楊靜,孫聚葆,詹浩輝,劉一靖,李新瑜
中樞神經(jīng)細胞瘤(central neurocytoma,CNC)是一種神經(jīng)元和混合性神經(jīng)元-膠質腫瘤,病理確診主要靠其獨特的免疫組化和超微結構特點[1]。CNC 大多位于側腦室透明隔或Monro孔,以一側為主向對側生長,以廣基與側腦室透明隔相連,其影像表現(xiàn)國內(nèi)外已有很多報道[2-4],本文主要探討不同部位CNC 的MRI特點,并結合現(xiàn)有文獻分析,旨在提高對CNC 的認識及診斷水平。
搜集2008年-2012年經(jīng)手術病理證實的11 例CNC患者的病例資料,男5 例,女6 例,年齡17~39歲,平均27 歲。主要臨床表現(xiàn)為頭痛、嘔吐、視力下降、顱內(nèi)高壓,病程均在半年以內(nèi)。
所有病例均行MRI平掃,其中8例同時行MR 增強掃描,均采用GE Signa Twinspeed 1.5T超導磁共振掃描儀,用正交頭線圈行T1WI FLAIR(TR 1800ms、TE 20 ms)、FSE T2WI(TR 4300 ms、TE 106ms)、DWI(TR 6000ms、TE 80ms,b值1000s/mm2),層厚5~7mm、層間距1mm,T1WI FLAIR 增強掃描靜脈注射釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)15ml,掃描參數(shù)與平掃相同。所有序列均行橫軸面、矢狀面、冠狀面掃描。
8例CNC中,6例呈類圓形或橢圓形,2例形態(tài)不規(guī)則,瘤體最大約70mm×67mm×80mm ,最小約16mm×20mm×23mm。5例位于右側腦室,2例左側腦室,1例位于兩側腦室體部前2/3,均與透明隔緊密粘連。腫瘤邊緣清晰,未侵犯鄰近腦實質,未見瘤周水腫,實性部分T1WI呈不均勻等/低信號,T2WI呈不均勻等/高信號,DWI呈高信號(圖1a~c),增強明顯強化(圖1d);8例瘤體內(nèi)均見囊變區(qū),表現(xiàn)為腫瘤內(nèi)部或邊緣多發(fā)大小不等、形態(tài)多樣的囊變區(qū)(圖1b)。2例顯示病灶與側腦室壁條索狀粘連(圖1e)。2例瘤體內(nèi)出血,其中1例大面積出血。3例病灶內(nèi)顯示有鈣化灶。8例均伴不同程度腦積水。
圖1 女,18歲,右側側腦室體部中樞神經(jīng)細胞瘤。a)橫軸面T1WI示右側側腦室體部不規(guī)則腫塊(箭),腫塊實性部分呈等信號;b)橫軸面T2WI示腫塊實性部分呈等信號,瘤體多發(fā)高信號囊變區(qū)(箭);c)DWI示瘤體實性部分呈高信號(箭);d)增強掃描示腫塊實性部分顯著強化(箭);e)冠狀面T1WI顯示病變條索狀粘連于側腦室壁(箭);f)免疫組化顯示Syn陽性(×100,SP)。
1例位于左側腦室三角區(qū),腫瘤不規(guī)則,與側腦室后角相通,與周圍腦組織分界清,T1WI呈不均勻低信號,T2WI呈不均勻高信號夾雜點、條狀低信號,DWI呈低信號,增強呈不規(guī)則環(huán)狀強化,環(huán)壁不光整(圖2),未見瘤周水腫,術前誤診為室管膜瘤。2例腦室外CNC,1例位于右額葉,1例位于右側丘腦(圖3),腫瘤形態(tài)不規(guī)則、邊界不清,有占位效應,并見輕度瘤周水腫,T1WI呈不均勻低信號夾雜片狀稍高信號,T2WI呈不均勻高信號夾雜多發(fā)低信號,提示腫瘤囊變和出血,增強呈不均勻片狀強化,術前均誤診為膠質瘤。
11例患者腫瘤組織均行常規(guī)HE 染色及免疫組織化學檢查。光鏡下腫瘤為單一細胞組成,細胞大小及形態(tài)一致,核圓、規(guī)則,有核周空暈,核仁不明顯,胞漿少,可見纖維無核區(qū)(圖2f,3e);側腦室三角區(qū)腫瘤內(nèi)伴血管瘤樣改變(圖2f)。11例SYN(突觸素)均呈陽性表達(圖1f),5例GFAP(膠質纖維酸性蛋白)呈少部分陽性表達,1例NF(神經(jīng)微絲蛋白)部分陽性表達。
