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    兒童過敏性紫癜腎炎應用中西醫(yī)結(jié)合治療臨床療效觀察

    2013-11-02 03:44:09吳周軍
    中國民族民間醫(yī)藥 2013年11期
    關(guān)鍵詞:中西紫癜腎炎

    吳周軍

    湖北省建始縣高坪鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,湖北 建始 445305

    兒童過敏性紫癜腎炎應用中西醫(yī)結(jié)合治療臨床療效觀察

    吳周軍

    湖北省建始縣高坪鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,湖北 建始 445305

    目的:探討兒童過敏性紫癜腎炎(簡稱HSPN)應用中西結(jié)合治療的臨床療效優(yōu)勢。方法:將128例HSPN患者隨機分為西醫(yī)組 (采用純西醫(yī)治療)和中西組 (采用中醫(yī)和西醫(yī)相結(jié)合法治療),比較兩組療效。結(jié)果:中西組患者經(jīng)3個月治療后,近期療效:尿異常轉(zhuǎn)陰率(93.8%)以及皮疹(10.53±4.73)、消化道癥狀緩解(5.63±2.46)、關(guān)節(jié)腫痛(3.52±2.03)等腎外癥狀的消退時間顯著短于西醫(yī)組(P<0.05);遠期療效:隨訪1年后,中西組復發(fā)率為10%,明顯低于西醫(yī)組的23.1%(P<0.05)。結(jié)論:中西醫(yī)結(jié)合治療HSPN,療效可靠,對遠期和近期療效均有顯著影響,值得臨床推廣。

    兒童;遠期療效;中西結(jié)合;近期療效;紫癜腎炎

    過敏性紫癜是一種常見的好發(fā)于兒童時期的以皮膚紫癜 (但是并非因血小板減少而引起),關(guān)節(jié)疼痛或者是關(guān)節(jié)炎,消化道出血、腹部疼痛以及腎小球損傷為臨床表現(xiàn)的小血管全身性炎癥疾?。?]。病情發(fā)展累及到腎臟者稱為HSPN,臨床報道顯示,其發(fā)病率大約占過敏性紫癜的20%~50%左右。并且臨床長期隨訪顯示,出現(xiàn)嚴重腎損害的病人其遠期的治療效果并不樂觀,大約有20%的病人最終會發(fā)展惡化成為終末期腎衰[2]。本科室在采用西醫(yī)治療的同時,聯(lián)合傳統(tǒng)中醫(yī)藥辨癥治療,取得了顯見的治療效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料和方法

    1.1 臨床資料 128例HSPN患者中,均符合HSPN的臨床診斷標準,隨機分為西醫(yī)組和中西組,各64例。西醫(yī)組:男46例,女18例,年齡5~13歲,平均(6.5±1.2)歲,西醫(yī)分型:10例為急性腎炎,25例為血尿伴蛋白尿,29例僅為單純血尿;中醫(yī)分型:HSPN患者均有血瘀的癥狀,17例為陰虛,36例為血熱,11例為氣虛;中西組:男45例,女19例,年齡4~13歲,平均(6.3±1.3)歲,西醫(yī)分型:10例為急性腎炎,24例為血尿伴蛋白尿,30例僅為單純血尿;中醫(yī)分型:18例為陰虛者,35例為血熱,11例為氣虛;兩組在性別、中醫(yī)分型、年齡、西醫(yī)分型上差異無顯著性(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 兩組均予以抗組胺、激素類藥物以及抗血小板聚集等藥物的常規(guī)內(nèi)科支持治療,按照患兒的年齡酌情考慮用藥劑量。西藥組在上述基礎(chǔ)上+行腹部皮下注射劑量為70-90U/(kg·d)之間的低分子肝素鈣治療,每日一次。

    1.2.2 中西組在西醫(yī)組基礎(chǔ)上,進行中醫(yī)辨證分型治療:①陰虛血瘀,采用養(yǎng)陰活血滋腎湯進行加減治療,組方有赤芍、牡丹皮、黃芪、女貞子、當歸、生地黃、龜甲、墨旱蓮、山藥等。②血熱血瘀,應用清熱活血涼腎湯進行加減治療,組方有赤芍、丹參、益母草、三七參、水牛角、槐花、紫草、牡丹皮、石葦、金銀花、當歸、白茅根、生甘草等等。③氣虛血瘀,采用益氣活血固腎湯進行加減治療,組方有益母草、山茱萸、烏梅炭、欠實、黨參、當歸、柴胡、三七參、炒白術(shù)、黃芪、陳皮、山藥、阿膠、熟地黃、升麻、炙甘草、丹參等等。用藥劑量按照年齡酌情定量,水煎服,1劑/d。

    1.3 評價指標 ①近期療效;3個月后,觀察尿異常轉(zhuǎn)陰率以及皮疹、消化道癥狀緩解、關(guān)節(jié)腫痛等腎外癥狀的消退時間。②遠期療效:對血尿和蛋白尿均完全轉(zhuǎn)陰的患者隨訪1年,觀察復發(fā)情況。

    1.4 統(tǒng)計學方法 統(tǒng)計分析是采用SPSS13.0軟件,計數(shù)資料以N%表示,計量資料 (±s)表示,采用x2、T值檢驗,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 近期療效 中西組患者經(jīng)3個月治療后,尿異常轉(zhuǎn)陰率以及腎外癥狀的消退時間顯著低于西醫(yī)組 (P<0.05),詳見表1、表2。

    表1 二組轉(zhuǎn)陰率對比[n(%)]

    表2 二組腎外癥狀消退時間對比 [±s]

    表2 二組腎外癥狀消退時間對比 [±s]

    注:與西醫(yī)組比較,#P<0.05.

