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    骨代謝標(biāo)記物在實體瘤骨轉(zhuǎn)移診治中的臨床意義

    2013-11-15 07:38:12張作艷關(guān)泉林
    實用癌癥雜志 2013年5期
    關(guān)鍵詞:骨癌影像學(xué)肺癌

    張作艷 關(guān)泉林 趙 達(dá)

    惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率較高,在某些腫瘤中高達(dá)60%,30% ~40%晚期肺癌患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移[1]。骨轉(zhuǎn)移的早期發(fā)現(xiàn)可明顯降低骨相關(guān)事件的發(fā)生,提高患者的生活質(zhì)量,延長生存。近年來,骨代謝標(biāo)記物因取材方便、反應(yīng)敏感而在惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移方面的研究備受關(guān)注。Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基末端肽(amino-terminal telopeptide of typeⅠcollage,NTx)和骨源性堿性磷酸酶(bone-specific alkaline phosphatase,BALP)分別是骨吸收與骨形成的生化標(biāo)記。本研究旨在探討骨代謝標(biāo)記物在實體瘤骨轉(zhuǎn)移診治中的臨床意義。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    隨機選取2011年6月~2012年6月在我院住院并經(jīng)病理學(xué)或組織學(xué)確診的惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者500例,其中男性248例,女性252例;年齡35~65歲,中位年齡55歲;肺癌152例,乳腺癌86例,消化道癌138例,前列腺癌124例。除外重度惡液質(zhì)狀態(tài)的腫瘤患者及不能應(yīng)用雙膦酸鹽骨保護(hù)治療、伴有嚴(yán)重肝腎疾病的患者。

    1.2 方法

    于清晨抽取空腹靜脈血并留取第2次尿液。入組患者均行全身骨掃描檢查,且每6個月復(fù)查骨掃描1次。電話隨訪患者總生存情況。

    BALP、uNTx檢測使用上海豐翔生物公司的試劑盒,應(yīng)用ELISA方法檢測,同一尿標(biāo)本進(jìn)行尿肌酐校正(NTx/Cr)。uNTx/Cr參考值:成年男性<63 nmol/L BCE/mmol/L Cr,成年人(女性絕經(jīng)前)<65 nmol/L BCE/mmol/L Cr。BALP參考值:成年男性≤73 IU/L,成年女性(女絕經(jīng)前)≤44 IU/L。

    入組患者均接受標(biāo)準(zhǔn)3周方案化療;癌痛治療;雙磷酸鹽骨保護(hù)治療(本院以唑來膦酸4 mg為主),每月1次,連續(xù)1年。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。治療前BALP、uNTX濃度與骨轉(zhuǎn)移負(fù)荷的關(guān)系采取獨立樣本T檢驗,與疼痛NRS評分的相關(guān)性采用方差分析。治療前后BALP、uNTX濃度的比較應(yīng)用隨機配對樣本T檢驗。BALP、uNTX與骨相關(guān)事件的相關(guān)性采用卡方檢驗。采用Kaplan-Meier法(Log-rank檢驗)分析BALP、uNTX濃度對患者骨轉(zhuǎn)移預(yù)后的影響。多因素Logistic回歸分析,P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療前BALP、uNTX水平

    在500例骨轉(zhuǎn)移患者中治療前尿NTx值(15.22~305.55)nmol/L BCE/mmol/L Cr,尿 NTx 值平均值(152.22 ±58.6)nmol/L BCE/mmol/L Cr。治療前血清 BALP 值(52.56 ~268.05)IU/L,平均值(115.62 ±43.35)IU/L。兩者的平均值顯著高于正常值。

    2.2 骨轉(zhuǎn)移與骨癌痛情況

    入組的骨轉(zhuǎn)移患者中,患者原發(fā)病不同,發(fā)生骨轉(zhuǎn)移時間不盡相同,臨床統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)肺癌、乳腺癌、前列腺癌發(fā)生骨轉(zhuǎn)移較多見,發(fā)生骨轉(zhuǎn)移時間分別為:(8.27±3.07)、(6.87 ±3.28)、(5.92 ±3.11)個月;平均骨轉(zhuǎn)移時間為12個月左右,其中以肋骨、椎體轉(zhuǎn)移多見。379例骨轉(zhuǎn)移患者中并發(fā)疼痛,對癌痛患者依據(jù)患者主訴進(jìn)行疼痛評分(NRS評分),分為輕(NRS 1~3)、中(NRS 4~6)、重(NRS 7~10)3組。所有患者行全身骨掃描(ECT)及胸部+全腹部CT,見表1。