圖2 女,39歲,左側側腦室三角區(qū)中樞神經(jīng)細胞瘤。a)橫軸面T1WI示左側側腦室三角區(qū)不均勻低信號腫塊(箭);b)橫軸面T2WI示腫塊呈不均勻高信號夾雜點、條狀低信號(箭);c)橫軸面DWI示腫塊呈低信號(箭);d)橫軸面增強掃描示腫塊不規(guī)則環(huán)狀強化(箭);e)冠狀面增強掃描示腫塊不規(guī)則環(huán)狀強化(箭);f)鏡下見瘤細胞大小、形態(tài)一致,核周有空暈,并有纖維無核區(qū),伴血管瘤樣改變(×100,HE)。
CNC是一種少見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,由Hassoun等[5]于1982首次報道并提出的病理名稱,發(fā)病率占原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的0.1%~0.4%,但幾乎占幕上腦室內(nèi)腫瘤的一半,好發(fā)于年輕人,20~35歲多見,無性別差異。2007年WHO 中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類將其描述為在免疫組織化學及超微結構上具有神經(jīng)元分化腫瘤組織[1],分為中央性CNC 和腦室外CNC。相對于腦室內(nèi)神經(jīng)細胞瘤,腦室外神經(jīng)細胞瘤的臨床、病理表現(xiàn)具有更大的變化形式,臨床過程和生物學行為也更為惡性。CNC 在光鏡下瘤細胞大小一致,核圓形,有核周空暈,瘤細胞間為分支狀血管,特征性改變是由致密的纖維性基質組成的無細胞區(qū),并常有血管瘤樣改變,管壁有明顯的玻璃樣變,確診主要靠其獨特的免疫組化和超微結構特點,主要包括嗜銀染色可顯示神經(jīng)細胞的神經(jīng)突觸,免疫組化SYN 呈陽性反應,本組11例均符合其病理改變。
CNC好發(fā)部位比較特異,大都位于側腦室透明隔或Monro孔區(qū),以一側為主向對側生長,鄰近或附著于透明隔,MRI特征性表現(xiàn)是腫瘤以廣基與側腦室透明隔相連,邊界清晰,信號不均,常見囊變、鈣化、出血,均伴有不同程度腦積水,腫瘤不向周圍腦實質浸潤,瘤周水腫罕見。瘤體實性部分T1WI呈等信號,T2WI呈等或略高信號,DWI呈高信號,推測腫瘤細胞密度較高。腫瘤內(nèi)部或邊緣易囊變,且囊變多發(fā),大小不一,囊變形態(tài)多樣,可呈小囊狀和/或多房狀大囊變,有研究認為囊變與囊變之間呈細網(wǎng)狀分隔而酷似“蜂窩”或“絲瓜瓤”改變是其特征性表現(xiàn),本組8例側腦室體部腫瘤均見大小不等囊變區(qū)。有報道腫瘤邊緣與腦室壁或透明隔間見條索狀、幕狀粘連亦是CNC 的特征性表現(xiàn),本組2例見此征象。增強掃描多呈不均勻明顯強化。本組8例位于側腦室體部CNC的MRI表現(xiàn)與文獻表述基本一致,具有一定特點。
圖3 男,22歲,右側丘腦中樞神經(jīng)細胞瘤。a)矢狀面T2WI示右側丘腦不規(guī)則腫塊,呈不均勻高信號內(nèi)多發(fā)片狀低信號(箭);b)冠狀面T1WI示腫塊呈低信號夾雜片狀高信號(箭);c)冠狀面增強掃描示腫塊內(nèi)不均勻片狀強化(箭);d)橫軸面增強掃描示腫塊內(nèi)不均勻片狀強化(箭);e)鏡下見核周空暈,核大小、形態(tài)一致,胞漿少(×100,HE)。
近年來各種不同部位CNC 陸續(xù)有報道,三腦室、四腦室、腦實質、甚至脊髓[6]均可發(fā)生,本文結合文獻探討不同部位CNC 的MRI特點。腦室內(nèi)其它部位CNC影像表現(xiàn)不同于側腦室透明隔腫瘤,本組1例發(fā)生于側腦室三角區(qū),腫瘤不規(guī)則,與側腦室后角相通,呈等T1、長T2信號,夾雜短T2信號,DWI呈低信號,增強呈不規(guī)則環(huán)狀強化,病理上顯示伴有較多的鈣化和變性的血管,短T2信號及DWI低信號多與此有關。該部位CNC需與脈絡膜乳頭狀瘤及室管膜瘤相鑒別:脈絡膜乳頭狀瘤兒童多見,較均質,增強均勻顯著強化,早期出現(xiàn)腦積水;成人室管膜瘤亦好發(fā)側腦室三角區(qū),形態(tài)多不規(guī)則,邊緣呈分葉狀,與側腦室壁有廣基相連,信號不均質,鈣化率達50%,增強顯著不均質強化,本組該例術前即誤診為室管膜瘤。側腦室三角區(qū)CNC以往文獻尚未見報道,其特征性尚需更多的病例總結,筆者認為不與透明隔相連的側腦室腫瘤盡管診斷困難,如腫瘤信號不均質且鈣化多見、無灶周水腫,需將CNC列入診斷范圍。