    反應中西組 64 3.52±2.03#10.53±4.73#項目 人數(shù) 關(guān)節(jié)炎或腫痛 皮疹 消化道5.63±2.46#西醫(yī)組 64 2.53±1.87 13.86±4.95 6.37±2.53 T值 2.8695 3.8910 1.6776 P值0.0024 0.0001 0.0480

    2.2 遠期療效 隨訪1年后,中西組復發(fā)率為10%,明顯低于西醫(yī)組23.1%(P<0.05),詳見表3。

    表3 二組腎外癥狀消退時間對比 [±s]

    表3 二組腎外癥狀消退時間對比 [±s]

    注:與西醫(yī)組比較,#P<0.05.

    年后復發(fā)項目 完全轉(zhuǎn)陰人數(shù) 1中西組 60 6(10.0)西醫(yī)組 52 12(23.1)

    3 討論

    過敏性紫癜是因IgA免疫復合物所介導而產(chǎn)生的一種系統(tǒng)性小血管炎。IgA在血液循環(huán)的血管壁沉積,導致病人的血管通透性出現(xiàn)明顯增高,致使血液發(fā)生滲出,引起黏膜、皮膚、以及患者內(nèi)臟器官等地病變。實驗研究發(fā)現(xiàn),提取HSPN患者的腎組織作活檢檢測,在腎小球系膜區(qū)以及其毛細血管撐均可見明顯的IgA沉積。過敏性紫癜其臨床發(fā)病機制復雜,可能與炎性介質(zhì)、凝血異常以及細胞因子等均存在較大相關(guān)性[3]。

    據(jù)臨床證實,對于HSPN患者早期應用低分子肝素進行治療,能夠有效地保護腎臟功能。故本研究對兩組患者均在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予以低分子肝素鈣護腎治療,取得了一定的近期治療效果,但是純西藥治療具有較高的隨訪復發(fā)率,對于遠期的治療效果不佳,因此,本科室致力于采用中西醫(yī)結(jié)合的方法治療,在輔助提高近期療效的同時以期能夠達到較好的遠期治療效果。

    HSPN屬中醫(yī) “風痹”、“血證”、“紫斑”、等范疇,中醫(yī)病機可解釋為外感六淫、病人飲食失節(jié)或者是因濫用藥物等導致邪毒內(nèi)侵,達致血脈,累及腎臟,并且外溢于肌膚而產(chǎn)生紫斑,或者是出現(xiàn)血尿、蛋白尿等腎損害癥狀。傳統(tǒng)中醫(yī)可把本病辨癥為3型:陰虛、血熱以及氣虛。對于血熱型的病人,治療上應予以清熱解毒、涼血以化瘀,因此本研究選用清熱活血涼腎湯進行化瘀治療;而對于陰虛型的病人,由于其氣陰出現(xiàn)整體性的雙虛現(xiàn)象,虛實夾雜的病情往往給治療帶來很大難度,因此,本研究予以養(yǎng)陰活血滋腎湯加減,長期用藥滋補,養(yǎng)陰滋腎以提高臨床療效;而對于氣虛型病人來說,其機體虛損已經(jīng)達到了一定的嚴重程度,治療難度最大,且極易引起疾病復發(fā),必須加強治療護理的力度[4]。

    從本研究結(jié)果顯示,不論是從近期療效來看,中西組患者經(jīng)3個月治療后,尿異常轉(zhuǎn)陰率(93.8%)以及皮疹(10.53±4.73)、消化道癥狀緩解(5.63±2.46)、關(guān)節(jié)腫痛(3.52±2.03)等腎外癥狀的消退時間均顯著低于西醫(yī)組(P<0.05);并且,中西醫(yī)結(jié)合組對于遠期療效的復制效果亦較為顯著:隨訪1年后,中西組復發(fā)率為10%,明顯低于西醫(yī)組的23.1%(P<0.05),因此,充分顯示出中醫(yī)輔助治療的作用優(yōu)勢。

    綜上所述,中西醫(yī)結(jié)合治療HSPN,療效可靠,對遠期和近期療效均有顯著影響,值得臨床推廣。

    [1]池善新,劉丹.低分子肝素鈉治療過敏性紫癜腎炎療效分析 [J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2010,26(1):20.

    [2]許必勇,賴偉權(quán).低分子肝素聯(lián)合復方丹參注射液治療小兒過敏性紫癜腎炎療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2009,3(12):6.

    [3]柴茂山.中西醫(yī)結(jié)合治療小兒過敏性紫癜腎炎106例[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2007,14(1):66.

    [4]咸偉,譚靜,孫坤,中西醫(yī)結(jié)合治療兒童過敏性紫癜腎炎的療效觀察[J].中國當代醫(yī)藥,2012,19(28):115.

    R692.3+4

    A

    1007-8517(2013)11-0102-02

    2013.04.20)

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