    表1 入組患者的骨癌痛分級及骨轉(zhuǎn)移特點

    2.3 治療前BALP、uNTX水平與骨轉(zhuǎn)移負(fù)荷、骨癌痛的關(guān)系

    由表1可見,BALP、uNTX水平與骨轉(zhuǎn)移負(fù)荷有關(guān),但與骨癌痛程度無關(guān)。

    2.4 治療后uNTX、BALP水平的變化敏感性與影像學(xué)檢查結(jié)果的關(guān)系

    患者經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)方案治療2個周期后進(jìn)行全面復(fù)查,實驗室檢查示385例(77.0%)患者尿NTx、BALP可見不同程度下降。并對385例骨轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行影像學(xué)檢查(包括胸腹CT檢查),結(jié)果顯示:195例(36.8%)骨轉(zhuǎn)移患者獲益(療效評價為穩(wěn)定+部分緩解),其中7例肺癌與1例乳腺癌患者原發(fā)病灶縮小達(dá)部分緩解,187例骨轉(zhuǎn)移患者為穩(wěn)定??梢娫陬A(yù)測病情變化方面骨代謝標(biāo)記物顯示出的優(yōu)越性(P<0.002)。

    2.5 骨代謝標(biāo)記物水平與骨轉(zhuǎn)移負(fù)荷對患者生存的影響

    500例患者中,23例患者死亡,多因素Logistic回歸分析顯示骨轉(zhuǎn)移數(shù)目、骨代謝標(biāo)記物水平是影響患者近期療效(療效評價主要依據(jù)病灶大小的變化及有無新發(fā)病灶)的主要影響因素,見表2。

    表2 影響患者預(yù)后的相關(guān)因素

    3 討論

    多數(shù)實體瘤都可發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,且常并發(fā)骨痛、骨損傷、惡性高鈣血癥、骨相關(guān)事件(SREs)等。本研究病例以肺癌、乳腺癌、前列腺癌伴骨轉(zhuǎn)移多見,常見轉(zhuǎn)移部位椎骨55.3%,肋骨32.6%,平均發(fā)生轉(zhuǎn)移時間為10個月,與李鵬飛[2]報道的結(jié)果一致。

    惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的確切發(fā)生機制尚未清楚。惡性腫瘤轉(zhuǎn)移至骨組織是多因素作用的結(jié)果,特別是惡性腫瘤細(xì)胞與骨組織相互間的作用,其在骨轉(zhuǎn)移的破壞中起主導(dǎo)作用。目前,大多學(xué)者認(rèn)為,惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的形成及骨破壞的發(fā)生機制主要是癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移至骨組織并釋放可溶性介質(zhì),進(jìn)而激活破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞,結(jié)果導(dǎo)致骨破壞進(jìn)展[3-4],打破了原有的骨代謝微環(huán)境的平衡。

    理論上講,發(fā)生骨轉(zhuǎn)移時,骨代謝標(biāo)記物水平的改變早于影像學(xué)所發(fā)現(xiàn)的骨的形態(tài)學(xué)上的改變,是骨質(zhì)疏松和佝僂病等的重要評價手段。有多處及廣泛轉(zhuǎn)移病灶的患者多為中、重度疼痛,但與骨代謝的生化標(biāo)記物水平的高低無明顯相關(guān)性。從骨代謝機制來看,破骨細(xì)胞通過形成胞外酸性環(huán)境區(qū)域來破壞骨,如此造成破骨細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞在骨和富含神經(jīng)支配的骨膜區(qū)域逐漸接近感覺神經(jīng)纖維[5],同時也表明骨癌痛與骨質(zhì)破壞程度、腫瘤生長致初級傳入神經(jīng)的異常興奮有關(guān),通過級聯(lián)反應(yīng)的信號傳導(dǎo),最終導(dǎo)致骨癌痛的發(fā)生[6]。但在臨床患者中,并非所有骨轉(zhuǎn)移患者都會出現(xiàn)疼痛,即使反映骨代謝的生化標(biāo)記升高大于2~3倍仍無疼痛的發(fā)生,可知骨癌痛的發(fā)生并非單一因素。骨組織局部微環(huán)境的變化如炎癥反應(yīng)、缺氧、酸性pH和過高的細(xì)胞外鈣離子濃度等可以激活和致敏關(guān)節(jié)感覺,導(dǎo)致疼痛加?。?]。進(jìn)一步說明了骨代謝標(biāo)記物的水平與骨痛無明顯相關(guān)性,與胡曉曄[7]報道相近。

