吡格列酮治療2型糖尿病早期腎病的臨床研究

浦英杰 (江蘇省無錫市藕塘社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心，江蘇 無錫 214153)

糖尿病性腎病是糖尿病最常見的微血管并發(fā)癥之一，高血糖、高胰島素血癥在其發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用［1］。新近研究表明噻唑烷二酮類胰島素增敏劑不僅具有降糖、調(diào)脂及改善胰島素抵抗的作用［2］，還可以延緩糖尿病腎病的進(jìn)展［3］。本研究旨在觀察鹽酸吡格列酮治療2型糖尿病早期DN的療效，并對(duì)血漿內(nèi)皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)水平進(jìn)行了測(cè)定，以探討其作用機(jī)制。

1 資料與方法

1.1 一般資料:2型糖尿病患者47例，診斷均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)近1個(gè)月內(nèi)均伴有連續(xù)3次24 h尿白蛋白排泄率(UAER)為30～300 mg/24 h，腎功能正常(血肌酐≤133 μmol/L，尿素氮≤7.1 mmol/L)，血壓穩(wěn)定(140～160 mm Hg/85～100 mm Hg)(1 mm Hg=0.1333 kPa)，無酮癥酸中毒、高滲性昏迷、失代償性心功能衰竭(NYHA·Ⅳ)、嚴(yán)重感染及肝功能不全(谷丙轉(zhuǎn)氨酶大于正常值上限2倍以上)及近期服用腎毒性藥物史。所有患者隨機(jī)分為兩組:治療組24例，男13例，女11例，平均年齡(56.9±11.2)歲，平均病程(8.1±4.6)年;對(duì)照組23例，男11例，女12例，平均年齡(52.6±9.1)歲，平均病程(7.9±5.1)年。兩組性別、年齡和病程均具有可比性。

1.2 研究方法:所有患者均給予糖尿病飲食控制和運(yùn)動(dòng)治療，對(duì)照組給予門冬胰島素30治療，治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用鹽酸吡格列酮(30 mg/片，江蘇德源藥業(yè)有限公司生產(chǎn))，30 mg/d，晨起空腹服用，療程6個(gè)月，每2周隨診一次，根據(jù)血糖調(diào)整胰島素劑量。血糖控制目標(biāo):空腹血糖:4.4～7.0 mmol/L，餐后2 h:4.4～10.0 mmol/L。治療期間不用抗血小板、抗凝、擴(kuò)血管、降脂及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)等藥物。治療前后取靜脈血測(cè)定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、HBA1C、血脂［三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度膽固醇(LDL－C)、高密度膽固醇(HDL－C)］、肝腎功能、空腹血胰島素(放射免疫法)、ET－1(放射免疫法)、NO(硝酸還原酶法，以NO－2/NO－3值代表NO水平)。收集24 h尿測(cè)定UAER(放射免疫法)。用穩(wěn)態(tài)模型(Homa)計(jì)算胰島β細(xì)胞功能［(Homaβ=20×FINS/FPG－3.5)］和胰島素抵抗(HomaIR=FBG×FINS/22.5)。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療前后血糖、血脂的變化:與治療前比較，兩組治療后FPG、2hPG、HBA1C均有下降(P＜0.01)，治療組 TG、TC、LDL－C、HDL－C治療后與治療前比較，HDL－C升高，其余各項(xiàng)下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。對(duì)照組治療前后血脂水平無明顯變化(P＞0.05)。見表1。

2.2 兩組治療前后 UAER、Homaβ、HomaIR、ET －1、NO 的變化:與治療前比較，治療組HomaIR和ET－1水平較治療前顯著下降(P＜0.01)，Homaβ、NO明顯升高(P＜0.01);對(duì)照組Homaβ、HomaIR、ET －1、NO 水平治療前后比較無明顯變化(P＞0.05)。見表2。

表1 兩組治療前后血糖、血脂的變化()

表1 兩組治療前后血糖、血脂的變化()

注:與治療前比較，①P﹤0.01;與對(duì)照組比較，②P﹤0.05

組別 例數(shù)FPG(mmol/L)2HPG(mmol/L)HBA1C(%)TG(mmol/L)TC(mmol/L)LDL－CH(mmol/L)HDL－CH(mmol/L)對(duì)照組 治療前 24 7.21±0.49 9.39±0.80 9.12±1.31 2.66±0.67 6.63±1.58 4.13±0.42 1.02±0.19治療后 5.84±0.63① 7.64±0.76① 6.82±1.42① 2.34±0.56 6.24±1.30 3.62±0.68 1.08±0.21治療組 治療前 23 7.13±0.52 9.44±0.78 8.94±1.34 2.82±0.58 6.52±1.41 3.88±0.48 0.99±0.16治療后 5.43±0.44① 7.51±0.69① 6.66±1.25① 1.83±0.71①② 5.57±1.20①② 3.32±0.55①② 1.12±0.18①②

