王志尊 郝建宗
近年來,我國糖尿病的患病率由1980年的1%上升至2008年的9.7%,在20~30年的時間內(nèi),我國從糖尿病低患病率(3%)國家跨入糖尿病中等患病率的國家(3% ~10%)的行列。我國糖尿病患者以每年千分之一的速度遞增,成為增長速度最快的國家之一,是世界上糖尿病患者人數(shù)最多的國家[1]。2型糖尿病的防治已成為我國醫(yī)務(wù)人員刻不容緩的嚴(yán)峻任務(wù)。如何有效的預(yù)防和延緩2型糖尿病的發(fā)生,早期診斷和及時治療是方法之一。對此對我院內(nèi)科病房住院患者為研究對象做一總結(jié)與分析,空腹血糖(FPG)和糖化血紅蛋白(HbA1c)聯(lián)合檢測。
1.1 一般資料 (1)選取2011年10月至2012年3月在深州市醫(yī)院內(nèi)科病房住院患者413例(患者組),男204例,女209例;年齡50~96歲,平均年齡73歲。按照空腹血糖(FPG)和糖化血紅蛋白(HbA1c)不同水平進行分組。FPG分為FPG<5.60 mmol/L組、FPG 5.60~6.90 mmol/L組、FPG≥6.90 mmol/L組;HbAlc分為HbA1c<5.7%組、HbA1c 5.7% ~6.4%組、HbA1c≥6.5%組。(2)選擇同期門診健康體檢者89例(對照組),平均年齡65歲。肝功能、腎功能、血脂等的檢測均正常,且無其他不良病史。
1.2 標(biāo)本采集 (1)晨起空腹采肘靜脈血2 ml于肝素抗凝真空采血管內(nèi),立即顛倒混勻,3 500 r/min,離心5 min,備用。檢測FPG。(2)采肘靜脈血2 ml于EDTA抗凝真空采血管內(nèi),立即顛倒混勻。檢測HbA1c。
1.3 測定方法 FPG檢測用葡萄糖氧化酶法,使用BKCMANAU680全自動生化分析儀,試劑由北京九強生物公司提供;糖化血紅蛋白HbA1c檢測用陽離子交換色譜層析法,使用MQ-2000糖化血紅蛋白分析儀(上??迪樾l(wèi)生器材有限公司)。糖化血紅蛋白檢測使用儀器的配套試劑(上海華臣生物試劑有限公司生產(chǎn))。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗,P<0.01為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 各組FPG、HbA1c比較 健康對照組與住院患者分組中的FPG<5.60 mmol/L組和HbA1c<5.7%組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。見表1、2。
2.2 3組FPG比較 3組FPG比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。HbA1c 3組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表 1、2。
2.3 3組FPG和HbA1c比較 FPG 5.60~6.90 mmol/L組84例,所占百分比為20.34%;HbA1c 5.7% ~6.4%組164例,所占百分比為39.71%。見表3、4。
表1 各組FPG測定結(jié)果mmol/L,±s
表1 各組FPG測定結(jié)果mmol/L,±s
對照組(n=89)4.90±0.67患者組(n=413)FPG<5.60 mmol/L組(n=211) 4.75±0.54 FPG5.60~6.90 mmol/L組(n=84) 6.17±0.38 FPG≥6.90 mmol/L組(n=118)8.78±2.54
表2 各組HbA1c測定結(jié)果%,±s
表2 各組HbA1c測定結(jié)果%,±s
對照組(n=89)5.31±0.35患者組(n=413)HbA1c<5.7%組(n=84) 5.22±0.35 HbA1c 5.7% ~6.4%組(n=164) 6.05±0.24 HbA1c>6.5%組(n=165)8.35±2.02
表3 各組FPG所占百分比
表4 各組HbA1c所占百分比
糖化血紅蛋白HbA1c由葡萄糖與HbA的β鏈纈氨酸殘基縮合而成先形成一種不穩(wěn)定希夫堿(前HbA1c),希夫堿解離或經(jīng)Amadori分子重排而形成的。糖化血紅蛋白的合成是緩慢和不可逆的。其濃度與紅細(xì)胞的壽命(平均120 d)和該時期的血糖的平均濃度有關(guān),不受每天葡萄糖波動的影響,也不受運動和飲食的影響,所以HbA1c反映的是過去6~8周的平均血糖濃度,因此可作為評估血糖的控制情況提供可靠的實驗室指標(biāo)[2]。
對在本院住院的患者的FPG和HbA1c檢測結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)男女之間沒有明顯的性別差異。健康對照組檢測結(jié)果分別為 HbA1c(5.31±0.35)%、FPG為(4.90±0.67)mmol/L,這與有關(guān)文獻報道[3,4]相符。通過數(shù)據(jù)分析,隨著FPG的升高,HbA1c也升高。二者聯(lián)合檢測可以檢測到即時的血糖水平,也可了解過去6~8周的平均血糖水平。對于新發(fā)現(xiàn)的糖尿病患者可以根據(jù)HbA1c的高低判斷血糖是最近升高還是之前已升高;對于已有的糖尿病也可通過HbA1c的水平判斷血糖的控制情況是否良好。