    血清BALP、uNTx分別是骨形成與吸收過程中產(chǎn)生的生化標(biāo)記物,骨轉(zhuǎn)移發(fā)生時二者水平明顯高于正常值[8],治療后 BALP、NTx降低則患者疾病進(jìn)展的風(fēng)險將會降低50% ~70%,而且骨相關(guān)事件的發(fā)生率減少約70%[9]。在前列腺癌患者中升高的NTx會使死亡風(fēng)險增加4.6倍,與其他低水平的NTx的實體瘤患者相比在肺癌患者中增加2.7倍[10]。目前NTx水平對于疾病的預(yù)測有較高的時間依賴性。而BALP不是強有力的預(yù)測指標(biāo)。Ali等對乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者的研究顯示NTx對于疾病的預(yù)測提供了重要的價值[8],與正常水平NTx患者相比,高水平NTx患者疾病進(jìn)展的中位時間較短(P=0.006)及總生存時間縮短(P<0.001)。本實驗結(jié)果提示,治療后NTx、BALP下降組中,對患者生存率的影響無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    本研究,骨轉(zhuǎn)移患者血清BALP、uNTx均高于正常參考值,證實腫瘤細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移打破了原有的骨代謝的平衡,破骨細(xì)胞與成骨細(xì)胞均有激活,骨破壞常以混合型存在。血清BALP、uNTx水平與患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移后的生存無統(tǒng)計學(xué)意義?;€血清BALP、uNTx水平與骨轉(zhuǎn)移負(fù)荷成正相關(guān),與骨痛發(fā)生無統(tǒng)計學(xué)意義。BALP、uNTx對于治療的反應(yīng)敏感性優(yōu)于影像學(xué)檢查。

    本研究結(jié)果表明:惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移組血清BALP、uNTx水平明顯高于參考值,提示骨代謝標(biāo)記物可能早于影像學(xué)發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移。骨轉(zhuǎn)移的早發(fā)現(xiàn),有助于及時明確疾病分期、及時改變治療措施、減少骨相關(guān)事件的發(fā)生,從而提高患者生活質(zhì)量,減輕痛苦。但仍需大樣本實驗進(jìn)一步明確骨轉(zhuǎn)移診斷的臨界值的切入點,為臨床工作提供最大的方便。

    [1]Hanson D A,Eyre D R.Molecular site specificity of pyridinoline and pyrrole cross-linds in typeⅠcollagen of human bone〔J〕.Biol Chem,1996,276(43):26508.

    [2]李鵬飛.惡性腫瘤1000例骨掃描結(jié)果分析〔J〕.中外醫(yī)學(xué)研究,2011,7(9):22-26.

    [3]于世英,王杰軍,江澤飛.惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移飛診斷與治療〔M〕.北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2006:4~23.

    [4]胡曉曄,鄒青峰,金 川,等.uNTX、sICTP及sBALP表達(dá)在惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移中的臨床意義〔J〕.實用癌癥雜志,2010,25(5):258.

    [5]皮家新.骨轉(zhuǎn)移癌放射治療止痛72例臨床觀察〔J〕.實用癌癥雜志,2010,25(6):665.

    [6]Kingsley LA,F(xiàn)ourier PG,Chirgwin JM,et al.Molecular biology of bone metastasis〔J〕.Mol Cancer Ther,2007,6(10):2609.

    [7]胡曉曄,鄒青峰,金 川,等.尿1型膠原交聯(lián)氨基末端肽、血清骨源性堿性磷酸酶檢測在實體瘤骨轉(zhuǎn)移中的臨床意義〔J〕.實用腫瘤學(xué)雜志,2010,26(14):258.

    [8]S M Ali,L M Demers,K Leitzel,et al.Baseline serum NTx levels are prognostic in metastatic breast cancer patients with bone-only metastasis〔J〕.Ann Oncol,2006,15(4):455.

    [9]R E Coleman,P Major,A Lipton,et al.Predictive value of bone resorption and formation markers in cancer patients with bone metastases receiving the bisphosphonate zoledronic acid〔J〕.Clin Oncol,2005,23(5):4925.

    [10]劉 青,于世英,席青松,等.惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者住院患者生活質(zhì)量及其影響因素現(xiàn)況調(diào)查〔J〕.中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志,2012,34(3):220.

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