表2 兩組治療前后 UAER、Homaβ、HomaIR、ET －1、NO、的變化()

表2 兩組治療前后 UAER、Homaβ、HomaIR、ET －1、NO、的變化()

注:與治療前比較，①P﹤0.01;與對(duì)照組比較，②P﹤0.01，③P﹤0.05

組別 例數(shù) UAER(mg/24 h) Homaβ HomaIR ET－1(ng/L) NO(μmol/L)對(duì)照組 治療前 24 154.1±17.8 29.2±14.3 8.9±4.1 83.1±18.3 44.9±18.5治療后 127.3±11.4① 37.5±16.4 7.8±3.2 78.5±15.4 46.6±19.1治療組 治療前 23 147.6±13.6 27.6±17.6 8.6±3.5 89.6±21.5 42.1±17.5治療后 106.5±10.1①③ 86.4±63.5①② 4.3±1.6①② 44.7±8.2①② 55.9±18.2①②

3 討論

糖尿病腎病是糖尿病最常見的并發(fā)癥之一，其發(fā)病機(jī)制尚未闡明。近年來研究表明高血糖、高胰島素血癥在其發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。持續(xù)性的高血糖能促進(jìn)蛋白質(zhì)非酶促糖化、蛋白激酶C激活、多元醇通路激活、炎性反應(yīng)介質(zhì)產(chǎn)生增多及抗氧化體系的功能損害等，致使氧化應(yīng)激加強(qiáng);高胰島素血癥是胰島素抵抗的標(biāo)志，同時(shí)存在的胰島素抵抗和血漿中氧自由基濃度呈正相關(guān)，后者能促進(jìn)蛋白質(zhì)和脂質(zhì)氧化修飾，使蛋白質(zhì)變性和酶活性喪失，影響受體和膜離子通道。還可激活磷脂酶A2，加重炎性反應(yīng)，促進(jìn)病變發(fā)展。而脂質(zhì)過氧化是動(dòng)脈粥樣硬化的重要發(fā)病機(jī)制。血管內(nèi)皮對(duì)自由基十分敏感，氧自由基能抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖，激活NF－KB核轉(zhuǎn)錄因子，加強(qiáng)白細(xì)胞－內(nèi)皮細(xì)胞相互作用而促進(jìn)血管內(nèi)皮功能損傷的發(fā)生和發(fā)展。血管內(nèi)皮功能損傷導(dǎo)致NO的合成與釋放減少，活性下降;進(jìn)而引起ET－1合成和釋放增加。兩者失衡可引起腎臟血管的強(qiáng)烈收縮，減少腎血流量，促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞和腎小球系膜細(xì)胞增生，刺激膠原合成增加，腎小球基底膜增厚，促進(jìn)蛋白尿生成［4］。嚴(yán)格控制血糖能有效地延緩DN的發(fā)生和發(fā)展。

吡格列酮是噻唑烷二酮類降糖藥物，具有降低血糖、調(diào)節(jié)血脂，減輕胰島β細(xì)胞的負(fù)擔(dān)，保護(hù)胰島功能的作用。新近表明吡格列酮可通過降低血清炎性細(xì)胞因子［3］及尿Nephrin排泄［5］、抑制血小板功能而改善血流動(dòng)力學(xué)等途徑直接發(fā)揮腎保護(hù)作用［6］。本研究結(jié)果也證實(shí)吡格列酮具有降低血糖、調(diào)節(jié)血脂、改善胰島β細(xì)胞功能，并能降低糖尿病患者24 h尿微量白蛋白。進(jìn)一步研究顯示吡格列酮治療6個(gè)月后患者血清ET下降，NO水平升高，而ET－1、NO的異常在一定程度上可作為反映血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的指標(biāo)，提示吡格列酮可改善DN患者的血管內(nèi)皮功能，達(dá)到降低蛋白尿的作用。治療期間未發(fā)生不良反應(yīng)，安全性好，值得臨床上推廣應(yīng)用。

［1］Paolisso G，Giugliano D.Oxidative stress and insulin:is there a relationship［J］?Diabetologia，1996，39(3):357.

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［3］楊玉萍.鹽酸比格列酮治療糖尿病腎病減少微量蛋白尿的臨床應(yīng)用［J］. 吉林醫(yī)學(xué)，2011，32(13):2591.

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