位于三腦室、四腦室CNC文獻也有報道:1 例完全位于三腦室CNC 表現(xiàn)為環(huán)狀等T1、長T2信號,增強掃描呈不規(guī)則環(huán)狀顯著強化;1例四腦室CNC 發(fā)病年齡僅為4歲,表現(xiàn)為長T1、顯著長T2腫塊充填四腦室,增強呈不均勻中度強化[7]。這些腦室內(nèi)不同部位腫瘤影像表現(xiàn)也各異,術前很難做出正確診斷。腦室外神經(jīng)細胞瘤國內(nèi)外已有不少報道,本組1例位于額葉,1例位于丘腦,均表現(xiàn)為不規(guī)則腫塊,占位效應明顯,輕度瘤周水腫,信號混雜不均,呈不均勻強化,術中見腫瘤邊界不清、瘤內(nèi)有囊變及出血。綜合文獻所述及本組病例表現(xiàn),腦室外CNC沒有明確的特異性征象,一部分表現(xiàn)為囊性病灶并囊壁腫塊或結節(jié)、增強囊壁腫塊或結節(jié)明顯強化[8-10];一部分表現(xiàn)為不規(guī)則腫塊,多累及皮層,邊界清楚或模糊,信號不均,瘤內(nèi)常見囊變及出血,瘤周水腫程度不一,增強不均勻強化、強化程度不一[10-12],術前多誤診為膠質瘤。
綜上所述,中青年腦實質腫瘤,發(fā)生于額葉、累及皮層、信號不均質、輕度瘤周水腫,需將CNC 列入鑒別診斷。
[1] Louis DN,Ohgaki H,Wiestler OD,et al.The 2007 WHO classification of tumors of the central nervous system[J].Acta Neuropathol,2007,114(2):97-109.
[2] Zhang B,Luo BN,Zhang ZW,et al.Central neurocytoma:a clinicopathological and neuroradiological study[J].Neuroradiology,2004,46(11):888-895.
[3] Kocaoglu M,Ors F,Bulakbasi N,et al.Central neurocytoma:proton MR spectroscopy and diffusion weighted MR imaging findings[J].Magnetic Resonance Imaging,2009,24(3):434-440.
[4] 劉斯平,張宗軍,盧光明,等.中樞神經(jīng)細胞瘤的影像學分析[J].中國臨床醫(yī)學影像雜志,2010,21(5):343-345.
[5] Hassoun J,Gambarell D,Grisoli F,et al.Central neurocytoma:An electron-microscopic study of two case[J].Acta Neuropathol,1982,56(2):151-156.
[6] Tatter SB,Borges LF,Louis DN.Central neurocytomas of the cervical spinal cord:report of two case[J].J Neurosurg,1994,81(2):288-293.
[7] 宋海喬,孫聚葆,強軍,等.腦室內(nèi)中樞神經(jīng)細胞瘤的MRI表現(xiàn)[J].中國醫(yī)學影像學雜志,2010,18(2):119-122.
[8] 彭學年,翟晉偉,劉洵娟,等.側腦室旁中樞神經(jīng)細胞瘤1例報告[J].實用放射學雜志,2002,18(8):645.
[9] 馬婉玲,印弘,宦怡,等.中樞神經(jīng)細胞瘤的MRI表現(xiàn)[J].臨床放射學雜志,2010,29(9):1152-1155.
[10] 陸明.腦室外中樞神經(jīng)細胞瘤二例[J].放射學實踐,2012,27(6):689-691.
[11] 崔靜,曹惠霞,韓立新,等.中樞神經(jīng)細胞瘤的MRI影像特征分析[J].放射學實踐,2012,27(1):26-30.
[12] 代月黎,許乙凱,梁文,等.腦室外神經(jīng)細胞瘤的臨床病理和影像表現(xiàn)[J].中華放射學雜志,2013,47(5):414-420.