HbA1c處于5.7%~6.4%有164例約占總觀察人數(shù)的39.71%,均值為(6.05±0.24)%。FPG處于5.60~6.90有84例,約占總觀察人數(shù)的20.34%,均值(6.17±0.38)mmol/L。2010年美國糖尿病協(xié)會ADA將HbA1c處于5.7% ~6.4%和FPG處于5.60~6.90 mmol/L列入高風(fēng)險狀態(tài)。對于處于此高風(fēng)險的人群更應(yīng)該引起我們的關(guān)注[5]。2011年ADA《糖尿病治療指南》建議:對于HbA1c在5.7% ~6.4%的患者,應(yīng)該制定長期計劃,控制飲食,使體重減輕7%。增加體力活動,每周至少150 min中等強度的體力活動如步行。定期隨訪咨詢,對預(yù)防及延緩2型糖尿病非常重要。對于那些可能發(fā)展為糖尿病的高危人群,如具有多種危險因素,尤其是盡管進行了生活方式的干預(yù)后血糖仍有進展如HbA1c>6%可以考慮使用二甲雙胍治療以預(yù)防2型糖尿病。糖尿病前期患者應(yīng)該每年進行檢測以觀察是否進展為糖尿病。與此同時作為醫(yī)務(wù)工作者應(yīng)該引起注意的是FPG和HbA1c的生理性變化。老年前期機體對葡葡萄糖的耐受性輕度減弱,進入老年期后,此耐受性減退加?。?]。故還應(yīng)注意辯證性的分析老年人群的FPG和HbA1c的水平。
在本次研究中還發(fā)現(xiàn),F(xiàn)PG升高約占總觀察人數(shù)的28.57%,糖化血紅蛋白大于6.5%約占39.95%(2011年1月世界衛(wèi)生組織肯定了HbA1c用于糖尿病的診斷價值,推薦HbA1c 6.5%為診斷切點)。包括HbA1c>10.0%的有27例,且FPG>10.0 mmol/L,并有既往病史;還有個別的由于用藥不當(dāng),導(dǎo)致低血糖昏迷,HbA1c卻很高。由此可見這些糖尿病患者血糖控制不很理想。并且這些患者多伴有不同程度的并發(fā)癥,如伴有心、腦血管疾病,嚴(yán)重的糖尿病腎病,典型的發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)腎衰竭。該地區(qū)主要面向的是廣大的農(nóng)村患者,部分人對血糖的認(rèn)識存在一定的誤區(qū),認(rèn)為只要堅持吃藥就可以了,對血糖的檢測意識很差,長時間不化驗,這對血糖的控制很不利,到最后發(fā)展到不可挽回的地步。英國的前瞻性糖尿病研究(UK prospective diabetes study,UK PDS)發(fā)現(xiàn),在調(diào)整了年齡、性別、種族和病程后,任何DM相關(guān)的大血管事件率和死亡率都隨著平均HbA1c的增加而增加,降低HbA1c能使微血管病變和大血管事件發(fā)生率下降。2011年ADA糖尿病治療指南中建議:降低HbA1c到7%或以下可減少糖尿病微血管和神經(jīng)并發(fā)癥,如果在診斷糖尿病后立即治療,可以減少遠(yuǎn)期大血管疾?。?]。
如何提高糖尿病患者的長期治療的思想準(zhǔn)備和定期檢查的意識,對血糖的控制有一個科學(xué)的認(rèn)識,這就需要我們的醫(yī)務(wù)人員提高責(zé)任心,使每一位患者提高對血糖和糖化血紅蛋白等的檢驗意識。FPG或餐后2 h血糖可以作為即時的檢測項目,經(jīng)濟適用,減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān);HbA1c相對來說價格比較昂貴,并且是監(jiān)測6~8周的平均血糖水平,所以,對于每一位患者每年應(yīng)至少進行2次HbA1c檢測。非糖尿病的老年人可以每年化驗一次HbA1c,F(xiàn)PG可以3個月或是6個月化驗一次。我們應(yīng)該提高糖尿病患者的健康保健意識,生活質(zhì)量,這在一定程度上也避免了醫(yī)療資源的浪費,使有限的資源得到了合理的利用。
1 卞華,潘柏申.糖尿病.中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2011,34:765-767.
2 馮秋斌,趙瑞春.糖化血紅蛋白和尿微量白蛋白在糖尿病診治中的相互參考價值.河北醫(yī)藥,2011,33:1408-1409.
3 李嵐嵐,涂干卿,但加榮.糖化血紅蛋白對糖尿病的診斷價值分析.國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2011,32:1326-1327.
4 王運,何增榮.糖化血紅蛋白檢測在糖尿病患者中的臨床應(yīng)用.檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2011,8:355-356.
5 涂國華.糖化血紅蛋白的研究現(xiàn)狀與進展.臨床檢驗雜志,2011,29:605-607.
6 梁霄.糖化血紅蛋白與空腹血糖聯(lián)合檢測的臨床意義及期相關(guān)性探討.臨床誤診誤治,2011,24:87-88.