患者術(shù)后絕對聲休,其余患者相對聲休;相對聲休的患者中41%術(shù)后有發(fā)聲障礙(指術(shù)后持續(xù)聲嘶超過4 周),而絕對聲休的患者中僅27%有術(shù)后發(fā)聲障礙。雖然術(shù)后聲嘶的發(fā)生與患者對聲休治療的依從性不高有很大關(guān)系,但此結(jié)果仍然說明術(shù)后聲休對嗓音恢復(fù)有積極作用。還有人認(rèn)為術(shù)后立即自由發(fā)聲對傷口愈合有害,但過長的聲休是否阻礙發(fā)聲功能的恢復(fù)尚不明了[5]。Haben[6]認(rèn)為短期聲休對歌唱者的非復(fù)合聲帶創(chuàng)傷(non-compounded phonotrauma)有確切的作用,而對復(fù)合創(chuàng)傷導(dǎo)致的聲嘶,聲休的有效性與病理性肥胖者的應(yīng)急減肥類似。Fletcher[7]調(diào)查了??漆t(yī)生(10人)、正常嗓音者(17人)和嗓音障礙患者(17人)對聲帶良性增生性病變手術(shù)后聲休的看法,被調(diào)查的醫(yī)生一致認(rèn)為聲休對嗓音有積極的影響,正常嗓音者和嗓音障礙患者與專家觀點的一致率分別為85%和76%。針對上述同樣的問題,Behrman等[1]調(diào)查了7 321名耳鼻咽喉頭頸外科醫(yī)師,有1 208名醫(yī)師回復(fù),其中約51.4%(620人)贊成聲帶良性增生性病變手術(shù)后絕對聲休,62.3%(753人)贊成相對聲休,約18%(213人)建議絕對聲休同時也建議相對聲休,主張聲休期為7天(范圍0~14天),還有約15%的醫(yī)師不贊成任何聲休;而Rousseau等[8]的調(diào)查中主張聲休的平均時間為8.8天(范圍3~28天)??梢?,對于聲帶手術(shù)后是否聲休及具體的聲休方案,觀點并不一致。既往國外的研究均是以動物為實驗對象,從組織病理學(xué)和分子生物學(xué)的角度觀察聲帶愈合的過程。前期研究以術(shù)后聲休1周者為觀察結(jié)象,結(jié)果提示聲帶息肉患者術(shù)后2周發(fā)聲功能開始恢復(fù)[9]。本研究在前期研究的基礎(chǔ)上,增加了一組術(shù)后聲休2周的病例為觀察對象,從聲帶形態(tài)學(xué)和嗓音聲學(xué)分析的角度進(jìn)一步探討聲帶息肉患者術(shù)后聲休方案及理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象及分組 以2006年2月~2009年9月經(jīng)武漢大學(xué)人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科確診并手術(shù)治療且資料完整的聲帶息肉患者85例(排除了廣基聲帶息肉和任克水腫)為研究對象,隨機分為A、B兩組:A 組48例,其中單側(cè)42例,雙側(cè)6例;男20例,女28 例,年齡20~51 歲,平均41.60±10.36歲,病程2個月~3.2年,平均1.1±0.6年;B組37例,其中單側(cè)33例,雙側(cè)4例;男15例,女22例,年齡23~52歲,平均42.10±9.48歲,病程2.5個月~3年,平均1.3±0.4年。兩組患者的年齡、性別、側(cè)別和病程等一般情況具有可比性,均在全麻顯微支撐喉鏡下行聲帶息肉切除術(shù),術(shù)后均給予抗生素加糖皮質(zhì)激素靜脈滴注及霧化吸入治療等,同時,要求A 組術(shù)后嚴(yán)格聲休1周,B組術(shù)后嚴(yán)格聲休2周。全部病例術(shù)后均經(jīng)病理診斷為聲帶息肉。

    1.2 嗓音聲學(xué)分析和纖維喉鏡檢查 兩組患者分別于術(shù)前1~2天和術(shù)后1、2、3、4 周行嗓音聲學(xué)分析及纖維喉鏡檢查,分別觀察發(fā)聲功能和聲帶手術(shù)創(chuàng)面的恢復(fù)情況。

    1.2.1 嗓音聲學(xué)分析 患者取自然舒適坐位,平穩(wěn)發(fā)/a/音3次,每次持續(xù)3~5秒,從聲樣中提取平穩(wěn)段(3.0s),采樣頻率44.1kHz,通過CSL model 4150系統(tǒng)(美國Kay Elemetrics公司)運用Kay Computer Speech Lab軟件中的Multi Dimensional Voice Program(MDVP)模塊對嗓音信號進(jìn)行頻譜分析。分別評估基頻微擾(jitter)、振幅微擾(shimmer)和噪諧比(NHR)等指標(biāo)。

