李 騭,封淑華
(1.安徽大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,安徽 合肥 230601;2.河北省食品藥品檢驗(yàn)院,河北 石家莊 050011)
現(xiàn)階段我國(guó)的保健食品標(biāo)準(zhǔn)均為企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),其中的檢驗(yàn)項(xiàng)目直接引用已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),如某個(gè)產(chǎn)品的酸價(jià)測(cè)定,可以引用《食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》(GB/T5009.37-2003)[1]或《動(dòng)植物油脂酸值和酸度的測(cè)定》(GB/T5530-2005)[2]等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。但通過(guò)對(duì)多個(gè)廠家不同品種的磷脂/卵磷脂產(chǎn)品、含藥材的油脂類保健食品酸價(jià)的測(cè)定,筆者發(fā)現(xiàn)直接引用的方法適用性較差。酸價(jià)是評(píng)價(jià)油脂類保健食品質(zhì)量的重要指標(biāo),為此,筆者對(duì)上述兩類保健食品中酸價(jià)的測(cè)定方法進(jìn)行了探索性研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
Mettler DL55型電位滴定儀。各產(chǎn)品由河北省食品藥品監(jiān)督管理局提供,產(chǎn)品品牌用英文字母代替,批號(hào)見(jiàn)表1。試劑試藥均為分析純。
按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)7個(gè)磷脂/卵磷脂類產(chǎn)品酸價(jià)時(shí)發(fā)現(xiàn),6個(gè)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中直接采用GB/T5009.37-2003檢驗(yàn),1個(gè)品種采用《糕點(diǎn)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》(GB/T5009.56-2003)[3]檢驗(yàn),但前處理后仍按 GB/T5009.37-2003 方法進(jìn)行。GB/T5009.37-2003規(guī)定用乙醚-乙醇(1∶1)為溶劑,用氫氧化鈉/鉀滴定液滴定脂肪酸。但卵磷脂/磷脂在這兩種溶劑中不溶解,在滴定過(guò)程中不斷有不溶物析出,而且黏性很大,干擾終點(diǎn)的判斷??紤]到卵磷脂/磷脂類物質(zhì)在正己烷中溶解度大,故采用將樣品事先溶解于正己烷中,其后再參照GB/T5009.37-2003方法進(jìn)行測(cè)定,經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證,方法可行。以改進(jìn)后的GB/T5009.37-2003方法,共測(cè)定7個(gè)品種18批樣品。結(jié)果見(jiàn)表1。
在某些油脂類保健食品產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,酸價(jià)按《動(dòng)植物油脂酸值和酸度的測(cè)定》(GB/T5530-2005)檢驗(yàn),但其產(chǎn)品配方中除含有動(dòng)、植物油脂外,還加入了某些中藥材,導(dǎo)致樣品溶液顏色很深,個(gè)別產(chǎn)品還有中藥沉淀物,使滴定終點(diǎn)難以判斷。按GB/T5530-2003規(guī)定,試樣制備按《動(dòng)植物油脂試樣的制備》(GB/T15687-2008)[4]進(jìn)行,而其規(guī)定液態(tài)樣品如有混濁或有沉淀物的,需在50℃恒溫干燥箱或恒溫漏斗過(guò)濾除去沉淀物。因油脂類物質(zhì)難以過(guò)濾,造成過(guò)濾時(shí)間較長(zhǎng),難以避免過(guò)濾過(guò)程中樣品不被氧化。故參考《糕點(diǎn)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》(GB/T5009.56-2003)中的樣品處理方法,先將油脂用石油醚提取,低溫?fù)]盡溶劑,再按GB/T 5530-2003規(guī)定的方法進(jìn)行滴定,經(jīng)試驗(yàn),方法簡(jiǎn)便、快速、可行。產(chǎn)品酸價(jià)測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。
表1 改進(jìn)后GB/T5009.37-2003方法產(chǎn)品酸價(jià)測(cè)定結(jié)果
表2 含藥材油脂類產(chǎn)品酸價(jià)測(cè)定結(jié)果
食品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)某一類產(chǎn)品而制定的。如GB/T5009.37-2003適用于食用植物油衛(wèi)生指標(biāo)的分析,但含磷脂/卵磷脂的保健食品引用該標(biāo)準(zhǔn),會(huì)存在樣品不溶解的情況。經(jīng)改進(jìn)溶劑,可使引用標(biāo)準(zhǔn)更適用。GB/T5530-2005適用于動(dòng)、植物油脂中酸價(jià)的測(cè)定,但對(duì)于配方中含有較多藥材的樣品,天然產(chǎn)物的色澤和沉淀物使得終點(diǎn)判斷困難。經(jīng)提取出脂肪后測(cè)定,可排除藥材成分的干擾。
通過(guò)上述考察,建議保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定人員,應(yīng)針對(duì)企業(yè)產(chǎn)品的自身情況,在引用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)時(shí),對(duì)前處理予以特別、詳細(xì)的規(guī)定,使檢測(cè)方法更適用,從而通過(guò)檢測(cè)手段可以監(jiān)測(cè)產(chǎn)品情況、反映產(chǎn)品質(zhì)量狀況。
[1]GB/T5009.37-2003,中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)·食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法[S].
[2]GB/T5530-2005,中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)·動(dòng)植物油脂酸值和酸度的測(cè)定[S].
[3]GB/T5009.56-2003,中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)·糕點(diǎn)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法[S].
[4]GB/T15687-2008,中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)·動(dòng)植物油脂試樣的制備[S].