    1.2.2 纖維喉鏡檢查 1%地卡因鼻腔及口咽部麻醉后,患者平臥,經(jīng)鼻導(dǎo)入纖維喉鏡(Olympus公司ENF T3型),觀察聲帶形態(tài)、色澤及聲門閉合情況。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 運用SPSS11.5統(tǒng)計軟件對兩組患者術(shù)前與術(shù)后嗓音聲學(xué)分析指標(biāo)行配對t檢驗,組間比較行t檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 嗓音聲學(xué)分析結(jié)果 兩組患者手術(shù)前后嗓音聲學(xué)分析結(jié)果見表1。從各組組內(nèi)比較可見,術(shù)后1周時A、B兩組jitter、shimmer、NHR 值均與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后2周時,A 組僅jitter值較術(shù)前降低(P<0.05),shimmer、NHR值仍與術(shù)前無差異,而B 組jitter、shimmer、NHR值均較術(shù)前顯著降低(P<0.05);術(shù)后3~4周時各項觀察指標(biāo)進(jìn)一步降低,至術(shù)后4周時均恢復(fù)至正常水平。從兩組間比較可見,術(shù)前、術(shù)后一周時,兩組間jitter、shimmer和NHR 值均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后2周時,B 組shimmer值顯著低于A組(P<0.05),jitter和NHR 值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后3 周時,B 組jitter、shimmer和NHR 值均較A 組低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明B組發(fā)聲功能較A 組恢復(fù)得好;至術(shù)后4周時,兩組jitter、shimmer和NHR 值均已恢復(fù)正常,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 兩組聲帶息肉患者手術(shù)前后嗓音聲學(xué)分析結(jié)果(±s)

    表1 兩組聲帶息肉患者手術(shù)前后嗓音聲學(xué)分析結(jié)果(±s)

    注:與同組術(shù)前比較,△P<0.05,△△P<0.01;與A 組同一時間比較,#P<0.05

    組別基頻微擾(%) 振幅微擾(%)噪諧比(dB)A組 術(shù)前3.74±1.56 7.52±2.27 0.22±0.08 術(shù)后1周2.47±1.48 5.35±1.37 0.18±0.04 術(shù)后2周2.10±0.85△4.95±1.73 0.17±0.06 術(shù)后3周2.38±0.97△5.15±1.62 0.19±0.06 術(shù)后4周1.04±0.51△△ 3.22±0.93△0.11±0.06△B組 術(shù)前3.72±1.61 7.50±2.31 0.21±0.13 術(shù)后1周2.51±1.43 5.38±1.34 0.17±0.06 術(shù)后2周1.98±0.76△ 4.11±1.54△# 0.15±0.08△ 術(shù)后3周1.43±0.82△# 3.78±1.64△# 0.14±0.05△# 術(shù)后4周1.06±0.42△△ 3.19±0.89△0.12±0.04△

    2.2 纖維喉鏡檢查結(jié)果 術(shù)后1周時兩組患者術(shù)側(cè)聲帶均有不同程度充血水腫,邊緣整齊,除19例術(shù)側(cè)聲帶(A 組12 例,B 組7 例)創(chuàng)面可見少許偽膜、發(fā)聲時聲門遺留小縫隙外,其余患者發(fā)聲時聲門閉合好;術(shù)后2周時兩組患者聲帶充血水腫明顯減輕,19例患者聲帶創(chuàng)面的偽膜已脫落,聲門均可完全閉合;術(shù)后3周時A、B兩組患者術(shù)側(cè)聲帶充血水腫基本消退,至術(shù)后4 周時,所有患者術(shù)側(cè)聲帶形態(tài)、色澤完全恢復(fù)正常,聲門閉合良好。

    3 討論

    聲帶創(chuàng)傷愈合的過程可分為7個階段:止血/凝固期、炎癥期、間充質(zhì)細(xì)胞遷移和增殖期、血管生成期、上皮形成期、蛋白質(zhì)和蛋白多糖合成期、傷口收縮和重塑期。正常情況下,聲帶完成止血/凝固需24小時,炎癥期持續(xù)4~7天,上皮化需要6天,增殖期在術(shù)后2~4 天開始,血管生成在術(shù)后2 天開始[10]。動物實驗表明,大鼠聲帶粘膜的再上皮化在傷后1~3天開始[11,12],在傷后14天完成[12]。研究表明,機械應(yīng)力引起的反復(fù)負(fù)荷通過影響細(xì)胞的形態(tài)、增殖和分化而影響組織的傷口愈合[13,14]。中等音量發(fā)聲產(chǎn)生的對聲帶粘膜的沖擊力可能與術(shù)后傷口愈合時的持續(xù)炎癥期有關(guān),它可使增殖期成纖維細(xì)胞的活性增加導(dǎo)致纖維組織形成增加,從而延長了愈合的第二個階段,而絕對聲休可使黏膜的炎癥應(yīng)答最小化,并縮短粘膜上皮細(xì)胞增生期從而利于傷口愈合[1,15]。Verdolini Abbott等[16]也發(fā)現(xiàn),聲休可顯著降低連續(xù)發(fā)聲1小時所造成的聲帶急性炎癥反應(yīng),而自由發(fā)聲則不能。粘膜波(尤其是振幅大的粘膜波)的剪切力可影響粘膜正常的愈合應(yīng)答,聲休通過限制對組織的撞擊和剪切力,對粘膜的正常愈合是必不可少的[1,17]。有人用犬作為動物模型研究了發(fā)聲對術(shù)后聲帶的有害影響,經(jīng)過4~6小時的人工誘導(dǎo)發(fā)聲后,掃描電鏡下可見動物聲帶粘膜上皮基底膜、固有層結(jié)構(gòu)明顯受損[18]。Cho等[19]研究了20只成年狗嗓音外科術(shù)后聲帶粘膜上皮基底膜(basement membrane zone,BMZ)的恢復(fù)過程,其中10只狗接受左側(cè)喉返神經(jīng)切斷術(shù)相當(dāng)于聲休,結(jié)果,雖然術(shù)后1周時兩組動物聲帶均完成上皮化,但聲休組動物術(shù)后2周時BMZ完全重新形成,8周時粘膜完全愈合,而未聲休組術(shù)后4 周時BMZ 與基底層分離并形成了一種多層結(jié)構(gòu),粘膜的愈合明顯延遲,因此得出聲休可促進(jìn)組織的修復(fù)并建議術(shù)后聲休2周的結(jié)論。

    然而對于聲休的意義也有不同的看法,瘢痕由排列紊亂的膠原纖維組成,推測振動力在術(shù)后愈合過程中對膠原纖維的有序重塑是必不可少的,因此有人認(rèn)為聲休對傷口愈合沒有作用甚至?xí)璧K正常的組織修復(fù)[1,20]。而且術(shù)后術(shù)側(cè)聲帶粘膜的分泌物特別豐富,發(fā)聲時粘膜振動可使分泌物移離粘膜,從而避免了分泌物過多導(dǎo)致的咳嗽等對傷口愈合過程的損害[1]。另外,發(fā)聲時的振動可增加毛細(xì)血管的血流量和與炎癥有關(guān)的溶酶體、巨噬細(xì)胞等,可限制纖維組織的形成,縮短創(chuàng)面愈合的時間,而絕對聲休及其導(dǎo)致的粘膜振動減少阻止或延長了傷口的愈合時間[1]。

    從本組患者的發(fā)聲功能檢測結(jié)果可見,兩組患者術(shù)后1周時jitter、shimmer、NHR 值與術(shù)前比較無明顯差異,從聲帶外觀看,術(shù)側(cè)聲帶均有不同程度充血水腫,說明聲帶息肉術(shù)后1周時聲帶創(chuàng)面愈合還處于炎癥期,此時應(yīng)絕對聲休;術(shù)后2周時,A 組已恢復(fù)發(fā)聲一周,除jitter值外,shimmer、NHR 值仍較術(shù)前無明顯改善,說明其發(fā)聲功能尚未恢復(fù),此時恢復(fù)發(fā)聲為時尚早,而B 組經(jīng)過兩周的聲休,jitter、shimmer、NHR 值均較術(shù)前顯著改善,且shimmer值顯著低于A 組,說明其聲帶振動的穩(wěn)定性和規(guī)律性已恢復(fù),同時,纖維喉鏡下可見術(shù)側(cè)聲帶充血水腫逐漸消退,創(chuàng)面?zhèn)文っ撀?,說明聲帶創(chuàng)面上皮化已逐漸完成,此時可適當(dāng)少量發(fā)聲,以利于聲帶創(chuàng)面的進(jìn)一步愈合;術(shù)后3周時,B 組jitter、shimmer和NHR 值均較A 組低,說明B 組的發(fā)聲功能恢復(fù)優(yōu)于A 組;術(shù)后4周時,兩組患者的jitter、shimmer、NHR 值逐漸恢復(fù)至正常水平,聲帶外觀基本恢復(fù)正常,說明此時聲帶創(chuàng)面已基本愈合,聲帶振動的規(guī)律性和聲門閉合程度完全恢復(fù)正常,此時可恢復(fù)正常發(fā)聲,以促進(jìn)創(chuàng)面愈合的重塑過程。因此,本研究結(jié)果說明,聲帶息肉患者喉顯微術(shù)后應(yīng)嚴(yán)格聲休2周,從第3周開始到術(shù)后1個月為相對聲休期,這樣更有利于聲帶創(chuàng)面的愈合和發(fā)聲功能的恢復(fù)。值得注意的是,由于每個患者對聲休治療的依從性不一致、病變范圍和創(chuàng)面大小不同等原因,實施個體化的聲休方案時,可有所調(diào)整,依從性高、創(chuàng)面小的,如帶蒂息肉患者,術(shù)后聲休時間可適當(dāng)縮短;病變累及雙側(cè)、創(chuàng)面大、基底部寬、接近或累及前聯(lián)合者,聲休時間可適當(dāng)延長,且聲休時應(yīng)勤做深吸氣動作,以防聲帶粘連。

    總之,聲帶良性增生性病變手術(shù)后患者聲休存在有利和不利之處,故術(shù)后聲休方案應(yīng)符合聲帶創(chuàng)傷愈合的過程,應(yīng)合理聲休,揚長避短,以利于聲帶創(chuàng)面的愈合。

    1 Behrman A,Sulica L.Voice rest after microlaryngoscopy:current opinion and practice[J].Laryngoscope,2003,113:2182.

    2 Sataloff RT.Voice rest[M].In:Sataloff RT,ed.Professional Voice:The science and art of clinical care.San Diego,CA:Singular Publishing Group,1997.453~456.

    3 Werkhaven J,Ossoff RH.Surgery for benign lesions of the glottis[J].Otolaryngol Clin North Am,1991,24:1 179.

    4 Koufman JA,Blalock PD.Is voice rest never indicated[J]?J Voice,1989,3:87.

    5 Ishikawa K,Thibeault S.Voice rest verse exercise:a review of the literature[J].Journal of Voice,2010,24:379.

    6 Haben CM.Voice rest and phonotrauma in singers[J].Med Probl Perform Art,2012,27:165.

    7 Fletcher HM,Drinnan MJ,Carding PN .Voice care knowledge among clinicians and people with healthy voice or dysphonia[J].Journal of Voice,2007,21:80.

    8 Rousseau B,Cohen SM,Zeller AS,et al.Compliance and quality of life in patients on prescribed voice rest[J].Otolaryngol Head Neck Surg,2011,144:104.

    9 毛華東,屈季寧,周濤.單側(cè)聲帶息肉患者喉顯微手術(shù)后嗓音特征的動態(tài)觀察[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2009,17:157.

    10 Thibeault SL,Gray SD.Vocal fold injury and repair[M].In:Sataloff RT,ed.Voice Science.San Diego,CA:Plural Publishing,2005.105~113.

    11 Tateya I,Tateya T,Lim X,et al.Cell production in injured vocal folds:a rat study[J].Ann Otol Rhinol Laryngol,2006,115:135.

    12 Tateya T,Tateya I,Sohn JH,et al.Histological study of acute vocal fold injury in a rat model[J].Ann Otol Rhinol Laryngol,2006,115:285.

    13 Liu M,Post M.Invited review:mechanochemical signal transduction in the fetal lung[J].J Appl Physiol,2000,89:2 078.

    14 Altman GH,Horan RL,Martin I,et al.Cell differentiation by mechanical stress[J].Faseb J,2002,16:270.

    15 Titze IR.Principles of voice production[M].Englewood Cliffs,NJ:Prentice Hall,1994.31~40.

    16 Verdolini Abbott K,Li NY,Branski RC,et al.Vocal exercise may attenuate acute vocal fold inflammation[J].J Voice,2012,26:814.e1.

    17 Gray SD,Hammond E,Hanson DF.Benign pathologic responses of the larynx[J].Ann Otol Rhinol Laryngol,1995,104:13.

    18 Gray S,Titze I.Histologic investigation of hyperphonated canine vocal cords[J].Ann Otol Rhinol Laryngol,1988,97(4Pt 1):381.

    19 Cho SH,Kim HT,Lee IJ,et al.Influence of phonation on basement membrane zone recovery after phonomicrosurgery:a canine model[J].Ann Otol Rhinol Laryngol,2000,109:658.

    20 Thibeault SL,Gray SD,Bless DM,et al.Histologic and rheologic characterization of vocal fold scarring[J].J Voice,2002,16:96.

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